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Artículos
Reporte desde: India
El Doctor en Medicina y Ph.D. Sanjeevi Carani, profesor asociado en el Centro de Medicina Molecular de la Universidad Médica del Instituto Karolinska en Estocolmo.
USPEncuesta de PharmTech
*(Resultados de Nov. 20, 2009)
Atención: Regulación El reporte del CBO examina el gasto en publicidad de fármacos
El reporte del CBO examina el gasto en publicidad de fármacos
Calidad por Diseño: Agregando otra dimensión a la subcontratación
La iniciativa de calidad por diseño de la FDA está rediseñando gradualmente el paradigma para la manufactura farmacéutica y las oportunidades y desafíos en la subcontratación.
¿Para arriba o para abajo? Posición de las farmacéuticas en la economía actual
Los salarios están a la alza, pero igual está la ansiedad por la seguridad en el trabajo, ya que los trabajadores de la industria farmacéutica intentan determinar si estamos saliendo de la recesión o nos estamos hundiendo todavía más.
Química del Estado Sólido: Foro Técnico
Los expertos más destacados comparten sus conocimientos sobre el polimorfismo y lacristalización.
Rastreo delcrecimiento de APIs
El crecimiento en los mercados emergentes y a través del sector de los genéricos cambia la demanda global y el suministro de ingredientes activos farmacéuticos.
Deficiencias comunes en las solicitudes abreviadas de nuevos Fármacos (ANDA)
Los líderes de grupo en la Oficinade Fármacos Genéricos de la FDA proporcionan un panorama general de las deficiencias comunescitadas a lo largo de la sección de Química, Manufactura y Controles de los ANDAs.
Uso de mezclas de óxido de polietileno para evaluar el efecto de la variabilidad de excipientes
Los autores discuten el uso de mezclas de óxido de polietileno para investigar el efecto de la viscosidad del polímero en la robustez de la formulación.
Granulación en seco activada con humedad, Parte II: Efectos de los ingredientes de la formulación y de las variables del proceso de manufactura sobre los atributos de calidad de la granulación
Los efectos de los ingredientes de la formulación y de las variables del proceso de manufactura en los atributos de calidad del granulado
Formulación y evaluación de productos tópicos de clorhidrato de berberina
Los autores buscaron preparar una formulación tópica de clorhidrato de berberina para el manejo efectivo y controlado de la inflamación einfecciones de la piel.
Columnas
¿Sello de aprobación de la FDA para la información en línea?
Con tantos sitios en la red sobre salud y farmacia, los consumidores podrían usar el apoyo de la agencia.
Reorientando nuestros esfuerzos
Desde la salud hasta la corrupción hasta la expectativa de vida, aquí está lo que podemos aprender de la década pasada.
Mayoría de edad de los genéricos
Los fabricantes de genéricos buscan expandirse a los biológicos y a las formas farmacéuticas complejas.
Las farmacéuticas enfrentan múltiples retos en el año que empieza
La globalización y las iniciativas de reforma le darán forma a la producción Farmacéutica, a los precios y a los procesos en el 2010.
Implementación de la gestión de riesgo de calidad
Representantes del PIC/S dan un ejemplo de la metodología para implementar el ICH Q9.
GSK se te mete bajo la piel
Un reciente negocio podría trazar nuevos caminos en la entrega de fármacos y en la administración de vacunas.
DER % ¿Amigo o enemigo?
Cuándo utilizar el por ciento de la desviación estándar relativa y cómo hacerlo correctamente.
Las reformas de salud requieren espacio para la innovación
Para pasar de la IyD a los fármacos innovadores, las compañías biotecnológicas necesitan políticas que apoyen la innovación.