Hace 25 años, el Congreso de EUA aprobó el Acta Hatch-Waxman para crear un proceso abreviado para que los fabricantes de fármacos genéricos obtengan más rápido medicamentos seguros y costeables para los consumidores. Los autores de la ley, el Rep. Henry Waxman (D-CA) y el Sen. Orrin Hatch (R-UT), materializaron su visión de un enfoque regulatorio equilibrado que ayudara a controlar los costos de salud permitiendo versiones genéricas de menor costo de un medicamento de marca para que entraran al mercado, alentando mientras tanto la innovación.