<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title>Pharmaceutical Technology</title><description>Pharmaceutical Technology</description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/</link><language>en-us</language><lastBuildDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 +0100</lastBuildDate><pubDate>Tue, 26 May 2009 17:16:27 -0600</pubDate><generator>Pharmaceutical Technology http://www.pharmatechespanol.com.mx</generator><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n y Nuevas GuÃ­as de la FDA]]></title><description><![CDATA["GuÃ­as de MedicaciÃ³n â AdiciÃ³n de un NÃºmero TelefÃ³nico sin Costo para el Reporte de Eventos Adversos", "Consideraciones TÃ©cnicas para Inyectores de Pluma, Chorro y Relacionados, Destinados al uso con FÃ¡rmacos y Productos BiolÃ³gicos.", "Entrega de Sometimientos Regulatorios en Formato ElectrÃ³nico â Registro de Establecimientos FarmacÃ©uticos y Listado de FÃ¡rmacos."]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/17.atencion_regulacion_y_nuevas_guias_de_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SerializaciÃ³n de fÃ¡rmacos y seguridad de la cadena de suministros]]></title><description><![CDATA[Conforme los reguladores trabajan para ponerle un freno a la falsificaciÃ³n, la industria encuentra beneficios para obtener los datos granulares acerca de la cadena de suministro. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/18.serializacion_de_farmacos_y_seguridad_de_la_cadena_de_suministros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Trazado de una senda para los biolÃ³gicos de continuaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los debates acerca de la ciencia, la manufactura y las regulaciones Europeas le darÃ¡n forma al proceso de aprobaciÃ³n para los biolÃ³gicos de continuaciÃ³n en los Estados Unidos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/19.trazado_de_una_senda_para_los_biologicos_de_continuacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tras la pista: Diferentes velocidades con mÃºltiples APIs ]]></title><description><![CDATA[Los formuladores y los fabricantes tienen muchas opciones para modificar los perfiles de liberaciÃ³n en productos con mÃºltiples APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/20.tras_la_pista_diferentes_velocidades_con_multiples_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Examinando la manufactura de APIs de alta potencia]]></title><description><![CDATA[La manufactura de ingredientes activos farmacÃ©uticos de alta potencia es una habilidad creciente y especializada. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/21.examinando_la_manufactura_de_apis_de_alta_potencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Farmacosomas: Una Alternativa Potencial para los Sistemas Vesiculares Convencionales]]></title><description><![CDATA[Aunque muchos problemas de entrega de fÃ¡rmacos han sido resueltos con sistemas vesiculares convencionales, estos sistemas tienen desventajas tales como fugas del fÃ¡rmaco y pobre eficiencia de carga del fÃ¡rmaco. El uso de farmacosomas es una soluciÃ³n potencial a dichos problemas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/22.farmacosomas_una_alternativa_potencial_para_los_sistemas_vesiculares_convencionales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[VerificaciÃ³n de limpieza: desarrollo y validaciÃ³n de mÃ©todos utilizando espectrometrÃ­a de movilidad iÃ³nica ]]></title><description><![CDATA[La espectrometrÃ­a de movilidad iÃ³nica (IMS) es una herramienta analÃ­tica rÃ¡pida y especÃ­fica para verificar la limpieza del equipo analÃ­tico. HistÃ³ricamente, las muestras se verificaciÃ³n de limpieza han sido analizadas con cromatografÃ­a de lÃ­quidos de alta resoluciÃ³n (HPLC).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/23.verificacion_de_limpieza_desarrollo_y_validacion_de_metodos_utilizando_espectrometria_de_movilidad_ionica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de polÃ­meros para mejorar la solubilidad de fÃ¡rmacos escasamente solubles]]></title><description><![CDATA[Con el nÃºmero de fÃ¡rmacos escasamente solubles que continÃºan aumentando, la industria necesita encontrar mejores formas para incrementar la solubilidad y la velocidad de disoluciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/24.uso_de_polimeros_para_mejorar_la_solubilidad_de_farmacos_escasamente_solubles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impacto de la automatizaciÃ³n en el proceso asÃ©ptico]]></title><description><![CDATA[Los autores revisan el papel de la automatizaciÃ³n en el proceso asÃ©ptico y describen su experiencia en la implementaciÃ³n de tecnologÃ­as avanzadas, incluyendo el uso de aisladores y robÃ³tica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/25.impacto_de_la_automatizacion_en_el_proceso_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Siguiente generaciÃ³n de instalaciones para la producciÃ³n de anticuerpos monoclonales]]></title><description><![CDATA[La industria biofarmacÃ©utica enfrenta un nuevo paradigma para la producciÃ³n de anticuerpos monoclonales. Los dramÃ¡ticos incrementos en los rendimientos de las nuevas lÃ­neas celulares y la creciente popularidad de las tecnologÃ­as de uso simple cambiarÃ¡n la forma en que vemos las futuras instalaciones y los diseÃ±os de proceso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/26.siguiente_generacion_de_instalaciones_para_la_produccion_de_anticuerpos_monoclonales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manufactura a gran escala de CÃ©lulas Madre Humanas TerapÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[La manufactura a gran escala de cÃ©lulas madre humanas para uso terapÃ©utico es un salto en la tecnologÃ­a y la ciencia para la industria biotecnolÃ³gica actual.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/27.manufactura_a_gran_escala_de_celulas_madre_humanas_terapeuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EstabilizaciÃ³n del Interferon alfa-2b en una crema tÃ³pica]]></title><description><![CDATA[Los fÃ¡rmacos basados en proteÃ­nas son opciones terapÃ©uticas comunes, pero su administraciÃ³n ha estado limitada principalmente a la inyecciÃ³n debido a los retos de la formulaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/28.estabilizacion_del_interferon_alfa_2b_en_una_crema_topica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La controversia de la efectividad comparativa]]></title><description><![CDATA[El financiamiento del gobierno estÃ¡ en agenda para fomentar los estudios comparativos de fÃ¡rmacos de prescripciÃ³n.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/29.la_controversia_de_la_efectividad_comparativa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El TrÃ­o de Calidad se Perfila]]></title><description><![CDATA[Los lÃ­deres de la FDA explican en propÃ³sito y el plan para las tres guÃ­as de calidad del ICH. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/30.el_trio_de_calidad_se_perfila</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Buenas prÃ¡cticas de distribuciÃ³n para Excipientes FarmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[El comitÃ© de GDP de IPEC-Europa estÃ¡ tratando de cerrar un eslabÃ³n mÃ¡s, roto, en la cadena de suministros. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/31.buenas_practicas_de_distribucion_para_excipientes_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La medicina tradicional China y los paradigmas regulatorios occidentales]]></title><description><![CDATA[La medicina tradicional china es ampliamente usada pero persisten cuestiones con respecto a su estatus regulatorio. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/32.la_medicina_tradicional_china_y_los_paradigmas_regulatorios_occidentales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Oportunidades y desafÃ­os en la nanotecnologÃ­a farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Mientras los reguladores empiezan a abordar los fÃ¡rmacos basados en nanotecnologÃ­a, la industria deberÃ­a tener listos sus datos de riesgo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/33.oportunidades_y_desafios_en_la_nanotecnologia_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde:  China]]></title><description><![CDATA[La AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos del Estado Chino ha terminado un nuevo proyecto de guÃ­as de GMPs, pero despuÃ©s de una serie de eventos de control de calidad, le tomarÃ¡ tiempo al paÃ­s recuperar la confianza de la industria farmacÃ©utica global.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/45.reporte_desde__china</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Robots:  La siguiente fase en la AutomatizaciÃ³n FarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Los sistemas robÃ³ticos proporcionan flexibilidad, consistencia y eficiencia (y no son tan difÃ­ciles de usar como piensa). ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/46.robots__la_siguiente_fase_en_la_automatizacion_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manufactura EcolÃ³gica de APIs]]></title><description><![CDATA[Pfizer utiliza la quÃ­mica ecolÃ³gica en una ruta de manufactura de segunda generaciÃ³n para la gabapentina. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/47.manufactura_ecologica_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Alternancia de Destinos en el Crecimiento del Mercado de los APIs]]></title><description><![CDATA[Los biolÃ³gicos acrecientan sus posiciones en medio del lento crecimiento en los mercados global y de EUA de los fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/48.alternancia_de_destinos_en_el_crecimiento_del_mercado_de_los_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ComparaciÃ³n EspectrofotomÃ©trica con Infrarrojo Cercano de FarmacÃ©uticos AutÃ©nticos y Sospechosos]]></title><description><![CDATA[La espectrofotometrÃ­a de infrarrojo cercano (NIR) es una herramienta importante para la tecnologÃ­a analÃ­tica de proceso y demuestra ser prometedora para la identificaciÃ³n rÃ¡pida, no destructiva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/49.comparacion_espectrofotometrica_con_infrarrojo_cercano_de_farmaceuticos_autenticos_y_sospechosos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SubcontrataciÃ³n de estudios de estabilidad]]></title><description><![CDATA[El resultado de un estudio de estabilidad afecta el camino de un producto para la comercializaciÃ³n. Los estudios de estabilidad pueden ser costosos y requieren laboratorios e instrumentos analÃ­ticos dedicados. Las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas que deciden subcontratar estos estudios deben evaluar a su proveedor y asegurar que los estudios se llevan a cabo de acuerdo a sus expectativas y que se da la comunicaciÃ³n apropiada. El autor da orientaciÃ³n acerca de la evaluaciÃ³n de los laboratorios analÃ­ticos de tercerÃ­a y a establecer un procedimiento efectivo para trabajar con ellos y realizar estudios de estabilidad confiables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/50.subcontratacion_de_estudios_de_estabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulaciones PediÃ¡tricas Consideraciones tÃ©cnicas y regulatorias]]></title><description><![CDATA[El cambio en los requerimientos regulatorios para los fÃ¡rmacos pediÃ¡tricos ha creado nueva demanda en este campo. Destacados expertos comparten su perspectiva de los requerimientos especializados y examinan las formas farmacÃ©uticas que pueden ser utilizadas para esta clase de pacientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/51.formulaciones_pediatricas_consideraciones_tecnicas_y_regulatorias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambio del vial a la jeringa pre-llenada Perspectiva de un Gerente de Proyecto]]></title><description><![CDATA[La decisiÃ³n para cambiar una presentaciÃ³n terapÃ©utica inyectable de un vial con lÃ­quido o liofilizado a una jeringa pre-llenada requiere de muchas consideraciones financieras y estratÃ©gicas. El autor discute las complejas cuestiones involucradas en hacer dicho cambio y describe una estrategia regulatoria potencial, que incluye los protocolos de estabilidad y el anÃ¡lisis clÃ­nico, para llevar el fÃ¡rmaco recientemente formateado al mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/52.cambio_del_vial_a_la_jeringa_pre_llenada_perspectiva_de_un_gerente_de_proyecto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tabletas de DesintegraciÃ³n Oral El efecto de la reciente guÃ­a de la FDA sobre las tecnologÃ­as y apli]]></title><description><![CDATA[Los autores describen las diversas tecnologÃ­as disponibles utilizadas en tabletas de desintegraciÃ³n oral (ODTs). TambiÃ©n discuten las implicaciones recientes de la GuÃ­a para la Industria: Tabletas de DesintegraciÃ³n Oral de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/54.tabletas_de_desintegracion_oral_el_efecto_de_la_reciente_guia_de_la_fda_sobre_las_tecnologias_y_apli</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ãndese con Cuidado en los Asuntos Extranjeros]]></title><description><![CDATA[Conforme la industria farmacÃ©utica voltea hacia los mercados emergentes, la corrupciÃ³n se convierte en un problema importante. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/55.andese_con_cuidado_en_los_asuntos_extranjeros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sociedades FarmacÃ©uticas-BiotecnolÃ³gicas Lecciones para la Medicina Personalizada]]></title><description><![CDATA[Las grandes farmacÃ©uticas entraron a la biotecnologÃ­a demasiado tarde. Este mismo error puede evitarse en la medicina personalizada. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/56.sociedades_farmaceuticas_biotecnologicas_lecciones_para_la_medicina_personalizada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por ImposiciÃ³n]]></title><description><![CDATA[DespuÃ©s de aÃ±os de promover los conceptos de QbD, la FDA estÃ¡ lista para tomar medidas con los que no cumplen. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/57.calidad_por_imposicion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La Actitud del Va/No Va]]></title><description><![CDATA[Surgen nuevas guÃ­as de validaciÃ³n de procesos, la industria necesita reinventar la manera de liberar producto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/58.la_actitud_del_vano_va</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los Problemas de Salud Globales crean Oportunidades de Negocio]]></title><description><![CDATA[La crisis internacional de salud genera soporte para nuevas vacunas y tratamientos para enfermedades encontradas en las naciones en desarrollo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/59.los_problemas_de_salud_globales_crean_oportunidades_de_negocio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ProtecciÃ³n del producto a nivel de pÃ­ldora]]></title><description><![CDATA[Las herramientas para autenticaciÃ³n ayudan a identificar productos farmacÃ©uticos falsificados. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/60.proteccion_del_producto_a_nivel_de_pildora</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lo que viene: Carbohidratos que son buenos para usted]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/72.lo_que_viene_carbohidratos_que_son_buenos_para_usted</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: LiberaciÃ³n de FÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Formulaciones de liberaciÃ³n prolongada. Una estrategia popular para las compaÃ±Ã­as de fÃ¡rmacos genÃ©ricos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/73.atencion_liberacion_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La FDA publica el proyecto de guÃ­a para el REMS
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/74.atencion_regulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: AnÃ¡lisis]]></title><description><![CDATA[La USP emite nuevos estÃ¡ndares de calidad para la Heparina]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/75.atencion_analisis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Obteniendo la verdad de la prueba de disoluciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La industria, los proveedores de equipo y los reguladores estÃ¡n ocupados afinando la precisiÃ³n y confiabilidad de la prueba de disoluciÃ³n concentrÃ¡ndose en la QbD (Calidad por DiseÃ±o), la relevancia biolÃ³gica y el mÃ©todo âcorrectoâ de calibraciÃ³n del instrumento. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/76.obteniendo_la_verdad_de_la_prueba_de_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entrega de resultados en nanotecnologÃ­a]]></title><description><![CDATA[Los nuevos sistemas basados en nanotecnologÃ­a ofrecen promesas en la entrega de fÃ¡rmacos, particularmente para las terapias anti-cÃ¡ncer.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/77.entrega_de_resultados_en_nanotecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances de la QuÃ­mica Quiral en la SÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[Los catalizadores supramoleculares
funcionalizados y una ruta enantioselectiva
para los aminoÃ¡cidos no naturales son
algunos de los desarrollos recientes]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/78.avances_de_la_quimica_quiral_en_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FormulaciÃ³n y EvaluaciÃ³n de Tabletas de Famotidina con Matriz Flotante]]></title><description><![CDATA[Los autores investigaron los efectos de la formulaciÃ³n y de los parÃ¡metros de proceso en los sistemas de entrega de fÃ¡rmacos controlada]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/79.formulacion_y_evaluacion_de_tabletas_de_famotidina_con_matriz_flotante</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GranulaciÃ³n en seco activada con humedad, Parte 1]]></title><description><![CDATA[Los autores dan una guÃ­a para la selecciÃ³n de excipientes y equipo para formular un proceso de granulado seco activado con humedad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/80.granulacion_en_seco_activada_con_humedad_parte_1</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Jeringas de plÃ¡stico pre-llenadas: Una mejor adaptaciÃ³n para sistemas de inyecciÃ³n automÃ¡tica]]></title><description><![CDATA[Se pronostica que el nÃºmero de nuevos fÃ¡rmacos biolÃ³gicos y vacunas crezca. Muchos de estos productos se venden en autoinyectores, la mayorÃ­a de los cuales incorporan jeringas de vidrio pre-llenadas. A pesar de su popularidad, el vidrio puede no ser siempre el mejor material para una jeringa pre-llenada. Las jeringas de vidrio pueden tener variaciÃ³n dimensional, un recubrimiento de silicÃ³n disparejo en sus barriles o ser propensas a romperse. Los autores describen las maneras en las que las jeringas de plÃ¡stico pre-llenadas pueden ser una alternativa que provea un desempeÃ±o consistente,que proteja a los fÃ¡rmacos propensos a la degradaciÃ³n]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/81.jeringas_de_plastico_pre_llenadas_una_mejor_adaptacion_para_sistemas_de_inyeccion_automatica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GestiÃ³n de riesgo para el proceso asÃ©ptico]]></title><description><![CDATA[El autor discute los riesgos involucrados con el proceso asÃ©ptico, mÃ©todos y herramientas usadas para identificar y controlar el riesgo y guÃ­as regulatorias relevantes para el proceso de gestiÃ³n del riesgo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/83.gestion_de_riesgo_para_el_proceso_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[la ImplementaciÃ³n de la inspecciÃ³n visual automatizada para biofarmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[La manufactura de productos estÃ©riles parenterales requiere de la inspecciÃ³n visual del
producto final llenado en contenedores sellados para asegurar que no existe contaminaciÃ³n con partÃ­culas visibles extraÃ±as. Dicha inspecciÃ³n puede ser realizada por humanos o a travÃ©s de una mÃ¡quina de inspecciÃ³n automatizada
(AIM). Actualmente se dispone en el mercado de diversos sistemas comerciales que se apoyan en la transmisiÃ³n de luz o en tecnologÃ­a basada en cÃ¡maras para llevar a cabo la inspecciÃ³n visual automatizada (AVI) de lotes de producciÃ³n. Los autores utilizaron un sistema de divisiÃ³n estÃ¡tica basado en la transmisiÃ³n de luz para detectar partÃ­culas de contaminantes extraÃ±os en viales llenados con producto lÃ­quido y evaluaron el efecto de la formulaciÃ³n del producto, la configuraciÃ³n del llenado y de los parÃ¡metros de la mÃ¡quina sobre el desempeÃ±o de un AIM.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/84.la_implementacion_de_la_inspeccion_visual_automatizada_para_biofarmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CaracterizaciÃ³n de Productos de Heparina]]></title><description><![CDATA[Los participantes en el taller de la USP apoyan nuevos mÃ©todos para salvaguardar los productos de heparina pero desean la homologaciÃ³n internacional. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/85.caracterizacion_de_productos_de_heparina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en el Camino de los Biosimilares]]></title><description><![CDATA[BIO apoya la reciente acciÃ³n del Congreso para un perÃ­odo de 12 aÃ±os de exclusividad de datos para los innovadores. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/87.avances_en_el_camino_de_los_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Estamos abandonando el IQ y el OQ?]]></title><description><![CDATA[Los nuevos estÃ¡ndares de la FDA y del ASTM pueden pasar por alto las necesidades de calificaciÃ³n crÃ­ticas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/88.estamos_abandonando_el_iq_y_el_oq</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Seguridad contra velocidad en el desarrollo de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[El elevado enfoque sobre los riesgos origina preocupaciones acerca de los retrasos en la aprobaciÃ³n de nuevos fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/89.seguridad_contra_velocidad_en_el_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas actuales de la FormulaciÃ³n AsÃ©ptica]]></title><description><![CDATA[Los productos farmacÃ©uticos que requieren formulaciÃ³n asÃ©ptica pueden presentar ciertos retos. El autor detalla los factores en el diseÃ±o de la formulaciÃ³n, los requerimientos relacionados en las instalaciones y el equipo y los criterios de validaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/90.perspectivas_actuales_de_la_formulacion_aseptica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[El Grupo Italiano CAM anuncia la Apertura de las Nuevas Instalaciones de La Fiduciaria

]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/92.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate


]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/93.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano


]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/94.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP puede ser el mejor lugar para trabajar]]></title><description><![CDATA[USP]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/120.la_usp_puede_ser_el_mejor_lugar_para_trabajar</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encuesta de PharmTech]]></title><description><![CDATA[*(Resultados de Nov. 20, 2009)]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/121.encuesta_de_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n El reporte del CBO examina el gasto en publicidad de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[ El reporte del CBO examina el gasto en publicidad de fÃ¡rmacos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/122.atencion_regulacion_el_reporte_del_cbo_examina_el_gasto_en_publicidad_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por DiseÃ±o: Agregando otra dimensiÃ³n a la subcontrataciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad por diseÃ±o de la FDA estÃ¡ rediseÃ±ando gradualmente el paradigma para la manufactura farmacÃ©utica y las oportunidades y desafÃ­os en la subcontrataciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/123.calidad_por_diseno_agregando_otra_dimension_a_la_subcontratacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Â¿Para arriba o para abajo? PosiciÃ³n de las farmacÃ©uticas en la economÃ­a actual]]></title><description><![CDATA[Los salarios estÃ¡n a la alza, pero igual estÃ¡ la ansiedad por la seguridad en el trabajo, ya que los trabajadores de la industria farmacÃ©utica intentan determinar si estamos saliendo de la recesiÃ³n o nos estamos hundiendo todavÃ­a mÃ¡s.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/124.para_arriba_o_para_abajo_posicion_de_las_farmaceuticas_en_la_economia_actual</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[QuÃ­mica del Estado SÃ³lido: Foro TÃ©cnico]]></title><description><![CDATA[Los expertos mÃ¡s destacados comparten sus conocimientos sobre el polimorfismo y lacristalizaciÃ³n. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/125.quimica_del_estado_solido_foro_tecnico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rastreo delcrecimiento de APIs]]></title><description><![CDATA[El crecimiento en los mercados emergentes y a travÃ©s del sector de los genÃ©ricos cambia la demanda global y el suministro de ingredientes activos farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/126.rastreo_delcrecimiento_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Deficiencias comunes en las solicitudes abreviadas de nuevos FÃ¡rmacos (ANDA)]]></title><description><![CDATA[Los lÃ­deres de grupo en la Oficinade FÃ¡rmacos GenÃ©ricos de la FDA proporcionan un panorama general de las deficiencias comunescitadas a lo largo de la secciÃ³n de QuÃ­mica, Manufactura y Controles de los ANDAs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/127.deficiencias_comunes_en_las_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_anda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Uso de mezclas de Ã³xido de polietileno para evaluar el efecto de la variabilidad de excipientes]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten el uso de mezclas de Ã³xido de polietileno para investigar el efecto de la viscosidad del polÃ­mero en la robustez de la formulaciÃ³n.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/128.uso_de_mezclas_de_oxido_de_polietileno_para_evaluar_el_efecto_de_la_variabilidad_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GranulaciÃ³n en seco activada con humedad, Parte II: Efectos de los ingredientes de la formulaciÃ³n y de las variables del proceso de manufactura sobre los atributos de calidad de la granulaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los efectos de los ingredientes de la formulaciÃ³n y de las variables del proceso de manufactura en los atributos de calidad del granulado]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/129.granulacion_en_seco_activada_con_humedad_parte_ii_efectos_de_los_ingredientes_de_la_formulacion_y_de_las_variables_del_proceso_de_manufactura_sobre_los_atributos_de_calidad_de_la_granulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FormulaciÃ³n y evaluaciÃ³n de productos tÃ³picos de clorhidrato de berberina]]></title><description><![CDATA[Los autores buscaron preparar una formulaciÃ³n tÃ³pica de clorhidrato de berberina para el manejo efectivo y controlado de la inflamaciÃ³n einfecciones de la piel.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/130.formulacion_y_evaluacion_de_productos_topicos_de_clorhidrato_de_berberina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Sello de aprobaciÃ³n de la FDA para la informaciÃ³n en lÃ­nea? ]]></title><description><![CDATA[Con tantos sitios en la red sobre salud y farmacia, los consumidores podrÃ­an usar el apoyo de la agencia.    
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/131.sello_de_aprobacion_de_la_fda_para_la_informacion_en_linea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reorientando nuestros esfuerzos ]]></title><description><![CDATA[Desde la salud hasta la corrupciÃ³n hasta la expectativa de vida, aquÃ­ estÃ¡ lo que podemos aprender de la dÃ©cada pasada.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/132.reorientando_nuestros_esfuerzos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MayorÃ­a de edad de los genÃ©ricos]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de genÃ©ricos buscan expandirse a los biolÃ³gicos y a las formas farmacÃ©uticas complejas. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/133.mayoria_de_edad_de_los_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las farmacÃ©uticas enfrentan mÃºltiples retos en el aÃ±o que empieza]]></title><description><![CDATA[La globalizaciÃ³n y las iniciativas de reforma le darÃ¡n forma a la producciÃ³n FarmacÃ©utica, a los precios y a los procesos en el 2010.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/134.las_farmaceuticas_enfrentan_multiples_retos_en_el_ano_que_empieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ImplementaciÃ³n de la gestiÃ³n de riesgo de calidad]]></title><description><![CDATA[Representantes del PIC/S dan un ejemplo de la metodologÃ­a para implementar el ICH Q9.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/135.implementacion_de_la_gestion_de_riesgo_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GSK se te mete bajo la piel]]></title><description><![CDATA[Un reciente negocio podrÃ­a trazar nuevos caminos en la entrega de fÃ¡rmacos y en la administraciÃ³n de vacunas.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/136.gsk_se_te_mete_bajo_la_piel</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ DER % Â¿Amigo o enemigo?]]></title><description><![CDATA[CuÃ¡ndo utilizar el por ciento de la desviaciÃ³n estÃ¡ndar relativa y cÃ³mo hacerlo correctamente.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/137.der__amigo_o_enemigo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las reformas de salud requieren espacio para la innovaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Para pasar de la IyD a los fÃ¡rmacos innovadores, las compaÃ±Ã­as biotecnolÃ³gicas necesitan polÃ­ticas que apoyen la innovaciÃ³n.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/138.las_reformas_de_salud_requieren_espacio_para_la_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: India]]></title><description><![CDATA[El Doctor en Medicina y Ph.D. Sanjeevi Carani, profesor asociado en el Centro de Medicina Molecular de la Universidad MÃ©dica del Instituto Karolinska en Estocolmo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/139.reporte_desde_india</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/140.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/141.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Ãltimos lugares de exposiciÃ³n, y registro online de visitantes para EXPOFARMA INTERPHEX 2010
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/142.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde:  India]]></title><description><![CDATA[Â¿PodrÃ­a la reforma fiscal del Presidente Obama, la cual estÃ¡ dirigida a reducir la subcontrataciÃ³n, poner en peligro la industria de servicios por contrato de la India?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/156.reporte_desde__india</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA abre sus oficinas en la Ciudad de MÃ©xico ]]></title><description><![CDATA[La FDA abre sus oficinas en la Ciudad de MÃ©xico 
La AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA abriÃ³ otra oficina en el extranjero el 15 de diciembre de 2009,]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/157.la_fda_abre_sus_oficinas_en_la_ciudad_de_mexico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: Ingredientes: La SOCMA traza los objetivos legislativos para el 2010]]></title><description><![CDATA[La SOCMA traza los objetivos legislativos para el 2010]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/158.atencion_ingredientes_la_socma_traza_los_objetivos_legislativos_para_el_2010</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n La USP realiza un Recall de la Ãºltima ediciÃ³n de la Farmacopea]]></title><description><![CDATA[La USP realiza un Recall de la Ãºltima ediciÃ³n de la Farmacopea]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/159.atencion_regulacion_la_usp_realiza_un_recall_de_la_ultima_edicion_de_la_farmacopea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fabricantes buscan el crecimiento e innovaciÃ³n de las vacunas]]></title><description><![CDATA[WASHINGTON REPORT]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/160.los_fabricantes_buscan_el_crecimiento_e_innovacion_de_las_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ PAT: Un Nuevo Amanecer para la Calidad de los Productos FarmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Los principales expertos comparten su visiÃ³n sobre la direcciÃ³n actual y futura de la tecnologÃ­a analÃ­tica de proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/161.pat_un_nuevo_amanecer_para_la_calidad_de_los_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los consumidores necesitan acceso a los biogenÃ©ricos de bajo costo]]></title><description><![CDATA[Para cumplir mejor la visiÃ³n de Hatch-Waxman, el Congreso debe actuar ahora sobre los biogenÃ©ricos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/162.los_consumidores_necesitan_acceso_a_los_biogenericos_de_bajo_costo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LÃ­mites de Residuos Visibles EstadÃ­sticamente Justificables]]></title><description><![CDATA[El estÃ¡ndar de limpieza visual se aplica comÃºnmente a la evaluaciÃ³n de la contaminaciÃ³n de superficies. Numerosos estudios publicados han examinado el estÃ¡ndar visualmente limpio como un medio para verificar la eficiencia de la limpieza en la manufactura farmacÃ©utica y se han proporcionado mÃ©todos para la cuantificaciÃ³n de lÃ­mites de residuos visibles (VRLs). No obstante, los mÃ©todos actuales para establecer VRLs no son estadÃ­sticamente justificables. El autor propone un mÃ©todo para la estimaciÃ³n de los VRLs con base en la regresiÃ³n logÃ­stica.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/163.limites_de_residuos_visibles_estadisticamente_justificables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¡Es hora de que empiece el espectÃ¡culo!]]></title><description><![CDATA[Los visitantes que asistan a Interphex encontrarÃ¡n abundantes innovaciones de empacado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/164.iexcles_hora_de_que_empiece_el_espectaculo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En busca de un llenado estÃ©ril]]></title><description><![CDATA[Los desarrollos tecnolÃ³gicos hacen mÃ¡s fÃ¡cil la manufactura de parenterales estÃ©riles]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/165.en_busca_de_un_llenado_esteril</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una IT saludable promete informaciÃ³n de fÃ¡rmacos mÃ¡s oportuna]]></title><description><![CDATA[La FDA moderniza los sistemas de informaciÃ³n, expande el acceso a la seguridad de fÃ¡rmacos y a la informaciÃ³n de uso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/166.una_it_saludable_promete_informacion_de_farmacos_mas_oportuna</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ProducciÃ³n industrializada de cardiomiocitos derivados del IPSC humano para uso en el descubrimiento de fÃ¡rmacos y estudios de toxicidad]]></title><description><![CDATA[para uso en el descubrimiento de fÃ¡rmacos y estudios de toxicidad
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/167.produccion_industrializada_de_cardiomiocitos_derivados_del_ipsc_humano_para_uso_en_el_descubrimiento_de_farmacos_y_estudios_de_toxicidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[VisiÃ³n detallada de oportunidades de equipo de un solo uso que respaldan los nuevos ]]></title><description><![CDATA[paradigmas de la biomanufactura
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/168.vision_detallada_de_oportunidades_de_equipo_de_un_solo_uso_que_respaldan_los_nuevos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­as desechables Para el llenado-terminado de materiales para estudios clÃ­nicos]]></title><description><![CDATA[Un nÃºmero significativo de biofarmacÃ©uticos estÃ¡n en desarrollo y se espera que este nÃºmero aumente. La mayorÃ­a de estos productos serÃ¡n desarrollados como productos parenterales estÃ©riles que requieren de manufactura asÃ©ptica. El autor examina el uso y ventajas de tecnologÃ­as desechables en el llenado-terminado de productos biofarmacÃ©uticos estÃ©riles y cÃ³mo estas tecnologÃ­as pueden reducir costos y tiempo de desarrollo para materiales de estudio clÃ­nico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/169.tecnologias_desechables_para_el_llenado_terminado_de_materiales_para_estudios_clinicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RadiaciÃ³n gamma en el ambiente de la manufactura farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Existen mÃºltiples tÃ©cnicas para la esterilizaciÃ³n de productos farmacÃ©uticos y para lograr la esterilizaciÃ³n terminal. La autora revisa los beneficios, desafÃ­os y consideraciones a ser tomadas en cuenta cuando se selecciona un mÃ©todo de esterilizaciÃ³n con radiaciÃ³n gamma.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/170.radiacion_gamma_en_el_ambiente_de_la_manufactura_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El âmitoâ llamado esterilidad]]></title><description><![CDATA[DespuÃ©s de revisar el estado actual de la esterilidad y los requerimientos regulatorios para âdemostrarâ la esterilidad, los autores argumentan que cumplir dichos requisitos es imposible. Los autores a su vez proponen un esquema cÃ©ntrico del proceso para llevar a cabo el proceso asÃ©ptico y sugieren que haya mÃ¡s diÃ¡logo acerca de este tema. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/171.el_mito_llamado_esterilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Panorama General de los MÃ©todos RÃ¡pidos para la DetecciÃ³n MicrobiolÃ³gica]]></title><description><![CDATA[Desde hace tiempo se cuenta con mÃ©todos que detectan la contaminaciÃ³n microbiana mÃ¡s rÃ¡pidamente que las tÃ©cnicas tradicionales. A pesar de la alta sensibilidad, gran exactitud y rÃ¡pidos resultados de las tÃ©cnicas rÃ¡pidas, las industrias farmacÃ©utica y biofarmacÃ©utica han sido lentas para adoptarlos. Pharmaceutical Technology platicÃ³ con fabricantes de fÃ¡rmacos, vendedores de equipo y proveedores de servicio para aprender mÃ¡s acerca de las ventajas y desventajas de los mÃ©todos rÃ¡pidos de detecciÃ³n microbiolÃ³gica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/173.panorama_general_de_los_metodos_rapidos_para_la_deteccion_microbiologica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Se culpa al Internet del uso inseguro de fÃ¡rmacos?]]></title><description><![CDATA[Justo antes de que empezara el AÃ±o Nuevo, la FDA advirtiÃ³ al pÃºblico que criminales que se hacÃ­an pasar por funcionarios de la agencia...]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/174.se_culpa_al_internet_del_uso_inseguro_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un Bio-vistazo a la subcontrataciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Las consideraciones estratÃ©gicas, mÃ¡s que prÃ¡cticas, estÃ¡n dirigiendo la subcontrataciÃ³n biofarmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/175.un_bio_vistazo_a_la_subcontratacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/176.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/177.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[EXPOFARMA INTERPHEX 2010 cerrÃ³ con importante afluencia de pÃºblico]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/178.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n La FDA publica la guÃ­a para la manufactura de vacunas virales con base celular]]></title><description><![CDATA[La AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA recientemente publicÃ³ una guÃ­a final para la caracterizaciÃ³n y calificaciÃ³n de sustratos celulares]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/191.atencion_regulacion_la_fda_publica_la_guia_para_la_manufactura_de_vacunas_virales_con_base_celular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Asia]]></title><description><![CDATA[Conforme crece la demanda para el desarrollo y producciÃ³n global de vacunas, todos los ojos voltean a mirar a Asia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/192.reporte_desde_asia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Brasil]]></title><description><![CDATA[El crecimiento del mercado de genÃ©ricos de Brasil estÃ¡ en aceleraciÃ³n, pero Â¿cuÃ¡les son las proyecciones para el futuro del sector?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/193.reporte_desde_brasil</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n La FDA retira los Ãºltimos inhaladores con CFC del mercado]]></title><description><![CDATA[ La FDA retira los Ãºltimos inhaladores con CFC del mercado]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/194.atencion_regulacion_la_fda_retira_los_ultimos_inhaladores_con_cfc_del_mercado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ MÃ©todo reconocido de Bergum]]></title><description><![CDATA[Un mÃ©todo para la determinaciÃ³n del tamaÃ±o de muestra finalmente estÃ¡ ganando algo de respeto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/195.metodo_reconocido_de_bergum</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pensamiento Integral]]></title><description><![CDATA[Una estrategia modular para la producciÃ³n biofarmacÃ©utica, podrÃ­a llevar flexibilidad al proceso, y las organizaciones de manufactura por contrato estÃ¡n empezando a darse cuenta.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/196.pensamiento_integral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Excipientes inactivos y otros mitos]]></title><description><![CDATA[El acuerdo sobre estÃ¡ndares para la calificaciÃ³n, desarrollo y precio justo de excipientes estÃ¡ en curso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/197.excipientes_inactivos_y_otros_mitos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rastreo de Equipo y Maquinaria para Formas FarmacÃ©uticas SÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[Las tabletas y cÃ¡psulas son el pilar de los productos, de manera que Â¿quÃ© es el gasto y las tendencias de innovaciÃ³n para el equipo y maquinaria para formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/198.rastreo_de_equipo_y_maquinaria_para_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Cumpliendo la promesa de la biotecnologÃ­a]]></title><description><![CDATA[La ConvenciÃ³n Internacional de BIO, y la reforma de salud, podrÃ­an reenergizar la biotecnologÃ­a. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/199.cumpliendo_la_promesa_de_la_biotecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MoviÃ©ndose al siguiente nivel en la biomanufactura]]></title><description><![CDATA[El crecimiento en el mercado para anticuerpos monoclonales, proteÃ­nas recombinantes y vacunas crea nuevas oportunidades para las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas y los proveedores.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/200.moviendose_al_siguiente_nivel_en_la_biomanufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El equipo para BFS agiliza el proceso de acondicionado]]></title><description><![CDATA[El soplado-llenado-sellado (BFS) asÃ©ptico minimiza la intervenciÃ³n humana en el proceso de acondicionado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/201.el_equipo_para_bfs_agiliza_el_proceso_de_acondicionado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Explorando la catÃ¡lisis en la sÃ­ntesis de APIs ]]></title><description><![CDATA[La quimiocatÃ¡lisis y la biocatÃ¡lisis son elementos importantes se una estrategia efectiva para mejorar el rendimiento y la estÃ©reoselectividad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/202.explorando_la_catalisis_en_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Riesgos y realidades del REMS]]></title><description><![CDATA[A pesar de los nuevos requisitos, la FDA carece de recursos para manejar las extensas responsabilidades posteriores a la comercializaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/203.riesgos_y_realidades_del_rems</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones experimentales en la cromatografÃ­a de gases con headspace]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten diversos parÃ¡metros a ser considerados en el desarrollo de un mÃ©todo por cromatografÃ­a de gases con headspace. Ellos examinan el volumen de la muestra en el vial de headspace, el tiempo de equilibrio del vial, y la composiciÃ³n del diluyente. Estos parÃ¡metros son puestos de relieve mediante un estudio de caso que utiliza una serie de aminas que sirven como bases en el proceso farmacÃ©utico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/204.consideraciones_experimentales_en_la_cromatografia_de_gases_con_headspace</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ RevisiÃ³n de la guÃ­a base del ISPE para formas farmacÃ©uticas orales sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[La versiÃ³n recientemente modificada de la GuÃ­a de IngenierÃ­a FarmacÃ©utica Base para Instalaciones Nuevas y RenovadasVolumen 2, Formas FarmacÃ©uticas SÃ³lidas Orales de la Sociedad Internacional de IngenierÃ­a FarmacÃ©utica provee informaciÃ³n cuando se renuevan o se construyen nuevas instalaciones de producciÃ³n para formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas orales. El auto ofrece un panorama general de los conceptos clave y elementos de la guÃ­a, los cuales abordan las instalaciones para un solo producto y multipropÃ³sito y la producciÃ³n de sustancias altamente activas y altamente riesgosas, incluyendo un enfoque especial en la contenciÃ³n y la evaluaciÃ³n del riesgo asociado, lÃ­mites de contenciÃ³n, sistemas de transferencia y nuevas tecnologÃ­as tales como los sistemas en un solo sentido.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/205.revision_de_la_guia_base_del_ispe_para_formas_farmaceuticas_orales_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Control de la liberaciÃ³n de fÃ¡rmacos con dosis elevadas y fÃ¡rmacos muy solubles]]></title><description><![CDATA[Los excipientes usados en tabletas con matriz para liberaciÃ³n controlada deben asegurar una tasa de liberaciÃ³n reproducible. Los polÃ­meros que se hinchan con agua han sido una selecciÃ³n popular para la creaciÃ³n de matrices hidrocoloides. Sin embargo, diversos tipos de copolÃ­meros metacrÃ­licos les permiten a los fabricantes crear tabletas con propiedades Ãºnicas de disoluciÃ³n y caracterÃ­sticas de la tableta. Los autores formularon tabletas de clorhidrato de bupropion con varios grados de copolÃ­meros metacrÃ­licos y analizaron las propiedades de las formas farmacÃ©uticas resultantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/206.control_de_la_liberacion_de_farmacos_con_dosis_elevadas_y_farmacos_muy_solubles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Los beneficios de los sistemas de color de liberaciÃ³n instantÃ¡nea]]></title><description><![CDATA[La creaciÃ³n de un color para un producto farmacÃ©utico, sÃ³lido oral puede ser una tarea desafiante. El autor discute un nuevo sistema de recubrimientos peliculares para crear colores al gusto del cliente y las herramientas de investigaciÃ³n y desarrollo utilizadas en conjunto con este sistema.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/207.los_beneficios_de_los_sistemas_de_color_de_liberacion_instantanea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Esquemas flexibles para adaptarse a la variabilidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[La iniciativa  de Buenas PrÃ¡cticas de Manufactura para el Siglo XXI de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA y la guÃ­a Q8(R2) de la Conferencia Internacional de ArmonizaciÃ³n demandan mayor comprensiÃ³n de la funcionalidad de los excipientes. Los autores revisan las nuevas expectativas regulatorias para adaptarse la variabilidad de los excipientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/208.esquemas_flexibles_para_adaptarse_a_la_variabilidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La guÃ­a de la FDA aborda medidas antifalsificaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[En julio de 2009, la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA emitiÃ³ un proyecto de guÃ­a para la industria titulado IncorporaciÃ³n de Identificadores FÃ­sicos y QuÃ­micos en los Productos FarmacÃ©uticos SÃ³lidos Orales para AntifalsificaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/209.la_guia_de_la_fda_aborda_medidas_antifalsificacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/210.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/211.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[La nueva unidad de proceso en vacÃ­o FrymaKoruma Frymix II de Romaco es particularmente adecuada para la producciÃ³n de productos farmacÃ©uticos y cosmÃ©ticos de alta calidad. Equipada con un sistema de rotor de alto rendimiento, asÃ­ como un innovador cono guÃ­a, esta probada y exclusiva tecnologÃ­a ofrece un manejo e&#7936;ciente de procesos para una mÃ¡xima calidad del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/212.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Europa]]></title><description><![CDATA[Europa se mueve para colocar los estÃ¡ndares GMP y GDP al mismo nivel que los ingredientes activos farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/227.reporte_desde_europa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP abre las monografÃ­as pendientes para excipientes]]></title><description><![CDATA[Con la entrada en vigor en mayo 1o, 2010, la Farmacopea de EUA modificÃ³ su GuÃ­a de MonografÃ­as Pendientes ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/228.la_usp_abre_las_monografias_pendientes_para_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n:  Manufactura]]></title><description><![CDATA[Pfizer planea cierres y reducciones de personal]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/229.atencion__manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n:  DistribuciÃ³n de la cadena de suministros]]></title><description><![CDATA[La FDA aconseja a los interesados acerca de la prevenciÃ³n de los robos de cargamentos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/230.atencion__distribucion_de_la_cadena_de_suministros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los excipientes se ponen bajo los  reflectores]]></title><description><![CDATA[DespuÃ©s de una serie de crisis en la cadena de suministro y de una explosiÃ³n del conocimiento basado en la formulaciÃ³n, los excipientes estÃ¡n tomando el centro del escenario.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/232.los_excipientes_se_ponen_bajo_los__reflectores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La hora de la partÃ­cula]]></title><description><![CDATA[Â¿Es actualmente momento para que las multipartÃ­culas brillen como una soluciÃ³n para la liberaciÃ³n controlada?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/233.la_hora_de_la_particula</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: R&D]]></title><description><![CDATA[El Congreso considera los beneficios y riesgos de la biologÃ­a sintÃ©tica]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/234.atencion_rampd</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Explorando las herramientas en el anÃ¡lisis de nanopartÃ­culas]]></title><description><![CDATA[La nanotecnologÃ­a es un Ã¡rea importante de la investigaciÃ³n de fÃ¡rmacos y biomÃ©dica, y el avance en el nano-anÃ¡lisis es crucial para su desarrollo posterior. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/235.explorando_las_herramientas_en_el_analisis_de_nanoparticulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SubcontrataciÃ³n de desarrollo y materiales para estudios clÃ­nicos]]></title><description><![CDATA[Los CROs y los CMOs adaptan sus modelos y capacidades del negocio para cumplir la necesidad de las compaÃ±Ã­as patrocinadoras de reducir costos y acelerar el tiempo de desarrollo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/236.subcontratacion_de_desarrollo_y_materiales_para_estudios_clinicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Acrecentando la funcionalidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de excipientes expanden sus productos, servicios, capacidad de manufactura y posiciones en tecnologÃ­a.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/237.acrecentando_la_funcionalidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El efecto del sobre-encapsulado sobre la desintegraciÃ³n y la disoluciÃ³n]]></title><description><![CDATA[El sobre-encapsulado de tabletas puede aportar varios beneficios tales como mantener el enmascaramiento durante los estudios clÃ­nicos. Sin embargo, los cientÃ­ficos se han preguntado si la tÃ©cnica afecta la desintegraciÃ³n y disoluciÃ³n in vitro o in vivo de las tabletas. Los autores examinaron los perfiles de desintegraciÃ³n y disoluciÃ³n de tabletas de propanolol y rofecoxib sobre-encapsuladas con cÃ¡psulas estÃ¡ndar de gelatina dura y con cÃ¡psulas especÃ­ficamente diseÃ±adas para estudios clÃ­nicos doble ciego.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/238.el_efecto_del_sobre_encapsulado_sobre_la_desintegracion_y_la_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una Estrategia de Manejo de Riesgo para  ValidaciÃ³n del Ensayo de Limpieza]]></title><description><![CDATA[Los autores evalÃºan el efecto de la aspereza promedio, material de construcciÃ³n, lÃ­mite de aceptaciÃ³n, propiedades de la molÃ©cula y variabilidad del mÃ©todo sobre el recobro observado de un compuesto durante la validaciÃ³n de limpieza. Los autores tambiÃ©n recomiendan una estrategia para la clasificaciÃ³n de superficies similares que no son de acero inoxidable en tres grupos, basados en el recobro analÃ­tico observado en este estudio. La estrategia incluye una manera de clasificar superficies nuevas o no comunes en los grupos. Los autores piensan que su propuesta mejora la eficiencia y el cumplimiento durante la validaciÃ³n del mÃ©todo con hisopo de las superficies en contacto con el producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/239.una_estrategia_de_manejo_de_riesgo_para__validacion_del_ensayo_de_limpieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ComparaciÃ³n de superdesintegrantes en tabletas de desintegraciÃ³n oral]]></title><description><![CDATA[Se evaluÃ³ la funcionalidad y comportamiento de tres tipos de superdesintegrantes comerciales, croscarmelosa sÃ³dica entrelazada, crospovidona y almidÃ³n glicolato de sodio, en la aplicaciÃ³n de tabletas de desintegraciÃ³n oral (TDOs). AdemÃ¡s, los autores desarrollaron un mÃ©todo analÃ­tico para monitorear el proceso de reblandecimiento de la TDO.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/240.comparacion_de_superdesintegrantes_en_tabletas_de_desintegracion_oral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones estadÃ­sticas en el desarrollo del espacio de diseÃ±o Parte I de III]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA para el Siglo XXI, busca un nuevo paradigma para la evaluaciÃ³n farmacÃ©utica. El espacio de diseÃ±o y las estadÃ­sticas usadas en su desarrollo juegan un importante papel. Este artÃ­culo es la Parte I de una serie de tres partes que pretende proveer respuestas concisas a preguntas hechas con frecuencia relacionadas con los aspectos estadÃ­sticos de la determinaciÃ³n de un espacio de diseÃ±o como parte de las iniciativas actuales de calidad por diseÃ±o. Los autores discuten las herramientas estadÃ­sticas usadas en la planeaciÃ³n experimental y la estrategia y cÃ³mo evaluar el espacio de diseÃ±o resultante y su representaciÃ³n grÃ¡fica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/241.consideraciones_estadisticas_en_el_desarrollo_del_espacio_de_diseno_parte_i_de_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Efectos de la ContaminaciÃ³n Sobre las TÃ©cnicas de AnÃ¡lisis de HPLC y LC Acopladas]]></title><description><![CDATA[La calidad de los resultados de varios tipos de anÃ¡lisis de HPLC o de LC depende enormemente del sistema de detecciÃ³n utilizado y del grado de calidad y pureza de los reactivos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/242.efectos_de_la_contaminacion_sobre_las_tecnicas_de_analisis_de_hplc_y_lc_acopladas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevo diseÃ±o de supositorio para la quimioprofilaxis del VIH]]></title><description><![CDATA[Los estudios han demostrado que el Ã¡cido aurintricarboxÃ­lico puede ser liberado de un complejo de calcio-alginato en presencia de citrato, formando asÃ­ la base de una formulaciÃ³n intravaginal para la quimioprofilaxis del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Como pueden usarse varios polÃ­meros anti-VIH en la formulaciÃ³n, los autores investigaron las variables importantes para la formaciÃ³n del calcio-alginato (es decir, calcio y alginato) asÃ­ como para la disoluciÃ³n (es decir, el citrato). ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/243.nuevo_diseno_de_supositorio_para_la_quimioprofilaxis_del_vih</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Temporada de aniversario]]></title><description><![CDATA[El cumpleaÃ±os de âla pÃ­ldoraâ y la armonizaciÃ³n crearon un nuevo paradigma para los estÃ¡ndares globales. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/244.temporada_de_aniversario</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Incluso el empaque puede ser multiprocesos]]></title><description><![CDATA[Los asistentes a Interphex encontraron maquinaria de empacado y contenedores con mayor funcionalidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/245.incluso_el_empaque_puede_ser_multiprocesos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reforma de Salud para transformar la cobertura y los costos]]></title><description><![CDATA[Los usuarios pagarÃ¡n nuevas tarifas pero se anticipa un uso extendido de fÃ¡rmacos y salvaguardas para la innovaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/246.reforma_de_salud_para_transformar_la_cobertura_y_los_costos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ProtecciÃ³n la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[La FDA y la industria buscan asegurar la calidad y seguridad de los fÃ¡rmacos en un mundo complicado por la subcontrataciÃ³n global y el aumento en los robos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/247.proteccion_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un acto cristalino]]></title><description><![CDATA[Los investigadores de la Universidad Duke han encontrado una posible alternativa para la liofilizaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/248.un_acto_cristalino</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Al margen de la significancia: Â¿Por quÃ© el 5%?]]></title><description><![CDATA[Una historia de la selecciÃ³n del ampliamente usado nivel de significancia deja mucho que desear. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/249.al_margen_de_la_significancia_por_que_el_5</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuidado con lo que se desea]]></title><description><![CDATA[Los costos crecientes de mano de obra en China pueden resultar en un aumento de la competencia por servicios de valor mÃ¡s elevado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/250.cuidado_con_lo_que_se_desea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/251.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/252.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: China]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes y reguladores de ambos lados del ocÃ©ano se movilizan para garantizar la seguridad de la heparina y de otros productos farmacÃ©uticos distribuidos globalmente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/269.reporte_desde_china</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n Nuevo tratado para ponerle freno a los fÃ¡rmacos piratas ]]></title><description><![CDATA[El Consejo de Europa (CoE) espera que su tratado Medicrime pueda ayudar a detener el lucrativo comercio global de medicamentos piratas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/270.atencion_regulacion_nuevo_tratado_para_ponerle_freno_a_los_farmacos_piratas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n Las leyes estatales afectan los Ã­ndices de sustituciÃ³n de los genÃ©ricos y de los costos de Medicaid, dice un estudio ]]></title><description><![CDATA[Los estados pueden reducir sus gastos de salud de los programas de Medicaid cambiando leyes que permitan que los fÃ¡rmacos genÃ©ricos sean sustituidos por lo medicamentos de marca mÃ¡s fÃ¡cil y rÃ¡pidamente]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/271.atencion_regulacion_las_leyes_estatales_afectan_los_indices_de_sustitucion_de_los_genericos_y_de_los_costos_de_medicaid_dice_un_estudio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA con las GMPs para permanencia y distribuciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA publicÃ³ en agosto una Q&A en lÃ­nea acerca de las buenas prÃ¡cticas de fabricaciÃ³n para la permanencia y distribuciÃ³n de productos farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/272.la_fda_con_las_gmps_para_permanencia_y_distribucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n La FDA y EMA buscan candidatos para un programa piloto de GMP]]></title><description><![CDATA[La AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estÃ¡n buscando compaÃ±Ã­as de manufactura farmacÃ©utica para que participen en su programa piloto de inspecciÃ³n conjunta de buenas prÃ¡cticas de fabricaciÃ³n (GMP).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/273.atencion_regulacion_la_fda_y_ema_buscan_candidatos_para_un_programa_piloto_de_gmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PRIMERA PLANA: AUTOMATIZACIÃN  DigitalizÃ¡ndose]]></title><description><![CDATA[Los programas y el monitoreo en lÃ­nea estÃ¡n ayudando a la industria farmacÃ©utica a mejorar sus programas de acciones correctivas y preventivas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/274.primera_plana_automatizacion__digitalizandose</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[REPORTE ESPECIAL: ENTREGA DE FÃRMACOS TERAPÃUTICOS  Desarrollo de Terapias con siARN Foro TÃ©cnico ]]></title><description><![CDATA[Pharmaceutical Technology hablÃ³ con expertos en el desarrollo de fÃ¡rmacos siARN para obtener ahondar en las caracterÃ­sticas, procesos y desafÃ­os de esta clase de terapias.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/275.reporte_especial_entrega_de_farmacos_terapeuticos__desarrollo_de_terapias_con_siarn_foro_tecnico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[INGREDIENTES FARMACÃUTICOS: APIS Y EXCIPIENTES  Explorando la quÃ­mica quiral ]]></title><description><![CDATA[Los esquemas quimiocatalÃ­tico y biocatalÃ­tico en la sÃ­ntesis asimÃ©trica ayudan a conseguir una vÃ­a para producir fÃ¡rmacos de un solo enantiÃ³mero.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/276.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__explorando_la_quimica_quiral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[REVISIONES DE ANDAS  Deficiencias comunes en solicitudes abreviadas de nuevos fÃ¡rmacos Parte 2: DescripciÃ³n, ComposiciÃ³n y Excipientes]]></title><description><![CDATA[Los revisores quÃ­micos en la Oficina de FÃ¡rmacos GenÃ©ricos de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA dan un panorama general de las deficiencias comunes citadas a lo largo de la secciÃ³n de QuÃ­mica, Manufactura y Controles de las solicitudes abreviadas de nuevos fÃ¡rmacos (ANDAs). Los revisores tienen como meta apoyar a los patrocinadores del ANDA en la construcciÃ³n de la calidad dentro de sus sometimientos aclarando los componentes de las solicitudes.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/277.revisiones_de_andas__deficiencias_comunes_en_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_parte_2_descripcion_composicion_y_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[INGREDIENTES FARMACÃUTICOS: APIS Y EXCIPIENTES  Foro TÃ©cnico: SÃ­ntesis de molÃ©culas pequeÃ±as]]></title><description><![CDATA[Pharmaceutical Technology profundiza en los esquemas para producir aminas aromÃ¡ticas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/278.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__foro_tecnico_sintesis_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[REPORTE ESPECIAL: ANTI-FALSIFICACIÃN  AutenticaciÃ³n y protecciÃ³n farmacÃ©utica Una mesa redonda de la industria]]></title><description><![CDATA[El Pharmaceutical Technology  platicÃ³ con los expertos en anti-falsificaciÃ³n para discutir el terrorismo como una fuente de productos falsificados y el papel de la tecnologÃ­a de autenticaciÃ³n en la protecciÃ³n de la cadena de suministro farmacÃ©utica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/279.reporte_especial_anti_falsificacion__autenticacion_y_proteccion_farmaceutica_una_mesa_redonda_de_la_industria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[INVESTIGACIÃN ARBITRADA â ESPACIO DE DISEÃO  Consideraciones estadÃ­sticas en el desarrollo del espacio de diseÃ±o Parte II de III]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad para el Siglo XXI de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA busca un nuevo paradigma para la evaluaciÃ³n farmacÃ©utica. El espacio de diseÃ±o y la estadÃ­stica utilizada en este desarrollo juegan un papel importante. Este artÃ­culo es la Parte II de una serie de tres partes destinada a proporcionar respuestas concisas a preguntas hechas con frecuencia, relacionadas con los aspectos estadÃ­sticos de la determinaciÃ³n de un espacio de diseÃ±o como parte de las iniciativas actuales de calidad por diseÃ±o. Los autores discuten las herramientas estadÃ­sticas usadas en la planeaciÃ³n y estrategia experimentales y cÃ³mo evaluar el espacio de diseÃ±o resultante y su representaciÃ³n grÃ¡fica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/280.investigacion_arbitrada__espacio_de_diseno__consideraciones_estadisticas_en_el_desarrollo_del_espacio_de_diseno_parte_ii_de_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RESOLUCIÃN QUIRAL  Desarrollo de mÃ©todo para el anÃ¡lisis y aislamiento de compuestos quirales utilizando tecnologÃ­a de fase estacionaria inmovilizada]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten las capacidades de las tecnologÃ­as de inmovilizaciÃ³n y la capacidad de utilizar un rango expandido de solventes para componentes de fase mÃ³vil y disoluciones de solventes. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/281.resolucion_quiral__desarrollo_de_metodo_para_el_analisis_y_aislamiento_de_compuestos_quirales_utilizando_tecnologia_de_fase_estacionaria_inmovilizada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CROMATOGRAFÃA CONTINUA  EvoluciÃ³n de la cromatografÃ­a continua: MoviÃ©ndose mÃ¡s allÃ¡ de las separaciones quirales]]></title><description><![CDATA[Las separaciones cromatogrÃ¡ficas continuas de intermedio e ingredientes activos farmacÃ©uticos son una parte importante de la producciÃ³n de fÃ¡rmacos. Los procesos multicolumna, como la cromatografÃ­a de lecho movible simulado (SMB), han evolucionado bastante mÃ¡s allÃ¡ de las simples separaciones quirales. El autor presenta los recientes desarrollos en cromatografÃ­a SMB asÃ­ como las aplicaciones que se benefician del alto desempeÃ±o de este proceso.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/282.cromatografia_continua__evolucion_de_la_cromatografia_continua_moviendose_mas_alla_de_las_separaciones_quirales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CADENA DE SUMINISTRO  VerificaciÃ³n del pedigrÃ­ de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Un programa seguro de cadena de suministro debe incluir verificaciones de la recepciÃ³n y aprobaciÃ³n de los excipientes. El autor explica los antecedentes del pedigrÃ­ de los excipientes y cÃ³mo implementar su uso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/283.cadena_de_suministro__verificacion_del_pedigri_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ESTRATEGIAS DE SOLUBILIZACIÃN  Uso de la tecnologÃ­a de polÃ­meros para mejorar la biodisponibilidad RevisiÃ³n de las TecnologÃ­as Principales]]></title><description><![CDATA[Los polÃ­meros son usados tÃ­picamente como aglutinantes y agentes para liberaciÃ³n modificada. MÃ¡s recientemente, estos excipientes han sido usados en dispersiones sÃ³lidas para mejorar la solubilidad y de esta forma incrementar la biodisponibilidad. Los autores revisan siete clases de polÃ­meros que pueden usarse para preparar formulaciones de dispersiones sÃ³lidas.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/284.estrategias_de_solubilizacion__uso_de_la_tecnologia_de_polimeros_para_mejorar_la_biodisponibilidad_revision_de_las_tecnologias_principales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DEL EDITOR  Una palabra para el insensato]]></title><description><![CDATA[DespuÃ©s de una avalancha de desastres industriales, el pÃºblico busca una mayor supervisiÃ³n de las corporaciones, lo mismo hace la FDA. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/285.del_editor__una_palabra_para_el_insensato</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PUNTO DE VISTA  ColaboraciÃ³n de principio a fin]]></title><description><![CDATA[Para continuar innovando, el sector biofarmacÃ©utico necesita respaldo de todos los niveles. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/286.punto_de_vista__colaboracion_de_principio_a_fin</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CHARLA CON PHARMTECH  La FDA considera mÃ¡s fÃ¡rmacos para la obesidad ]]></title><description><![CDATA[Tres terapias en revisiÃ³n podrÃ­an ayudar a los estadounidenses a lograr un peso saludable.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/287.charla_con_pharmtech__la_fda_considera_mas_farmacos_para_la_obesidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[WASHINGTON REPORT  La FDA forcejea con el manejo de riesgos y la seguridad de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Considerando los pros y los contras del REMS para llevar productos riesgosos al mercado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/288.washington_report__la_fda_forcejea_con_el_manejo_de_riesgos_y_la_seguridad_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SOLUCIONES ESTADÃSTICAS  La inspecciÃ³n visual se hace viral]]></title><description><![CDATA[Para inspeccionar apropiadamente con base en la mediciÃ³n, es crucial un estÃ¡ndar de referencia para comparaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/289.soluciones_estadisticas__la_inspeccion_visual_se_hace_viral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/290.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/291.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[-Romaco, Tecnoco y TÃº.
-Eolis AmÃ©rica Latina
-Seminario de ActualizaciÃ³n TecnolÃ³gica]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/292.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n La comisionada Hamburg, de la FDA, exige tarifas para los genÃ©ricos]]></title><description><![CDATA[La Comisionada de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA Margaret A. Hamburg, hablÃ³ en la ReuniÃ³n PÃºblica de Tarifas de GenÃ©ricos el pasado viernes 17 de febrero del 2010, acerca de la promulgaciÃ³n de tarifas para el sector de fÃ¡rmacos genÃ©ricos. La agencia convocÃ³ la reuniÃ³n para colectar las opiniones del pÃºblico sobre el desarrollo de dicho programa.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/307.atencion_regulacion_la_comisionada_hamburg_de_la_fda_exige_tarifas_para_los_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OperaciÃ³n global para combatir las falsificaciones en lÃ­nea]]></title><description><![CDATA[En Octubre pasado, mÃ¡s de 40 paÃ­ses participaron en una semana internacional de acciones para combatir la venta en lÃ­nea de fÃ¡rmacos pirata e ilegales. Llamada OperaciÃ³n Pangea III, la colaboraciÃ³n se concentrÃ³ en los sitios web que suministran medicinas ilegales y peligrosas y fue coordinada por la INTERPOL, entre otros. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/308.operacion_global_para_combatir_las_falsificaciones_en_linea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud Global Real Merck y AstraZeneca tienen como meta hacer frente al cÃ¡ncer cervical y a la tuberculosis]]></title><description><![CDATA[En Octubre pasado, el Pharmaceutical Technology lanzÃ³ esta serie para cubrir la manera en que las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas, las organizaciones no lucrativas y no gubernamentales, la beneficencia y otras estÃ¡n trabajando para incrementar el acceso a los fÃ¡rmacos necesarios en el mundo en desarrollo. AquÃ­, destacamos los esfuerzos de dos de las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas mÃ¡s grandes del mundo, Merck y AstraZeneca, en esta Ã¡rea.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/309.salud_global_real_merck_y_astrazeneca_tienen_como_meta_hacer_frente_al_cancer_cervical_y_a_la_tuberculosis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n Reportes de la FDA sobre el avance en la ciencia regulatoria]]></title><description><![CDATA[La AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EEUU publicÃ³ un reporte de implementaciÃ³n sobre su Iniciativa de la Ciencia Regulatoria. El reporte describe los planes de la agencia para el avance de la ciencia regulatoria a travÃ©s de nuevas herramientas, estÃ¡ndares y estrategias para evaluar la seguridad, eficacia, calidad y comportamiento de los productos regulados por la FDA, de acuerdo a un comunicado de prensa de la agencia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/310.atencion_regulacion_reportes_de_la_fda_sobre_el_avance_en_la_ciencia_regulatoria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Resurgimiento de la Manufactura de Vacunas]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de fÃ¡rmacos incuban nuevos paradigmas de la manufactura en el despertar de la pandemia de influenza H1N1 en el 2009. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/311.resurgimiento_de_la_manufactura_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Regla #1: Estar en orden]]></title><description><![CDATA[Conforme la FDA refuerza su estrategia de cumplimiento, los fabricantes de fÃ¡rmacos tienen que estar mÃ¡s que âpreparados para la auditorÃ­aâ. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/312.regla_1_estar_en_orden</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La direcciÃ³n de la entrega de fÃ¡rmacos inyectables]]></title><description><![CDATA[El crecimiento de los biolÃ³gicos es un factor importante para el mercado de sistemas de entrega de fÃ¡rmacos inyectables. Una mirada a las consideraciones tÃ©cnicas y del mercado que afectan a este sector.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/313.la_direccion_de_la_entrega_de_farmacos_inyectables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[InspecciÃ³n automatizada de los productos farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Conforme los fabricantes van cambiando hacia los paradigmas de la manufactura continua, las operaciones se estÃ¡n volviendo cada vez mÃ¡s automatizadas. El Pharmaceutical Technology estÃ¡ interesado en conocer las posibilidades para llevar a cabo inspecciones de producto totalmente automatizadas. Para esto, nos dirigimos a Mike de la Montaigne, presidente de Eisai Machinery, USA Inc., una subsidiaria de Eisai Co., Ltd (Tokio, JapÃ³n). Eisai Machinery fabrica sistemas de visualizaciÃ³n semi-automatizados y completamente automatizados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/314.inspeccion_automatizada_de_los_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones estadÃ­sticas en el desarrollo del espacio de diseÃ±o Parte III de III]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad para el Siglo XXI de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EUA busca un nuevo paradigma para la evaluaciÃ³n farmacÃ©utica. El espacio de diseÃ±o y la estadÃ­stica utilizada en este desarrollo juegan un papel importante. Este artÃ­culo es la Parte III de una serie de tres partes, destinada a proporcionar respuestas concisas a preguntas hechas con frecuencia, relacionadas con los aspectos estadÃ­sticos de la determinaciÃ³n de un espacio de diseÃ±o como parte de las iniciativas actuales de calidad por diseÃ±o. Los autores discuten cÃ³mo presentar un espacio de diseÃ±o y evaluar su representaciÃ³n grÃ¡fica.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/315.consideraciones_estadisticas_en_el_desarrollo_del_espacio_de_diseno_parte_iii_de_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FormulaciÃ³n y EvaluaciÃ³n de Sistema efervescente, gastrorretentivo de entrega de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de entrega de fÃ¡rmacos flotantes gastrorretentivos han surgido como un medio eficiente de mejorar la biodisponibilidad y la entrega controlada de muchos fÃ¡rmacos. Los autores desarrollaron una formulaciÃ³n para tÃ©cnicas de entrega de fÃ¡rmacos efervescentes gastrorretentivos utilizando ibuprofeno como fÃ¡rmaco modelo. Las formulaciones fueron optimizadas aplicando un diseÃ±o factorial completo 23. Se estudiaron tres variables de la formulaciÃ³n en dos diferentes niveles, y todos afectaron los perfiles de liberaciÃ³n y el flotamiento de las formulaciones.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/316.formulacion_y_evaluacion_de_sistema_efervescente_gastrorretentivo_de_entrega_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ La administraciÃ³n busca modernizar la producciÃ³n de vacunas]]></title><description><![CDATA[El Presidente Obama y el HHS tienen la mirada puesta en la innovaciÃ³n y las contramedidas para proteger la salud pÃºblica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/317.la_administracion_busca_modernizar_la_produccion_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tabletas de desintegraciÃ³n oral utilizando almidÃ³n y fructosa]]></title><description><![CDATA[Las tabletas de desintegraciÃ³n oral (ODTs) ofrecen ventajas potenciales tales como una mayor biodisponibilidad y mejor cumplimiento del paciente. Sin embargo, existen dificultades en la manufactura que necesitan ser superadas para obtener una formulaciÃ³n Ã³ptima. Los autores evalÃºan el almidÃ³n y la fructosa como excipientes adecuado en ODTs comprimidos directamente. El efecto de la celulosa microcristalina silificada (SMCC) sobre la dureza y desintegraciÃ³n de la tableta tambiÃ©n se evaluÃ³. Los autores demostraron que pueden obtenerse ODTs mediante compresiÃ³n directa de una mezcla de almidÃ³n, fructosa y SMCC.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/318.tabletas_de_desintegracion_oral_utilizando_almidon_y_fructosa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entrega de fÃ¡rmacos inyectables de liberaciÃ³n sostenida Una revisiÃ³n de los sistemas actuales y futuros]]></title><description><![CDATA[La entrega de fÃ¡rmacos inyectables de liberaciÃ³n sostenida es posible a travÃ©s de la formaciÃ³n de un depÃ³sito o reservorio en el sitio de la inyecciÃ³n despuÃ©s de la administraciÃ³n del fÃ¡rmaco. Este es un modo importante con ventajas Ãºnicas. Esta revisiÃ³n se concentra en el estatus actual de los sistemas de entrega de fÃ¡rmacos inyectables de acciÃ³n prolongada con especial atenciÃ³n a los productos farmacÃ©uticos comerciales. TambiÃ©n se discuten las diversas rutas de inyecciÃ³n, los tipos de fÃ¡rmacos y polÃ­meros usados en las inyecciones de depÃ³sito de liberaciÃ³n sostenida, los productos farmacÃ©uticos inyectables en depÃ³sito comercialmente disponibles, y los futuros sistemas de entrega de fÃ¡rmacos de liberaciÃ³n sostenida para la administraciÃ³n parenteral.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/319.entrega_de_farmacos_inyectables_de_liberacion_sostenida_una_revision_de_los_sistemas_actuales_y_futuros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Minitabletas recubiertas en un bombo de pared sÃ³lida para cÃ¡psulas de liberaciÃ³n sostenida de teofilina]]></title><description><![CDATA[Las minitabletas son formas farmacÃ©uticas multi-unidades que pueden ser fabricadas por compresiÃ³n directa, aunque se dispone de poca informaciÃ³n sobre las tecnologÃ­as de recubrimiento de minitabletas y el uso de un bombo para el recubrimiento. Los autores describen un esquema alternativo para comprimir y recubrir las minitabletas para usarse en una forma farmacÃ©utica oral sÃ³lida, de liberaciÃ³n sostenida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/320.minitabletas_recubiertas_en_un_bombo_de_pared_solida_para_capsulas_de_liberacion_sostenida_de_teofilina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entrega transdÃ©rmica de vacunas y proteÃ­nas terapÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Los recientes avances en el desarrollo de nuevas opciones de entrega transdÃ©rmica buscan mantener las caracterÃ­sticas de la entrega transdÃ©rmica que aprecian los pacientes, incrementando mientras tanto el nÃºmero de compuestos que pueden ser entregados. El autor revisa los avances en tecnologÃ­a que podrÃ­a permitir pronto la entrega transdÃ©rmica de dos de las clases de fÃ¡rmacos de mÃ¡s rÃ¡pido crecimiento en el mercado farmacÃ©utico â las vacunas y las proteÃ­nas terapÃ©uticas, y describe sus ventajas terapÃ©uticas potenciales. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/321.entrega_transdermica_de_vacunas_y_proteinas_terapeuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­a de CÃ¡psula en CÃ¡psula]]></title><description><![CDATA[En una sola dosis unitaria, los formatos de cÃ¡psula en cÃ¡psula proporcionan varias fases de liberaciÃ³n para una sustancia simple o mÃºltiple. El formato tambiÃ©n puede entregar combinaciones de compuestos que de otra manera serÃ­an incompatibles. El autor describe cÃ³mo seleccionar los acarreadores y las cÃ¡psulas vacÃ­as de acuerdo a los requerimientos de dosis y al uso que se pretende. El ejemplo de datos in vitro demuestra la flexibilidad del sistema de cÃ¡psula en cÃ¡psula. Finalmente, el autor examina la conveniencia del esquema para la manufactura y comercializaciÃ³n.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/322.tecnologia_de_capsula_en_capsula</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Conciencia de la AdulteraciÃ³n y ContaminaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea de EEUU estÃ¡ trabajando para garantizar los estÃ¡ndares de calidad e incrementar la informaciÃ³n al pÃºblico. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/323.conciencia_de_la_adulteracion_y_contaminacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/324.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/325.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud Global Real El debate del sistema de precios diferencial]]></title><description><![CDATA[Muchas compaÃ±Ã­as utilizan modelos de sistemas de precios escalonados para la distribuciÃ³n de sus productos farmacÃ©uticos. Los sistemas de precios escalonados involucran el ofrecer un producto farmacÃ©utico a un precio o porcentaje mÃ¡s bajo a las poblaciones en los paÃ­ses en desarrollo o a los paÃ­ses menos desarrollados (LDCs), haciendo asÃ­ mÃ¡s accesible el producto a las poblaciones que lo necesitan.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/342.salud_global_real_el_debate_del_sistema_de_precios_diferencial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud Global Real  ColaboraciÃ³n en el avance en salud]]></title><description><![CDATA[A mediados de 2008, la InvestigaciÃ³n FarmacÃ©utica y Fabricantes de AmÃ©rica (PhRMA), la FederaciÃ³n Internacional de Fabricantes y Asociaciones FarmacÃ©uticas (IFPMA) y otras asociaciones farmacÃ©uticas de investigaciÃ³n y desarrollo, establecieron la iniciativa de Avance Global en Salud (GHP). Soportada en gran medida por las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas en todo el mundo, la GHP estÃ¡ construida sobre el concepto de que la mejora en la salud en el mundo en desarrollo requiere estrategias y soluciones multifacÃ©ticas y que por lo tanto, las sociedades y las colaboraciones son la mejor manera de abordar el creciente reto de proveer acceso a medicamentos y mejorar la salud en los paÃ­ses menos desarrollados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/343.salud_global_real__colaboracion_en_el_avance_en_salud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encuesta de PharmaTech]]></title><description><![CDATA[Â¿Cree que los dispositivos sin aguja reemplazarÃ¡n alguna vez completamente a las jeringas tradicionales para la auto medicaciÃ³n del paciente?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/344.encuesta_de_pharmatech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Primera Plana: Perspectivas de la Manufactura  Perspectivas 2011]]></title><description><![CDATA[Los ejecutivos de la industria comparten su profundo conocimiento del rumbo futuro de la manufactura de fÃ¡rmacos y la cadena de suministros.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/345.primera_plana_perspectivas_de_la_manufactura__perspectivas_2011</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte Especial: Manejo de desviaciones  PrevenciÃ³n y resoluciÃ³n de problemas en las desviaciones de manufactura]]></title><description><![CDATA[DespuÃ©s de una serie de recalls mayores de producto farmacÃ©utico y de la publicaciÃ³n de un esquema de ejecuciÃ³n regulatoria intensificado, PharmTech hablÃ³ con expertos de la industria acerca de sus mejores prÃ¡cticas para enfrentar las desviaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/346.reporte_especial_manejo_de_desviaciones__prevencion_y_resolucion_de_problemas_en_las_desviaciones_de_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ingredientes FarmacÃ©uticos: APIs y Excipientes  Avances en la SÃ­ntesis de MolÃ©culas PequeÃ±as]]></title><description><![CDATA[Las estrategias en ciclizaciÃ³n, acoplamientos cruzados catalizados con paladio, fluoraciÃ³n y sÃ­ntesis de productos naturales ayudan a optimizar las rutas para fÃ¡rmacos selectos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/347.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__avances_en_la_sintesis_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ingredientes FarmacÃ©uticos: APIs y Excipientes  Explorando la sÃ­ntesis a la medida]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes por contrato fortalecen sus herramientas y sociedades conforme conducen el modelo cambiante de desarrollo de fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/348.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__explorando_la_sintesis_a_la_medida</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ La importancia de la equivalencia en la ejecuciÃ³n y mantenimiento de las actividades de validaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La validaciÃ³n de equipo es un proceso crucial que recibe gran atenciÃ³n regulatoria. Muchas compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas poseen varias piezas idÃ©nticas de equipo y el concepto de equivalencia (es decir, intercambiabilidad) podrÃ­a ayudar a reducir el costo y el esfuerzo requerido para la validaciÃ³n. El autor explica la idea de equivalencia y ofrece ejemplos del mundo real para describir cÃ³mo Ã©sta puede facilitar la validaciÃ³n del equipo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/349.la_importancia_de_la_equivalencia_en_la_ejecucion_y_mantenimiento_de_las_actividades_de_validacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DetecciÃ³n de Metales  Elementos de un programa efectivo para la detecciÃ³n de metales en formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[La detecciÃ³n y mediciÃ³n de elementos metÃ¡licos en los productos farmacÃ©uticos es una consideraciÃ³n importante en la manufactura de productos terminados farmacÃ©uticos. Las posibles fuentes de contaminaciÃ³n con objetos metÃ¡licos incluyen contaminaciÃ³n de los ingredientes, errores en el proceso de mezclado y fallas en la maquinaria en el proceso de tableteado y llenado de cÃ¡psulas. En estos casos, un detector de metales de un procesador de alimentos puede jugar un papel importante en la detecciÃ³n de metales magnÃ©ticos o conductores. El autor discute nuevas tecnologÃ­as para sistemas de detecciÃ³n que pueden mejorar el desempeÃ±o y provee criterios clave a ser considerados cuando se selecciona o se actualiza un sistema para uso farmacÃ©utico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/350.deteccion_de_metales__elementos_de_un_programa_efectivo_para_la_deteccion_de_metales_en_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TÃ©cnicas de CaracterizaciÃ³n  DispersiÃ³n de rayos X en Ã¡ngulo pequeÃ±o para aplicaciones farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[El autor describe el desarrollo de la dispersiÃ³n de rayos X en Ã¡ngulo pequeÃ±o y analiza sus ventajas en la caracterizaciÃ³n de sistemas de entrega de fÃ¡rmacos y molÃ©culas grandes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/351.tecnicas_de_caracterizacion__dispersion_de_rayos_x_en_angulo_pequeno_para_aplicaciones_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Control de Calidad  Consideraciones cruciales en el monitoreo del desempeÃ±o del proceso y la calidad del producto]]></title><description><![CDATA[La calidad por diseÃ±o y un esquema de sistemas les permite a los fabricantes correr y monitorear procesos eficientes. El autor describe las consideraciones clave para llevar a cabo un esquema estructurado para el monitoreo del desempeÃ±o del proceso y el aseguramiento de la calidad del producto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/352.control_de_calidad__consideraciones_cruciales_en_el_monitoreo_del_desempeno_del_proceso_y_la_calidad_del_producto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis FarmacÃ©utico  Aplicaciones AnalÃ­ticas]]></title><description><![CDATA[El desarrollo de mÃ©todos para analizar sustancias farmacÃ©uticas y productos farmacÃ©uticos terminados es crucial para asegurar la calidad de un producto farmacÃ©utico. Estos mÃ©todos son usados para identificar y caracterizar ingredientes activos farmacÃ©uticos y excipientes, asÃ­ como para detectar y cuantificar impurezas, otras formas sÃ³lidas y la calidad de los materiales en proceso en un proceso de manufactura. Varios expertos de la industria discuten las aplicaciones en el anÃ¡lisis farmacÃ©utico. Jonathan Yourkin, gerente de producto farmacÃ©utico global de GE Analytical Instruments, discute el anÃ¡lisis de carbÃ³n orgÃ¡nico total en lÃ­nea. Simon Robinson, gerente de productos de cromatografÃ­a de lÃ­quidos de alta resoluciÃ³n en Shimadzu Scientific Instruments examina la cromatografÃ­a de lÃ­quidos ultra-rÃ¡pida. Lori Daane, PhD, vicepresidente de Celsis Rapid Detection y Judy Madden, vicepresidente de Celsis International, discuten el anÃ¡lisis microbiolÃ³gico rÃ¡pido. Kevin Menard, PhD, gerente de negocio de anÃ¡lisis tÃ©rmico en PerkinElmer, explica la calorimetrÃ­a diferencial de barrido-espectroscopÃ­a Raman.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/353.analisis_farmaceutico__aplicaciones_analiticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CHARLA FARMACÃUTICA  Los dÃ­as de las agujas estÃ¡n contados]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as privadas y las universidades estÃ¡n desarrollando nuevas formas de entregar los fÃ¡rmacos constituidos por proteÃ­nas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/354.charla_farmaceutica__los_dias_de_las_agujas_estan_contados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CHARLA CON PHARMTECH  Esperanza de una vacuna para el SIDA]]></title><description><![CDATA[El DÃ­a Mundial del SIDA del 2010 nos recuerda que la prevenciÃ³n y la esperanza pueden ayudar a combatir la enfermedad. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/355.charla_con_pharmtech__esperanza_de_una_vacuna_para_el_sida</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[WASHINGTON REPORT  Las farmacÃ©uticas enfrentan un nuevo panorama polÃ­tico]]></title><description><![CDATA[La ventaja Republicana en el Congreso crea incertidumbre para la reforma de salud, la regulaciÃ³n de fÃ¡rmacos y la investigaciÃ³n biomÃ©dica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/356.washington_report__las_farmaceuticas_enfrentan_un_nuevo_panorama_politico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[WASHINGTON REPORT  Los costos y el cumplimiento dominan la agenda para el 2011]]></title><description><![CDATA[Las principales prioridades para los fabricantes incluyen tarifas de usuario, nuevas iniciativas de salud y cumplimiento regulatorio. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/357.washington_report__los_costos_y_el_cumplimiento_dominan_la_agenda_para_el_2011</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FORO DE EMPAQUE  Empacadoras para contratar]]></title><description><![CDATA[La subcontrataciÃ³n de las funciones de empacado puede ahorrar tiempo y dinero. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/358.foro_de_empaque__empacadoras_para_contratar</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DENTRO DEL IPEC - AMÃRICA  Las iniciativas globales se extienden a LatinoamÃ©rica]]></title><description><![CDATA[El IPEC extiende su alcance hasta Brasil y Argentina en un esfuerzo por armonizar las mejores prÃ¡cticas para excipientes. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/359.dentro_del_ipec___america__las_iniciativas_globales_se_extienden_a_latinoamerica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[BIO FORO  TerapÃ©uticos de la siguiente generaciÃ³n en el horizonte]]></title><description><![CDATA[Los desarrollos en RNAi, anticuerpos monoclonales y mÃ¡s, estÃ¡n fomentando el mercado de biotecnolÃ³gicos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/360.bio_foro__terapeuticos_de_la_siguiente_generacion_en_el_horizonte</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DENTRO DEL ICH  El ICH se reÃºne en JapÃ³n para finalizar documentos clave]]></title><description><![CDATA[Los grupos de trabajo de expertos y de implementaciÃ³n armonizan mÃ¡s guÃ­as y avanzan con el Q11.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/361.dentro_del_ich__el_ich_se_reune_en_japon_para_finalizar_documentos_clave</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/362.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/363.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/364.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/365.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP ayuda a mejorar la calidad de los fÃ¡rmacos en 32 paÃ­ses]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea de EEUU ha venido ayudando a mejorar la calidad de la salud en los paÃ­ses en desarrollo durante algÃºn tiempo. Su programa mÃ¡s reciente, respaldado por la Agencia para el Desarrollo Internacional de EEUU (USAID), se llama PromociÃ³n de la Calidad de Medicamentos (PQM).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/388.la_usp_ayuda_a_mejorar_la_calidad_de_los_farmacos_en_32_paises</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Construya su propia planta de vacunas]]></title><description><![CDATA[La nueva tecnologÃ­a modular de bioproceso podrÃ­a agilizar la respuesta para un brote de enfermedad.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/389.construya_su_propia_planta_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de liberaciÃ³n en tiempo real]]></title><description><![CDATA[La industria y los expertos regulatorios discuten los retos y beneficios de la implementaciÃ³n del anÃ¡lisis de liberaciÃ³n en tiempo real en un entorno de manufactura farmacÃ©utica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/390.analisis_de_liberacion_en_tiempo_real</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Abordando la segregaciÃ³n de un mezclado directo para dosis bajas Durante el escalamiento comercial]]></title><description><![CDATA[Durante la producciÃ³n de tabletas de dosis bajas, la segregaciÃ³n puede causar variaciones en la uniformidad de contenido. La fluidizaciÃ³n durante la transferencia de los ingredientes desde el mezclador al recipiente y despuÃ©s a la tableteadora, podrÃ­a explicar esta segregaciÃ³n. Los autores modificaron el equipo y un proceso de manufactura para restablecer la uniformidad de contenido entre las tabletas. Este artÃ­culo evalÃºa los resultados de estas modificaciones. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/391.abordando_la_segregacion_de_un_mezclado_directo_para_dosis_bajas_durante_el_escalamiento_comercial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±o de Bioproceso SMART]]></title><description><![CDATA[La profunda caracterizaciÃ³n del proceso y el âlab-on-a-chipâ (LOC) permiten el diseÃ±o del bioproceso SMART.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/392.diseno_de_bioproceso_smart</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Deficiencias comunes en las Solicitudes Abreviadas de Nuevos FÃ¡rmacos (ANDA) Parte 3: Control del producto farmacÃ©utico y estabilidad]]></title><description><![CDATA[Los revisores quÃ­micos en la Oficina de FÃ¡rmacos GenÃ©ricos de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EEUU, aportan la Parte 3 de un panorama general de deficiencias comunes citadas a lo largo de la secciÃ³n de QuÃ­mica, Manufactura y Controles (CMC) de las solicitudes abreviadas de nuevos fÃ¡rmacos (ANDAs). Los revisores se avocan a apoyar a los patrocinadores del ANDA para construir la calidad dentro de sus sometimientos, clarificando los componentes de las solicitudes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/393.deficiencias_comunes_en_las_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_anda_parte_3_control_del_producto_farmaceutico_y_estabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Innovando la Ciencia del Conteo Celular]]></title><description><![CDATA[El Conteo celular es un paso necesario cuando se efectÃºan siembras o subcultivos celulares, o cuando se preparan experimentos para ensayos basados en cÃ©lulas.   Los conteos celulares tambiÃ©n se pueden usar para monitorear la salud de los cultivos, los niveles de proliferaciÃ³n, asÃ­ como para evaluar la inmortalizaciÃ³n para la transformaciÃ³n.  Es importante que los conteos celulares sean precisos, consistentes y rÃ¡pidos, en particular cuando se monitorean las respuestas celulares cuantitativas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/394.innovando_la_ciencia_del_conteo_celular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Siguientes pasos para el esquema regulatorio de biosimilares en EEUU]]></title><description><![CDATA[Con un camino regulatorio para los biolÃ³gicos de continuaciÃ³n, la industria se pregunta quÃ© harÃ¡ la FDA a continuaciÃ³n.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/395.siguientes_pasos_para_el_esquema_regulatorio_de_biosimilares_en_eeuu</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pensamiento basado en el riesgo en la validaciÃ³n de procesos Encontrando el nÃºmero apropiado de pruebas]]></title><description><![CDATA[El proyecto de guÃ­a para la validaciÃ³n de procesos de la AdministraciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EEUU cambia las expectativas regulatorias requiriendo que los fabricantes validen sus procesos realizando suficientes pruebas para alcanzar la significancia estadÃ­stica. El autor describe porquÃ© la significancia estadÃ­stica, que la industria ha rechazado, impondrÃ­a una carga irrazonable a los fabricantes y aportarÃ­a poco, si no es que ningÃºn, beneficio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/396.pensamiento_basado_en_el_riesgo_en_la_validacion_de_procesos_encontrando_el_numero_apropiado_de_pruebas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por diseÃ±o para biolÃ³gicos y biosimilares]]></title><description><![CDATA[La calidad por diseÃ±o (QbD) empezÃ³ a ganar impulso en la industria de biotecnologÃ­a despuÃ©s de que la FDA publicÃ³ su guÃ­a de tecnologÃ­a analÃ­tica de proceso (PAT), PAT-Marco de Trabajo para la Manufactura FarmacÃ©utica Innovadora y Aseguramiento de Calidad, en 2004 (1).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/397.calidad_por_diseno_para_biologicos_y_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n y caracterÃ­sticas de un nuevo excipiente funcional para compresiÃ³n directa]]></title><description><![CDATA[Los excipientes funcionales dirigidos a la compresiÃ³n directa deben proveer alta fluidez, buena compresibilidad bajo presiÃ³n y excelente uniformidad de la mezcla cuando se mezclan con ingredientes activos farmacÃ©uticos (APIs) u otros ingredientes. Los autores investigaron las propiedades del tableteado del PanExcea MHC300G, un excipiente de alto desempeÃ±o con una morfologÃ­a esfÃ©rica de la partÃ­cula que contiene material de relleno, aglutinante y desintegrante.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/398.evaluacion_y_caracteristicas_de_un_nuevo_excipiente_funcional_para_compresion_directa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El modelo del proveedor preferido]]></title><description><![CDATA[Conforme la industria bio/farmacÃ©utica ha ido adoptando la subcontrataciÃ³n de las actividades de desarrollo y manufactura de fÃ¡rmacos, la designaciÃ³n de socios preferidos se ha vuelto integral para el proceso de subcontrataciÃ³n. Durante los Ãºltimos 15 aÃ±os, el modelo del proveedor preferido ha evolucionado para convertirse en un elemento central de las estrategias de subcontrataciÃ³n, especialmente en las compaÃ±Ã­as bio/farmacÃ©uticas globales. El autor da un vistazo a esta evoluciÃ³n y cÃ³mo estÃ¡ presidida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/399.el_modelo_del_proveedor_preferido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El futuro de las relaciones Proveedor de Servicios ClÃ­nicos â Patrocinador Resultados de la Encuesta a la Industria Avoca 2010]]></title><description><![CDATA[Las presiones de los costos y otras consideraciones del negocio probablemente asegurarÃ¡n que la subcontrataciÃ³n siga siendo una estrategia importante para la industria farmacÃ©utica. Las relaciones entre los patrocinadores y los proveedores de servicios han evolucionado conforme va prevaleciendo la subcontrataciÃ³n. La autora analiza los resultados de un sondeo que encuestÃ³ a ejecutivos y gerentes farmacÃ©uticos acerca de los dos lados de la relaciÃ³n con los terceros. Adicionalmente, la autora pronostica cÃ³mo pueden cambiar las relaciones en el futuro tanto para los patrocinadores como para los proveedores.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/400.el_futuro_de_las_relaciones_proveedor_de_servicios_clinicos__patrocinador_resultados_de_la_encuesta_a_la_industria_avoca_2010</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Claves para ejecutar una transferencia de tecnologÃ­a con Ã©xito]]></title><description><![CDATA[La pobre planeaciÃ³n y la implementaciÃ³n mal conducida cuando se lleva a cabo la transferencia de tecnologÃ­a puede llevar a problemas con el presupuesto, la programaciÃ³n, el cumplimiento y el suministro. Los autores destacan la necesidad de un proceso de transferencia de tecnologÃ­a que sea eficiente, redituable y repetible, acentuando la importancia de la comprensiÃ³n del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/401.claves_para_ejecutar_una_transferencia_de_tecnologia_con_exito</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/402.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/403.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Primer Seminario de ActualizaciÃ³n TecnolÃ³gica y EXPO PACK MÃ©xico 2011]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/404.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud Global Real Roche enfrenta las enfermedades en los paÃ­ses menos desarrollados (LDCs)]]></title><description><![CDATA[Las iniciativas de salud global farmacÃ©utica juegan un gran papel en la educaciÃ³n de los trabajadores de la salud en los paÃ­ses menos desarrollados (LDCs, por sus siglas en in-gles) proporcionando las habilidades y herramientas necesarias para desarrollar fÃ¡rmacos que salven vidas y para limitar la diseminaciÃ³n de la enfermedad. Roche es una compaÃ±Ã­a farmacÃ©utica involucrada en dichos esfuerzos en todo el mundo. Las colaboraciones de la compaÃ±Ã­a y las asociaciones con el gobierno y otros proveedores de salud, asÃ­ como sus propias iniciativas, han influido los cambios en salud que estÃ¡n beneficiando a las comu-nidades locales globalmente.
El proyecto EDUCARE (EducaciÃ³n para el CÃ¡ncer ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/415.salud_global_real_roche_enfrenta_las_enfermedades_en_los_paises_menos_desarrollados_ldcs</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Novedades Regulatorias]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/416.novedades_regulatorias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sondeo de PharmTech]]></title><description><![CDATA[Â¿Piensa que la calidad por diseÃ±o se ha convertido o se estÃ¡ convirtiendo en un elemento importante en los requisitos del CMC entre una organizaciÃ³n de manufactura por contrato y la compaÃ±Ã­a del patrocinador?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/417.sondeo_de_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sondeo de PharmTech]]></title><description><![CDATA[Â¿De quÃ© regiÃ³n compra la mayorÃ­a de su equipo para la manufactura de tabletas?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/418.sondeo_de_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AtenciÃ³n: RegulaciÃ³n El Congreso examina las leyes de patente de EEUU]]></title><description><![CDATA[Las leyes de patente de EEUU estÃ¡n pasando por una modificaciÃ³n mayor, la primera modificaciÃ³n grande desde el Acta de Patentes de 1952. El Acta de Inventos Estadouni-dense, introducida por el Senador Leahy (D-VT) el 25 de enero de 2011, fue abrumado-ramente aprobada por el Senado de EEUU el 8 de marzo de 2011. DespuÃ©s se introdujo a la CÃ¡mara de Diputados el 30 de marzo de 2011. El 14 de abril de 2011, el ComitÃ© Judicial de la CÃ¡mara se reuniÃ³ y votÃ³ las enmiendas al acta. El proyecto de ley irÃ¡ pronto a la Casa Blanca para el voto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/419.atencion_regulacion_el_congreso_examina_las_leyes_de_patente_de_eeuu</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PRIMERA PLANA: FÃRMACOS PARENTERALES]]></title><description><![CDATA[Los reguladores se cuestionan si las partÃ­culas que no pueden ver pueden daÃ±ar a los pacientes.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/420.primera_plana_farmacos_parenterales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[BIO FORO  La biotecnologÃ­a pierde ventaja en el financiamiento de capital de riesgo]]></title><description><![CDATA[Un entorno regulatorio incierto afecta el financiamiento para la biotecnologÃ­a]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/421.bio_foro__la_biotecnologia_pierde_ventaja_en_el_financiamiento_de_capital_de_riesgo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[INGREDIENTES FARMACÃUTICOS: APIS Y EXCIPIENTES  Avance en la SÃ­ntesis de MolÃ©culas PequeÃ±as]]></title><description><![CDATA[Las rutas quimiocatalÃ­ticas y biocatalÃ­ticas juegan un papel importante en la mejora de la manufactura de intermedios e ingredientes activos farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/422.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__avance_en_la_sintesis_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PERSPECTIVAS DE LA SUBCONTRATACIÃN - Sufrimiento en la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[Las lecciones del terremoto en JapÃ³n muestran la vulnerabilidad de la cadena de suministro bio/farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/423.perspectivas_de_la_subcontratacion___sufrimiento_en_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CONTROL DE CALIDAD  Cumplimiento por diseÃ±o y plan maestro de cumplimiento Implementando un sistema de calidad de materiales]]></title><description><![CDATA[La metodologÃ­a del cumplimiento por diseÃ±o comprende un esquema estructurado para los sistemas de calidad. Esta metodologÃ­a identifica objetivos, parÃ¡metros, variables, control de variables, y monitoreo continuo. La informaciÃ³n estÃ¡ documentada en un plan maestro de cumplimiento. Los autores revisan este esquema, el cual se basa en la calidad por diseÃ±o, en el esquema de ciclo de vida para la validaciÃ³n del proceso y en el plan maestro de validaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/424.control_de_calidad__cumplimiento_por_diseno_y_plan_maestro_de_cumplimiento_implementando_un_sistema_de_calidad_de_materiales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PRIMERA PLANA: REGULACIÃN DE LOS OTC  De cerca y en persona Reexaminando los fÃ¡rmacos de libre venta (OTCs)]]></title><description><![CDATA[Existen mÃ¡s de 250,000 productos de libre venta (OTC) en el mercado ac-tualmente con un amplio acceso para los consumidores. Pero despuÃ©s de una serie de recuperaciones de productos OTC del mercado, los reguladores y las organizaciones que establecen los estÃ¡ndares parecen estar dÃ¡ndole un vistazo mÃ¡s cercano a estos productos fÃ¡cilmente disponibles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/425.primera_plana_regulacion_de_los_otc__de_cerca_y_en_persona_reexaminando_los_farmacos_de_libre_venta_otcs</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[REVISIONES DE LAS ANDAS Deficiencias comunes en solicitudes abreviadas de nuevos fÃ¡rmacos Parte 4: Manufactura (2.3.P.3) y Sistema Cierre-Contenedor (2.3.P.7)]]></title><description><![CDATA[Los revisores quÃ­micos en la Oficina de FÃ¡rmacos GenÃ©ricos de la Adminis-traciÃ³n de Alimentos y FÃ¡rmacos de EEUU, aportan la Parte 4 de un panorama general de deficiencias comunes citadas a lo largo de la secciÃ³n de QuÃ­mica, Manufactura y Controles (CMC) de las solicitudes abreviadas de nuevos fÃ¡rmacos (ANDAs). Los revisores se avocan a apoyar a los patrocinadores del ANDA para construir la calidad dentro de sus sometimientos, clarificando los componentes de las solicitudes. La Parte 4 aborda la manufactura y el sistema cierre-contenedor.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/426.revisiones_de_las_andas_deficiencias_comunes_en_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_parte_4_manufactura_23p3_y_sistema_cierre_contenedor_23p7</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[POSICIÃN OFICIAL: PROCESO ASÃPTICO Nueva RevisiÃ³n de las Intervenciones en el Proceso AsÃ©ptico]]></title><description><![CDATA[En un artÃ­culo anterior, los autores destacaron que las intervenciones del operador deberÃ­an evitarse porque llevan un riesgo inherente de contamina-ciÃ³n del producto farmacÃ©utico. El artÃ­culo definiÃ³ dos categorÃ­as principales para las intervenciones y explicaron cÃ³mo deberÃ­an realizarse Ã©stas. En este artÃ­culo, los autores vuelven a revisar su iniciativa anterior para afinar los tÃ©rminos que describen las intervenciones y para disipar la confusiÃ³n que surgiÃ³ despuÃ©s de que se publicÃ³ el artÃ­culo original.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/427.posicion_oficial_proceso_aseptico_nueva_revision_de_las_intervenciones_en_el_proceso_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FUNCIONALIDAD DE EXCIPIENTES  Explorando la funcionalidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Los excipientes son componentes importantes de un producto farmacÃ©utico terminado. Estos le imparten funcionalidad a una formulaciÃ³n sÃ³lida en numerosas formas, como es a travÃ©s de su papel como aglutinantes, desintegrantes, material de relleno, lubricantes, deslizantes, auxiliares del proceso, formadores de pelÃ­cula y conservadores. En este foro tÃ©cnico, los expertos de la industria comparten los avances recientes en las dispersiones sÃ³lidas como herramienta para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad, los recubrimientos peliculares para lograr la protecciÃ³n de la humedad y el enmascaramiento del sabor y azÃºcares farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/428.funcionalidad_de_excipientes__explorando_la_funcionalidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EVALUACIÃN DE RIESGO EvaluaciÃ³n de riesgo de los excipientes para seguridad mejorada de los pacientes]]></title><description><![CDATA[La comprensiÃ³n de todos los riesgos potenciales del uso de un excipiente en un producto farmacÃ©utico humano es crucial para la seguridad de la patente. El autor describe las consideraciones clave para un modelo completo de evaluaciÃ³n de riesgo y proporciona el conocimiento de una guÃ­a pendiente del IPEC en esta Ã¡rea.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/429.evaluacion_de_riesgo_evaluacion_de_riesgo_de_los_excipientes_para_seguridad_mejorada_de_los_pacientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RECUBRIMIENTO DE TABLETAS Innovaciones en el recubrimiento de tabletas]]></title><description><![CDATA[Representantes de Pfizer Research and Development, DEM Solutions, Color-con y ARmark Authentication Technologies, LLC, aportan el conocimiento en las recientes tecnologÃ­as del recubrimiento de tabletas, incluyendo nuevas formas para evitar la falsificaciÃ³n de fÃ¡rmacos, cumplir las expectativas re-gulatorias y ahorrar costos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/430.recubrimiento_de_tabletas_innovaciones_en_el_recubrimiento_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FLUJO DE POLVOS CorrelaciÃ³n del desempeÃ±o de la matriz-llenado con las propiedades del polvo]]></title><description><![CDATA[Las maquinas llenadoras de varios diseÃ±os se utilizan extensamente a lo largo de la industria farmacÃ©utica. La operaciÃ³n eficiente de una llenadora se apoya en la selecciÃ³n de un sistema que satisfaga la formulaciÃ³n. El autor explica cÃ³mo ganar una comprensiÃ³n de las relaciones entre las caracterÃ­sticas del polvo y el desempeÃ±o del proceso para emparejar la geometrÃ­a de la llenadora con las demandas de formulaciones especÃ­ficas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/431.flujo_de_polvos_correlacion_del_desempeno_de_la_matriz_llenado_con_las_propiedades_del_polvo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MEJORADORES DE LA ABSORCIÃN ORAL TecnologÃ­a para la entrega de fÃ¡rmacos mejorando la absorciÃ³n oral]]></title><description><![CDATA[El uso de mejoradores de absorciÃ³n intestinal para mejorar la entrega de compuestos farmacÃ©uticos escasamente permeables es una consideraciÃ³n importante en el desarrollo de formulaciones sÃ³lidas. Los autores examinan una tecnologÃ­a de mejoramiento de la absorciÃ³n oral basada en materiales de superficie activa para incrementar la fluidez de la membrana apical in vitro y para incrementar in vivo el transporte transcelular de las molÃ©culas normalmente excluidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/432.mejoradores_de_la_absorcion_oral_tecnologia_para_la_entrega_de_farmacos_mejorando_la_absorcion_oral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/433.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[ Planear una estrategia y Primer Seminario de ActualizaciÃ³n TecnolÃ³gica ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/434.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/435.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las BIO y las BIO Ventures para Salud Global se concentran en estrategias creativas para ayudar a los paÃ­ses en desarrollo]]></title><description><![CDATA[Los nuevos fÃ¡rmacos, vacunas y reactivos de diagnÃ³stico se necesitan desesperadamen-te por millones que sufren de enfermedades infecciosas en los paÃ­ses en desarrollo. Los retos para cumplir esta necesidad son interminables, pero los lÃ­deres de la OrganizaciÃ³n de Industrias de BiotecnologÃ­a (BIO) y BIO Ventures para Salud Global son optimistas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/450.las_bio_y_las_bio_ventures_para_salud_global_se_concentran_en_estrategias_creativas_para_ayudar_a_los_paises_en_desarrollo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Europa]]></title><description><![CDATA[Los estados miembros de la UniÃ³n Europea estÃ¡n trabajando para implemen-tar la Directiva de Medicamentos Falsificados recientemente aprobada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/451.reporte_desde_europa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El que tiene la palabra InnovaciÃ³n en los inyectables de liberaciÃ³n controlada]]></title><description><![CDATA[La alta demanda podrÃ­a llevar a formulaciones novedosas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/452.el_que_tiene_la_palabra_innovacion_en_los_inyectables_de_liberacion_controlada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El matrimonio de las MolÃ©culas PequeÃ±as y los BiolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[Las estrategias en el uso de mÃ©todos en la sÃ­ntesis de molÃ©culas pequeÃ±as y pÃ©ptidos ofrece promesas para ampliar el alcance de los candidatos a fÃ¡rmacos.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/453.el_matrimonio_de_las_moleculas_pequenas_y_los_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los medios para monitorear la migraciÃ³n quÃ­mica]]></title><description><![CDATA[Las asociaciones industriales pronto proporcionarÃ¡n nuevas recomendacio-nes acerca de los extraÃ­bles y lixiviables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/454.los_medios_para_monitorear_la_migracion_quimica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PrÃ³ximos sistemas de expresiÃ³n genÃ©tica]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de expresiÃ³n biolÃ³gica mÃ¡s sofisticados expanden la funciona-lidad de los sistemas tradicionales para la sÃ­ntesis de proteÃ­nas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/455.proximos_sistemas_de_expresion_genetica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El poder de la caracterizaciÃ³n de partÃ­culas]]></title><description><![CDATA[CÃ³mo la conducciÃ³n de las farmacÃ©uticas para la eficiencia en la manufactura ha reforzado el interÃ©s y las tecnologÃ­as para la caracterizaciÃ³n de partÃ­culas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/456.el_poder_de_la_caracterizacion_de_particulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PrevenciÃ³n de la ContaminaciÃ³n Microbiana Una aproximaciÃ³n holÃ­stica para establecer medidas de control robustas.]]></title><description><![CDATA[El manejo efectivo de los espacios de la manufactura de fÃ¡rmacos requiere de un esquema holÃ­stico. Identificar, monitorear y actuar sobre todas las Ã¡reas cruciales es esencial en el control de la contaminaciÃ³n microbiana. Los autores discuten el diseÃ±o robusto de la instalaciÃ³n, la necesidad de in-corporar una sÃ³lida plataforma de cGMP en los programas de capacitaciÃ³n y el uso correcto de desinfectantes y esporicidas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/457.prevencion_de_la_contaminacion_microbiana_una_aproximacion_holistica_para_establecer_medidas_de_control_robustas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA introduce las bibliotecas de espectros]]></title><description><![CDATA[En un esfuerzo por evitar que entren productos farmacÃ©uticos contaminados, mal etiquetados o falsificados al mercado de EEUU, la DivisiÃ³n de AnÃ¡lisis FarmacÃ©utico de la FDA estÃ¡ construyendo una biblioteca de espectros de excipientes que puede ser utilizada para detectar ingredientes inapropiados dentro de un producto farmacÃ©utico en el sitio. En colaboraciÃ³n con el Consejo Internacional de Excipientes FarmacÃ©uticos, la agencia le estÃ¡ solicitando ayuda a la industria en este esfuerzo. Los autores describen el proyecto de la biblioteca de espectros y abordan los cuestionamientos comunes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/458.la_fda_introduce_las_bibliotecas_de_espectros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sistemas de partÃ­culas multiunitarias TecnologÃ­a actual para entrega de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de partÃ­culas multiunitarias (MUPS) han recibido mucha consideraciÃ³n en los aÃ±os recientes como un mÃ©todo de entrega controlada de fÃ¡rmacos. La presente revisiÃ³n describe el papel y la selecciÃ³n de excipientes, nÃºcleo del comprimido, materiales de recubrimiento y la compresiÃ³n con varios agentes de amortiguamiento. La tecnologÃ­a MUPS le permite a las empresas lograr la liberaciÃ³n deseada y terapÃ©utica con efectos colaterales mÃ­nimos. De esta forma, el MUPS puede abrir una nueva Ã¡rea de investigaciÃ³n para los cientÃ­ficos con muchas oportunidades para la formulaciÃ³n de formas farmacÃ©uticas orales de liberaciÃ³n controlada y retardada.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/459.sistemas_de_particulas_multiunitarias_tecnologia_actual_para_entrega_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IngenierÃ­a de ProteÃ­nas IndustrializaciÃ³n del diseÃ±o, desarrollo y manufactura de proteÃ­nas terapÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[La creciente demanda de nuevos y mejores biofarmacÃ©uticos ha provocado avances en el campo de la sÃ­ntesis de proteÃ­nas. Los autores discuten varias estrategias y problemas relacionados, incluyendo la producciÃ³n de proteÃ­nas difÃ­ciles de expresar utilizando sistemas de expresiÃ³n sin cÃ©lulas, escalabilidad de la expresiÃ³n de proteÃ­nas y modificaciones quÃ­micas especÃ­ficas del sitio.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/460.ingenieria_de_proteinas_industrializacion_del_diseno_desarrollo_y_manufactura_de_proteinas_terapeuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MÃ©todos para la Manufactura Automatizada deInmunoterapia de CÃ©lulas DendrÃ­ticas AutÃ³logas]]></title><description><![CDATA[Para abordar la potencial comercializaciÃ³n de productos en desarrollo clÃ­nico para carcinoma de cÃ©lulas renales y virus de inmunodeficiencia humana, un grupo de trabajo desarrollÃ³ equipo automatizado que utiliza desechables cerrados funcionalmente para llevar a cabo el procesado celular y del Ã¡cido ribonucleico. El grupo de trabajo demostrÃ³ la viabilidad inicial de esta tÃ©cnica utilizando equipo prototipo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/461.metodos_para_la_manufactura_automatizada_deinmunoterapia_de_celulas_dendriticas_autologas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas en TerapÃ©uticos con microRNA]]></title><description><![CDATA[DÃ©cadas de investigaciÃ³n y desarrollo han producido ricos y profundos ca-nales de programas preclÃ­nicos y clÃ­nicos basados en terapÃ©uticas con oli-gonucleÃ³tidos. En particular, la terapÃ©utica anti-miR representa una oportu-nidad excitante en el campo del descubrimiento de fÃ¡rmacos microRNA. Los autores proveen una mayor comprensiÃ³n de la biologÃ­a del microRNA, y la simplicidad de la entrega del fÃ¡rmaco oligonucleÃ³tido anti-miR, el cual puede restaurar el balance y funciÃ³n de las vÃ­as desreguladas de la expresiÃ³n genÃ©tica.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/462.perspectivas_en_terapeuticos_con_microrna</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PEGilaciÃ³n de pÃ©ptidos: La siguiente generaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La uniÃ³n de pÃ©ptidos al polietilen glicol, o PEGilaciÃ³n, ha ayudado a mejorar la terapÃ©utica farmacÃ©utica en muchas formas. Una oleada de nuevas tÃ©cnicas estÃ¡ ahora marcando el inicio de mÃ¡s avances. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/463.pegilacion_de_peptidos_la_siguiente_generacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Siguiendo nuestras propias instrucciones]]></title><description><![CDATA[PorquÃ© los PNOs son rara vez seguidos, citados con frecuencia y con una gran necesidad de ser seguidos.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/464.siguiendo_nuestras_propias_instrucciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El reto pediÃ¡trico]]></title><description><![CDATA[Â¿Puede la microdosificaciÃ³n hacer que los medicamentos sean mÃ¡s seguros y mÃ¡s efectivos para los niÃ±os?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/465.el_reto_pediatrico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA y los fabricantes reflexionan sobre la senda de los biosimilares ]]></title><description><![CDATA[Las versiones de continuaciÃ³n de los biolÃ³gicos complejos requieren una extensa experiencia en el desarrollo del producto y los procedimientos regulatorios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/466.la_fda_y_los_fabricantes_reflexionan_sobre_la_senda_de_los_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Medicina regenerativa: La necesidad de una estrategia nacional ]]></title><description><![CDATA[El respaldo de EEUU de la medicina regenerativa es esencial para mantener un liderazgo en la innovaciÃ³n de salud.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/467.medicina_regenerativa_la_necesidad_de_una_estrategia_nacional</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Lubrizol de MÃ©xico inaugura su nuevo laboratorio de aplicaciones farmacÃ©uticas]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/468.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n de la manufactura de compuestos de alta potencia]]></title><description><![CDATA[La contenciÃ³n efectiva en la manufactura de APIs y productos farmacÃ©uticos encierra una gran variedad de cuestiones de proceso, de equipo y de operaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/469.optimizacion_de_la_manufactura_de_compuestos_de_alta_potencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/470.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: LatinoamÃ©rica]]></title><description><![CDATA[El crecimiento y cambio en Brasil y MÃ©xico ofrece oportunidades clave para la industria farmacÃ©utica de la regiÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/487.reporte_desde_latinoamerica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los NIH (Institutos Nacionales de Salud) tienen como objetivo ayudar a tratar 200 enfermedades raras]]></title><description><![CDATA[Las enfermedades raras son las que afectan a poblaciones de 200,000 o menos personas en los Estados Unidos. Aproximadamente 7000 de tales enfermedades, incluyendo ciertas condiciones congÃ©nitas y cÃ¡nceres raros, existen en EEUU y afectan a casi 25 millones de estadounidenses.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/488.los_nih_institutos_nacionales_de_salud_tienen_como_objetivo_ayudar_a_tratar_200_enfermedades_raras</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ContribuciÃ³n EconÃ³mica de la industria BiofarmacÃ©utica de EEUU]]></title><description><![CDATA[Las negociaciones que estÃ¡n en marcha para controlar el gasto del gobierno y reducir el dÃ©ficit tienen el potencial para impactar los ingresos farmacÃ©uticos. Se ha puesto sobre la mesa una propuesta para incrementar los descuentos en fÃ¡rmacos bajo la Parte D del Medicare como un medio de controlar los costos globales del programa Medicare.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/489.contribucion_economica_de_la_industria_biofarmaceutica_de_eeuu</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA con terapias de fÃ¡rmacos dirigidos]]></title><description><![CDATA[La FDA emitiÃ³ un proyecto de guÃ­a para la industria que contiene polÃ­ticas propuestas para las pruebas de diagnÃ³stico usadas con terapias con fÃ¡rmacos dirigidos (es decir, medicina personalizada). ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/490.la_fda_con_terapias_de_farmacos_dirigidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Anteproyecto de manufactura de las grandes farmacÃ©uticas para el futuro]]></title><description><![CDATA[ActualizaciÃ³n anual de la inversiÃ³n en manufactura del Pharmaceutical Technology]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/491.anteproyecto_de_manufactura_de_las_grandes_farmaceuticas_para_el_futuro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ConfirmaciÃ³n quÃ­mica]]></title><description><![CDATA[Las tÃ©cnicas de detecciÃ³n analÃ­tica ayudan a los fabricantes a combatir los medicamentos pirata.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/492.confirmacion_quimica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejoramiento de la sÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[La O-arilaciÃ³n y la O-alquilaciÃ³n, una sÃ­ntesis de proteÃ­nas sin intermedios, un esquema combinado en el procesado continuo y quimiocatÃ¡lisis, y las aplicaciones de quÃ­mica ecolÃ³gica son los blancos de algunos avances re-cientes en la sÃ­ntesis de API. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/493.mejoramiento_de_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Creando herramientas en la bÃºsqueda de fÃ¡rmacos con un solo enantiÃ³mero]]></title><description><![CDATA[La biocatÃ¡lisis, quimiocatÃ¡lisis y otras tecnologÃ­as quirales, continÃºan atrayendo inversiones en dÃ³lares de los CMOs y de las compaÃ±Ã­as de especiali-dades quÃ­micas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/494.creando_herramientas_en_la_busqueda_de_farmacos_con_un_solo_enantiomero</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los reguladores debaten mÃ©todo para la producciÃ³n de agua para inyecciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Â¿PodrÃ­an los funcionarios europeos invertir su posiciÃ³n acerca de los mÃ©to-dos aceptables de producciÃ³n?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/495.los_reguladores_debaten_metodo_para_la_produccion_de_agua_para_inyeccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Comprendiendo la granulaciÃ³n en lecho fluido Utilizando mediciones de tamaÃ±o de partÃ­cula en lÃ­nea]]></title><description><![CDATA[Los autores incorporaron un analizador de tamaÃ±o de partÃ­cula en un granu-lador de lecho fluido con rocÃ­o superficial a escala de laboratorio para moni-torear la distribuciÃ³n del tamaÃ±o del grÃ¡nulo (GSD) continuamente durante el granulado. Se utilizÃ³ un diseÃ±o factorial completo en dos niveles para estudiar la influencia de diversas variables del proceso y la formulaciÃ³n sobre la GSD del producto final, medida en lÃ­nea con velocimetrÃ­a de filtro espacial (SFV). Los resultados demostraron el uso benÃ©fico de un analizador de tamaÃ±o de partÃ­cula SFV durante la granulaciÃ³n. La herramienta fue sensible a los cambios de tamaÃ±o de partÃ­cula y aumentÃ³ la comprensiÃ³n del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/496.comprendiendo_la_granulacion_en_lecho_fluido_utilizando_mediciones_de_tamano_de_particula_en_linea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LiberaciÃ³n controlada a partir de plataformas porosas]]></title><description><![CDATA[Los autores presentan un mÃ©todo para el control de la liberaciÃ³n de terapÃ©u-ticos aplicando una capa de polÃ­mero de plasma a la superficie de materiales porosos. El presente estudio aplicÃ³ esta tÃ©cnica a la liberaciÃ³n de antibiÃ³ticos y una proteÃ­na. La tÃ©cnica redujo sustancialmente la abrupta liberaciÃ³n inicial y proporcionÃ³ una cinÃ©tica de liberaciÃ³n de orden cero. El mÃ©todo puede aplicarse a cualquier tipo de acarreador poroso de fÃ¡rmacos debido a que las tÃ©cnicas para depositar una capa de polÃ­mero son independientes del sustrato.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/497.liberacion_controlada_a_partir_de_plataformas_porosas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sistema de neutralizaciÃ³n de superficie Un mÃ©todo nuevo, robusto, para la eluciÃ³n de proteÃ­nas de cerÃ¡mica de hidroxiapatita]]></title><description><![CDATA[La hidroxiapatita se utiliza para el fraccionamiento y purificaciÃ³n de una am-plia variedad de molÃ©culas biolÃ³gicas. A escala comercial, la liberaciÃ³n de protones durante la eluciÃ³n puede denigrar el desempeÃ±o de la cerÃ¡mica hi-droxiapatita. Los autores desarrollaron una metodologÃ­a simple utilizando un solo paso adicional con buffer llamado sistema de neutralizaciÃ³n de superfi-cie (SNS) que remueve estos protones hasta un pH casi neutro. La inserciÃ³n del paso SNS no altera las propiedades bÃ¡sicas deseadas de la cerÃ¡mica de hidroxiapatita.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/498.sistema_de_neutralizacion_de_superficie_un_metodo_nuevo_robusto_para_la_elucion_de_proteinas_de_ceramica_de_hidroxiapatita</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas de la Manufactura Lecciones para la biomanufactura a partir de la manufactura de molÃ©culas pequeÃ±as ]]></title><description><![CDATA[Conforme se intensifica el desarrollo de productos biofarmacÃ©uticos, Â¿quÃ© conocimiento puede aplicarse a partir de la manufactura de molÃ©culas pequeÃ±as? Lou Schmukler, vicepresidente senior de la Unidad de OperaciÃ³n de Especialidades/BiotecnologÃ­a en Pfizer, comparte su perspectiva de la comprensiÃ³n y el control del proceso, los principios de excelencia operacional y la transformaciÃ³n cultural y organizacional. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/499.perspectivas_de_la_manufactura_lecciones_para_la_biomanufactura_a_partir_de_la_manufactura_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nueva guÃ­a de validaciÃ³n de procesos de la FDA ReacciÃ³n de la industria, preguntas y retos ]]></title><description><![CDATA[La guÃ­a 2001 de la FDA ValidaciÃ³n de Procesos: Principios y PrÃ¡cticas Generales creÃ³ un cambio sistÃ©mico en las estrategias de la industria para los programas de validaciÃ³n. Los autores describen el esquema de tres etapas para la validaciÃ³n que estÃ¡n delineados en la nueva guÃ­a y discuten cuestiones que rodean su implementaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/500.nueva_guia_de_validacion_de_procesos_de_la_fda_reaccion_de_la_industria_preguntas_y_retos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PreparaciÃ³n de la Muestra para el AnÃ¡lisis Cuantitativo de Impurezas MetÃ¡licas]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea de los Estados Unidos propuso cambios para los lÃ­mites del anÃ¡lisis de impurezas de trazas metÃ¡licas y los procedimientos son importantes en el desarrollo de los mÃ©todos analÃ­ticos. La autora examina los mÃ©todos de preparaciÃ³n de la muestra usados en plasma acoplado por inducciÃ³n-espectrometrÃ­a de emisiÃ³n Ã³ptica para cuatro metales de prueba: arsÃ©nico, cadmio, plomo y mercurio. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/501.preparacion_de_la_muestra_para_el_analisis_cuantitativo_de_impurezas_metalicas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Logrando la ContenciÃ³n en la Manufactura de Alta Potencia Un estudio de caso para la manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[En 2009, Metrics inaugurÃ³ unas instalaciones dedicadas para productos potentes y citotÃ³xicos para reubicar proyectos de formas farmacÃ©uticas orales sÃ³lidas Fase I-III hasta de 10 kg de tamaÃ±o. Joe Cascone, director de desarrollo de farmacÃ©uticos potentes en Metrics, discute las consideraciones clave que se hicieron en el diseÃ±o de la instalaciÃ³n, la selecciÃ³n del equipo y las operaciones para lograr niveles deseados de contenciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/502.logrando_la_contencion_en_la_manufactura_de_alta_potencia_un_estudio_de_caso_para_la_manufactura_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Biosimilares o bancarrota]]></title><description><![CDATA[Â¿Son los biosimilares la siguiente gran cosa o sÃ³lo la siguiente gran burbuja?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/503.biosimilares_o_bancarrota</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Profilaxis con un parche]]></title><description><![CDATA[Nuevos estudios revelan la promesa y viabilidad de la entrega transdÃ©rmica de vacunas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/504.profilaxis_con_un_parche</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AventurÃ¡ndose en el nuevo mundo de la medicina personalizada]]></title><description><![CDATA[Un camino a los medicamentos personalizados crea un nuevo paradigma para el desarrollo y la manufactura. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/505.aventurandose_en_el_nuevo_mundo_de_la_medicina_personalizada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El caso de la exclusividad pediÃ¡trica]]></title><description><![CDATA[La reautorizaciÃ³n de las provisiones para la exclusividad pediÃ¡trica se vislumbra en el 2012 y los debates empiezan nuevamente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/506.el_caso_de_la_exclusividad_pediatrica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Realizando un doble servicio]]></title><description><![CDATA[Muchos diseÃ±os de empaque a prueba de niÃ±os ayudan a mejorar el cumplimiento y proporcionan inviolabilidad. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/507.realizando_un_doble_servicio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[VerificaciÃ³n a travÃ©s de la telecomunicaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los telÃ©fonos inteligentes podrÃ­an convertirse en la herramienta de elecciÃ³n para la autenticaciÃ³n de productos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/508.verificacion_a_traves_de_la_telecomunicacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ContinÃºa la implementaciÃ³n de calidad y armonizaciÃ³n ]]></title><description><![CDATA[Un resumen de la mÃ¡s reciente reuniÃ³n del comitÃ© directivo y de los grupos de trabajo de expertos.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/509.continua_la_implementacion_de_calidad_y_armonizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Eolis AmÃ©rica Latina, como etapa importante en su proceso de integraciÃ³n en el grupo COMSA EMTE, presenta su nueva imagen corporativa.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/510.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/511.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/512.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA y el HHS enfrentan problemas cada vez mayores]]></title><description><![CDATA[La Comisionada de la FDA Margaret Hamburg y el Asistente del Secretario de Salud de EEUU Howard Koh publicaron una declaraciÃ³n el 9 de Septiembre de 2011, durante una reuniÃ³n con las partes interesadas que se llevÃ³ a cabo en el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de EEUU, para abordar el creciente problema de desabasto de fÃ¡rmaco en los Estados Unidos. Los desabastos afectan a muchos fÃ¡rmacos necesarios, incluyendo los que son para el cÃ¡ncer, anestesia, influenza y otras condiciones crÃ­ticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/524.la_fda_y_el_hhs_enfrentan_problemas_cada_vez_mayores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La ISPE publicarÃ¡ la GuÃ­a Actualizada para la Manufactura de Productos EstÃ©riles]]></title><description><![CDATA[La Sociedad Internacional de IngenierÃ­a FarmacÃ©utica (ISPE) publicarÃ¡ en breve una actualizaciÃ³n de su guÃ­a para las plantas de manufactura de productos estÃ©riles. La nueva publicaciÃ³n reemplazarÃ¡ a la guÃ­a original, GuÃ­a BÃ¡sica del ISPE: Plantas de Manufactura de Productos EstÃ©riles, y contiene informaciÃ³n prÃ¡ctica acerca de los avances tecnolÃ³gicos en la manufactura estÃ©ril.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/525.la_ispe_publicara_la_guia_actualizada_para_la_manufactura_de_productos_esteriles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Novartis se concentra en el tratamiento de enfermedades raras]]></title><description><![CDATA[Novartis AG, con su casa matriz en Basilea, Suiza, y Novartis Pharmaceuticals Corporation con su matriz en East Hanover, Nueva Jersey, han estado concentrando sus esfuerzos de investigaciÃ³n en enfermedades raras desde que la compaÃ±Ã­a se estableciÃ³ en 1996. Los Institutos Novartis para la InvestigaciÃ³n BiomÃ©dica (NIBR) es una red global que consiste en 6000 cientÃ­ficos aproximadamente que trabajan a travÃ©s de varias disciplinas cientÃ­ficas alrededor del mundo. Con su matriz ubicada en Cambridge, MA, el NIBR tiene oficinas en Basilea, Suiza; Horshman, RU; Siena, Italia; East Hanover, NJ; La Jolla, CA; Emeryville, CA; Forth Worth, TX, y en Singapur y Shangai.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/526.novartis_se_concentra_en_el_tratamiento_de_enfermedades_raras</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reformulando inyectables para entrega oral]]></title><description><![CDATA[Â¿PodrÃ­an las tecnologÃ­as de mejora de la absorciÃ³n oral cambiar la forma de entrega de proteÃ­nas?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/527.reformulando_inyectables_para_entrega_oral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Evaluando el mercado global de los excipientes]]></title><description><![CDATA[El mercado global de excipientes muestra un crecimiento moderado, una mayor consolidaciÃ³n y actividades de expansiÃ³n en los mercados emergen-tes y en Ã¡reas selectas de productos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/528.evaluando_el_mercado_global_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Al final de la lÃ­nea: tecnologÃ­as de un solo uso en operaciones de llenado-terminado]]></title><description><![CDATA[La incorporaciÃ³n de componentes de un solo uso en la lÃ­nea de llenado-terminado les da mayor flexibilidad a los fabricantes de multiproductos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/529.al_final_de_la_linea_tecnologias_de_un_solo_uso_en_operaciones_de_llenado_terminado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de la simulaciÃ³n para mejorar la efectividad en la entrega de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas estÃ¡n respondiendo al alto costo de introducciÃ³n de nuevos fÃ¡rmacos al mercado en diferentes formas. Para los nuevos fÃ¡rmacos, las compaÃ±Ã­as estÃ¡n examinando los productos farmacÃ©uticos y sus sistemas de entrega muy al principio en la fase de diseÃ±o de lo que lo hacÃ­an en el pasado para asegurar el Ã©xito de la combinaciÃ³n del nuevo fÃ¡rmaco y el dispositivo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/530.uso_de_la_simulacion_para_mejorar_la_efectividad_en_la_entrega_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de recubrimientos de polvo seco utilizando un mezclador acÃºstico resonante para mejorar el flujo del polvo y la densidad aparente]]></title><description><![CDATA[Se investigÃ³ un esquema para la aplicaciÃ³n de recubrimientos de polvo seco (partÃ­culas huÃ©sped) sobre la superficie de polvos farmacÃ©uticos cohesivos (partÃ­culas anfitriÃ³n) utilizando un mezclador acÃºstico resonante (RAM). Los polvos procesados fueron caracterizados utilizando densidad aparente, tamaÃ±o de partÃ­cula y mediciones en celda de corte y despuÃ©s comparando con un mÃ©todo de recubrimiento con polvo seco en comil . El RAM es un mÃ©todo efectivo para el recubrimiento con polvo seco y puede seleccionar rÃ¡pidamente el potencial de la partÃ­cula anfitriÃ³n para mejorar el desempeÃ±o de la propiedad en conjunto despuÃ©s del recubrimiento con polvo seco.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/531.aplicacion_de_recubrimientos_de_polvo_seco_utilizando_un_mezclador_acustico_resonante_para_mejorar_el_flujo_del_polvo_y_la_densidad_aparente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis con Infrarrojo Cercano de Tabletas que Contienen dos Ingredientes Activos]]></title><description><![CDATA[Las formas farmacÃ©uticas con mÃºltiples APIs tienen dificultades analÃ­ticas mayores que las formas farmacÃ©uticas con un solo API. Este estudio evalÃºa el anÃ¡lisis con infrarrojo cercano de tabletas que contienen nominalmente 4 mg de maleato de clorfeniramina y 10 mg de clorhidrato de fenilefrina por dosis. Las tabletas fueron producidas con niveles del lote nominal para incluir un rango de Â± 20% del etiquetado para ambos APIs. Se probaron diez tabletas de cada nivel de lote, y se corriÃ³ cromatografÃ­a de lÃ­quidos de alta resoluciÃ³n en cada lote.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/532.analisis_con_infrarrojo_cercano_de_tabletas_que_contienen_dos_ingredientes_activos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Causas e implicaciones de la delaminaciÃ³n del vidrio]]></title><description><![CDATA[
La delaminaciÃ³n del vidrio, o la formaciÃ³n de hojuelas visibles en lÃ­quidos parenterales en contenedores de vidrio, ha sido un problema continuo en la industria farmacÃ©utica y ha resultado en mÃºltiples recuperaciones de producto del mercado (recalls). Los datos han mostrado que las hojuelas de vidrio pueden promover la formaciÃ³n de agregados de proteÃ­na, lo cual ademÃ¡s enfatiza la necesidad de comprender y controlar la calidad del vidrio para productos farmacÃ©uticos. Este artÃ­culo se enfoca en la historia de la delaminaciÃ³n del vidrio y los mÃ©todos para detectarla, tanto desde una perspectiva farmacopeica como de investigaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/533.causas_e_implicaciones_de_la_delaminacion_del_vidrio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Abordando los lÃ­mites de impurezas elementales con ICP-OES e ICP-MS]]></title><description><![CDATA[La farmacopea de EEUU (USP) propone bajar los lÃ­mites mÃ¡ximos permitidos de elementos traza en los farmacÃ©uticos y recomienda que las impurezas sean medidas a travÃ©s de mÃ©todos basados en instrumentaciÃ³n automatiza-da. Las regulaciones propuestas especifican el plasma inductivamente acoplado-espectrometrÃ­a de masas (ICP-MS) y el plasma inductivamente acoplado-espectrometrÃ­a de emisiÃ³n Ã³ptica (ICP-OES) como las tÃ©cnicas de elecciÃ³n. Este artÃ­culo discute los beneficios del ICP-MS y del ICP-OES para la detecciÃ³n precisa de elementos traza en productos farmacÃ©uticos, en cumplimiento con los capÃ­tulos propuestos de la USP.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/534.abordando_los_limites_de_impurezas_elementales_con_icp_oes_e_icp_ms</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de la bioequivalencia de conjugados de anticuerpo-fÃ¡rmaco]]></title><description><![CDATA[Los conjugados anticuerpo-fÃ¡rmaco (ADCs), los cuales combinan la especificidad de los anticuerpos con la potencia y farmacocinÃ©tica de los fÃ¡rmacos de molÃ©cula pequeÃ±a, son un nicho importante en el Ã¡rea de desarrollo de fÃ¡rmacos, particularmente en oncologÃ­a. Los autores discuten los mÃ©todos analÃ­ticos y el anÃ¡lisis relacionado para los estudios de bioequivalencia de los ADCs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/535.evaluacion_de_la_bioequivalencia_de_conjugados_de_anticuerpo_farmaco</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CaracterizaciÃ³n de productos inhalados Calculando las mÃ©tricas de distribuciÃ³n del tamaÃ±o de partÃ­cula]]></title><description><![CDATA[El impacto en cascada es obligatorio para la mediciÃ³n del tamaÃ±o de partÃ­cu-las aerodinÃ¡micas en todos los productos farmacÃ©uticos oralmente inhala-dos y nasales (OINDPs). Ãste proporciona informaciÃ³n que es crucial cuando se evalÃºa el posible comportamiento de deposiciÃ³n del fÃ¡rmaco durante la inhalaciÃ³n y es usado como un indicador in vitro de la eficiencia de entrega. Existe un amplio interÃ©s en, y considerable discusiÃ³n, acerca del mejor es-quema para el anÃ¡lisis dinÃ¡mico de los datos que el impacto en cascada mul-tiplatinas genera. Empezando con una introducciÃ³n a la tÃ©cnica, los autores discuten el anÃ¡lisis de los datos resultantes, enfocÃ¡ndose en los mÃ©todos para el cÃ¡lculo del diÃ¡metro aerodinÃ¡mico mediano de la masa, una de las mÃ©tricas usadas rutinariamente para el anÃ¡lisis comparativo. Se concluye con una revisiÃ³n de la reflexiÃ³n actual de la industria de la manera mÃ¡s apropiada para caracterizar el tamaÃ±o de partÃ­culas OINDP.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/536.caracterizacion_de_productos_inhalados_calculando_las_metricas_de_distribucion_del_tamano_de_particula</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sensibilidad de las proteÃ­nas al tungsteno El efecto del pH y la fuerza iÃ³nica sobre la agregaciÃ³n de proteÃ­nas]]></title><description><![CDATA[
La agregaciÃ³n de proteÃ­nas en productos terapÃ©uticos puede causar severas respuestas inmunes en los pacientes. Las partÃ­culas de tungsteno y de aceite de silicÃ³n en jeringas prellenadas han demostrado que causan agregaciÃ³n de proteÃ­nas. Los autores investigan el efecto del pH bajo y de la fuerza iÃ³nica sobre la agregaciÃ³n, utilizando mediciones de la turbidez y cromatografÃ­a de lÃ­quidos de alta resoluciÃ³n con exclusiÃ³n por tamaÃ±o (SEC). Los autores tambiÃ©n comparan las jeringas de vidrio y plÃ¡stico en tÃ©rminos de los niveles de tungsteno y aceite de silicÃ³n presentes.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/537.sensibilidad_de_las_proteinas_al_tungsteno_el_efecto_del_ph_y_la_fuerza_ionica_sobre_la_agregacion_de_proteinas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sustentabilidad creativa]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de fÃ¡rmacos y los empacadores estÃ¡n tras de diversas iniciativas para reducir su huella de carbono.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/538.sustentabilidad_creativa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollando un diÃ¡logo internacional sobre estÃ¡ndares biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea de los EEUU promueve estÃ¡ndares horizontales y un esquema de clase de producto para los atributos de calidad. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/539.desarrollando_un_dialogo_internacional_sobre_estandares_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¡Cuidado con el alcohol!  Historias aleccionadoras de los expedientes de âControlâ, un funcionario experimentado en el cumplimiento.]]></title><description><![CDATA[El mezclado cuidadoso durante la destilaciÃ³n de un producto puede ayudar a evitar problemas derivados de una fuerte pÃ³cima.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/540.iexclcuidado_con_el_alcohol__historias_aleccionadoras_de_los_expedientes_de_ldquocontrolrdquo_un_funcionario_experimentado_en_el_cumplimiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El desabasto de fÃ¡rmacos crea crisis para los fabricantes y reguladores]]></title><description><![CDATA[Se acumula el clamor sobre la atenciÃ³n comprometida y los costos cada vez mÃ¡s elevados debido a la carencia de terapias cruciales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/541.el_desabasto_de_farmacos_crea_crisis_para_los_fabricantes_y_reguladores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Crecen 12% los embarques de maquinaria de envasado de Estados Unidos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/542.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/543.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/544.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA aprueba 35 nuevos medicamentos en el aÃ±o fiscal 2011]]></title><description><![CDATA[En una conferencia de prensa el 10 de Noviembre del 2011, la Comisionada de la FDA, Margaret Hamburg, dijo que la agencia habÃ­a aprobado 35 nuevos medicamentos en el aÃ±o fiscal 2011. Entre los productos aprobados estaban dos fÃ¡rmacos para el melanoma metastÃ¡sico en Ãºltima etapa y el primer fÃ¡rmaco para tratar el linfoma de Hodgkins en 30 aÃ±os. Otras aprobaciones incluyeron fÃ¡rmacos para tratar el cÃ¡ncer de prÃ³stata en Ãºltima etapa, el cÃ¡ncer de tiroides, el cÃ¡ncer de mama metastÃ¡sico y el cÃ¡ncer de pulmÃ³n en Ãºltima etapa.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/557.la_fda_aprueba_35_nuevos_medicamentos_en_el_ano_fiscal_2011</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Inician las Inspecciones Conjuntas de Manufactura FDA-EMA en el 2012 ]]></title><description><![CDATA[La FDA y la EMA se estÃ¡n moviendo desde âel fortalecimiento de la confianza a la confiabilidadâ entre sÃ­ en un avance en la cooperaciÃ³n en las inspecciones de GMP; el Ãºltimo movimiento despuÃ©s del exitoso tÃ©rmino de los proyectos piloto el verano pasado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/558.inician_las_inspecciones_conjuntas_de_manufactura_fda_ema_en_el_2012</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Conjugados Anticuerpo - FÃ¡rmaco Viendo a futuro para una Clase Emergente de BioterapÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[La capacidad asesina de cÃ©lulas de una citotoxina se une con la especificidad de un anticuerpo monoclonal para producir la siguiente generaciÃ³n de terapias anti-cÃ¡ncer. La creaciÃ³n de un conjugado exitoso anticuerpo-fÃ¡rmaco requiere la cuidadosa selecciÃ³n del fÃ¡rmaco, del anticuerpo y del enlazador.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/559.conjugados_anticuerpo___farmaco_viendo_a_futuro_para_una_clase_emergente_de_bioterapeuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Puntos de vista de los lÃ­deres farmacÃ©uticos Un aÃ±o en revisiÃ³n y un vistazo al futuro]]></title><description><![CDATA[Desabasto de fÃ¡rmacos, seguridad de la cadena de suministro, incursiÃ³n de fÃ¡rmacos genÃ©ricos y modelos da manufactura flexibles, son algunos de los temas que conformaron la industria bio/farmacÃ©utica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/560.puntos_de_vista_de_los_lideres_farmaceuticos_un_ano_en_revision_y_un_vistazo_al_futuro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n GMP de la LÃ­nea de Empaque Estudio de Caso de Manejo de Riesgo (Parte 6)]]></title><description><![CDATA[Este estudio de caso sobre la optimizaciÃ³n GMP de la lÃ­nea de acondicionado  es el sexto de ocho en una serie reunida por el grupo de trabajo de manejo de riesgo del ComitÃ© TÃ©cnico de Manufactura del Instituto de InvestigaciÃ³n de la Calidad de Producto (PQRI-MTC). La serie pretende avanzar en la comprensiÃ³n y aplicaciÃ³n de la guÃ­a Q9 Manejo del Riesgo de Calidad de la Conferencia Internacional de ArmonizaciÃ³n (ICH) proporcionando ejemplos reales de evaluaciones de manejo de riesgo usadas por la industria bio/farmacÃ©utica.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/561.optimizacion_gmp_de_la_linea_de_empaque_estudio_de_caso_de_manejo_de_riesgo_parte_6</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­a de Tabletas Multi-capa]]></title><description><![CDATA[Para adquirir conocimientos de las tendencias actuales en la tecnologÃ­a de tabletas multicapa, PharmTech hablÃ³ con Marcus Behrens, director de ventas en IMA Kilian; James Calvin, gerente de servicio tÃ©cnico en The Elizabeth Companies; Doug Kisch, gerente de servicio tÃ©cnico en Natoli Engineering Company; y LakshmiDevi Ethirajan, gerente, desarrollo de formulaciones en Tedor Pharma.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/562.tecnologia_de_tabletas_multi_capa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Catalizando la sÃ­ntesis]]></title><description><![CDATA[Los investigadores desarrollan varios esquemas catalÃ­ticos para mejorar el rendimiento de la reacciÃ³n, la pureza, la estereoselectividad y las condiciones del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/563.catalizando_la_sintesis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AmpliaciÃ³n de las herramientas en el desarrollo y anÃ¡lisis de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Algunos avances recientes implican estrategias para acelerar el descubrimiento de la reacciÃ³n, metodologÃ­as para inducir la quiralidad y el anÃ¡lisis estereoquÃ­mico, y aplicaciones en nanotecnologÃ­a para la elucidaciÃ³n de proteÃ­nas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/564.ampliacion_de_las_herramientas_en_el_desarrollo_y_analisis_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DesignaciÃ³n de materiales de inicio regulato-rios en la manufactura de sustancias farma-cÃ©uticas: impacto sobre el perÃ­odo de revisiÃ³n del ANDA]]></title><description><![CDATA[La autora describe cÃ³mo la entrega de la informaciÃ³n apropiada acerca del API en el Documento TÃ©cnico ComÃºn (CTD) puede ayudar a la revisiÃ³n de la FDA de una solicitud abreviada de nuevo fÃ¡rmaco (ANDA).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/565.designacion_de_materiales_de_inicio_regulato_rios_en_la_manufactura_de_sustancias_farma_ceuticas_impacto_sobre_el_periodo_de_revision_del_anda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un diseÃ±o de experimentos para la compresiÃ³n de tabletas]]></title><description><![CDATA[El autor preparÃ³ y analizÃ³ un detallado diseÃ±o de experimentos para la manufactura de una formulaciÃ³n de tabletas simple. El objetivo era probar si la dureza y el peso de la tableta podÃ­an ser controlados durante el proceso de compresiÃ³n ajustando ciertos parÃ¡metros de la mÃ¡quina. El proceso del diseÃ±o experimental puede ayudar a establecer una comprensiÃ³n de las propiedades de la forma farmacÃ©utica de un compuesto particular, minimizar el tiempo requerido para producir una tableta con las caracterÃ­sticas deseadas y reducir la cantidad de fÃ¡rmaco necesario para establecer la forma farmacÃ©utica final.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/566.un_diseno_de_experimentos_para_la_compresion_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollo de un sistema flotante de entrega de fÃ¡rmacos para el metronidazol]]></title><description><![CDATA[Los autores desarrollaron un sistema flotante de entrega de fÃ¡rmacos basado en el metronidazol para investigar el efecto de los polÃ­meros que controlan la velocidad sobre el patrÃ³n de liberaciÃ³n y la duraciÃ³n de la flotabilidad en la matriz de las tabletas. Las tabletas flotantes de liberaciÃ³n sostenida fueron formuladas sistemÃ¡ticamente utilizando Ã©ter de celulosa, hidroxipropilcelulosa y carbÃ³mero 934P de acuerdo a un diseÃ±o factorial completo 32.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/567.desarrollo_de_un_sistema_flotante_de_entrega_de_farmacos_para_el_metronidazol</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de la propensiÃ³n a la adhesividad de las tabletas Mediante el pesado del polvo acumulado en una punta removible del punzÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los autores diseÃ±aron un punzÃ³n superior con una punta de punzÃ³n removible para determinar la propensiÃ³n de una formulaciÃ³n de tableta a la adhesiÃ³n, pesando la masa de polvo adherida a la punta del punzÃ³n. Se comprimieron alrededor de 1000 tabletas para una fracciÃ³n sÃ³lida de 0.85 en una tableteadora de una sola estaciÃ³n y la punta del punzÃ³n se pesÃ³ periÃ³dica-mente utilizando una microbalanza. Se generaron perfiles de adhesiÃ³n para las formulaciones de tableta que contenÃ­an diversos niveles de componentes que pegan las tabletas (es decir, ibuprofeno y manitol) y lubricantes para el tableteado (es decir, estearato de magnesio).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/568.evaluacion_de_la_propension_a_la_adhesividad_de_las_tabletas_mediante_el_pesado_del_polvo_acumulado_en_una_punta_removible_del_punzon</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El respaldo a la innovaciÃ³n requiere consistencia y visiÃ³n a largo plazo]]></title><description><![CDATA[Los lÃ­deres polÃ­ticos necesitan considerar el impacto de la industria biofar-macÃ©utica en la economÃ­a. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/569.el_respaldo_a_la_innovacion_requiere_consistencia_y_vision_a_largo_plazo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reinventando la invenciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Conforme de acerca el final del 2011, es aÃºn mÃ¡s importante un nuevo paradigma del desarrollo de productos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/570.reinventando_la_invencion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA se renueva para cumplir nuevos desafÃ­os]]></title><description><![CDATA[Las responsabilidades sumadas y las preocupaciones externas impulsan la remodelaciÃ³n estructural de la agencia. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/571.la_fda_se_renueva_para_cumplir_nuevos_desafios</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Creando nÃ³dulos de innovaciÃ³n para cumplir necesidades mÃ©dicas insatisfechas]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas deben balancear la demanda de nuevos fÃ¡rmacos mientras se enfrentan al gasto reducido en IyD. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/572.creando_nodulos_de_innovacion_para_cumplir_necesidades_medicas_insatisfechas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OOS, OOT, OOC Y OOSC]]></title><description><![CDATA[Las GMPs actuales demandan la completa comprensiÃ³n de los conceptos fuera de control.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/573.oos_oot_ooc_y_oosc</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ConfusiÃ³n en el tamaÃ±o de muestra fuera de especificaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los precedentes que se establecieron en el histÃ³rico caso Barr continÃºan generando preguntas sobre los criterios adecuados para el tamaÃ±o de mues-tra. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/574.confusion_en_el_tamano_de_muestra_fuera_de_especificacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SeÃ±ales problemÃ¡ticas para la IyD Bio/farmacÃ©utico]]></title><description><![CDATA[Una carencia de candidatos a fÃ¡rmacos en Ãºltima etapa podrÃ­a lastimar el mercado de servicios farmacÃ©uticos en el futuro. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/575.senales_problematicas_para_la_iyd_biofarmaceutico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Todos los sistemas van lento Historias aleccionadoras de los expedientes de âControlâ, un funcionario con experiencia en el cumplimiento.]]></title><description><![CDATA[La tecnologÃ­a puede agilizar las operaciones, pero la ausencia del elemento humano podrÃ­a pagarse caro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/576.todos_los_sistemas_van_lento_historias_aleccionadoras_de_los_expedientes_de_ldquocontrolrdquo_un_funcionario_con_experiencia_en_el_cumplimiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Innovaciones para el 2012]]></title><description><![CDATA[Las innovaciones en el empaque impulsan la productividad, cumplen los requisitos regulatorios y protegen a los productos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/577.innovaciones_para_el_2012</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/578.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/579.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA publica un proyecto de guÃ­a para la Heparina Cruda]]></title><description><![CDATA[La FDA ha publicado un proyecto de guÃ­a para los fabricantes de APIs titulado Heparina para Uso en FÃ¡rmacos y Dispositivos MÃ©dicos: Monitoreo de la Calidad de Heparina Cruda. La guÃ­a se publicÃ³ en respuesta a un incidente en el 2008 en el cual heparina originaria de China fue adulterada con sulfato de condroitina sobresulfatada (OSCS), causando serias reacciones adversas en pacientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/593.la_fda_publica_un_proyecto_de_guia_para_la_heparina_cruda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encuesta de PharmTech]]></title><description><![CDATA[Â¿QuÃ© tecnologÃ­a de inyecciÃ³n estÃ¡ ganando mÃ¡s terreno en el mercado?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/594.encuesta_de_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un esquema mejorado para el desarrollo y manufactura de sustancias farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[La guÃ­a pendiente ICH Q11 incorpora el manejo de riesgos y un esquema basado en la ciencia para el desarrollo y manufactura de sustancias farmacÃ©uticas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/595.un_esquema_mejorado_para_el_desarrollo_y_manufactura_de_sustancias_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Afrontando los retos de la solubilidad]]></title><description><![CDATA[Las nanosuspensiones estÃ¡n entre los caminos para la formulaciÃ³n que buscan los cientÃ­ficos para abordar el problema de solubilidad. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/596.afrontando_los_retos_de_la_solubilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n en la FiltraciÃ³n de Adyuvantes]]></title><description><![CDATA[Los adyuvantes se estÃ¡n volviendo mÃ¡s comunes en las vacunas y en las formulaciones de otros fÃ¡rmacos para incrementar la respuesta terapÃ©utica. Algunas de estas sustancias, sin embargo, estÃ¡n bastante cerca en tamaÃ±o de las bacterias que son incapaces de pasar a travÃ©s de filtros con grado de esterilizaciÃ³n. Otros tienen baja tensiÃ³n superficial, lo que puede reducir la retenciÃ³n bacteriana de un filtro. Como resultado, los adyuvantes pueden causar un taponamiento prematuro de los filtros de membrana y reducir la capacidad del filtro. Pharmaceutical Technology hablÃ³ con varios expertos de la industria para adquirir mayor conocimiento sobre la resoluciÃ³n de estos retos tÃ©cnicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/597.optimizacion_en_la_filtracion_de_adyuvantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impurezas GenotÃ³xicas Una sesiÃ³n de preguntas y respuestas con Bo Shen, de Amgen]]></title><description><![CDATA[Las impurezas genotÃ³xicas y cÃ³mo identificarlas y controlarlas ha sido un problema durante muchos aÃ±os en la industria de manufactura farmacÃ©utica. Pharmaceutical Technology hablÃ³ con Bo Shen, PhD, director cientÃ­fico en Amgen y presidente del Grupo de Enfoque de Impurezas Traza FarmacÃ©uticas de AAPS, para conocer sobre estos retos clave.th]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/598.impurezas_genotoxicas_una_sesion_de_preguntas_y_respuestas_con_bo_shen_de_amgen</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­as de plataforma]]></title><description><![CDATA[La estandarizaciÃ³n del bioproceso corriente arriba y corriente abajo estÃ¡ creciendo, aunque necesitan resolverse varios enredos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/599.tecnologias_de_plataforma</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de impurezas en fÃ¡rmacos Parte I de Parte III]]></title><description><![CDATA[Para asegurar la calidad de los APIs y de los productos farmacÃ©uticos terminados, deben monitorearse las impurezas cuidadosamente durante el desarrollo del proceso, la optimizaciÃ³n y la transiciÃ³n. Esta serie de artÃ­culos en tres partes examina los tipos de impurezas, sus orÃ­genes y las estrategias para el aislamiento, caracterizaciÃ³n y control de las impurezas. En la Parte I de este artÃ­culo, los autores discuten lo que constituye una impureza y las fuentes potenciales de dichas impurezas, tales como la aportaciÃ³n del proveedor, los solventes y los reactivos para las materias primas clave de inicio.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/600.evaluacion_de_impurezas_en_farmacos_parte_i_de_parte_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de impurezas en fÃ¡rmacos Parte II de III]]></title><description><![CDATA[Las implicaciones en la salud de las impurezas de los fÃ¡rmacos pueden ser significativas, debido al potencial de efectos teratogÃ©nicos, mutagÃ©nicos o carcinogÃ©nicos. Controlar y monitorear las impurezas en los APIs y en el producto farmacÃ©uticos terminados es, por lo tanto, un asunto crucial en el desarrollo y la manufactura de fÃ¡rmacos. En la Parte II de este artÃ­culo, los autores examinan impurezas de las molÃ©culas quirales, los contaminantes polimÃ³rficos y las impurezas genotÃ³xicas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/601.evaluacion_de_impurezas_en_farmacos_parte_ii_de_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EncontrÃ¡ndose con los desafÃ­os de la solubilidad]]></title><description><![CDATA[Conforme el descubrimiento de fÃ¡rmacos y los mÃ©todos de selecciÃ³n de alto rendimiento incrementan la diversidad y nÃºmero de candidatos potenciales de fÃ¡rmacos lÃ­deres, los profesionales de formulaciÃ³n estÃ¡n atareados con los retos de abordar el problema de los fÃ¡rmacos escasamente solubles en agua. Las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas, los proveedores de equipo, los provee-dores de servicios por contrato y los fabricantes de excipientes aplican di-versas estrategias para mejorar la solubilidad. El artÃ­culo examina algunos desarrollos recientes. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/602.encontrandose_con_los_desafios_de_la_solubilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en el enmascaramiento del sabor]]></title><description><![CDATA[El enmascaramiento del sabor de las formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas y lÃ­quidas es un reto para los fabricantes farmacÃ©uticos. La mayorÃ­a de los APIs tienen un sabor desagradable o Ã¡spero que ocasiona el no cumplimiento del paciente. Este reto afecta a todos los grupos de edad, pero es especÃ­ficamente problemÃ¡tico para los pacientes pediÃ¡tricos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/603.avances_en_el_enmascaramiento_del_sabor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TÃ©cnicas de anÃ¡lisis de polvos para la  manufactura de tabletas]]></title><description><![CDATA[Los fÃ¡rmacos en la forma farmacÃ©utica sÃ³lida continÃºan siendo universalmente populares, con la mayorÃ­a de los activos farmacÃ©uticos todavÃ­a entregados en forma de tabletas. La manufactura exitosa de tabletas se apoya en el llenado de una matriz con una mezcla uniforme, poco apretada y despuÃ©s comprimiendo ese polvo para formar un producto consistente, estable. Una mayor comprensiÃ³n de las propiedades del polvo que se relacionan con el desempeÃ±o en la tableteadora y cuyo proceso corriente arriba influye las propiedades del polvo, permite que se hagan mejoras en las etapas apropiadas del proceso, llevan a un rendimiento mejorado y aumentan la calidad del producto terminado. Este artÃ­culo considera las diferentes condiciones a las cuales se somete el polvo en el proceso de tableteado, y discute quÃ© propiedades del polvo deben ser medidas para reflejar con precisiÃ³n el comportamiento probable del polvo en el proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/604.tecnicas_de_analisis_de_polvos_para_la__manufactura_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances de las operaciones unitarias para el proceso continuo]]></title><description><![CDATA[La manufactura continua estÃ¡ avanzando gradualmente a travÃ©s de proyectos selectos de las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas y los investigadores en la aca-demia. La granulaciÃ³n es un paso de proceso que estÃ¡ cambiando a un modo continuo. El artÃ­culo examina algunos desarrollos recientes para este paso de proceso y para la manufactura continua en general.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/605.avances_de_las_operaciones_unitarias_para_el_proceso_continuo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tabletas Multicapa: Retos y Tendencias Clave Mesa redonda de la Industria]]></title><description><![CDATA[Los expertos en formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas discuten la formulaciÃ³n y manufactura de las tabletas multicapa. TambiÃ©n se discuten las combinaciones de dosis fija, las cuales han generado mucha controversia en la industria, ya que los expertos consideran el potencial de efectos adversos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/606.tabletas_multicapa_retos_y_tendencias_clave_mesa_redonda_de_la_industria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GMPs de Excipientes estandarizados Realizando una evaluaciÃ³n de riesgo]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo provee una guÃ­a para la industria sobre cÃ³mo cumplir con el EstÃ¡ndar Nacional Americano pendiente sobre GMPs de los excipientes, con un enfoque en la evaluaciÃ³n de riesgo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/607.gmps_de_excipientes_estandarizados_realizando_una_evaluacion_de_riesgo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PenetraciÃ³n de los medios sociales de la FDA]]></title><description><![CDATA[GuÃ­a sobre cÃ³mo lidiar con las solicitudes de informaciÃ³n extraoficial. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/608.penetracion_de_los_medios_sociales_de_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CromatografÃ­a en membrana de alta capacidad de un solo uso]]></title><description><![CDATA[Desatorando la purificaciÃ³n de mAb corriente abajo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/609.cromatografia_en_membrana_de_alta_capacidad_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reduciendo la causa comÃºn de la variaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Â¿De dÃ³nde viene la variabilidad y quÃ© hemos hecho para minimizarla? ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/610.reduciendo_la_causa_comun_de_la_variacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salvando la siguiente generaciÃ³n de cientÃ­ficos regulatorios]]></title><description><![CDATA[Los nuevos programas de educaciÃ³n son clave para el futuro de la industria y para fÃ¡rmacos seguros y disponibles ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/611.salvando_la_siguiente_generacion_de_cientificos_regulatorios</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/612.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/613.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RegulaciÃ³n y Cumplimiento: Preguntas y Respuestas]]></title><description><![CDATA[con Peter Smith y David Elder, Consultores de Cumplimiento EstratÃ©gico, PAREXEL International. Smith y Elder son ambos ex-funcionarios de alto nivel]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/626.regulacion_y_cumplimiento_preguntas_y_respuestas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Respondiendo a los retos de manufactura vinculados a los inyectables de liberaciÃ³n prolongada]]></title><description><![CDATA[La industria ha visto el crecimiento en los inyectables de liberaciÃ³n prolongada (ER, extended release en inglÃ©s) en los aÃ±os recientes. Estos complejos productos, de entrega a largo plazo, se proyectan para reducir el nÃºmero de inyecciones que necesita un paciente, por ejemplo, cambiando de una vez al dÃ­a a una vez al mes o menos frecuentemente. Los inyectables ER tambiÃ©n pueden facilitar el cumplimiento y la recaÃ­da del paciente. Son usados mÃ¡s frecuentemente para tratar el manejo del dolor, las adicciones a las drogas y el alcohol, las condiciones psicolÃ³gicas y conductuales (p.ej., esquizofrenia y depresiÃ³n), fertilidad, diabetes y ciertos cÃ¡nceres.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/627.respondiendo_a_los_retos_de_manufactura_vinculados_a_los_inyectables_de_liberacion_prolongada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n del proceso de tableteado con un esquema de calidad por diseÃ±o]]></title><description><![CDATA[La distribuciÃ³n del tamaÃ±o de partÃ­cula siempre ha sido considerada un atributo crÃ­tico del material en la calidad del tableteado farmacÃ©utico y en el desempeÃ±o del proceso. Sin embargo, existen muchos otros factores que afectan el proceso. PharmTech habla con expertos en polvos y anÃ¡lisis de partÃ­culas, Tim Freeman de Freeman Technology y Carl Levoguer de Malvern Instruments, acerca de los retos de un buen tableteado y la implementaciÃ³n de la QbD.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/628.optimizacion_del_proceso_de_tableteado_con_un_esquema_de_calidad_por_diseno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de impurezas en fÃ¡rmacos Parte III de III]]></title><description><![CDATA[Un proceso que genera una cantidad desmesurada de impurezas puede ser optimizado para reducir los niveles de impurezas antes del escalamiento. Una vez que la estructura de la impureza o de las impurezas es conocida, generalmente puede elucidarse el mecanismo de formaciÃ³n y pueden diseÃ±arse las condiciones para evitar estas impurezas. En la Parte III de este artÃ­culo, los autores examinan varias rutas de degradaciÃ³n de los APIs, las impurezas que surgen de la interacciÃ³n excipiente-API durante la formulaciÃ³n, las impurezas metabÃ³licas, varias metodologÃ­as analÃ­ticas para medir los niveles de impurezas, y las maneras para controlar las impurezas en los farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/629.evaluacion_de_impurezas_en_farmacos_parte_iii_de_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CaracterizaciÃ³n de la velocidad de  desintegraciÃ³n de pelÃ­culas de hipromelosa y cÃ¡psulas]]></title><description><![CDATA[Las propiedades de desintegraciÃ³n de biopolÃ­meros de hipromelosa (HPMC) afectan directamente el perfil de liberaciÃ³n y la biodisponibilidad de los APIs. Aunque la HPMC estÃ¡ generalmente bien estudiado, la velocidad de desintegraciÃ³n de la HPMC sin agentes gelificantes u otros aditivos todavÃ­a no ha sido investigada. En este artÃ­culo, los autores investigan la velocidad de desintegraciÃ³n de la HPMC y pelÃ­culas de gelatina como una funciÃ³n del espesor de la pelÃ­cula y la temperatura del medio y proponen un mecanismo para la desintegraciÃ³n de la HPMC.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/630.caracterizacion_de_la_velocidad_de__desintegracion_de_peliculas_de_hipromelosa_y_capsulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis microbiolÃ³gico rÃ¡pido EvaluaciÃ³n de diferentes mÃ©todos y sus aplicaciones]]></title><description><![CDATA[Pueden utilizarse mÃ©todos para anÃ¡lisis microbiolÃ³gicos rÃ¡pidos para detectar la presencia de microorganismos en el ambiente o en un producto farmacÃ©utico terminado con un tiempo para obtener resultados mÃ¡s corto que el de los mÃ©todos microbiolÃ³gicos tradicionales. En este foro tÃ©cnico, los expertos describen diferentes mÃ©todos de anÃ¡lisis microbiolÃ³gico rÃ¡pido y sus aplicaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/631.analisis_microbiologico_rapido_evaluacion_de_diferentes_metodos_y_sus_aplicaciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de la esterilizaciÃ³n mediante radiaciÃ³n gamma para tecnologÃ­as desechables de un solo uso en el sector biofarmacÃ©utico]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo examina el proceso de la irradiaciÃ³n gamma de materiales plÃ¡sticos usados como parte de los sistemas desechables de un solo uso en los sectores farmacÃ©uticos y de biotecnologÃ­a, con un enfoque en los requerimientos de validaciÃ³n. Los sistemas desechables de un solo uso estÃ¡n diseÃ±ados para ser estÃ©riles y son usados principalmente para el proceso asÃ©ptico, formulaciÃ³n, filtraciÃ³n y llenado de producto. Los autores tambiÃ©n proporcionan un marco de trabajo para el personal de aseguramiento de la calidad quienes tienen la tarea de llevar a cabo una auditorÃ­a de las instalaciones de radiaciÃ³n gamma.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/632.aplicacion_de_la_esterilizacion_mediante_radiacion_gamma_para_tecnologias_desechables_de_un_solo_uso_en_el_sector_biofarmaceutico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Soplado-Llenado-Sellado AsÃ©ptico Un proceso sustentable para lÃ­quidos]]></title><description><![CDATA[Los procesos de manufactura sustentable estÃ¡n recibiendo cada vez mayor atenciÃ³n de las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas. Los sistemas asÃ©pticos de sopla-do-llenado-sellado incorporan materiales y procesos que son ventajosos para las iniciativas sustentables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/633.soplado_llenado_sellado_aseptico_un_proceso_sustentable_para_liquidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de la TecnologÃ­a de Vial Cerrado en el llenado asÃ©ptico]]></title><description><![CDATA[La industria farmacÃ©utica estÃ¡ continuamente buscando soluciones mÃ¡s robustas y menos complejas para el llenado asÃ©ptico. La tecnologÃ­a de vial cerrado es una alternativa para el llenado tradicional en vial de vidrio que reduce el riesgo de contaminaciÃ³n para el paciente, simplifica el proceso de llenado y proporciona un manejo mÃ¡s fÃ¡cil para los profesionales de la salud. El autor describe el proceso de manufactura y llenado en vial cerrado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/634.uso_de_la_tecnologia_de_vial_cerrado_en_el_llenado_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tiempos para el crecimiento de indicadores biolÃ³gicos El impacto en el establecimiento de un protocolo de tiempo de incubaciÃ³n reducido]]></title><description><![CDATA[Los autores proporcionan una revisiÃ³n de la metodologÃ­a de prueba y los estÃ¡ndares, incluyendo las propuestas actuales de la industria y regulatorias, para los tiempos de crecimiento del indicador biolÃ³gico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/635.tiempos_para_el_crecimiento_de_indicadores_biologicos_el_impacto_en_el_establecimiento_de_un_protocolo_de_tiempo_de_incubacion_reducido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LiberaciÃ³n paramÃ©trica y anÃ¡lisis de liberaciÃ³n en tiempo real]]></title><description><![CDATA[Los medicamentos deben cumplir con especificaciones aprobadas antes de que sean liberados al mercado. El cumplimiento con las especificaciones de liberaciÃ³n puede ser demostrado analizando el producto final, pero, en ciertas circunstancias, se dispone de estrategias alternativas. La liberaciÃ³n paramÃ©trica y el anÃ¡lisis en tiempo real utilizan los datos de la manufactura para asegurar que el producto estÃ¡ hecho de acuerdo a estÃ¡ndares definidos. PharmTech habla con Heribert Hausler de Boehringer Ingelheim acerca de estos temas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/636.liberacion_parametrica_y_analisis_de_liberacion_en_tiempo_real</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un esquema mÃ¡s racional para la manufactura de productos estÃ©riles]]></title><description><![CDATA[Los autores afirman que la brecha actual entre el proceso asÃ©ptico y la esterilizaciÃ³n terminal puede salvarse reexaminando las filosofÃ­as regulatorias fundamentales para la manufactura de productos estÃ©riles. Ellos ofrecen como modelo un esquema para la esterilizaciÃ³n terminal de baja letalidad que permitirÃ­a que la esterilizaciÃ³n terminal fuera aplicada mÃ¡s frecuentemente logrando mientas tanto la seguridad del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/637.un_esquema_mas_racional_para_la_manufactura_de_productos_esteriles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA indica el camino a los Biosimilares en EEUU]]></title><description><![CDATA[ La guÃ­a largo tiempo esperada Â¿ha respondido todas las preguntas de la industria? ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/638.la_fda_indica_el_camino_a_los_biosimilares_en_eeuu</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los avances en las comunicaciones le  presentan retos al fabricante]]></title><description><![CDATA[El uso de los medios sociales genera cuestiones acerca de la aplicaciÃ³n de antiguos estÃ¡ndares a la nueva tecnologÃ­a de informaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/639.los_avances_en_las_comunicaciones_le__presentan_retos_al_fabricante</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sin saturaciÃ³n de la capacidad a la vista]]></title><description><![CDATA[ A pesar de la fuerte demanda de biofarmacÃ©uticos, la capacidad en el plazo cercano debe ser suficiente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/640.sin_saturacion_de_la_capacidad_a_la_vista</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/641.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/642.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Europa]]></title><description><![CDATA[La EMA y el MHRA ponen de manifiesto el incremento de las deficiencias en las GMP.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/654.reporte_desde_europa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA publica la regulaciÃ³n final sobre el anÃ¡lisis de esterilidad de biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[La FDA emitiÃ³ una regulaciÃ³n final sobre el anÃ¡lisis de esterilidad el 3 de mayo de 2012, que modifica los requerimientos para la mayorÃ­a de los productos biolÃ³gicos autorizados y tiene como objetivo proporcionar a los fabricantes flexibilidad, segÃºn convenga, para mantener el ritmo con los avances cientÃ­ficos y tecnolÃ³gicos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/655.la_fda_publica_la_regulacion_final_sobre_el_analisis_de_esterilidad_de_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n del proceso de liofilizaciÃ³n para una molÃ©cula pequeÃ±a]]></title><description><![CDATA[Para la verdadera optimizaciÃ³n del ciclo de secado por congelamiento (liofi-lizaciÃ³n), se requiere informaciÃ³n sobre la temperatura mÃ¡xima permitida del producto durante el secado primario. ComÃºnmente se usan la calorimetrÃ­a diferencial de barrido y la microscopÃ­a de secado por congelamiento para determinar la temperatura crÃ­tica de formulaciÃ³n, pero su mediciÃ³n se basa en diferentes principios y por lo tanto los resultados pueden diferir grande-mente dependiendo de la muestra. Los autores evalÃºan las propiedades tÃ©r-micas de sulfato de gentamicina como un modelo de molÃ©cula pequeÃ±a en la optimizaciÃ³n del ciclo de secado por congelamiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/656.optimizacion_del_proceso_de_liofilizacion_para_una_molecula_pequena</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Buscando huellas CaracterizaciÃ³n bioanalÃ­tica de biosimilares]]></title><description><![CDATA[La extensa caracterizaciÃ³n fisicoquÃ­mica de los productos innovadores y del biosimilar propuesto, proveen los cimientos para la demostraciÃ³n de la biosimilitud.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/657.buscando_huellas_caracterizacion_bioanalitica_de_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ TomÃ¡ndole el pulso a las formulaciones y los desafÃ­os en la entrega de fÃ¡rmacos y las tecnologÃ­as]]></title><description><![CDATA[Â¿CuÃ¡les son los principales retos en la entrega de fÃ¡rmacos y en las formulaciones en general y especÃ­ficamente para las formas farmacÃ©uticas orales? Un estudio reciente examina los puntos de vista de la industria. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/658.tomandole_el_pulso_a_las_formulaciones_y_los_desafios_en_la_entrega_de_farmacos_y_las_tecnologias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Costos de las fallas en la calidad del producto  ]]></title><description><![CDATA[El fracaso para controlar adecuadamente los procesos y evitar defectos puede plantear riesgos para los pacientes, afectar la disponibilidad de producto y producir resultados regulatorios y del negocio indeseables. Los autores detallan las posibles consecuencias del no cumplimiento y de una carencia de control de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/659.costos_de_las_fallas_en_la_calidad_del_producto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los pÃ©ptidos ganan terreno en el desarrollo de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Aunque son sÃ³lo una pequeÃ±a parte del desarrollo global de fÃ¡rmacos, los pÃ©ptidos y las tecnologÃ­as relacionadas para mejorar la producciÃ³n estÃ¡n haciendo camino.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/660.los_peptidos_ganan_terreno_en_el_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La manufactura de alta potencia continÃºa siendo fuerte]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as ponen en marcha expansiones en la manufactura de APIs y productos terminados de alta potencia. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/661.la_manufactura_de_alta_potencia_continua_siendo_fuerte</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En busca de nuevas soluciones quimiocatalÃ­ticas y biocatalÃ­ticas]]></title><description><![CDATA[Avances en la hidrogenaciÃ³n catalizada con paladio, la fotocatÃ¡lisis con luz visible y la quimiocatÃ¡lisis para heterociclos son algunos de los recientes desarrollos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/662.en_busca_de_nuevas_soluciones_quimiocataliticas_y_biocataliticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Evitando los riesgos de contaminaciÃ³n en los procesos asÃ©pticos]]></title><description><![CDATA[La contaminaciÃ³n estÃ¡ casi siempre relacionada con el error humano, y existe una clara direcciÃ³n para reducir las implicaciones humanas en las operaciones asÃ©pticas. Esto puede lograrse de muchas maneras.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/663.evitando_los_riesgos_de_contaminacion_en_los_procesos_asepticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GMPs para fÃ¡rmacos de molÃ©cula pequeÃ±a en el desarrollo inicial Perspectiva de la Industria (Parte I)]]></title><description><![CDATA[Los autores, parte del Consorcio Internacional sobre InnovaciÃ³n y Calidad en Desarrollo FarmacÃ©utico (IQ Consortium), exploran y definen los esquemas y prÃ¡cticas comunes de la industria cuando se aplican las GMPs en el desarrollo inicial. Un grupo de trabajo del consorcio tiene como objetivo desarrollar una serie de recomendaciones que puedan ayudar a la industria a identificar las oportunidades para mejorar el tiempo de entrega para los pri-meros estudios en humanos y reducir los costos del desarrollo manteniendo mientras tanto los estÃ¡ndares de calidad requeridos. Este artÃ­culo sirve como una introducciÃ³n a una serie de artÃ­culos de IQ Consortium sobre las GMPs en la primera etapa a ser publicados en el Pharmaceutical Technology.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/664.gmps_para_farmacos_de_molecula_pequena_en_el_desarrollo_inicial_perspectiva_de_la_industria_parte_i</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AVANCES Y TECNOLOGÃAS EMERGENTES EN MANUFACTURA]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria comparten su visiÃ³n sobre las formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas y la manufactura estÃ©ril.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/665.avances_y_tecnologias_emergentes_en_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lo que se avecina en la manufactura quÃ­mica de APIs]]></title><description><![CDATA[La quÃ­mica fluida y los microrreactores ofrecen una alternativa para la manu-factura tradicional de lotes. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/666.lo_que_se_avecina_en_la_manufactura_quimica_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en la expresiÃ³n de proteÃ­nas]]></title><description><![CDATA[Las mejoras en las plataformas de expresiÃ³n y las herramientas mejoradas para seleccionar clones estÃ¡n entre los avances de las pasadas dÃ©cadas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/667.avances_en_la_expresion_de_proteinas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nanoformulaciones]]></title><description><![CDATA[Una mirada atrÃ¡s a los avances clave en nanoformulaciÃ³n y lo que estÃ¡ detrÃ¡s de los sistemas de entrega de fÃ¡rmacos basados en nanopartÃ­culas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/668.nanoformulaciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DesafÃ­os del escalamiento en la extrusiÃ³n con fundido caliente]]></title><description><![CDATA[Â¿CuÃ¡les son los problemas crÃ­ticos a ser considerados cuando se hace un escalamiento de un proceso de extrusiÃ³n con fundido caliente del laboratorio de proceso hasta la escala comercial, mÃ¡s grande? ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/669.desafios_del_escalamiento_en_la_extrusion_con_fundido_caliente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las tecnologÃ­as avanzadas de recubrimiento de tabletas ayudan a la eficiencia en la manufactura]]></title><description><![CDATA[Las nuevas tecnologÃ­as de recubrimiento logran alta uniformidad y reducen el desperdicio a travÃ©s de avances en el sistema de mezclado y la configuraciÃ³n del bombo y el flujo del aire. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/670.las_tecnologias_avanzadas_de_recubrimiento_de_tabletas_ayudan_a_la_eficiencia_en_la_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LiofilizaciÃ³n: cÃ³mo cumplir los retos del escala-miento utilizando la QbD]]></title><description><![CDATA[Los expertos comparten la manera de seleccionar las herramientas analÃ­ti-cas y las tÃ©cnicas cuando se escala un proceso de liofilizaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/671.liofilizacion_como_cumplir_los_retos_del_escala_miento_utilizando_la_qbd</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un nuevo paradigma de IyD]]></title><description><![CDATA[Las redes holÃ­sticas de aprendizaje abierto ofrecen un nuevo modelo de IyD para mejorar los resultados de investigaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/672.un_nuevo_paradigma_de_iyd</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fabricantes regresan a las iniciativas de innovaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Nueva legislaciÃ³n, programas de gobierno para reforzar el descubrimiento de fÃ¡rmacos y reducir los obstÃ¡culos regulatorios. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/673.los_fabricantes_regresan_a_las_iniciativas_de_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estabilidad de Formulaciones de Dosis PreclÃ­nicas]]></title><description><![CDATA[Cuando se diseÃ±an protocolos de estabilidad, deben evaluarse la formulaciÃ³n, el almacenamiento y las condiciones de dosificaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/674.estabilidad_de_formulaciones_de_dosis_preclinicas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La importancia de los estudios de estabilidad en medicamentos]]></title><description><![CDATA[Estabilidad estÃ¡ definida como la capacidad de un fÃ¡rmaco o medicamento, de permanecer dentro de las especificaciones de calidad establecidas, en el envase que lo contiene durante su periodo de vida Ãºtil.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/675.la_importancia_de_los_estudios_de_estabilidad_en_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Pruebas de calidad en medicamentos biotecnolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[Laboratorios de Especialidades InmunolÃ³gicas (LEI), empresa 100 % mexicana con mÃ¡s de 20 aÃ±os de presencia en el mercado como uno de los Laboratorios de Terceros Autorizados mÃ¡s importantes del paÃ­s es capaz de brindar servicios analÃ­ticos con tecnologÃ­a de punta. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/676.pruebas_de_calidad_en_medicamentos_biotecnologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/677.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/678.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde:  JapÃ³n]]></title><description><![CDATA[DespuÃ©s de una serie de reformas gubernamentales que hacen un llamado a los participantes domÃ©sticos y extranjeros, el mercado farmacÃ©utico japonÃ©s estÃ¡ haciendo una reapariciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/690.reporte_desde__japon</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los premios de investigaciÃ³n de PhRMA se centran en la enfermedad de Alzheimer ]]></title><description><![CDATA[El 12 de septiembre de 2012, la asociaciÃ³n de InvestigaciÃ³n FarmacÃ©utica y Fabricantes de AmÃ©rica (PhRMA) es co-anfitriÃ³n de un nuevo programa de premios nacionales en el Newseum, en Washington, DC, para honrar a los individuos y organizaciones que han contribuido significativamente para el avance del cuidado del paciente y la innovaciÃ³n mÃ©dica en los Estados Unidos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/691.los_premios_de_investigacion_de_phrma_se_centran_en_la_enfermedad_de_alzheimer</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­a AnalÃ­tica de Proceso: seguimiento del avance en el anÃ¡lisis de datos]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria comparten perspectivas sobre instrumentaciÃ³n analÃ­tica, mÃ©todos y anÃ¡lisis de datos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/692.tecnologia_analitica_de_proceso_seguimiento_del_avance_en_el_analisis_de_datos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MÃ©todos de mediciÃ³n del carbÃ³n para validaciÃ³n de limpieza ComparaciÃ³n de la combustiÃ³n directa con los mÃ©todos de enjuague y muestreo con hisopo]]></title><description><![CDATA[La validaciÃ³n de limpieza proporciona la seguridad de que la cantidad de sustancias residuales colectadas de las superficies del equipo estÃ¡n dentro de los lÃ­mites permisibles, ayudando a asegurar el control de calidad y la seguridad en las instalaciones de manufactura farmacÃ©utica. Se compararon tres diferentes mÃ©todos de validaciÃ³n de limpieza para medir el carbÃ³n en muestras residuales de diversas sustancias farmacÃ©uticas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/693.metodos_de_medicion_del_carbon_para_validacion_de_limpieza_comparacion_de_la_combustion_directa_con_los_metodos_de_enjuague_y_muestreo_con_hisopo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SimulaciÃ³n numÃ©rica del recubrimiento de  tabletas Primeros pasos hacia un espacio de diseÃ±o in-silico ]]></title><description><![CDATA[Existe la necesidad de un conocimiento mÃ¡s profundo de los principios subyacentes del proceso farmacÃ©utico de recubrimiento de tabletas en un bombo. Los autores investigan el proceso de recubrimiento de tabletas utilizando una combinaciÃ³n de diferentes tÃ©cnicas de simulaciÃ³n, incluyendo el mÃ©todo de elemento discreto y los mÃ©todos de dinÃ¡mica de fluidos computacionales multifase. Los resultados pueden ser usados para optimizar el tiempo de residencia en la zona de aspersiÃ³n, la formaciÃ³n de pelÃ­cula o el secado del atomizado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/694.simulacion_numerica_del_recubrimiento_de__tabletas_primeros_pasos_hacia_un_espacio_de_diseno_in_silico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de impurezas elementales CÃ³mo manejar los cambios farmacopeicos que se avecinan]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea de los Estados Unidos (USP) ha modificado sus lÃ­mites de impurezas elementales y los capÃ­tulos de procedimiento con la implementaciÃ³n establecida para mayo del 2014. El autor explica la necesidad de estas modificaciones y proporciona un vistazo a algunas de las tÃ©cnicas propuestas por la USP para la detecciÃ³n e identificaciÃ³n de impurezas elementales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/695.analisis_de_impurezas_elementales_como_manejar_los_cambios_farmacopeicos_que_se_avecinan</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Secado por congelamiento: Â¿EstÃ¡ avanzando suficientemente rÃ¡pido la tecnologÃ­a?]]></title><description><![CDATA[Para saber mÃ¡s acerca de las mejores prÃ¡cticas para desarrollar un proceso de liofilizaciÃ³n, incluso cuando se utiliza un enfoque de calidad por diseÃ±o (QbD), Pharmaceutical Technology platicÃ³ con Henning Gieseler, lÃ­der de grupo, Grupo de Enfoque para Secado por Congelamiento, en la DivisiÃ³n de Farmacia en la Universidad de Erlangen-Nuremberg; Yves Mayeresse, director, Centro de Manufactura de Llenado de Excelencia y Operaciones de Secado por Congelamiento, en GSK BiolÃ³gicos; Steven Nail, cientÃ­fico principal en Baxter Pharmaceutical Solutions; Trevor Page, director tÃ©cnico de grupo, y Manfred Steiner, gerente de ventas del Ã¡rea, ambos en GEA Pharma Systems; y Michael J. Pikal, profesor de farmacia en la Escuela de Farmacia, Universidad de Connecticut.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/696.secado_por_congelamiento_esta_avanzando_suficientemente_rapido_la_tecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GMPs para la validaciÃ³n de mÃ©todos en el  desarrollo inicial Perspectiva de la Industria (Parte II)]]></title><description><![CDATA[Los autores, parte del Consorcio Internacional sobre InnovaciÃ³n y Calidad en Desarrollo FarmacÃ©utico, IQ Consortium), exploran y definen los esquemas y prÃ¡cticas comunes de la industria cuando se aplican las GMPs en el desarrollo inicial. Un grupo de trabajo del consorcio tiene como objetivo desarrollar una serie de recomendaciones que pueden ayudar a la industria a identificar oportunidades para mejorar el tiempo para llegar a los primeros estudios en humanos y reducir los costos del desarrollo, manteniendo mientras tanto los estÃ¡ndares de calidad requeridos y garantizando la seguridad del paciente. Este artÃ­culo es el segundo de una serie y se enfoca a la validaciÃ³n del mÃ©todo en la primera etapa del desarrollo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/697.gmps_para_la_validacion_de_metodos_en_el__desarrollo_inicial_perspectiva_de_la_industria_parte_ii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Escalamiento de la SÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[Las estrategias se centran en las maneras de optimizar las condiciones del proceso y la operatividad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/698.escalamiento_de_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cumplimiento de los desafÃ­os en la sÃ­ntesis asimÃ©trica]]></title><description><![CDATA[La tecnologÃ­a quiral es importante en la sÃ­ntesis farmacÃ©utica conforme la industria y la academia avanzan a esquemas novedosos para lograr la enantioselectividad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/699.cumplimiento_de_los_desafios_en_la_sintesis_asimetrica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[InnovaciÃ³n futura en la entrega de fÃ¡rmacos ]]></title><description><![CDATA[Los avances en la entrega dirigida de fÃ¡rmacos y los perfiles de liberaciÃ³n personalizados son objetivos clave.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/700.innovacion_futura_en_la_entrega_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollo de la forma sÃ³lida Ã³ptima]]></title><description><![CDATA[Puede requerirse la modificaciÃ³n de la forma sÃ³lida de una sustancia farmacÃ©utica para los compuestos farmacÃ©uticos que muestran escasa solubilidad y biodisponibilidad. Los autores describen una plataforma de tecnologÃ­a de formas sÃ³lidas, utilizada para optimizar la selecciÃ³n de la sal, la identificaciÃ³n de la co-cristalizaciÃ³n y la modificaciÃ³n, o el desarrollo de una forma libre. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/701.desarrollo_de_la_forma_solida_optima</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Logrando la comprensiÃ³n y control del proceso en el recubrimiento pelicular Una estrategia de calidad por diseÃ±o]]></title><description><![CDATA[El recubrimiento de tabletas involucra la selecciÃ³n de un color y brillo espe-cÃ­ficos que se usan para distinguir un producto y construyen la identidad de la marca para ese producto. AdemÃ¡s de la cuestiÃ³n del color y el brillo, el recubrimiento debe tener las propiedades de deslizamiento de superficie apropiadas y adherirse adecuadamente a la tableta. El proceso de recubri-miento y los materiales usados en el sistema de recubrimiento pueden opti-mizarse utilizando un esquema de calidad por diseÃ±o (QbD) para cumplir es-tos requisitos. Los autores describen un estudio de QbD que se realizÃ³ para optimizar un sistema de recubrimiento. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/702.logrando_la_comprension_y_control_del_proceso_en_el_recubrimiento_pelicular_una_estrategia_de_calidad_por_diseno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Excipientes en el enmascaramiento del sabor]]></title><description><![CDATA[El enmascaramiento de sabor de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas y fÃ¡rmacos lÃ­quidos es un reto para los fabricantes farmacÃ©uticos. La mayorÃ­a de los APIs son desagradables o con un sabor Ã¡spero, lo que puede ocasionar el incumplimiento del paciente. Este reto afecta a todos los grupos de edad, pero es especÃ­ficamente problemÃ¡tico para pacientes pediÃ¡tricos. La imple-mentaciÃ³n de programas para el enmascaramiento del sabor dentro del proceso de manufactura del fÃ¡rmaco es crucial para evitar pÃ©rdidas debidas al incumplimiento. Los fabricantes farmacÃ©uticos se enfrentan con retos en la gestiÃ³n del ciclo de vida, el control de costos, las regulaciones globales y la protecciÃ³n de patentes. En una sesiÃ³n de preguntas y respuestas, Pharmaceutical Technology examina la selecciÃ³n de excipientes y la funcionalidad en las aplicaciones de enmascaramiento del sabor.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/703.excipientes_en_el_enmascaramiento_del_sabor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambiando a las inspecciones basadas en el riesgo AnÃ¡lisis del Acta de Cuotas de Usuarios de FÃ¡rmacos GenÃ©ricos]]></title><description><![CDATA[La aprobaciÃ³n del Acta de Cuotas de Usuarios de FÃ¡rmacos GenÃ©ricos (GDUFA) a principios de este aÃ±o agregÃ³ requisitos para mejorar e intensificar las actividades regulatorias para el beneficio de los proveedores globales de fÃ¡rmacos genÃ©ricos y de los usuarios de fÃ¡rmacos genÃ©ricos en EEUU en intercambio de la aportaciÃ³n de la industria de genÃ©ricos global a la FDA con financiamiento para las cuotas de usuarios. La autora describe las provisiones clave de la GDUFA en lo que se refiere a la cadena de suministros global, incluyendo la paridad de inspecciones entre sitios domÃ©sticos y extranjeros para formas farmacÃ©uticas terminadas y APIs de fÃ¡rmacos genÃ©ricos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/704.cambiando_a_las_inspecciones_basadas_en_el_riesgo_analisis_del_acta_de_cuotas_de_usuarios_de_farmacos_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PonderaciÃ³n del acceso y la costeabilidad]]></title><description><![CDATA[Los legisladores deben balancear los problemas fundamentales que involucran el acceso a los medicamentos y los precios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/705.ponderacion_del_acceso_y_la_costeabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PequeÃ±os cambios, gran impacto en el sistema]]></title><description><![CDATA[Un vistazo al reemplazo del elastÃ³mero muestra a veces cÃ³mo el conocimiento de la industria mejora las operaciones y el costo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/706.pequenos_cambios_gran_impacto_en_el_sistema</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RevisiÃ³n estadÃ­stica del ICH Q10 Sistema de Calidad FarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[La aplicaciÃ³n de las recomendaciones del ICH Q10 al anÃ¡lisis estadÃ­stico puede llevar a evitar recuperaciones de producto del mercado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/707.revision_estadistica_del_ich_q10_sistema_de_calidad_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Expedidores con temperatura controlada]]></title><description><![CDATA[Herramientas de empaque y monitoreo que protegen los fÃ¡rmacos sensibles a la temperatura ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/708.expedidores_con_temperatura_controlada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[CALIFICACION Y VALIDACION DE EQUIPOS, SISTEMAS CRITICOS,
Y SISTEMAS COMPUTARIZADOS]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/709.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/710.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/711.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RegulaciÃ³n y Cumplimiento Q&A]]></title><description><![CDATA[con David Elder y Richard Wright de ConsultorÃ­a en Cumplimiento EstratÃ©gico, PAREXEL International. Tanto Elder como Wright anteriormente se desempeÃ±aban en la FDA.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/734.regulacion_y_cumplimiento_qa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por diseÃ±o para mÃ©todos analÃ­ticos Implicaciones para la validaciÃ³n y transferencia de mÃ©todos]]></title><description><![CDATA[La adopciÃ³n de los conceptos de calidad por diseÃ±o (QbD) en el desarrollo y la manufactura farmacÃ©utica se estÃ¡ haciendo cada vez mÃ¡s bien establecida. Los conceptos de la QbD estÃ¡n dirigidos a mejorar la robustez de los procesos de manufactura con base en la adopciÃ³n de un esquema sistemÃ¡tico y cientÃ­fico para desarrollar e implementar una estrategia de control basada en la comprensiÃ³n mejorada del proceso que proporciona esto. Muchas compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas tambiÃ©n han reconocido que los conceptos de QbD pueden ser usados para mejorar la confiabilidad de los mÃ©todos analÃ­ticos. Los autores describen cÃ³mo los esquemas tradicionales para la transferencia y validaciÃ³n de mÃ©todos analÃ­ticos tambiÃ©n pueden beneficiarse de su alineaciÃ³n con los conceptos de QbD y proponen un concepto en tres etapas para asegurar que los mÃ©todos sean adecuados para el propÃ³sito a que se destinan a lo largo del ciclo de vida analÃ­tico: diseÃ±o del mÃ©todo, calificaciÃ³n del mÃ©todo y verificaciÃ³n continua del mÃ©todo. Este artÃ­culo representa un refinamiento y mejora de los conceptos originalmente propuestos en un artÃ­culo escrito por P. Nethercote, T. Bennet, P. Borman, G. Martin y P. McGregor (1).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/735.calidad_por_diseno_para_metodos_analiticos_implicaciones_para_la_validacion_y_transferencia_de_metodos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sumando las oportunidades en los fÃ¡rmacos combinados]]></title><description><![CDATA[Las terapias de fÃ¡rmacos combinados en dosis fijas dan lugar a la innovaciÃ³n en las formulaciones y la manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/736.sumando_las_oportunidades_en_los_farmacos_combinados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n de la primera etapa del desarrollo de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas y los proveedores de servicio por contrato adaptan estrategias y capacidades para reducir costos y acelerar los plazos del desarrollo de fÃ¡rmacos.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/737.optimizacion_de_la_primera_etapa_del_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CromatografÃ­a desechable]]></title><description><![CDATA[Los desechables han sido ampliamente adoptados para los bioprocesos a escala comercial, pero el uso de estas tecnologÃ­as para el proceso corriente abajo ha quedado atrÃ¡s para otras aplicaciones. PharmTech hablÃ³ con expertos de la industria acerca de los desafÃ­os para implementar sistemas de cromatografÃ­a desechables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/738.cromatografia_desechable</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Examinando el creciente reto de los extraÃ­bles y lixiviables]]></title><description><![CDATA[Los expertos comparten su visiÃ³n del anÃ¡lisis de extraÃ­bles y lixiviables, incluyendo productos de alto riesgo, estudios analÃ­ticos y requerimientos regulatorios de la FDA y la EMA. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/739.examinando_el_creciente_reto_de_los_extraibles_y_lixiviables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La UE establece guÃ­as para anticuerpos  monoclonales biosimilares]]></title><description><![CDATA[La Agencia Europea de Medicamentos ha aÃ±adido la granularidad a su vÃ­a para la aprobaciÃ³n de biosimilares, publicando una guÃ­a sobre anticuerpos monoclonales biosimilares (mAbs).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/740.la_ue_establece_guias_para_anticuerpos__monoclonales_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Haciendo mÃ¡s ecolÃ³gica la sÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[Las estrategias para mejorar el rendimiento del producto, la estereoselectividad y la pureza son importantes en el desarrollo de sÃ­ntesis redituables. Los autores explican las transformaciones quÃ­micas que son alcanzables a travÃ©s de ciertas rutas biocatalÃ­ticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/741.haciendo_mas_ecologica_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollo de un enfoque integral para evitar la contaminaciÃ³n de productos farmacÃ©uticos con metales]]></title><description><![CDATA[Esta discusiÃ³n tiene por objetivo describir un esquema para la prevenciÃ³n de la contaminaciÃ³n con metales que debe alcanzar un nivel de control aceptable para todas las partes interesadas. Se describe un esquema de tres niveles. Este artÃ­culo tambiÃ©n describe la aplicaciÃ³n de controles para ingenierÃ­a y de los procedimientos en la manufactura farmacÃ©utica. Se incluyen ejemplos prÃ¡cticos para abarcar una variedad de formas farmacÃ©uticas para ilustrar este enfoque integral.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/742.desarrollo_de_un_enfoque_integral_para_evitar_la_contaminacion_de_productos_farmaceuticos_con_metales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CombinaciÃ³n de espectroscopÃ­a con imagenologÃ­a automatizada Una nueva soluciÃ³n analÃ­tica para cumplir los requisitos regulatorios para productos inhalados]]></title><description><![CDATA[Con frecuencia se requieren datos analÃ­ticos para componentes separados dentro de los productos inhalados oralmente o nasales por parte de los reguladores para solicitudes de nuevos fÃ¡rmacos. Los nuevos sistemas que combinan la espectroscopÃ­a Raman con imagenologÃ­a automatizada soportan la eficiente recolecciÃ³n de dichos datos, incluyendo informaciÃ³n concerniente al tamaÃ±o y a las distribuciones de tamaÃ±o para componentes individuales dentro de una formulaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/743.combinacion_de_espectroscopia_con_imagenologia_automatizada_una_nueva_solucion_analitica_para_cumplir_los_requisitos_regulatorios_para_productos_inhalados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Herramientas para posibilitar las aplicaciones de la tecnologÃ­a analÃ­tica de procesos en la biotecnologÃ­a]]></title><description><![CDATA[Los autores revisan los varios mÃ©todos analÃ­ticos que pueden posibilitar el uso del PAT.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/744.herramientas_para_posibilitar_las_aplicaciones_de_la_tecnologia_analitica_de_procesos_en_la_biotecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un nuevo proceso para el desarrollo de  anticuerpos monoclonales completamente humanos]]></title><description><![CDATA[Los autores describen un proceso para generar anticuerpos completamente humanos, de alta afinidad en cultivos. Esplenocitos especialmente seleccionados son incubados con citocinas y bajos niveles de antÃ­geno, dando cÃ©lulas B de clase cambiada, y afinidad madurada. Los anticuerpos especÃ­ficos, completamente humanos producidos por estas cÃ©lulas pueden entonces clonarse y expresarse para su caracterizaciÃ³n posterior.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/745.un_nuevo_proceso_para_el_desarrollo_de__anticuerpos_monoclonales_completamente_humanos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuestiones de humedad en productos farmacÃ©uticos liofilizados]]></title><description><![CDATA[El uso de un mÃ©todo alternativo de generaciÃ³n de humedad puede aportar datos mÃ¡s exactos para los sometimientos regulatorios. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/746.cuestiones_de_humedad_en_productos_farmaceuticos_liofilizados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de la estructura de mayor orden e intercambio de hidrÃ³geno deuterio por LC-MS]]></title><description><![CDATA[El intercambio de hidrÃ³geno deuterio es una poderosa tÃ©cnica analÃ­tica que puede utilizarse para mapear las estructuras de mayor orden de las proteÃ­nas. Los recientes avances en HDX-MS y la comercializaciÃ³n de soluciones completas han hecho la tÃ©cnica mÃ¡s accesible para los biÃ³logos y los bioquÃ­micos. El autor describe cÃ³mo se estÃ¡ usando esta herramienta.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/747.determinacion_de_la_estructura_de_mayor_orden_e_intercambio_de_hidrogeno_deuterio_por_lc_ms</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de un esquema sistemÃ¡tico para seleccionar los parÃ¡metros crÃ­ticos del proceso]]></title><description><![CDATA[Las regulaciones armonizadas demandan de un esquema sistemÃ¡tico y basado en el riesgo para evaluar y seleccionar los CPPs para un control preciso del proceso. Los parÃ¡metros crÃ­ticos de proceso (CPPs) y sus controles de proceso asociados son cruciales para el desarrollo de fÃ¡rmacos y la validaciÃ³n del proceso y para la evaluaciÃ³n de cada operaciÃ³n unitaria de manufactura. Aunque cada fabricante y regulador requiere sistemas de control de proceso efectivos, pocas compaÃ±Ã­as estÃ¡n satisfechas con el desempeÃ±o de sus controles internos y/o de los CMO. En muchos casos, los controles de proceso fracasan para comportarse adecuadamente debido a la naturaleza fragmentada de la selecciÃ³n, aplicaciÃ³n e implementaciÃ³n. Los controles de proceso parcialmente implementados, por ejemplo, no cubrirÃ¡n adecuadamente el rango de capacidades que se requieren para el desarrollo de la sustancia farmacÃ©utica y/o del producto farmacÃ©utico y es probable que resulten en una carencia de control del proceso y del producto. La falla para controlar el proceso puede resultar en dificultados con los sometimientos regulatorios y la liberaciÃ³n del lote. Una carencia de controles eficientes tambiÃ©n puede llevar a extensa pÃ©rdida de producto y una pÃ©rdida de la confianza regulatoria y del cliente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/748.uso_de_un_esquema_sistematico_para_seleccionar_los_parametros_criticos_del_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un mundo sin IyD]]></title><description><![CDATA[Â¿RespaldarÃ¡ el prÃ³ximo presidente de EEUU la columna vertebral de nuestra industria?
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/749.un_mundo_sin_iyd</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nueva era para los fÃ¡rmacos genÃ©ricos]]></title><description><![CDATA[Las tarifas de usuarios tienen como objetivo acelerar las aprobaciones y respaldar las inspecciones oportunas de plantas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/750.nueva_era_para_los_farmacos_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de la potencia de formulaciones de dosis preclÃ­nicas]]></title><description><![CDATA[MÃºltiples factores que surgen durante la preparaciÃ³n de la muestra pueden afectar las mediciones de potencia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/751.determinacion_de_la_potencia_de_formulaciones_de_dosis_preclinicas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA y la importancia de la confidencialidad]]></title><description><![CDATA[Â¿Tiene que preocuparse porque la FDA publique datos confidenciales? Aparentemente sÃ­. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/752.la_fda_y_la_importancia_de_la_confidencialidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ponderando el acceso y la viabilidad]]></title><description><![CDATA[Los legisladores deben equilibrar los problemas fundamentales que involucran el acceso a los medicamentos y los precios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/753.ponderando_el_acceso_y_la_viabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una nueva herramienta de planeaciÃ³n para la inspecciÃ³n GMP basada en el riesgo]]></title><description><![CDATA[El PIC/S desarrolla una herramienta de manejo de riesgo de calidad para la planeaciÃ³n de inspecciÃ³n GMP.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/754.una_nueva_herramienta_de_planeacion_para_la_inspeccion_gmp_basada_en_el_riesgo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/755.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/756.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Vistazo al futuro en manufactura y regulaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La FDA habla acerca del panorama cambiante de la ciencia regulatoria y su efecto en las revisiones de fÃ¡rmacos, las inspecciones al sitio y los enfoques generales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/774.vistazo_al_futuro_en_manufactura_y_regulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Seguridad laboral]]></title><description><![CDATA[Los resultados de la encuesta anual de empleo muestran mayor confianza en la industria farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/775.seguridad_laboral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[InnovaciÃ³n FarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Un vistazo a los lÃ­deres del aÃ±o en la estrategia de innovaciÃ³n, incluyendo las principales compaÃ±Ã­as bio/farmacÃ©uticas y los que recibieron reconocimientos de AAPS, PhRMA y CPhI.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/776.innovacion_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ColaboraciÃ³n para proteger la cadena de suministro de los falsificadores]]></title><description><![CDATA[PharmTech habla con Lynne Byers y Brian Johnson acerca de las iniciativas Rx-360 para proteger la seguridad del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/777.colaboracion_para_proteger_la_cadena_de_suministro_de_los_falsificadores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estrategias en el escalamiento de APIs]]></title><description><![CDATA[Los quÃ­micos de proceso emplean una variedad de esquemas para mejorar el rendimiento, la pureza y la estereoselectividad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/778.estrategias_en_el_escalamiento_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GMPs del desarrollo inicial para la manufactura de productos farmacÃ©uticos de molÃ©culas pequeÃ±as Una perspectiva de la industria (Parte III)]]></title><description><![CDATA[Los representantes del Consorcio IQ exploran y definen esquemas y prÃ¡cticas comunes de la industria para la aplicaciÃ³n de las GMPs en el desarrollo inicial.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/779.gmps_del_desarrollo_inicial_para_la_manufactura_de_productos_farmaceuticos_de_moleculas_pequenas_una_perspectiva_de_la_industria_parte_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollo y comercializaciÃ³n de una novedosa tecnologÃ­a para tabletas de liberaciÃ³n modificada]]></title><description><![CDATA[Los autores describen la ruta desde el desarrollo
a la comercializaciÃ³n de una tÃ©cnica de liberaciÃ³n
modificada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/780.desarrollo_y_comercializacion_de_una_novedosa_tecnologia_para_tabletas_de_liberacion_modificada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IndexaciÃ³n del patrÃ³n de difracciÃ³n de polvos con rayos X para aplicaciones farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten la valiosa informaciÃ³n que puede obtenerse de la indexaciÃ³n, y sus aplicaciones en la selecciÃ³n y anÃ¡lisis rutinario de formas sÃ³lidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/781.indexacion_del_patron_de_difraccion_de_polvos_con_rayos_x_para_aplicaciones_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Corea del Sur]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as domÃ©sticas estÃ¡n cambiando sus modelos de negocio en respuesta a los recientes recortes de precios de medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/782.reporte_desde_corea_del_sur</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Primera terapia gÃ©nica aprobada en Europa]]></title><description><![CDATA[Es la primera terapia gÃ©nica en ser aprobada por las autoridades regulatorias en el mundo Occidental.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/783.primera_terapia_genica_aprobada_en_europa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LOS LECTORES PIENSAN QUEâ¦]]></title><description><![CDATA[En comparaciÃ³n con el 2011, Â¿Su empresa ha asistido a mÃ¡s o menos exposiciones industriales en 2012?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/784.los_lectores_piensan_quehellip</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Retos de la polÃ­tica de salud para la administraciÃ³n de Obama]]></title><description><![CDATA[ La Casa Blanca y el Congreso probablemente luchen por el financiamiento para la regulaciÃ³n bio/farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/785.retos_de_la_politica_de_salud_para_la_administracion_de_obama</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Momento para modificar el ICH Q9]]></title><description><![CDATA[Un cambio en la terminologÃ­a podrÃ­a acentuar la protecciÃ³n al paciente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/786.momento_para_modificar_el_ich_q9</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un esquema de ciclo de vida para la optimizaciÃ³n de los sistemas de limpieza]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de limpieza en el sitio deben optimizarse durante el diseÃ±o y la puesta en marcha y despuÃ©s de la validaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/787.un_esquema_de_ciclo_de_vida_para_la_optimizacion_de_los_sistemas_de_limpieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La transformaciÃ³n para la organizaciÃ³n centrada en el proceso]]></title><description><![CDATA[Â¿Es la organizaciÃ³n centrada en el proceso en manufactura biofarmacÃ©utica un trampolÃ­n o un obstÃ¡culo?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/788.la_transformacion_para_la_organizacion_centrada_en_el_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Biomanufactura en el extranjero]]></title><description><![CDATA[Â¿La subcontrataciÃ³n para biomanufactura internacional se volverÃ¡ dominante en esta dÃ©cada?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/789.biomanufactura_en_el_extranjero</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[VIGILANCIA REGULATORIA EN EEUU]]></title><description><![CDATA[Controversia sobre el tratado de medicamentos falsificados, La EMA busca acciÃ³n sobre los faltantes, ColaboraciÃ³n sobre las cÃ©lulas madre, Precios de fÃ¡rmacos de especialidades, La FTC se opone a los cambios de formulaciÃ³n anti-genÃ©ricos, Nuevas guÃ­as publicadas]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/790.vigilancia_regulatoria_en_eeuu</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad de los fÃ¡rmacos en el centro del escenario para la FDA y los fabricantes]]></title><description><![CDATA[La escasez de fÃ¡rmacos y el desastre que la acompaÃ±a alienta los esfuerzos para revisar la supervisiÃ³n de la manufactura y estimular las mejoras en la industria.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/791.calidad_de_los_farmacos_en_el_centro_del_escenario_para_la_fda_y_los_fabricantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Requisitos de validaciÃ³n para la eficacia de la desinfecciÃ³n La revalidaciÃ³n de la desinfecciÃ³n de los cuartos limpios puede ser innecesaria.]]></title><description><![CDATA[La revalidaciÃ³n periÃ³dica de un desinfectante no sirve a ningÃºn propÃ³sito cientÃ­fico Ãºtil.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/792.requisitos_de_validacion_para_la_eficacia_de_la_desinfeccion_la_revalidacion_de_la_desinfeccion_de_los_cuartos_limpios_puede_ser_innecesaria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Actividades para el establecimiento de estÃ¡ndares de impurezas]]></title><description><![CDATA[El foco de atenciÃ³n de la USP en 2013 involucra estÃ¡ndares relacionados con impurezas orgÃ¡nicas, mediciÃ³n de ADN residual y proteÃ­nas de la cÃ©lula huÃ©sped en productos biotecnolÃ³gicos, e impurezas elementales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/793.actividades_para_el_establecimiento_de_estandares_de_impurezas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La EMA y la FDA en la validaciÃ³n de procesos]]></title><description><![CDATA[Sigfredo Schmitt, director consultor en PAREXEL, discute la guÃ­a de la Agencia Europea de Medicamentos sobre la validaciÃ³n de procesos y cÃ³mo se comparan con la guÃ­a de validaciÃ³n de procesos de la FDA. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/794.la_ema_y_la_fda_en_la_validacion_de_procesos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/795.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Principales tendencias que se deben tener en cuenta contra la falsificaciÃ³n de medicamentos]]></title><description><![CDATA[En este artÃ­culo trataremos las tendencias mÃ¡s recientes y hablaremos sobre su importancia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/796.principales_tendencias_que_se_deben_tener_en_cuenta_contra_la_falsificacion_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/797.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en el PAT para la manufactura de fÃ¡rmacos parenterales]]></title><description><![CDATA[La aplicaciÃ³n de la calidad por diseÃ±o y la tecnologÃ­a analÃ­tica de proceso facilita la comprensiÃ³n del proceso y el control de varias operaciones en la liofilizaciÃ³n.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/810.avances_en_el_pat_para_la_manufactura_de_farmacos_parenterales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GMPs en el Desarrollo Inicial para Estabilidad Perspectiva de la Industria (Parte IV)]]></title><description><![CDATA[Los representantes del Consorcio IQ exploran y definen esquemas y prÃ¡cticas comunes de la industria para la aplicaciÃ³n de las GMPs en el desarrollo inicial.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/811.gmps_en_el_desarrollo_inicial_para_estabilidad_perspectiva_de_la_industria_parte_iv</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ResoluciÃ³n de problemas de tableteo y herramental]]></title><description><![CDATA[La adopciÃ³n de un proceso de siete pasos para el mantenimiento y el almacenamiento mejora la calidad del tableteado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/812.resolucion_de_problemas_de_tableteo_y_herramental</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EsterilizaciÃ³n con DiÃ³xido de NitrÃ³geno]]></title><description><![CDATA[La esterilizaciÃ³n a temperatura ambiente utilizando gas de diÃ³xido de nitrÃ³geno beneficia a los fÃ¡rmacos parenterales. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/813.esterilizacion_con_dioxido_de_nitrogeno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Logrando la Estereoselectividad en la SÃ­ntesis AsimÃ©trica]]></title><description><![CDATA[Los investigadores utilizan catalizadores inorgÃ¡nicos como una alternativa a los biocatalizadores, en la conversiÃ³n selectiva de azÃºcares para producir bloques de construcciÃ³n quiral.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/814.logrando_la_estereoselectividad_en_la_sintesis_asimetrica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[NanopartÃ­culas: facilitando la administraciÃ³n dirigida de fÃ¡rmacos en la terapia para el cÃ¡ncer]]></title><description><![CDATA[IngenierÃ­a de nanopartÃ­culas con propiedades Ã³ptimas para el uso en las terapias del cÃ¡ncer.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/815.nanoparticulas_facilitando_la_administracion_dirigida_de_farmacos_en_la_terapia_para_el_cancer</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejora del anÃ¡lisis de productos inhalados MÃ©todos para obtener mejores relaciones in vitro-in vivo]]></title><description><![CDATA[Los autores aportan mÃ©todos para obtener mejores relaciones in vitro - in vivo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/816.mejora_del_analisis_de_productos_inhalados_metodos_para_obtener_mejores_relaciones_in_vitro_in_vivo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GranulaciÃ³n espumosa Una nueva tÃ©cnica para la granulaciÃ³n hÃºmeda continua, utilizando un extrusor de doble tornillo]]></title><description><![CDATA[Los autores revisan los desarrollos en ganulaciÃ³n hÃºmeda utilizando un extrusor de doble tornillo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/817.granulacion_espumosa_una_nueva_tecnica_para_la_granulacion_humeda_continua_utilizando_un_extrusor_de_doble_tornillo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ofreciendo un punto de vista farmacÃ©utico de los medios sociales]]></title><description><![CDATA[Por quÃ© los medios sociales presentan retos y oportunidades Ãºnicas para las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/818.ofreciendo_un_punto_de_vista_farmaceutico_de_los_medios_sociales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calculando el resultado reportable de los datos del reanÃ¡lisis]]></title><description><![CDATA[Dos mÃ©todos para evaluar datos de reanÃ¡lisis despuÃ©s de resultados fuera de especificaciones. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/819.calculando_el_resultado_reportable_de_los_datos_del_reanalisis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PolÃ­meros avanzados para mejora de la solubilidad]]></title><description><![CDATA[Mesa redonda con Bend Research, Dow Wolff Cellulosics y Evonik]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/820.polimeros_avanzados_para_mejora_de_la_solubilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejora continua en el recubrimiento de tabletas y la granulaciÃ³n Avances en diseÃ±o y operaciÃ³n de equipo]]></title><description><![CDATA[Martin Hack y Dejan Djuric]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/821.mejora_continua_en_el_recubrimiento_de_tabletas_y_la_granulacion_avances_en_diseno_y_operacion_de_equipo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lucha contra los problemas comunes en el tableteado y el herramental]]></title><description><![CDATA[Entrevista con I Holland]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/822.lucha_contra_los_problemas_comunes_en_el_tableteado_y_el_herramental</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por diseÃ±o en excipientes Manejo de la variabilidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Entrevista con Colorcon]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/823.calidad_por_diseno_en_excipientes_manejo_de_la_variabilidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Preocupaciones e innovaciones en el dividido y ranurado de tabletas]]></title><description><![CDATA[Mesa redonda con Freeman Technology, Accu-Break Pharmaceuticals y Medelpharm]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/824.preocupaciones_e_innovaciones_en_el_dividido_y_ranurado_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ModernizaciÃ³n de los EstÃ¡ndares USP]]></title><description><![CDATA[La ConvenciÃ³n de la Farmacopea de EUA continÃºa teniendo como prioridad en el 2013 la modernizaciÃ³n de los estÃ¡ndares.  ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/825.modernizacion_de_los_estandares_usp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El error humano detrÃ¡s del error humano]]></title><description><![CDATA[Debe realizarse una investigaciÃ³n minuciosa de todas las posibles causas de desviaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/826.el_error_humano_detras_del_error_humano</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Contaminantes por corrosiÃ³n y sistemas de agua]]></title><description><![CDATA[La mediciÃ³n de la tasa de corrosiÃ³n puede ayudar a determinar cuÃ¡ndo un sistema debe limpiarse, de manera que no se impacte el producto final.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/827.contaminantes_por_corrosion_y_sistemas_de_agua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MediciÃ³n de la distribuciÃ³n del tamaÃ±o de partÃ­cula del API]]></title><description><![CDATA[El mapeo visual puede proporcionar un estimado de la distribuciÃ³n del tamaÃ±o de partÃ­cula ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/828.medicion_de_la_distribucion_del_tamano_de_particula_del_api</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La innovaciÃ³n en vacunas aporta nuevos productos y procesos]]></title><description><![CDATA[El desarrollo de vacunas se estÃ¡ beneficiando de los avances en manufactura y del soporte para la salud global.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/829.la_innovacion_en_vacunas_aporta_nuevos_productos_y_procesos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AlineÃ¡ndose con la GuÃ­a CoA del IPEC]]></title><description><![CDATA[ Los directores anteriores del comitÃ© de calificaciÃ³n de excipientes de IPEC-Americas destacan los cambios a la guÃ­a del IPEC de los certificados de anÃ¡lisis para los excipientes a granel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/830.alineandose_con_la_guia_coa_del_ipec</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/831.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/832.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Control de la nucleaciÃ³n del hielo durante el paso de congelamiento de la liofilizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[TecnologÃ­as de liofilizaciÃ³n para la nucleaciÃ³n controlada]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/850.control_de_la_nucleacion_del_hielo_durante_el_paso_de_congelamiento_de_la_liofilizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­a analÃ­tica de proceso y control de proceso en la manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[La industria se estÃ¡ moviendo hacia un control de circuito cerrado de proceso continuo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/851.tecnologia_analitica_de_proceso_y_control_de_proceso_en_la_manufactura_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­a de tabletas de dos capas]]></title><description><![CDATA[Una nueva era de liberaciÃ³n controlada]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/852.tecnologia_de_tabletas_de_dos_capas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MiniaturizaciÃ³n de un experimento de dispersiÃ³n en fluido gÃ¡strico simulado con un sistema de microfluido]]></title><description><![CDATA[Los autores describen la miniaturizaciÃ³n de experimentos in vitro utilizando
un sistema de chip de microfluidos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/853.miniaturizacion_de_un_experimento_de_dispersion_en_fluido_gastrico_simulado_con_un_sistema_de_microfluido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejora en la mediciÃ³n del tamaÃ±o de partÃ­cula Utilizando anÃ¡lisis de tamaÃ±o de partÃ­cula con difracciÃ³n con lÃ¡ser]]></title><description><![CDATA[El autor examina la dispersiÃ³n en seco y describe el desarrollo del mÃ©todo
analÃ­tico relacionado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/854.mejora_en_la_medicion_del_tamano_de_particula_utilizando_analisis_de_tamano_de_particula_con_difraccion_con_laser</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances de la TecnologÃ­a ZFN en la Manufactura BiofarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Aplicaciones de la tecnologÃ­a ZFN en la ingenierÃ­a de lÃ­neas celulares biofarmacÃ©uticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/855.avances_de_la_tecnologia_zfn_en_la_manufactura_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Vista previa a las innovaciones en el empaque]]></title><description><![CDATA[La exposiciÃ³n anual de INTERPHEX presenta soluciones de empaque de extremo a extremo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/856.vista_previa_a_las_innovaciones_en_el_empaque</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Modesto papel de la subcontrataciÃ³n como estrategia para restringir el costo]]></title><description><![CDATA[La subcontrataciÃ³n estÃ¡ pesando mÃ¡s como tÃ¡ctica para el recorte del costo, pero todavÃ­a no es el arma principal.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/857.modesto_papel_de_la_subcontratacion_como_estrategia_para_restringir_el_costo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Asegurando la esterilidad de PRODUCTOS PARENTERALES]]></title><description><![CDATA[El aseguramiento de la calidad es de importancia primordial en la manufactura de fÃ¡rmacos parenterales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/858.asegurando_la_esterilidad_de_productos_parenterales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LiofilizaciÃ³n: Una imprimaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los ciclos optimizados de secado con congelamiento pueden ofrecer ventajas cientÃ­ficas y de negocio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/859.liofilizacion_una_imprimacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Jeringas pre-llenadas o pÃ­ldoras de pÃ©ptidos?]]></title><description><![CDATA[El impacto de las nuevas tecnologÃ­as de entrega en el diseÃ±o de las terapias con pÃ©ptidos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/860.jeringas_pre_llenadas_o_pildoras_de_peptidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Batallas de la propiedad intelectual en la quÃ­mica del estado sÃ³lido]]></title><description><![CDATA[El rechazo por parte de la Suprema Corte de la India del Glivec/Gleevec (imatinibmesilato) de Novartis y otros casos legales recientes generan importantes problemas sobre las estrategias de patentes para las formas sÃ³lidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/861.batallas_de_la_propiedad_intelectual_en_la_quimica_del_estado_solido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Inversiones en la manufactura de biolÃ³gicos de las grandes farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[A pesar de la racionalizaciÃ³n general en la manufactura en la industria farmacÃ©utica/biofarmacÃ©utica, las grandes compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas continÃºan invirtiendo en la manufactura basada en biolÃ³gicos. La autora proporciona una actualizaciÃ³n en las recientes actividades de inversiÃ³n entre las principales farmacÃ©uticas en la manufactura de biolÃ³gicos-sustancias farmacÃ©uticas, vacunas y fÃ¡rmacos parenterales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/862.inversiones_en_la_manufactura_de_biologicos_de_las_grandes_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque integrado de plataforma de jeringas pre-llenadas para el desarrollo de vacunas]]></title><description><![CDATA[Las actividades de desarrollo de productos farmacÃ©uticos estÃ¡n altamente interconectadas por naturaleza. Para productos farmacÃ©uticos parenterales, las jeringas pre-llenadas son consideradas por lo general un reto en lo que a sistema de cierre-contenedor se refiere, particularmente en el caso de vacunas con requerimientos complejos de diseÃ±o del producto. Los autores describen un enfoque holÃ­stico e integrado para centrarse en la vinculaciÃ³n de la jeringa pre-llenada con las cuatro fases del diseÃ±o del producto, el desarrollo, la operaciÃ³n y el control.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/863.un_enfoque_integrado_de_plataforma_de_jeringas_pre_llenadas_para_el_desarrollo_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MitigaciÃ³n del Riesgo y Control MicrobiolÃ³gico y Monitoreo de Cuartos Limpios]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo presenta una estrategia de control para mantener un bajo nivel de partÃ­culas, y por lo tanto una baja biocarga en los cuartos limpios, y para realizar el monitoreo ambiental para demostrar el continuo estado de control. Se le darÃ¡ atenciÃ³n a la guÃ­a regulatoria actual y propuesta y a otros estÃ¡ndares y monografÃ­as para cuartos limpios. En particular, se discutirÃ¡ el capÃ­tulo general modificado de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) <1116> sobre control microbiolÃ³gico de cuartos limpios y otros ambientes controlados. Los cambios al estÃ¡ndar ISO 14644 para la comisiÃ³n y calificaciÃ³n de cuartos limpios estÃ¡n tambiÃ©n en camino y serÃ¡n abordados. Finalmente, se presentarÃ¡n algunos seÃ±aladores para las buenas prÃ¡cticas en el control de la contaminaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/864.mitigacion_del_riesgo_y_control_microbiologico_y_monitoreo_de_cuartos_limpios</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ContenciÃ³n - AnÃ¡lisis de VerificaciÃ³n Para el desempeÃ±o del equipo farmacÃ©utico]]></title><description><![CDATA[Una GuÃ­a de Buenas PrÃ¡cticas de la Sociedad Internacional de IngenierÃ­a FarmacÃ©utica proporciona un marco de trabajo para evaluar quÃ© tan bien el equipo farmacÃ©utico contiene los APIs peligrosos. El autor describe un programa efectivo de anÃ¡lisis de verificaciÃ³n de la contenciÃ³n, basado en la Ãºltima ediciÃ³n de la guÃ­a.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/865.contencion___analisis_de_verificacion_para_el_desempeno_del_equipo_farmaceutico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de la pasteurizaciÃ³n con flujo continuo y procesos de esterilizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La pasteurizaciÃ³n a alta temperatura, de tiempo corto (HSTS) y la esterilizaciÃ³n de ultra-alta temperatura (UHT) son procesos tÃ©rmicos de flujo continuo que han sido establecidos y altamente refinados en otras industrias durante muchos aÃ±os. Su precisiÃ³n e impacto mÃ­nimo permiten la manufactura de productos que no pueden hacerse utilizando tecnologÃ­as de lote. El HSTS y el UHT son usados tradicionalmente para productos sensibles al calor. Como los procesos de flujo continuo, son efectivos contra cÃ©lulas vegetativas, virus y endoesporas termoestables. Estas caracterÃ­sticas y su naturaleza de flujo continuo hacen que sean potencialmente Ãºtiles como parte de la tendencia hacia mÃ©todos de manufactura de bio/farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/866.aplicacion_de_la_pasteurizacion_con_flujo_continuo_y_procesos_de_esterilizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PermeaciÃ³n de humedad del empaque farmacÃ©utico]]></title><description><![CDATA[La USP estÃ¡ proponiendo un nuevo estÃ¡ndar para el desempeÃ±o del anÃ¡lisis para la permeaciÃ³n de la humedad en el empaque farmacÃ©utico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/867.permeacion_de_humedad_del_empaque_farmaceutico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/868.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/869.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso del diseÃ±o de modelos de predicciÃ³n en los procesos de manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[Los modelos y los programas para hacer modelos se afianzan en el diseÃ±o de procesos de manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/884.uso_del_diseno_de_modelos_de_prediccion_en_los_procesos_de_manufactura_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Control de la liberaciÃ³n de fÃ¡rmacos a travÃ©s de sistemas osmÃ³ticos]]></title><description><![CDATA[Los sistemas osmÃ³ticos son versÃ¡tiles para la entrega de fÃ¡rmacos con propiedades y requerimientos de dosis variados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/885.control_de_la_liberacion_de_farmacos_a_traves_de_sistemas_osmoticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MÃ©todos para identificar resultados fuera de tendencia en datos de las estabilidades en curso]]></title><description><![CDATA[ Es importante distinguir entre especificaciÃ³n fuera de tendencia (OOS) y resultados fuera de tendencia (OOT) en los estudios de estabilidad. Las autoras discuten tres mÃ©todos para la identificaciÃ³n de resultados OOT -el mÃ©todo de la carta de control de la regresiÃ³n, el mÃ©todo por punto de tiempo y el mÃ©todo de carta de control de la pendiente- y comparan ademÃ¡s el mÃ©todo de puntuaciÃ³n z y el intervalo de tolerancia en el anÃ¡lisis OOT. Los resultados destacan la necesidad de publicar una guÃ­a regulatoria confirmada para la identificaciÃ³n de resultados OOT para datos de las estabilidades en curso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/886.metodos_para_identificar_resultados_fuera_de_tendencia_en_datos_de_las_estabilidades_en_curso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de especificaciones de farmacÃ©uticos basada en el riesgo]]></title><description><![CDATA[El autor discute el propÃ³sito del anÃ¡lisis y las pruebas y las implicaciones para las especificaciones y su distribuciÃ³n estadÃ­stica subyacente. Adicionalmente, se revisan las contribuciones a la variabilidad en la mediciÃ³n y su relaciÃ³n con el establecimiento de la especificaciÃ³n y se examinan los enfoques propuestos para las especificaciones basadas en el riesgo para los procesos y productos farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/887.evaluacion_de_especificaciones_de_farmaceuticos_basada_en_el_riesgo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las tendencias en la aprobaciÃ³n de fÃ¡rmacos no se extienden a los CMOs]]></title><description><![CDATA[Las aprobaciones de nuevos fÃ¡rmacos estÃ¡n en una curva en ascenso, pero sÃ³lo unos cuantos CMOs se benefician. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/888.las_tendencias_en_la_aprobacion_de_farmacos_no_se_extienden_a_los_cmos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los dolores del cambio]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas y biotecnolÃ³gicas, con el resto de la industria de la salud, deben enfrentar el cambio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/889.los_dolores_del_cambio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ExtraÃ­bles y Lixiviables: Mejores prÃ¡cticas para garantizar la seguridad del paciente]]></title><description><![CDATA[El autor presenta las mejores prÃ¡cticas para extraÃ­bles y lixiviables. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/890.extraibles_y_lixiviables_mejores_practicas_para_garantizar_la_seguridad_del_paciente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TomÃ¡ndole pulso a la industria]]></title><description><![CDATA[El IPEC publica la GuÃ­a modificada de informaciÃ³n de empaques de excipientes, primer biolÃ³gico aprobado para la artritis gotosa y mÃ¡s.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/891.tomandole_pulso_a_la_industria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En los titulares]]></title><description><![CDATA[Pfizer abre su farmacia en lÃ­nea para luchar contra los medicamentos falsificados, GSK anuncia planes para compartir datos de estudios clÃ­nicos y mÃ¡s.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/892.en_los_titulares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±o, Control y OptimizaciÃ³n de modelos de predicciÃ³n ]]></title><description><![CDATA[AplicaciÃ³n de mÃ©todos para modelos de predicciÃ³n y un marco de trabajo para el control de procesos continuos para los procesos continuos de manufactura de tabletas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/893.diseno_control_y_optimizacion_de_modelos_de_prediccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MediciÃ³n de la dureza de la tableta: un parÃ¡metro bÃ¡sico]]></title><description><![CDATA[Las pruebas de trituraciÃ³n, fracturado y doblado cuantifican la dureza. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/894.medicion_de_la_dureza_de_la_tableta_un_parametro_basico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n del envase parenteral para la delaminaciÃ³n del vidrio]]></title><description><![CDATA[Un mÃ©todo de selecciÃ³n pronostica la delaminaciÃ³n en el empaque primario]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/895.evaluacion_del_envase_parenteral_para_la_delaminacion_del_vidrio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ElucidaciÃ³n de la quÃ­mica heterocÃ­clica en farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Los investigadores en el Instituto de InvestigaciÃ³n Scripps hacen avances en la quÃ­mica heterocÃ­clica a travÃ©s de nuevos reactivos y tÃ©cnicas de rastreo de la reacciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/896.elucidacion_de_la_quimica_heterociclica_en_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Midiendo la inversiÃ³n en la manufactura de alta potencia]]></title><description><![CDATA[Los proveedores de servicios por contrato expanden su capacidad de manufactura de APIs y productos terminados para cumplir la demanda de fÃ¡rmacos de alta potencia. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/897.midiendo_la_inversion_en_la_manufactura_de_alta_potencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas de la Industria: logro de soluciones para el desafÃ­o de los fÃ¡rmacos poco solubles en agua]]></title><description><![CDATA[Es necesario un enfoque multifacÃ©tico para resolver la mirÃ­ada de retos en el desarrollo de formulaciones de fÃ¡rmacos escasamente solubles. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/898.perspectivas_de_la_industria_logro_de_soluciones_para_el_desafio_de_los_farmacos_poco_solubles_en_agua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Fortalecimiento de la Cadena de Suministro para Ingredientes FarmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Los EEUU y la UE avanzan con medidas para fortificar la cadena de suministro farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/899.fortalecimiento_de_la_cadena_de_suministro_para_ingredientes_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque de ciclo de vida para la validaciÃ³n de procesos]]></title><description><![CDATA[Un enfoque basado en la ciencia y el riesgo para verificar y demostrar que un proceso que opera dentro de parÃ¡metros especÃ­ficos predefinidos, produce consistentemente material que cumple todos sus atributos de calidad crÃ­ticos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/900.un_enfoque_de_ciclo_de_vida_para_la_validacion_de_procesos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El significado de la mÃ©trica]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as pueden usar la mÃ©trica como una herramienta para ayudar a conducir el cambio positivo y las mejoras de calidad del proceso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/901.el_significado_de_la_metrica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Sudeste AsiÃ¡tico]]></title><description><![CDATA[ Una mezcla Ãºnica demogrÃ¡fica y pagadora hacen de ASEAN una regiÃ³n cada vez mÃ¡s atractiva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/902.reporte_desde_sudeste_asiatico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La UE cambia las GuÃ­as para las Buenas PrÃ¡cticas de DistribuciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Siegfried Schmitt discute las guÃ­as de la ComisiÃ³n Europea (CE) sobre las Buenas PrÃ¡cticas de DistribuciÃ³n de Productos Medicinales para Uso Humano, publicadas el 2 de marzo de 2013 (2013/C 68/01). Este documento reemplaza la versiÃ³n anterior de 1994. Esta nueva guÃ­a de GDP aplica no sÃ³lo a los mayoristas y fabricantes de farmacÃ©uticos, sino tambiÃ©n a los intermediarios. La guÃ­a entra en vigor el 8 de septiembre de 2013.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/903.la_ue_cambia_las_guias_para_las_buenas_practicas_de_distribucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Preparados farmacÃ©uticos, la legislaciÃ³n para el rastreo avanza]]></title><description><![CDATA[Los proyectos de ley que establecen las regulaciones para los preparados farmacÃ©uticos y su distribuciÃ³n a travÃ©s de la cadena de suministro estÃ¡n avanzando en la Asamblea Legislativa y el Senado, pero la clara divergencia en provisiones especÃ­ficas hace que el resultado final sea incierto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/904.preparados_farmaceuticos_la_legislacion_para_el_rastreo_avanza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP se asocia globalmente para los medicamentos del siglo XXI]]></title><description><![CDATA[La USP se enfoca en crear asociaciones mundiales en las actividades de establecimiento de estÃ¡ndares]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/905.la_usp_se_asocia_globalmente_para_los_medicamentos_del_siglo_xxi</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Brasil]]></title><description><![CDATA[Brasil ofrece oportunidades y retos para las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas globales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/906.reporte_desde_brasil</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/907.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/908.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas FarmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Primer Curso-Taller LUBRIZOL LlFESCIENCE POLYMERS]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/909.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por DiseÃ±o en APIs]]></title><description><![CDATA[La adopciÃ³n de calidad por diseÃ±o en el desarrollo y manufactura de fÃ¡rmacos de pequeÃ±a molÃ©cula continÃºa evolucionando conforme la industria busca maneras de aumentar el entendimiento del proceso para los APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/929.calidad_por_diseno_en_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DemostraciÃ³n de la Biosimilitud]]></title><description><![CDATA[Se requiere un extenso anÃ¡lisis de comparabilidad para asegurar que los biosimilares tienen perfiles comparables con los de sus productos de referencia. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/930.demostracion_de_la_biosimilitud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avance en la sÃ­ntesis de pÃ©ptidos a travÃ©s de los pÃ©ptidos engrapados]]></title><description><![CDATA[Los pÃ©ptidos engrapados ofrecen la promesa de permitir la permeabilidad celular, la uniÃ³n a blancos terapÃ©uticos y la modulaciÃ³n de vÃ­as biolÃ³gicas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/931.avance_en_la_sintesis_de_peptidos_a_traves_de_los_peptidos_engrapados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La importancia de la caracterizaciÃ³n en el diseÃ±o de biosimilares]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten los requisitos y retos involucrados en obtener un producto biosimilar desde la mesa de trabajo hasta el lanzamiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/932.la_importancia_de_la_caracterizacion_en_el_diseno_de_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances de la quÃ­mica quiral en la sÃ­ntesis farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Los desarrollos involucran acoplamiento cruzado estÃ©reo-retentivo, sililaciÃ³n alcohÃ³lica enantioselectiva, estrategias para amplificar las seÃ±ales en la espectroscopÃ­a de dicroÃ­smo circular y ruta de sÃ­ntesis para el producto natural ingenol.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/933.avances_de_la_quimica_quiral_en_la_sintesis_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Superando las Limitaciones del PerÃ³xido de HidrÃ³geno Vaporizado]]></title><description><![CDATA[El perÃ³xido de hidrÃ³geno es altamente potente y altamente problemÃ¡ti]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/934.superando_las_limitaciones_del_peroxido_de_hidrogeno_vaporizado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Solventes alternativos para la evaluaciÃ³n de extraÃ­bles y lixiviables]]></title><description><![CDATA[La evaluaciÃ³n de extraÃ­bles y lixiviables de los componentes del empaque y de los componentes de sistemas de bioproceso es un requerimiento regulatorio crucial. Los solventes usados para la evaluaciÃ³n de los componentes del proceso pueden incluir surfactantes que pueden interferir con la detecciÃ³n cromatogrÃ¡fica y contaminan el sistema cromatogrÃ¡fico. Los autores examinan solventes alternativos que proveen una equivalencia en la extracciÃ³n y no interfieren cromatograficamente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/935.solventes_alternativos_para_la_evaluacion_de_extraibles_y_lixiviables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Llenando un hueco en la seguridad de los fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Como la Suprema Corte se pronunciÃ³ sobre la responsabilidad en los medicamentos genÃ©ricos, la FDA establece nuevas reglas para las etiquetas de advertencia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/936.llenando_un_hueco_en_la_seguridad_de_los_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevas reglas de patentes de genes]]></title><description><![CDATA[La decisiÃ³n de la Suprema Corte de EEUU para el Myriad satisfizo tanto a los grupos de pacientes como a los propietarios de las patentes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/937.nuevas_reglas_de_patentes_de_genes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances del bioproceso en la fabricaciÃ³n de vacunas]]></title><description><![CDATA[Los avances en las tÃ©cnicas y los sistemas de un solo uso, estÃ¡n revolucionando la manufactura de vacunas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/938.avances_del_bioproceso_en_la_fabricacion_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejores prÃ¡cticas para los sistemas de barrera de acceso restringido]]></title><description><![CDATA[El RABS maximiza el control del producto pero minimiza la interacciÃ³n del operador.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/939.mejores_practicas_para_los_sistemas_de_barrera_de_acceso_restringido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El Congreso considera la legislaciÃ³n para asegurar la cadena de suministros de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Los proyectos de ley para regular los medicamentos magistrales y establecer un sistema nacional de rastreo enfrentan diferencias polÃ­ticas y de polÃ­tica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/940.el_congreso_considera_la_legislacion_para_asegurar_la_cadena_de_suministros_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las inspecciones regulatorias se ponen serias]]></title><description><![CDATA[Siegfried Schmitt de PAREXEL explica cÃ³mo las agencias regulatorias se estÃ¡n poniendo serias con las inspecciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/941.las_inspecciones_regulatorias_se_ponen_serias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n de la Calidad por DiseÃ±o en Polvos a Granel y Formas FarmacÃ©uticas SÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[El paradigma del desarrollo cambiante que resulta de la iniciativa de calidad por diseÃ±o (QbD) de la FDA y de las guÃ­as de la Conferencia Internacional de ArmonizaciÃ³n (ICH) requiere un mayor entendimiento del proceso de la sustancia farmacÃ©utica y del producto farmacÃ©utico a lo largo del desarrollo y la manufactura]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/942.optimizacion_de_la_calidad_por_diseno_en_polvos_a_granel_y_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Recubrimiento y enmascaramiento del sabor con Shellac]]></title><description><![CDATA[El Shellac es un polÃ­mero usado en aplicaciones de recubrimiento para proveer varias propiedades funcionales. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/943.recubrimiento_y_enmascaramiento_del_sabor_con_shellac</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n del riesgo de excipientes]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria comparten sus perspectivas sobre la evaluaciÃ³n y la mitigaciÃ³n del riesgo en la manufactura de excipientes y la cadena de suministro de excipientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/944.evaluacion_del_riesgo_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Examinando el papel de los cocristales en el desarrollo y manufactura de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Una reciente guÃ­a de la FDA pone mayor atenciÃ³n en los cocristales como una herramienta en la formulaciÃ³n de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/945.examinando_el_papel_de_los_cocristales_en_el_desarrollo_y_manufactura_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en la sÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[La formaciÃ³n de amidas a escala comercial y una ruta de proceso mejorada para un derivado de tetraciclina son algunos de los desarrollos recientes en la sÃ­ntesis de APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/946.avances_en_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Seminario de ActualizaciÃ³n en Formas FarmaceÃºticas]]></title><description><![CDATA[Pack & Process representante exclusivo para MÃ©xico de PAM-GLATT y ACG-GLATT, con el patrocinio de Pharmaceutical Tecnology en EspaÃ±ol, llevaron a cabo el seminario ACTUALIZACIÃN EN FORMAS FARMACEUTICAS ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/947.seminario_de_actualizacion_en_formas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/948.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/949.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Pueden las farmacÃ©uticas desafiar la gravedad en la caÃ­da de las patentes?]]></title><description><![CDATA[Estrategias de formulaciÃ³n para la optimizaciÃ³n del ciclo de vida del producto]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/965.pueden_las_farmaceuticas_desafiar_la_gravedad_en_la_caida_de_las_patentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de estrategias para el mejoramiento de la absorciÃ³n oral]]></title><description><![CDATA[Los cientÃ­ficos de la formulaciÃ³n atacan los desafÃ­os para mejorar la absorciÃ³n de fÃ¡rmacos a travÃ©s de la membrana gastrointestinal.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/966.evaluacion_de_estrategias_para_el_mejoramiento_de_la_absorcion_oral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Prueba de integridad con helio en recipientes de un solo uso]]></title><description><![CDATA[La prueba de integridad con helio puede evitar fallas en recipientes para bioproceso de un solo uso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/967.prueba_de_integridad_con_helio_en_recipientes_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Superando los retos en la quÃ­mica basada en el flÃºor]]></title><description><![CDATA[Las molÃ©culas fluoradas juegan un papel importante como compuestos farmacÃ©uticos. Los avances recientes buscan superar los desafÃ­os de la inserciÃ³n selectiva y en la Ãºltima etapa del flÃºor en molÃ©culas pequeÃ±as.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/968.superando_los_retos_en_la_quimica_basada_en_el_fluor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Recubrimiento sin solventes de formas farmacÃ©uticas fÃ¡ciles de utilizar]]></title><description><![CDATA[Consideraciones cuando se selecciona una tecnologÃ­a de recubrimiento para formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas orales fÃ¡ciles de utilizar. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/969.recubrimiento_sin_solventes_de_formas_farmaceuticas_faciles_de_utilizar</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DefiniciÃ³n y presentaciÃ³n de la validaciÃ³n de ciclos de aniquilamiento]]></title><description><![CDATA[Los ciclos de aniquilamiento del autoclave deben ser validados correlacionando los datos de letalidad para soportar los parÃ¡metros crÃ­ticos del proceso seleccionado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/970.definicion_y_presentacion_de_la_validacion_de_ciclos_de_aniquilamiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de la catÃ¡lisis para optimizar la sÃ­ntesis farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as de especialidades farmacÃ©uticas, los fabricantes por contrato y los investigadores avanzan en la quimiocatÃ¡lisis y la biocatÃ¡lisis. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/971.aplicacion_de_la_catalisis_para_optimizar_la_sintesis_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque basado en el riesgo para monitorear impurezas elementales en estudios de lixiviables]]></title><description><![CDATA[La determinaciÃ³n de las purezas elementales es una de las pruebas estÃ¡ndar realizadas como parte de los estudios de lixiviables y extraÃ­bles para un sistema de cierre-contenedor final. Los autores discuten una estrategia para integrar la evaluaciÃ³n toxicolÃ³gica de las impurezas elementales encontradas durante el anÃ¡lisis de extraÃ­bles con las guÃ­as de la Farmacopea de los Estados Unidos, la Farmacopea Europea y la Agencia Europea de Medicamentos, para desarrollar un enfoque basado en el riesgo para el anÃ¡lisis de impurezas elementales en estudios de lixiviables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/972.un_enfoque_basado_en_el_riesgo_para_monitorear_impurezas_elementales_en_estudios_de_lixiviables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PronÃ³stico de la estabilidad de proteÃ­nas terapÃ©uticas en el almacenamiento a largo plazo]]></title><description><![CDATA[El deseo cada vez mayor para entregar proteÃ­nas terapÃ©uticas como formulaciones lÃ­quidas para la auto-administraciÃ³n por los pacientes, ha llevado a una mayor necesidad de desarrollar molÃ©culas y formulaciones que sean estables durante varios aÃ±os cuando se almacenan en soluciÃ³n en un refrigerador. La formaciÃ³n de agregados de proteÃ­na durante el almacenamiento ocasiona cada vez mÃ¡s preocupaciÃ³n para los desarrolladores y los reguladores. Las mediciones que pronostican quÃ© tan estable serÃ¡ una proteÃ­na y una formulaciÃ³n dada durante el almacenamiento a largo plazo son deseables para elegir efectivamente y optimizar las proteÃ­nas candidato y las formulaciones al principio en el proceso de desarrollo. El autor revisa la literatura cientÃ­fica y examina mÃºltiples rutas para la agregaciÃ³n durante el almacenamiento para sugerir que deben hacerse tipos de mediciÃ³n mÃºltiple para sondear diferentes aspectos de la conducta de las proteÃ­nas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/973.pronostico_de_la_estabilidad_de_proteinas_terapeuticas_en_el_almacenamiento_a_largo_plazo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n del desarrollo, manufactura y transferencia de tecnologÃ­a en la relaciÃ³n subcontratada]]></title><description><![CDATA[El desarrollo exitoso del producto y la transferencia de tecnologÃ­a entre un CMO y la compaÃ±Ã­a patrocinadora requiere de un esquema de colaboraciÃ³n multifacÃ©tico. La autora analiza un proyecto para un fÃ¡rmaco inyectable para el cual se sometiÃ³ una solicitud de nuevo fÃ¡rmaco a la FDA. El proyecto requiriÃ³ la colaboraciÃ³n en desarrollo, manufactura, y transferencia de tecnologÃ­a; la asignaciÃ³n de recursos al personal cientÃ­fico y de manufactura; el manejo del proyecto y la resoluciÃ³n de problemas tÃ©cnicos relacionados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/974.optimizacion_del_desarrollo_manufactura_y_transferencia_de_tecnologia_en_la_relacion_subcontratada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Definiendo los acuerdos de calidad Un reciente proyecto de guÃ­a de la FDA eleva la barra]]></title><description><![CDATA[Los acuerdos de calidad son un elemento crucial en la relaciÃ³n entre una compaÃ±Ã­a patrocinadora y un proveedor de servicios por contrato. El reciente proyecto de guÃ­a de la FDA sobre la manufactura por contrato y los acuerdos de calidad destaca la importancia de dichos acuerdos y define las funciones y responsabilidades de cada parte para estar en consonancia con los principios del manejo de riesgos de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/975.definiendo_los_acuerdos_de_calidad_un_reciente_proyecto_de_guia_de_la_fda_eleva_la_barra</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Adquiriendo puntos de vista de la Manufactura por contrato de APIs quÃ­micos]]></title><description><![CDATA[Los cambios en el mercado para la manufactura por contrato y especialidades quÃ­micas reflejan las tendencias generales en la industria farmacÃ©utica y biofarmacÃ©utica. Los expertos de la industria comparten sus perspectivas sobre los factores que influyen el suministro y la demanda, el modelo evolutivo para la subcontrataciÃ³n y una mirada al futuro de la manufactura de APIs quÃ­micos por contrato.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/976.adquiriendo_puntos_de_vista_de_la_manufactura_por_contrato_de_apis_quimicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ElucidaciÃ³n de la caracterizaciÃ³n de biosimilares]]></title><description><![CDATA[ Los expertos de la industria discuten la importancia de los estudios de caracterizaciÃ³n durante el desarrollo de biosimilares y los mÃ©todos analÃ­ticos relacionados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/977.elucidacion_de_la_caracterizacion_de_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aplicaciones desechables en la demanda de las biofarmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[El interÃ©s en la innovaciÃ³n cromatogrÃ¡fica continÃºa a la baja. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/978.aplicaciones_desechables_en_la_demanda_de_las_biofarmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[-En los Encabezados de Pharma -Los Lectores Piensan Que...]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/979.en_los_encabezados_de_pharma__los_lectores_piensan_que</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA busca las mÃ©tricas para definir la calidad de los fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[EstÃ¡ndares de manufactura considerados clave para evitar recuperaciones de fÃ¡rmacos del mercado y escasez.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/980.la_fda_busca_las_metricas_para_definir_la_calidad_de_los_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP busca aportaciones para los estÃ¡ndares para sistemas de empaque plÃ¡stico]]></title><description><![CDATA[La USP busca la aportaciÃ³n de las partes interesadas de los estÃ¡ndares nuevos y los modificados para mitigar los extraÃ­bles y lixiviables en los sistemas de empaque plÃ¡stico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/981.la_usp_busca_aportaciones_para_los_estandares_para_sistemas_de_empaque_plastico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Seguimiento de la Calidad en la Manufactura de FÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Una revisiÃ³n de la reciente actividad ejecutoria de la FDA de los fabricantes de fÃ¡rmacos revela problemas con el llenado de viales, la suficiencia de los procedimientos de control de calidad/aseguramiento de calidad, el material particulado en polvos para inhalaciÃ³n e inyectables y el etiquetado de fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/982.seguimiento_de_la_calidad_en_la_manufactura_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La UniÃ³n Europea introduce GMPs para Excipientes]]></title><description><![CDATA[Los reguladores esperan que los nuevos estÃ¡ndares detengan las importaciones ilegales de fÃ¡rmacos, pero los fabricantes temen que puedan sofocar la innovaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/983.la_union_europea_introduce_gmps_para_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Control de impurezas elementales]]></title><description><![CDATA[La ComisiÃ³n de la Farmacopea Europea ha decidido cambiar su enfoque sobre las impurezas elementales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/984.control_de_impurezas_elementales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los elementos de la capacitaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[El establecimiento de un programa de capacitaciÃ³n bien definido que asegure que los empleados tengan la combinaciÃ³n apropiada de conocimiento, habilidades y experiencia para realizar sus funciones laborales es una actividad crucial para cualquier organizaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/985.los_elementos_de_la_capacitacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Enfoques multivariados para la caracterizaciÃ³n de polvos]]></title><description><![CDATA[John Yin, un especialista en aplicaciones con Freeman Technology discute
la importancia de las tÃ©cnicas de caracterizaciÃ³n de polvos para optimizar el
desarrollo de productos farmacÃ©uticos y los procesos de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/986.enfoques_multivariados_para_la_caracterizacion_de_polvos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/987.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/988.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Implementando la QbD en la manufactura estÃ©ril]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten la aplicaciÃ³n, los desafÃ­os y los beneficios de un enfoque de calidad por diseÃ±o para la manufactura estÃ©ril.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1002.implementando_la_qbd_en_la_manufactura_esteril</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El Futuro de las Formas FarmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Â¿CÃ³mo el cambio a medicamentos mÃ¡s especializados y personalizados impactarÃ¡ la entrega de fÃ¡rmacos y las formas farmacÃ©uticas? Pharmaceutical Technology le da un vistazo al futuro y examina algunas tecnologÃ­as emergentes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1003.el_futuro_de_las_formas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El optimismo de la industria sobrepasa la seguridad de las personas en el trabajo - LA REESTRUCTURACIÃN ACALLA EL OPTIMISMO ]]></title><description><![CDATA[Los lectores de Pharmaceutical Technology compartieron sus perspectivas sobre la situaciÃ³n actual del empleo en la encuesta anual sobre el empleo de la revista.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1004.el_optimismo_de_la_industria_sobrepasa_la_seguridad_de_las_personas_en_el_trabajo___la_reestructuracion_acalla_el_optimismo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de tÃ©cnicas analÃ­ticas para examinar la adhesividad de las tabletas ]]></title><description><![CDATA[Las pruebas analÃ­ticas, correlacionadas con tÃ©cnicas estadÃ­sticas, se utilizan para pronosticar la conducta del material.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1005.uso_de_tecnicas_analiticas_para_examinar_la_adhesividad_de_las_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de la CL-MS en tÃ¡ndem para la validaciÃ³n de limpieza]]></title><description><![CDATA[El autor describe cÃ³mo la cromatografÃ­a de lÃ­quidos-espectrometrÃ­a de masas trabaja y explica algunas de sus ventajas y desventajas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1006.uso_de_la_cl_ms_en_tandem_para_la_validacion_de_limpieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rastreo de la innovaciÃ³n en nuevas entidades moleculares del 2013]]></title><description><![CDATA[RevisiÃ³n de la cosecha de este aÃ±o de las nuevas entidades moleculares y nuevas solicitudes de licencia para biolÃ³gicos aprobadas por la FDA hasta el momento en el 2013.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1007.rastreo_de_la_innovacion_en_nuevas_entidades_moleculares_del_2013</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un vistazo a futuro para la manufactura personalizada y las farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Los mercados emergentes son una maquinaria para el crecimiento en los mercados de manufactura personalizada y farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1008.un_vistazo_a_futuro_para_la_manufactura_personalizada_y_las_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DesafÃ­os y estrategias para la purificaciÃ³n y formulaciÃ³n corriente abajo de fragmentos Fab de anticuerpos]]></title><description><![CDATA[Los autores describen algunos de los requerimientos y desafÃ­os Ãºnicos, planteados por los fragmentos de anticuerpos en tÃ©rminos de recobro, purificaciÃ³n y formulaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1009.desafios_y_estrategias_para_la_purificacion_y_formulacion_corriente_abajo_de_fragmentos_fab_de_anticuerpos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El papel de la RMN y la EspectroscopÃ­a de Masas en el AnÃ¡lisis de Glicanos]]></title><description><![CDATA[El anÃ¡lisis por RMN proporciona informaciÃ³n estructural crucial de glicanos sintetizados, mientras que la LC-MS/MS es ideal para la cuantificaciÃ³n de azÃºcares libres en matrices biolÃ³gicas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1010.el_papel_de_la_rmn_y_la_espectroscopia_de_masas_en_el_analisis_de_glicanos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estableciendo un tiempo de incubaciÃ³n mÃ­nimo para indicadores biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[La industria carece de un mÃ©todo aceptado para establecer un tiempo mÃ­nimo de incubaciÃ³n (MIT) de menos de siete dÃ­as para los indicadores biolÃ³gicos (IBs). Los autores proponen un mÃ©todo de MIT que proporcione un medio para la determinaciÃ³n reproducible del tiempo de desarrollo de los IBs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1011.estableciendo_un_tiempo_de_incubacion_minimo_para_indicadores_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CalificaciÃ³n del personal para inspeccionar visualmente el equipo limpio]]></title><description><![CDATA[La inspecciÃ³n visual del equipo limpio se requiere tanto despuÃ©s de la limpieza como nuevamente antes del inicio de las actividades de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1012.calificacion_del_personal_para_inspeccionar_visualmente_el_equipo_limpio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[**Inspirando a la siguiente generaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los cientÃ­ficos pueden compartir su tiempo y conocimiento farmacÃ©utico con los estudiantes de educaciÃ³n media. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1013.inspirando_a_la_siguiente_generacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Conectando a la gente, la ciencia y la regulaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La conferencia regulatoria PDA/FDA promueve un compromiso con la calidad. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1014.conectando_a_la_gente_la_ciencia_y_la_regulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FÃ¡rmacos, Â¿A quÃ© costo?]]></title><description><![CDATA[Los genÃ©ricos, las dinÃ¡micas del mercado y la demanda global estÃ¡n cambiando los patrones del gasto en fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1015.farmacos_a_que_costo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Centro de la manufactura farmacÃ©utica: Â¿Por quÃ© la India?]]></title><description><![CDATA[Siegfried Schmitt, consultor principal en PAREXEL, discute el estado de la manufactura de fÃ¡rmacos en la India]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1016.centro_de_la_manufactura_farmaceutica_por_que_la_india</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CalibraciÃ³n de instrumentos: Â¿Es su espectrÃ³metro de UV lo suficientemente exacto?]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo le da un vistazo estadÃ­stico a los requerimientos de calibraciÃ³n para un espectrÃ³metro de UV.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1017.calibracion_de_instrumentos_es_su_espectrometro_de_uv_lo_suficientemente_exacto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las bases de la incertidumbre de la mediciÃ³n en el anÃ¡lisis farmacÃ©utico]]></title><description><![CDATA[Â¿QuÃ© tan bueno es un valor reportable? ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1018.las_bases_de_la_incertidumbre_de_la_medicion_en_el_analisis_farmaceutico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ I+D en transiciÃ³n]]></title><description><![CDATA[El modelo de I+D estÃ¡ en transiciÃ³n y creando nuevas demandas con los proveedores de servicio por contrato. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1019.id_en_transicion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La regulaciÃ³n de opioides desafÃ­a a la FDA y a los fabricantes]]></title><description><![CDATA[Las nuevas polÃ­ticas y productos buscan mantener el acceso a los analgÃ©sicos mientras refrenan el abuso creciente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1020.la_regulacion_de_opioides_desafia_a_la_fda_y_a_los_fabricantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La mÃ©trica pretende asegurar la calidad del fÃ¡rmaco]]></title><description><![CDATA[Los reguladores trabajan con los fabricantes para mejorar sistemas para medir el desempeÃ±o del producto y la confiabilidad de la manufactura. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1021.la_metrica_pretende_asegurar_la_calidad_del_farmaco</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RegulaciÃ³n de biosimilares: un asunto de variabilidad, similitud y comparabilidad]]></title><description><![CDATA[Conforme la UniÃ³n Europea le da un vistazo mÃ¡s de cerca a sus guÃ­as de biosimilares, algunos problemas clave estÃ¡n demostrando ser difÃ­ciles de resolver.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1022.regulacion_de_biosimilares_un_asunto_de_variabilidad_similitud_y_comparabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La comunicaciÃ³n temprana con los reguladores es esencial para las PyMEs]]></title><description><![CDATA[Con las PyMEs ganando mayor reconocimiento como la fuerza motriz de la InvestigaciÃ³n e innovaciÃ³n en Europa, las agencias regulatorias estÃ¡n empujando a las compaÃ±Ã­as a comprometerse con los reguladores desde el principio del proceso de desarrollo del fÃ¡rmaco. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1023.la_comunicacion_temprana_con_los_reguladores_es_esencial_para_las_pymes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Deficiencias encontradas en las investigaciones de los APIs]]></title><description><![CDATA[El PIC/S revisa las deficiencias encontradas durante las inspecciones de plantas de manufactura de APIs, armoniza los estÃ¡ndares de GMP, y provee capacitaciÃ³n para los inspectores en todo el mundo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1024.deficiencias_encontradas_en_las_investigaciones_de_los_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[InnovaciÃ³n y crecimiento en biotecnologÃ­a en Israel]]></title><description><![CDATA[La diversa poblaciÃ³n de Israel, el sistema de salud de alta calidad y la resistencia al estrÃ©s financiero global lo hacen un fuerte socio para I+D, investigaciÃ³n clÃ­nica y crecimiento del mercado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1025.innovacion_y_crecimiento_en_biotecnologia_en_israel</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[InnovaciÃ³n y crecimiento del mercado en Brasil]]></title><description><![CDATA[Brasil es el primer paÃ­s de LatinoamÃ©rica que surge como colaborador biofarmacÃ©utico global. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1026.innovacion_y_crecimiento_del_mercado_en_brasil</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PyR con]]></title><description><![CDATA[con Bryan Hayes de MPI Research]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1027.pyr_con</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PyR con]]></title><description><![CDATA[Roger Hayes, Vicepresidente y Gerente General de Laboratory Sciences of MPI Research]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1028.pyr_con</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En Balance]]></title><description><![CDATA[La importancia de la correcta nivelaciÃ³n]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1029.en_balance</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿CUAL ES EL VERDADERO COSTO DE UN SISTEMA DE FILTRACION?]]></title><description><![CDATA[EOLIS, lÃ­der mundial en diseÃ±o, construcciÃ³n y validaciÃ³n de sistemas crÃ­ticos  (HVAC), con mÃ¡s  de 45 aÃ±os  de experiencia,  se dio a la tarea de   demostrar el costo real del sistema de filtraciÃ³n comparando filtros de diferente rango de  precios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1030.cual_es_el_verdadero_costo_de_un_sistema_de_filtracion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1031.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1032.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis mÃ¡s rÃ¡pidos de extraÃ­bles y lixiviables con los espectrÃ³metros de masas avanzados]]></title><description><![CDATA[Los avances en la tecnologÃ­a estÃ¡n mejorando la sensibilidad y exactitud de la espectrometrÃ­a de masas incrementando su uso para el anÃ¡lisis de extraÃ­bles y desechables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1056.analisis_mas_rapidos_de_extraibles_y_lixiviables_con_los_espectrometros_de_masas_avanzados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n de la manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[Los mÃ©todos de calidad por diseÃ±o ayudan a la comprensiÃ³n y mejora del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1057.optimizacion_de_la_manufactura_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entrega de fÃ¡rmacos pulmonares - IngenierÃ­a de partÃ­culas para terapÃ©uticos inhalados]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten los diversos factores que afectan la entrega de fÃ¡rmacos en pulmones y las consideraciones clave cuando se desarrollan formulaciones para inhalaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1058.entrega_de_farmacos_pulmonares___ingenieria_de_particulas_para_terapeuticos_inhalados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en tÃ©cnicas de UPLC y quÃ­mica de columnas para ayudar en la confirmaciÃ³n de la biosimilitud]]></title><description><![CDATA[ El manejo automatizado de la muestra, el anÃ¡lisis de glicanos avanzado, y las columnas especialmente diseÃ±adas estÃ¡n ayudando a los fabricantes de biosimilares a acelerar la confirmaciÃ³n de la biosimilitud de sus productos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1059.avances_en_tecnicas_de_uplc_y_quimica_de_columnas_para_ayudar_en_la_confirmacion_de_la_biosimilitud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas y DesafÃ­os de la Nanomedicina en el Silenciamiento GÃ©nico]]></title><description><![CDATA[Los avances en nanomedicina han provisto varios candidatos potenciales para la entrega segura y efectiva del siARN.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1060.perspectivas_y_desafios_de_la_nanomedicina_en_el_silenciamiento_genico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[BiologÃ­a sintÃ©tica - la siguiente frontera en quÃ­mica quiral para la sÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[ La disponibilidad comercial de una diversidad cada vez mayor de enzimas, ha llevado al uso creciente de biocatalizadores para la sÃ­ntesis de APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1061.biologia_sintetica___la_siguiente_frontera_en_quimica_quiral_para_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tendencias y mejores prÃ¡cticas en la inspecciÃ³n visual]]></title><description><![CDATA[El uso de mejores prÃ¡cticas para la inspecciÃ³n manual o automÃ¡tica puede mejorar el proceso de inspecciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1062.tendencias_y_mejores_practicas_en_la_inspeccion_visual</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Trabaje mÃ¡s y minimice el riesgo de lesiones]]></title><description><![CDATA[La pipeta electrÃ³nica Picus de Sartorius cuenta con las funciones y diseÃ±o ergonÃ³mico para proteger al usuario contra las lesiones por movimiento repetitivo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1063.trabaje_mas_y_minimice_el_riesgo_de_lesiones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tendencias de la subcontrataciÃ³n en la manufactura biofarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Una cambiante industria biofarmacÃ©utica se estÃ¡ moviendo mÃ¡s allÃ¡ de las actividades tÃ­picamente subcontratadas y estÃ¡ utilizando a los CMOs para procesos mÃ¡s desafiantes. El autor destaca las 10 tendencias mÃ¡ximas de la subcontrataciÃ³n encontradas durante una encuesta a los fabricantes de bio-farmacÃ©uticos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1064.tendencias_de_la_subcontratacion_en_la_manufactura_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambio en la estructura de los modelos de sociedad de I+D]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas estÃ¡ adoptando estrategias de sociedad de âelecciÃ³n mÃºltipleâ para cumplir los retos de la I+D actual utilizando mÃºltiples estrategias para manejar la innovaciÃ³n y seguir siendo competitivos, en lugar de enfocarse principalmente en el desarrollo interno. Los autores describen la variedad de modelos de sociedad, disponibles para los fabricantes farmacÃ©uticos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1065.cambio_en_la_estructura_de_los_modelos_de_sociedad_de_id</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Definir las mÃ©tricas de calidad no es una tarea fÃ¡cil]]></title><description><![CDATA[El ISPE y la PDE asumen el reto de recomendar mÃ©tricas de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1066.definir_las_metricas_de_calidad_no_es_una_tarea_facil</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aseguramiento de la cadena de suministro global de APIs]]></title><description><![CDATA[Varias iniciativas regulatorias recientes diseÃ±adas para asegurar la cadena de suministro farmacÃ©utico global se han implementado o estÃ¡n en proceso de ser adoptadas. Algunas de estas iniciativas impactarÃ¡n directamente a la cadena de suministro global y a los fabricantes de APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1067.aseguramiento_de_la_cadena_de_suministro_global_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lista de verificaciÃ³n para la validaciÃ³n del software de las computadoras]]></title><description><![CDATA[Los problemas de no cumplimiento demuestran que los usuarios encuentran desafiante ocuparse de los sistemas computarizados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1068.lista_de_verificacion_para_la_validacion_del_software_de_las_computadoras</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ocho tendencias a observar en 2014]]></title><description><![CDATA[Las innovaciones en el empaque protegen a los productos, incrementan la productividad y mejoran el apego del paciente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1069.ocho_tendencias_a_observar_en_2014</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA se concentra en la apariencia y atributos de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[La FDA apremia a los fabricantes a examinar cÃ³mo la forma, el tamaÃ±o y el color pueden afectar la seguridad del paciente y refuerzan el apego al tratamiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1070.la_fda_se_concentra_en_la_apariencia_y_atributos_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fabricantes luchan con el desarrollo de fÃ¡rmacos de vanguardia]]></title><description><![CDATA[El anÃ¡lisis y la producciÃ³n acelerados crean desafÃ­os en la documentaciÃ³n de la calidad del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1071.los_fabricantes_luchan_con_el_desarrollo_de_farmacos_de_vanguardia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las caracterÃ­sticas de seguridad del empaque entran en vigor en la UniÃ³n Europea]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes estÃ¡n tomando medidas para cumplir con las nuevas regulaciones de seguridad de los empaques.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1072.las_caracteristicas_de_seguridad_del_empaque_entran_en_vigor_en_la_union_europea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El impacto del Acta de Cuidado Costeable sobre la innovaciÃ³n en BiofarmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[La industria de biofarmacÃ©uticos contempla la innovaciÃ³n de productos dentro del panorama cambiante del cuidado de la salud.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1073.el_impacto_del_acta_de_cuidado_costeable_sobre_la_innovacion_en_biofarmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los reguladores aplican mano dura a la corrupciÃ³n en: China]]></title><description><![CDATA[El ambiente regulatorio y de cumplimiento va a cambiar conforme el gobierno declara una ofensiva contra los escÃ¡ndalos de sobornos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1074.los_reguladores_aplican_mano_dura_a_la_corrupcion_en_china</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SeparaciÃ³n del cumplimiento y el desempeÃ±o bajo la FDASIA]]></title><description><![CDATA[La causa raÃ­z del desabasto de fÃ¡rmacos es la mala administraciÃ³n de la variaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1075.separacion_del_cumplimiento_y_el_desempeno_bajo_la_fdasia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas FarmaceÃºticas]]></title><description><![CDATA[El pasado 27 de marzo la firma Pack & Process representante exclusivo para MÃ©xico de ACG Pharma Technologies Pvt Ltd, con el patrocinio de Pharmaceutical Technology en EspaÃ±ol]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1076.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas FarmaceÃºticas]]></title><description><![CDATA[Pharma Insumos concluyÃ³ con Ã©xito su Semana del Conocimiento. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1077.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1078.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1079.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LiofilizaciÃ³n de formulaciones de proteÃ­na]]></title><description><![CDATA[Un vistazo de cerca a los desafÃ­os comunes y las consideraciones clave cuando se desarrolla un ciclo de liofilizado para los productos farmacÃ©uticos de proteÃ­na.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1096.liofilizacion_de_formulaciones_de_proteina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mayor eficiencia: clave para la competitividad en el bioproceso corriente abajo]]></title><description><![CDATA[Los tÃ­tulos mÃ¡s altos de anticuerpos y una creciente demanda por procesos flexibles, de menor volumen, estÃ¡n creando la necesidad de mÃ¡s procesos corriente abajo que sean rentables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1097.mayor_eficiencia_clave_para_la_competitividad_en_el_bioproceso_corriente_abajo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encapsulado de fÃ¡rmacos para dosis centradas en el paciente]]></title><description><![CDATA[Una revisiÃ³n de las tecnologÃ­as de encapsulado para el mejoramiento de la solubilidad/biodisponibilidad, liberaciÃ³n controlada y la formulaciÃ³n de combinaciones de fÃ¡rmacos y formas farmacÃ©uticas amigables con el paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1098.encapsulado_de_farmacos_para_dosis_centradas_en_el_paciente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de extraÃ­bles y lixiviables]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten cÃ³mo se diseÃ±an los estudios de extraÃ­bles y lixiviables utilizando un enfoque basado en el riesgo.  ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1099.analisis_de_extraibles_y_lixiviables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±o apropiado del proceso, crÃ­tico para la manufactura comercial de APIs de alta potencia]]></title><description><![CDATA[La potencia cada vez mayor y el creciente interÃ©s en los conjugados anticuerpo-fÃ¡rmaco estÃ¡n creando desafÃ­os para los fabricantes de HPAPIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1100.diseno_apropiado_del_proceso_critico_para_la_manufactura_comercial_de_apis_de_alta_potencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los avances cientÃ­ficos en cocristales se ven compensados por la incertidumbre regulatoria]]></title><description><![CDATA[Los desarrolladores de fÃ¡rmacos estÃ¡n tomando una posiciÃ³n de esperar y ver para el uso de los cocristales.  ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1101.los_avances_cientificos_en_cocristales_se_ven_compensados_por_la_incertidumbre_regulatoria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Navegando por el entorno regulatorio de los productos combinados]]></title><description><![CDATA[Mark D. Kramer habla acerca de los productos combinados desde una perspectiva regulatoria y explica las implicaciones de la regulaciÃ³n final de la FDA sobre los requerimientos actuales de las GMPs para productos combinados. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1102.navegando_por_el_entorno_regulatorio_de_los_productos_combinados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estrategias de control para APIs de pÃ©ptidos terapÃ©uticos sintÃ©ticos Parte I: Consideraciones AnalÃ­ticas]]></title><description><![CDATA[La USP evalÃºa los atributos de calidad para los pÃ©ptidos sintÃ©ticos.  ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1103.estrategias_de_control_para_apis_de_peptidos_terapeuticos_sinteticos_parte_i_consideraciones_analiticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Integridad de datos en el laboratorio analÃ­tico]]></title><description><![CDATA[La integridad de los datos en el laboratorio analÃ­tico es un Ã¡rea de interÃ©s cada vez mayor para reguladores tales como la FDA.  ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1104.integridad_de_datos_en_el_laboratorio_analitico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avance en la predicciÃ³n del agregado de proteÃ­nas]]></title><description><![CDATA[TÃ©cnicas para permitir el diseÃ±o y formulaciÃ³n de terapÃ©uticos estables, basados en proteÃ­nas]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1105.avance_en_la_prediccion_del_agregado_de_proteinas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Espectroscopia de impedancia a travÃ©s del vial: Una nueva tecnologÃ­a analÃ­tica de proceso en lÃ­nea para el secado por congelamiento]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo describe una nueva tecnologÃ­a analÃ­tica de proceso basada en la espectroscopia de impedancia y su potencial aplicaciÃ³n para caracterizar atributos del producto durante el proceso de secado por congelamiento, incluyendo las velocidades de secado, los puntos finales y el colapso del producto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1106.espectroscopia_de_impedancia_a_traves_del_vial_una_nueva_tecnologia_analitica_de_proceso_en_linea_para_el_secado_por_congelamiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Logrando la cinÃ©tica de liberaciÃ³n de orden cero con el uso de entrega de fÃ¡rmacos multi-pasos basada en la difusiÃ³n]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo proporciona un nuevo enfoque de obtenciÃ³n de la liberaciÃ³n de orden cero de un fÃ¡rmaco activo, fÃ¡cilmente soluble en agua, mediante la adiciÃ³n de copolÃ­meros de Ã¡cido metacrÃ­lico solos o combinados con polÃ­meros de celulosa en una matriz de tableta.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1107.logrando_la_cinetica_de_liberacion_de_orden_cero_con_el_uso_de_entrega_de_farmacos_multi_pasos_basada_en_la_difusion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Publicando mÃ¡s allÃ¡ de la pÃ¡gina impresa]]></title><description><![CDATA[MÃ¡s opciones mediÃ¡ticas abren nuevas oportunidades para los expertos en el desarrollo de medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1108.publicando_mas_alla_de_la_pagina_impresa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n del manejo del almacÃ©n]]></title><description><![CDATA[Las mejores prÃ¡cticas para la disposiciÃ³n y capacitaciÃ³n en el almacÃ©n son cruciales para implementar una soluciÃ³n gerencial.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1109.optimizacion_del_manejo_del_almacen</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de la barrera estÃ©ril de sistemas de entrega complejos para medicamentos ]]></title><description><![CDATA[Los mÃ©todos para validar y garantizar la integridad del cierre-contenedor son cruciales para el aseguramiento de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1110.evaluacion_de_la_barrera_esteril_de_sistemas_de_entrega_complejos_para_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manejo de datos en la manufactura]]></title><description><![CDATA[La recopilaciÃ³n de datos utilizando sistemas de ejecuciÃ³n para la manufactura mejora la productividad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1111.manejo_de_datos_en_la_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ActualizaciÃ³n de actividades de subcontrataciÃ³n en biofarmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[La actividad de subcontrataciÃ³n permanece fuerte y es poco probable que se reduzca, especialmente en Ã¡reas mÃ¡s tradicionales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1113.actualizacion_de_actividades_de_subcontratacion_en_biofarmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA y los fabricantes buscan una cadena de suministro de fÃ¡rmacos mÃ¡s segura]]></title><description><![CDATA[Nuevos identificadores y requisitos de rastreo estÃ¡n dirigidos a bloquear los productos ilegÃ­timos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1114.la_fda_y_los_fabricantes_buscan_una_cadena_de_suministro_de_farmacos_mas_segura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La demanda de nuevas vacunas alienta la innovaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Se estimulan las nuevas formulaciones y la producciÃ³n expandida de vacunas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1115.la_demanda_de_nuevas_vacunas_alienta_la_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por diseÃ±o - cerrando la brecha entre el concepto y la implementaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Conforme Europa se afana en incorporar firmemente los principios de la calidad por diseÃ±o en su marco de trabajo regulatorio, existen varios problemas clave que aÃºn necesitan ser abordados. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1116.calidad_por_diseno___cerrando_la_brecha_entre_el_concepto_y_la_implementacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[VinculaciÃ³n del desabasto de fÃ¡rmacos y las mÃ©tricas de calidad]]></title><description><![CDATA[Los participantes de la industria ofrecen sugerencias para las mÃ©tricas de calidad conforme la FDA continÃºa intentando resolver el problema del desabasto de fÃ¡rmacos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1117.vinculacion_del_desabasto_de_farmacos_y_las_metricas_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1118.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1119.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en la entrega de fÃ¡rmacos de liberaciÃ³n controlada]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria comparten sus perspectivas sobre los avances clave y las innovaciones futuras en este campo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1138.avances_en_la_entrega_de_farmacos_de_liberacion_controlada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tendencias en manufactura y equipo]]></title><description><![CDATA[La encuesta de Pharmaceutical Technology de equipo de manufactura para producto farmacÃ©utico terminado y de las tendencias, muestra avances en la tecnologÃ­a analÃ­tica de proceso e indica Ã¡reas para la innovaciÃ³n futura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1139.tendencias_en_manufactura_y_equipo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En busca de soluciones alternativas para los catalizadores]]></title><description><![CDATA[Los catalizadores que contienen metales de transiciÃ³n son ampliamente usados en la sÃ­ntesis orgÃ¡nica, aunque muchos se basan en metales costosos y raros. Los investigadores estÃ¡n buscando alternativas mÃ¡s sustentables. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1140.en_busca_de_soluciones_alternativas_para_los_catalizadores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La incorporaciÃ³n del flujo continuo a la sÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[La industria farmacÃ©utica se estÃ¡ moviendo hacia los procesos continuos a escala comercial para la manufactura de APIs de molÃ©cula pequeÃ±a. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1141.la_incorporacion_del_flujo_continuo_a_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El papel de la caracterizaciÃ³n del polvo en la manufactura continua]]></title><description><![CDATA[ La manufactura continua requiere del control cercano y de la integraciÃ³n de los pasos del proceso y las tÃ©cnicas analÃ­ticas. El trabajo experimental con la granulaciÃ³n hÃºmeda demuestra el uso de la caracterizaciÃ³n dinÃ¡mica del polvo para soportar el proceso continuo para la manufactura de tabletas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1142.el_papel_de_la_caracterizacion_del_polvo_en_la_manufactura_continua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EsterilizaciÃ³n de equipo de soplado-llenado-sellado para el llenado asÃ©ptico]]></title><description><![CDATA[El diÃ³xido de nitrÃ³geno puede esterilizar y despirogenar un Ã¡rea de llenado asÃ©ptico en un proceso de soplado-llenado-sellado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1143.esterilizacion_de_equipo_de_soplado_llenado_sellado_para_el_llenado_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estrategias de control para APIs de pÃ©ptidos terapÃ©uticos sintÃ©ticos Parte II - Consideraciones de la materia prima]]></title><description><![CDATA[La USP evalÃºa las materias primas usadas en la sÃ­ntesis quÃ­mica de pÃ©ptidos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1144.estrategias_de_control_para_apis_de_peptidos_terapeuticos_sinteticos_parte_ii___consideraciones_de_la_materia_prima</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SelecciÃ³n de un soporte para muestras para la difracciÃ³n de polvos con rayos X]]></title><description><![CDATA[Los autores examinaron el patrÃ³n de polvo con rayos X de clorhidrato de amiodarona, un API que exhibe orientaciÃ³n preferida, utilizando varios tipos de soportes para muestra para ayudar a comprender los efectos de la orientaciÃ³n preferida sobre las posiciones e intensidades de pico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1145.seleccion_de_un_soporte_para_muestras_para_la_difraccion_de_polvos_con_rayos_x</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Facilidad de limpieza de superficies farmacÃ©uticas hechas de diferentes materiales de construcciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los autores ven la facilidad de limpieza de las superficies farmacÃ©uticas a partir de una variedad de materiales de construcciÃ³n para determinar la relativa facilidad de limpieza y explorar las potenciales estrategias de agrupamiento como parte de un extenso programa de validaciÃ³n de la limpieza.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1146.facilidad_de_limpieza_de_superficies_farmaceuticas_hechas_de_diferentes_materiales_de_construccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las prÃ¡cticas de vestido aportan pistas para el cumplimiento de las cGMP]]></title><description><![CDATA[RevisiÃ³n de las prÃ¡cticas de vestido como herramienta para evaluar el cumplimiento de las cGMPs en una planta.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1147.las_practicas_de_vestido_aportan_pistas_para_el_cumplimiento_de_las_cgmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Muestreo en lÃ­nea automatizado de los bioprocesos]]></title><description><![CDATA[La tecnologÃ­a modular para el muestro automatizado permite el muestreo de los biorreactores.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1148.muestreo_en_linea_automatizado_de_los_bioprocesos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Modelo multifactorial no lineal para el anÃ¡lisis de estabilidad acelerada y predicciÃ³n]]></title><description><![CDATA[El enfoque correcto puede proveer un mÃ©todo claro, estadÃ­sticamente defendible para la determinaciÃ³n de disoluciÃ³n y estabilidad acelerada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1149.modelo_multifactorial_no_lineal_para_el_analisis_de_estabilidad_acelerada_y_prediccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Â¿Es un tamaÃ±o de muestra de n = 6 un nÃºmero âMÃ¡gicoâ?]]></title><description><![CDATA[ El anÃ¡lisis estadÃ­stico muestra cuÃ¡ntos anÃ¡lisis son necesarios para entregar un resultado estimado confiable]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1150.es_un_tamano_de_muestra_de_n__6_un_numero_ldquomagicordquo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los sistemas de salud levantan la barrera del reembolso de los nuevos fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Como los pagadores se rehÃºsan a cubrir los nuevos fÃ¡rmacos, los CMOs reciben el golpe.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1151.los_sistemas_de_salud_levantan_la_barrera_del_reembolso_de_los_nuevos_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La industria busca estÃ¡ndares mÃ¡s claros para rastreo y localizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Las partes implicadas enfrentan desafÃ­os y beneficios de una cadena de suministro farmacÃ©utico mÃ¡s segura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1152.la_industria_busca_estandares_mas_claros_para_rastreo_y_localizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Integridad de datos]]></title><description><![CDATA[Siegfried Schmitt, Consultor Principal, PAREXEL International, discute cÃ³mo asegurar la integridad de los datos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1153.integridad_de_datos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los beneficios potenciales impulsan el interÃ©s en la manufactura continua]]></title><description><![CDATA[Los participantes a travÃ©s de la cadena de valor de los biolÃ³gicos son atraÃ­dos por las ventajas de la manufactura biofarmacÃ©utica continua. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1154.los_beneficios_potenciales_impulsan_el_interes_en_la_manufactura_continua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Logro y mantenimiento del cumplimiento utilizando sistemas de monitoreo continuo]]></title><description><![CDATA[Existe una serie de desafÃ­os cuando se implementa un sistema de monitoreo continuo. En este artÃ­culo, el autor presenta problemas encontrados en Novo Nordisk y discute como es que expandiendo el alcance del monitoreo, junto con la frecuente y profunda revisiÃ³n de datos, puede ayudar a mantener el cumplimiento en una planta.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1155.logro_y_mantenimiento_del_cumplimiento_utilizando_sistemas_de_monitoreo_continuo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de los riesgos de contaminaciÃ³n cruzada en las instalaciones biofarmacÃ©uticas multiproductos]]></title><description><![CDATA[Un fabricante global de biolÃ³gicos por contrato discute el impacto cada vez mayor de los lÃ­mites de exposiciÃ³n basados en la salud en la evaluaciÃ³n de los riesgos de contaminaciÃ³n cruzada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1156.determinacion_de_los_riesgos_de_contaminacion_cruzada_en_las_instalaciones_biofarmaceuticas_multiproductos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de la oxidaciÃ³n de proteÃ­nas inducida durante las operaciones de llenado-terminado]]></title><description><![CDATA[Los autores encontraron un incremento dependiente de la concentraciÃ³n de HP en la oxidaciÃ³n de la proteÃ­na, acompaÃ±ada por un ligero incremento en la agregaciÃ³n de proteÃ­na.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1157.determinacion_de_la_oxidacion_de_proteinas_inducida_durante_las_operaciones_de_llenado_terminado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1158.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1159.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[QbD en la manufactura de APIs Conectando los parÃ¡metros crÃ­ticos del proceso con los atributos de calidad crÃ­ticos.]]></title><description><![CDATA[Con un esquema de calidad por diseÃ±o, los procesos robustos entregan consistentemente producto de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1180.qbd_en_la_manufactura_de_apis_conectando_los_parametros_criticos_del_proceso_con_los_atributos_de_calidad_criticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estrategias de Control para los APIs de PÃ©ptidos TerapÃ©uticos SintÃ©ticos, Parte III: Consideraciones del Proceso de Manufactura]]></title><description><![CDATA[El Panel de Expertos de PÃ©ptidos TerapÃ©uticos de la USP discute los procesos de manufactura y el control de impurezas para APIs de pÃ©ptidos sintÃ©ticos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1181.estrategias_de_control_para_los_apis_de_peptidos_terapeuticos_sinteticos_parte_iii_consideraciones_del_proceso_de_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ReducciÃ³n del riesgo, conductor principal para el desarrollo de materia prima biofarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Los clientes estÃ¡n buscando reducir el riesgo, incrementar el desempeÃ±o y optimizar la productividad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1182.reduccion_del_riesgo_conductor_principal_para_el_desarrollo_de_materia_prima_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La sÃ­ntesis asimÃ©trica continÃºa avanzando]]></title><description><![CDATA[Un sondeo de la literatura reciente revela numerosos avances en quimiocatÃ¡lisis asimÃ©trica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1183.la_sintesis_asimetrica_continua_avanzando</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejora de la biodisponibilidad con sistemas de liberaciÃ³n de fÃ¡rmacos basados en lÃ­pidos]]></title><description><![CDATA[Los expertos de Capsugel y Catalent discuten la justificaciÃ³n del uso de formulaciones basadas en lÃ­pidos para mejorar la biodisponibilidad oral de fÃ¡rmacos con poca solubilidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1184.mejora_de_la_biodisponibilidad_con_sistemas_de_liberacion_de_farmacos_basados_en_lipidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ImplementaciÃ³n de la seguridad de la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as en la cadena de suministro de fÃ¡rmacos de EEUU deben prepararse para los requisitos que se aproximan.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1185.implementacion_de_la_seguridad_de_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La modularidad crea sistemas de manufactura flexibles]]></title><description><![CDATA[Mesa redonda de discusiÃ³n sobre los sistemas modulares de manufactura bio/farmacÃ©utica para mejorar la flexibilidad en el diseÃ±o de instalaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1186.la_modularidad_crea_sistemas_de_manufactura_flexibles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reduciendo las seÃ±ales falsas de fuera de control]]></title><description><![CDATA[Las cartas de control que son apropiadamente construidas y mantenidas evitan seÃ±ales falsas de fuera de control y proporcionan un mÃ©todo Ãºtil de monitoreo de un proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1187.reduciendo_las_senales_falsas_de_fuera_de_control</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Minimizando la variaciÃ³n en las prÃ¡cticas de extracciÃ³n de viales]]></title><description><![CDATA[Los adaptadores para viales pueden reducir la variaciÃ³n del volumen extraÃ­do de los viales de fÃ¡rmacos inyectables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1188.minimizando_la_variacion_en_las_practicas_de_extraccion_de_viales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Explorando los mÃ©todos introducidos mÃ¡s recientemente para el anÃ¡lisis de MDIs con dispositivos aÃ±adidos]]></title><description><![CDATA[El papel de los dispositivos aÃ±adidos y cÃ³mo afectan la entrega del fÃ¡rmaco con un inhalador presurizado de dosis medida. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1189.explorando_los_metodos_introducidos_mas_recientemente_para_el_analisis_de_mdis_con_dispositivos_anadidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ComparaciÃ³n de las opciones para el proceso de manufactura]]></title><description><![CDATA[Los autores describen un mÃ©todo basad en un procedimiento de
optimizaciÃ³n tecno-econÃ³mica que soporte el desarrollo del proceso,
proporcionando un esquema sistemÃ¡tico para investigar y evaluar
comparativamente diversos esquemas de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1190.comparacion_de_las_opciones_para_el_proceso_de_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ConstrucciÃ³n de relaciones en primer lugar con los clientes]]></title><description><![CDATA[El estudio anual muestra que la experiencia tÃ©cnica no basta.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1191.construccion_de_relaciones_en_primer_lugar_con_los_clientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desviaciones comunes en los anÃ¡lisis de laboratorio Derivados de un mal manejo del agua.]]></title><description><![CDATA[La importancia de tener una fuente de agua confiable para hacer los
anÃ¡lisis tÃ­picos de laboratorio, es fundamental, para obtener resultados con
niveles de Repetibilidad y reproducibilidad (medida R&R) aceptables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1192.desviaciones_comunes_en_los_analisis_de_laboratorio_derivados_de_un_mal_manejo_del_agua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Extender el alcance de la farmacovigilancia tiene un precio]]></title><description><![CDATA[Conforme la infraestructura de la farmacovigilancia se afianza mÃ¡s en Europa, Los fabricantes de fÃ¡rmacos estÃ¡n empezando a sentir la carga de su elevado costo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1193.extender_el_alcance_de_la_farmacovigilancia_tiene_un_precio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ExploraciÃ³n de un nuevo proceso de aprobaciÃ³n para la innovaciÃ³n continua de excipientes]]></title><description><![CDATA[Los nuevos excipientes y las mejoras a los excipientes existentes son necesarios para facilitar el acceso a nuevos fÃ¡rmacos para los pacientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1194.exploracion_de_un_nuevo_proceso_de_aprobacion_para_la_innovacion_continua_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cumpliendo los desafÃ­os de la variabilidad de excipientes]]></title><description><![CDATA[La calidad y composiciÃ³n de los excipientes puede variar debido a factores ambientales, mÃ©todos de procesado, calidad de la materia prima, cambios en la ubicaciÃ³n de manufactura e incluso acciones del operador. Los expertos de las compaÃ±Ã­as de manufactura de excipientes discuten cuestiones urgentes relacionadas con estos componentes cruciales de los productos farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1195.cumpliendo_los_desafios_de_la_variabilidad_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque prÃ¡ctico de la implementaciÃ³n de GMPs para excipientes]]></title><description><![CDATA[Pronto serÃ¡ publicada por la ComisiÃ³n Europea una guÃ­a sobre la implementaciÃ³n de los principios de la gestiÃ³n de riesgos de calidad para determinar los GMPs apropiados para los excipientes y debe proporcionar directrices sobre el nivel de GMPs y GDPs a ser esperados para estos materiales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1196.un_enfoque_practico_de_la_implementacion_de_gmps_para_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tomando acciÃ³n para las impurezas elementales]]></title><description><![CDATA[El cambio en las regulaciones estÃ¡ impactando a la industria farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1197.tomando_accion_para_las_impurezas_elementales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EVENTO SOBRE ESTÃNDARES DE REFERENCIA: EL PASO PARA GARANTIZAR LA CALIDAD. ]]></title><description><![CDATA[El cumplimiento de la calidad no es solo una exigencia de las Autoridades Sanitarias para las empresas sino que debe ser el motivo de su trabajo, ya que de esa manera garantizan que los productos que lleguen a las familias mexicanas sean Ã³ptimos para su consumo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1198.evento_sobre_estandares_de_referencia_el_paso_para_garantizar_la_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CALIFICACION Y VALIDACION DE EQUIPOS, SISTEMAS CRITICOS, Y SISTEMAS COMPUTARIZADOS]]></title><description><![CDATA[Eolis cuenta con una larga experiencia en la planificaciÃ³n, construcciÃ³n y mantenimiento de instalaciones y Sistemas completos de cuartos limpios para la Industria FarmacÃ©utica, Alimenticia, CosmÃ©tica, Veterinaria e Industrial en general.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1199.calificacion_y_validacion_de_equipos_sistemas_criticos_y_sistemas_computarizados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1200.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1201.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Parenterales, PartÃ­culas y Calidad por DiseÃ±o]]></title><description><![CDATA[La industria de manufactura de parenterales estÃ¡ tomando acciones para abordar el problema de contaminaciÃ³n con partÃ­culas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1229.parenterales_particulas_y_calidad_por_diseno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ResoluciÃ³n de la escasa solubilidad con dispersiones de sÃ³lidos amorfos]]></title><description><![CDATA[Ponderando los pros y los contras de la extrusiÃ³n con fundido caliente y el secado por aspersiÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1230.resolucion_de_la_escasa_solubilidad_con_dispersiones_de_solidos_amorfos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las inversiones farmacÃ©uticas reflejan tendencias clave de la industria]]></title><description><![CDATA[La reducciÃ³n del tamaÃ±o de las instalaciones, el crecimiento de los biolÃ³gicos y el mercado emergente demandan la influencia de inversiones farmaceÃºticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1231.las_inversiones_farmaceuticas_reflejan_tendencias_clave_de_la_industria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La fluoraciÃ³n sigue siendo un desafÃ­o clave en la sÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[Los reactivos mÃ¡s seguros para la fluoraciÃ³n y el acceso a capacidades
de fluoraciÃ³n GMP continÃºan siendo desafÃ­os en la sÃ­ntesis de APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1232.la_fluoracion_sigue_siendo_un_desafio_clave_en_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las nuevas tecnologÃ­as mejoran la formulaciÃ³n de fÃ¡rmacos altamente potentes]]></title><description><![CDATA[Los avances en las tÃ©cnicas de formulaciÃ³n de sÃ³lidos y lÃ­quidos estÃ¡n aportando mÃ¡s opciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1233.las_nuevas_tecnologias_mejoran_la_formulacion_de_farmacos_altamente_potentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Esponsales de los grandes datos con la medicina personalizada]]></title><description><![CDATA[Las estrategias de anÃ¡lisis de datos pueden ayudar a las compaÃ±Ã­as a capitalizar la medicina personalizada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1234.esponsales_de_los_grandes_datos_con_la_medicina_personalizada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en la sÃ­ntesis de heterocÃ­clicos a gran escala]]></title><description><![CDATA[Se revisan los nuevos enfoques prÃ¡cticos para la sÃ­ntesis de heterociclos complejos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1235.avances_en_la_sintesis_de_heterociclicos_a_gran_escala</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[InyecciÃ³n de fÃ¡rmacos con alta viscosidad]]></title><description><![CDATA[El autor revisa los desafÃ­os en la entrega de macromolÃ©culas de productos biolÃ³gicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1236.inyeccion_de_farmacos_con_alta_viscosidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La plataforma de manufactura continua de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas se acerca a la instalaciÃ³n del prototipo]]></title><description><![CDATA[Una colaboraciÃ³n de G-CON, GEA y Pfizer desarrollÃ³ un sistema PCMM (PortÃ¡til, continuo, miniatura y modular) para producir formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas orales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1237.la_plataforma_de_manufactura_continua_de_formas_farmaceuticas_solidas_se_acerca_a_la_instalacion_del_prototipo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un sistema CAPA robusto para una cadena de suministro global]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de gestiÃ³n de calidad de la empresa pueden ayudar a cambiar el Ã©nfasis en la calidad, de las acciones correctivas a las preventivas]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1238.un_sistema_capa_robusto_para_una_cadena_de_suministro_global</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones en el desarrollo de tabletas sublinguales â Un panorama general]]></title><description><![CDATA[Esta revisiÃ³n destaca las propiedades relevantes fisicoquÃ­micas del fÃ¡rmaco y las consideraciones en el diseÃ±o de la formulaciÃ³n, crÃ­ticas para la calidad y desempeÃ±o de las tabletas sub-linguales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1239.consideraciones_en_el_desarrollo_de_tabletas_sublinguales_ndash_un_panorama_general</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cumplimiento con las guÃ­as de pesado modificadas]]></title><description><![CDATA[Los capÃ­tulos modificados 41 y 1251 de la USP tienen nuevos requerimientos para el pesado, que incluyen la calibraciÃ³n y anÃ¡lisis de la balanza.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1240.cumplimiento_con_las_guias_de_pesado_modificadas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reforma de Salud en China]]></title><description><![CDATA[Las reformas de salud chinas pueden ser una espada de doble filo para las compaÃ±Ã­as extranjeras]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1241.reforma_de_salud_en_china</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El empaque aborda los requerimientos de la cadena de frÃ­o]]></title><description><![CDATA[El empaque con temperatura controlada mejora la facilidad de uso, recorta los gastos y minimiza el impacto ambiental.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1242.el_empaque_aborda_los_requerimientos_de_la_cadena_de_frio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de la infecciÃ³n con hongos en las instalaciones]]></title><description><![CDATA[La presencia consistente de hongos en niveles de alto recobro indica infecciÃ³n en las instalaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1243.determinacion_de_la_infeccion_con_hongos_en_las_instalaciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ ExageraciÃ³n contra Salud]]></title><description><![CDATA[El pÃºblico estadounidense percibe la exageraciÃ³n con el Ãbola pero carece de iniciativa para la prevenciÃ³n de la influenza.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1244.exageracion_contra_salud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de sensores de flujo para monitorear la salud del sistema de proceso]]></title><description><![CDATA[El monitoreo del uso de aire comprimido ayuda a identificar problemas al principio y provee datos para mejorar la eficiencia energÃ©tica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1245.uso_de_sensores_de_flujo_para_monitorear_la_salud_del_sistema_de_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[NOTICIAS EN PHARMTECH]]></title><description><![CDATA[ConversaciÃ³n y Comunidad CientÃ­fica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1246.noticias_en_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los lectores piensan que...]]></title><description><![CDATA[ConversaciÃ³n y Comunidad CientÃ­fica]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1247.los_lectores_piensan_que</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fabricantes biofarmacÃ©uticos responden a la crisis del Ãbola]]></title><description><![CDATA[La demanda de nuevas terapias y vacunas destaca los desafÃ­os para la producciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1248.los_fabricantes_biofarmaceuticos_responden_a_la_crisis_del_ebola</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ArmonizaciÃ³n de la aprobaciÃ³n para comercializaciÃ³n de los fÃ¡rmacos genÃ©ricos en Europa]]></title><description><![CDATA[Las agencias regulatorias en Europa estÃ¡n trabajando para armonizar el camino de la aprobaciÃ³n para comercializaciÃ³n de medicamentos genÃ©ricos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1249.armonizacion_de_la_aprobacion_para_comercializacion_de_los_farmacos_genericos_en_europa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambios y retos para los fÃ¡rmacos genÃ©ricos]]></title><description><![CDATA[La FDA busca aplicaciones y productos de alta calidad para facilitar las
aprobaciones y reducir los problemas de seguridad y suministro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1250.cambios_y_retos_para_los_farmacos_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[ActualÃ­zate                                                                                                                     


]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1251.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA aprueba un fÃ¡rmaco para el Linfoma No-Hodkin]]></title><description><![CDATA[La FDA aprobÃ³ el Beleodaq (belinostat), de Spectrum Pharmaceutical, para el tratamiento de pacientes con Linfoma PerifÃ©rico de CÃ©lulas T (PTCL), un raro tipo de linfoma No-Hodkin. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1252.la_fda_aprueba_un_farmaco_para_el_linfoma_no_hodkin</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1253.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA prepara las medidas de las mÃ©tricas de calidad]]></title><description><![CDATA[La FDA finaliza la propuesta para la recolecciÃ³n de datos para medir el desempeÃ±o de la operaciÃ³n de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1273.la_fda_prepara_las_medidas_de_las_metricas_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Excipientes innovadores en la manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo contempla las consideraciones clave en la selecciÃ³n de excipientes durante el desarrollo de la formulaciÃ³n y su impacto en el desempeÃ±o del producto farmacÃ©utico terminado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1274.excipientes_innovadores_en_la_manufactura_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La mejorÃ­a en el mercado laboral crea oportunidades para el cambio]]></title><description><![CDATA[Los empleados bio/farmacÃ©uticos dicen que estÃ¡n mÃ¡s seguros en sus trabajos pero pueden buscar mejores oportunidades con otros empleadores. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1275.la_mejoria_en_el_mercado_laboral_crea_oportunidades_para_el_cambio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aseguramiento de la cadena de suministros de un solo uso]]></title><description><![CDATA[El abastecimiento dual es una de las muchas posibles soluciones para asegurar la cadena de suministros.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1276.aseguramiento_de_la_cadena_de_suministros_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ La FDA aprueba nuevos tratamientos en 2014]]></title><description><![CDATA[La FDA aprueba tratamientos para nuevas enfermedades y fÃ¡rmacos que operan con nuevos mecanismos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1277.la_fda_aprueba_nuevos_tratamientos_en_2014</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una siguiente generaciÃ³n de gestiÃ³n de calidad]]></title><description><![CDATA[El autor propone un sistema de gestiÃ³n de calidad que utiliza el poder de la gerencia ejecutiva para promover una cultura de calidad positiva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1278.una_siguiente_generacion_de_gestion_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de la agregaciÃ³n de proteÃ­nas en farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[La comprensiÃ³n y la prevenciÃ³n de la agregaciÃ³n de proteÃ­nas son cruciales para asegurar la calidad del producto y la seguridad del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1279.analisis_de_la_agregacion_de_proteinas_en_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas de la fabricaciÃ³n de APIs a la medida: mÃ¡s crecimiento en el 2015]]></title><description><![CDATA[La dinÃ¡mica cambiante de la industria farmacÃ©utica estÃ¡ dirigiendo la demanda. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1280.perspectivas_de_la_fabricacion_de_apis_a_la_medida_mas_crecimiento_en_el_2015</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Efectos del gas de prueba Ã³xido de etileno al 100% sobre la resistencia de los indicadores biolÃ³gicos al Ã³xido de etileno]]></title><description><![CDATA[Se llevaron a cabo estudios de comparaciÃ³n para determinar si el cambio del Oxyfume 2000 al EtO al 100% tendrÃ­a algÃºn impacto sobre la resistencia etiquetada de los IBs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1281.efectos_del_gas_de_prueba_oxido_de_etileno_al_100__sobre_la_resistencia_de_los_indicadores_biologicos_al_oxido_de_etileno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de Tocofersolan para la entrega de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[El autor da un panorama general del tocorfesolan o d-?-tocoferil polietilen glicol succinato (TPGS), que incluye sus interesantes propiedades, ejemplos encontrados en la literatura y un breve resumen del estatus regulatorio y de las formulaciones comercializadas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1282.uso_de_tocofersolan_para_la_entrega_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PolÃ­ticos y pacientes para dar forma a la industria farmacÃ©utica en el 2015]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes estÃ¡n bajo presiÃ³n para desarrollar proyectos, promover la calidad y justificar los precios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1283.politicos_y_pacientes_para_dar_forma_a_la_industria_farmaceutica_en_el_2015</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Grandes expectativas de la nueva ComisiÃ³n Europea]]></title><description><![CDATA[La estructura de la nueva ComisiÃ³n Europea ha desatado polÃ©mica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1284.grandes_expectativas_de_la_nueva_comision_europea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ActualizaciÃ³n de las organizaciones de estÃ¡ndares]]></title><description><![CDATA[A finales del 2014, las organizaciones de estÃ¡ndares continuaron trabajando con vistas a la armonizaciÃ³n y garantizando la seguridad de los fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1285.actualizacion_de_las_organizaciones_de_estandares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud basada en el valor en: Reino Unido]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes bio/farmacÃ©uticos en el RU enfrentan desafÃ­os para demostrar que vale la pena el precio de sus fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1286.salud_basada_en_el_valor_en_reino_unido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[GE se asocia con Takeda para desarrollar fÃ¡rmacos terapÃ©uticos para la enfermedad hepÃ¡tica]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1287.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PyR]]></title><description><![CDATA[Con el Dr. Thomas Hein, Director de desarrollo de negocios y asuntos regulatorios en Hermes Pharma]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1288.pyr</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PyR]]></title><description><![CDATA[Con Fred Miesowicz, Director de operaciones, Argos Therapeutics]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1289.pyr</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Determinando con precisiÃ³n el origen de los puntos y manchas en tabletas]]></title><description><![CDATA[La resoluciÃ³n del problema de las manchas y motas en tabletas involucra la prevenciÃ³n y una investigaciÃ³n profunda]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1290.determinando_con_precision_el_origen_de_los_puntos_y_manchas_en_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Buenas prÃ¡cticas de distribuciÃ³n: Â¿QuiÃ©n es responsable?]]></title><description><![CDATA[Siegfred Scmitt, Consultor principal en PAREXEL International, discute los requerimientos para las buenas prÃ¡cticas de distribuciÃ³n]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1291.buenas_practicas_de_distribucion_quien_es_responsable</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Avances, con algunas reservas]]></title><description><![CDATA[Las nuevas designaciones llevan a aprobaciones mÃ¡s rÃ¡pidas de los fÃ¡rmacos, pero hay mÃ¡s trabajo por hacer]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1292.avances_con_algunas_reservas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Construyendo una barrera en el empaque de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[Los nuevos materiales y los programas de modelado agilizan el proceso de diseÃ±o del empaque blister]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1293.construyendo_una_barrera_en_el_empaque_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© tan exactas son sus diluciones?]]></title><description><![CDATA[La elecciÃ³n de los esquemas de diluciÃ³n puede minimizar los errores en la preparaciÃ³n de la soluciÃ³n]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1294.que_tan_exactas_son_sus_diluciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de la capacidad del llenado/terminado para los biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[Existen diferencias significativas entre la capacidad de llenado/terminado de molÃ©culas pequeÃ±as y biolÃ³gicos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1295.uso_de_la_capacidad_del_llenadoterminado_para_los_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1296.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n del ciclo de liofilizaciÃ³n de productos derivados de cÃ©lulas]]></title><description><![CDATA[La viscosidad y la agregaciÃ³n despuÃ©s de la reconstituciÃ³n del producto deben manejarse cuidadosamente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1316.optimizacion_del_ciclo_de_liofilizacion_de_productos_derivados_de_celulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ensayos para biomarcadores de molÃ©cula pequeÃ±a]]></title><description><![CDATA[El trabajo con matrices biolÃ³gicas y la comprensiÃ³n del uso pretendido son cruciales]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1317.ensayos_para_biomarcadores_de_molecula_pequena</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejora de la disoluciÃ³n de fÃ¡rmacos escasamente solubles a travÃ©s del molido con chorro]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten una novedosa tecnologÃ­a de ingenierÃ­a de partÃ­culas con base en la activaciÃ³n mecano-quÃ­mica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1318.mejora_de_la_disolucion_de_farmacos_escasamente_solubles_a_traves_del_molido_con_chorro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ResoluciÃ³n quiral con y sin agentes de resoluciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Las tecnologÃ­as de resoluciÃ³n siguen siendo cruciales para la producciÃ³n de APIs quirales a escala comercial.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1319.resolucion_quiral_con_y_sin_agentes_de_resolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reinventando la cadena frÃ­a en un mercado de altos riesgos]]></title><description><![CDATA[Los cambios en el mercado estÃ¡n conduciendo a las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas a considerar nuevas maneras de mitigar el riesgo en la cadena frÃ­a. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1320.reinventando_la_cadena_fria_en_un_mercado_de_altos_riesgos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ensayos de uniÃ³n a ligandos y la determinaciÃ³n de la biosimilitud]]></title><description><![CDATA[Los ensayos de uniÃ³n a ligandos son fundamentales para la caracterizaciÃ³n de los biosimilares. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1321.ensayos_de_union_a_ligandos_y_la_determinacion_de_la_biosimilitud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones especiales para el anÃ¡lisis de extraÃ­bles y lixiviables en productos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[Las nuevas guÃ­as enfocadas a los materiales de construcciÃ³n en el empaque de terapias biolÃ³gicas ayudarÃ¡n a los vendedores a preparar amplias estrategias de anÃ¡lisis de extraÃ­bles y lixiviables. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1322.consideraciones_especiales_para_el_analisis_de_extraibles_y_lixiviables_en_productos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorando las prÃ¡cticas de inspecciÃ³n visual]]></title><description><![CDATA[Las nuevas guÃ­as y mejores prÃ¡cticas pueden llevar a una calidad mejorada y a reducciÃ³n en las recuperaciones de producto debidas a defectos visuales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1323.mejorando_las_practicas_de_inspeccion_visual</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ImplementaciÃ³n del ICH Q3D GuÃ­a de impurezas elementales: Retos y oportunidades]]></title><description><![CDATA[ La evaluaciÃ³n de los factores de riesgo es clave para implementar las nuevas guÃ­as ICH Q3D. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1324.implementacion_del_ich_q3d_guia_de_impurezas_elementales_retos_y_oportunidades</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MinimizaciÃ³n del riesgo durante la manufactura de HPAPI]]></title><description><![CDATA[La protecciÃ³n a los trabajadores, a los pacientes y al ambiente requiere de tecnologÃ­as avanzadas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1325.minimizacion_del_riesgo_durante_la_manufactura_de_hpapi</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formas farmacÃ©uticas semi-sÃ³lidas ]]></title><description><![CDATA[Mientras que la piel ofrece una ruta alternativa de administraciÃ³n para la entrega local y sistÃ©mica de fÃ¡rmacos, el desarrollo de formas farmacÃ©uticas semi-sÃ³lidas puede ser un desafÃ­o. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1326.formas_farmaceuticas_semi_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Considerando las GMPs en el diseÃ±o de cuartos]]></title><description><![CDATA[La capacidad para la limpieza es crucial cuando se seleccionan componentes para las Ã¡reas de manufactura GMP. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1327.considerando_las_gmps_en_el_diseno_de_cuartos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PrevenciÃ³n de problemas en el herramental de las tabletas]]></title><description><![CDATA[El herramental puede ser daÃ±ado por un pobre manejo o por problemas en el diseÃ±o del proceso o por la elecciÃ³n del material.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1328.prevencion_de_problemas_en_el_herramental_de_las_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RemociÃ³n de agregados en la purificaciÃ³n de anticuerpos monoclonales]]></title><description><![CDATA[Varias resinas cromatogrÃ¡ficas estÃ¡n disponibles para la purificaciÃ³n corriente abajo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1329.remocion_de_agregados_en_la_purificacion_de_anticuerpos_monoclonales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA establece polÃ­ticas para mejorar la seguridad y protecciÃ³n de los fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes enfrentan nuevas reglas para el rastreo de fÃ¡rmacos a travÃ©s de la cadena de suministros y los mezcladores  enfrentan estÃ¡ndares mÃ¡s estrictos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1330.la_fda_establece_politicas_para_mejorar_la_seguridad_y_proteccion_de_los_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El desarrollo y producciÃ³n de vacunas desafÃ­an a los fabricantes]]></title><description><![CDATA[Los cientÃ­ficos y expertos de la industria buscan terapias preventivas efectivas para combatir las enfermedades globales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1331.el_desarrollo_y_produccion_de_vacunas_desafian_a_los_fabricantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Etiquetado de biosimilares]]></title><description><![CDATA[La EMA estÃ¡ bajo presiÃ³n para ejercer estÃ¡ndares aÃºn mÃ¡s cerrados de los biosimilares que se comercializan en Europa.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1332.etiquetado_de_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA establece la agenda para el desarrollo de la guÃ­a del 2015]]></title><description><![CDATA[Los biosimilares, la seguridad de la cadena de suministro, las mÃ©tricas de calidad y las impurezas elementales encabezan los temas de la guÃ­a en la agenda de la FDA del 2015. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1333.la_fda_establece_la_agenda_para_el_desarrollo_de_la_guia_del_2015</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP publica la guÃ­a de anticuerpos monoclonales]]></title><description><![CDATA[Un CapÃ­tulo General sobre mAbs serÃ¡ publicado en la USP-NF conforme los biolÃ³gicos van teniendo cada vez un mayor papel en la salud.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1334.la_usp_publica_la_guia_de_anticuerpos_monoclonales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Herramientas del comercio para evitar desabasto de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Un nuevo reporte tÃ©cnico orienta a las compaÃ±Ã­as bio/farmacÃ©uticas en el establecimiento de un esquema basado en el riesgo para la prevenciÃ³n y gestiÃ³n del desabasto de fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1335.herramientas_del_comercio_para_evitar_desabasto_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estudios de liberaciÃ³n in vivo de fosfato de levamisol e ivermectina de una formulaciÃ³n isotrÃ³pica basada en mono y diglicÃ©ridos de cadena media despuÃ©s de la inyecciÃ³n subcutÃ¡nea en ovejas]]></title><description><![CDATA[Formular una soluciÃ³n inyectable que contiene fÃ¡rmacos tanto
hidrofÃ­licos como hidrofÃ³bicos es un desafÃ­o. Una formulaciÃ³n inyectable
isotrÃ³pica basada en mono y diglicÃ©ridos de cadena media (MCMDG)
que contiene fosfato de levamisole (13.65%) e ivermectina (0.5%) fue
administrada subcutÃ¡neamente a cinco ovejas hembras sanas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1336.estudios_de_liberacion_in_vivo_de_fosfato_de_levamisol_e_ivermectina_de_una_formulacion_isotropica_basada_en_mono_y_digliceridos_de_cadena_media_despues_de_la_inyeccion_subcutanea_en_ovejas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Tiene BiopelÃ­cula?]]></title><description><![CDATA[La contaminaciÃ³n microbiana de equipos de proceso puede afectar a la industria biofarmacÃ©utica, farmacÃ©utica y otras reguladas y no-reguladas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1337.tiene_biopelicula</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1338.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ ModernizaciÃ³n del escalamiento]]></title><description><![CDATA[Las herramientas de calidad por diseÃ±o mejoran la eficiencia en el escalamiento de procesos farmacÃ©uticos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1357.modernizacion_del_escalamiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[APIs farmacÃ©uticos: todavÃ­a es un mundo pequeÃ±o]]></title><description><![CDATA[Proyectos mÃ¡s fuertes, la necesidad de quÃ­micas complejas y la generaciÃ³n de innovadores de pequeÃ±o a mediano tamaÃ±o estÃ¡n conduciendo la demanda para APIs de molÃ©cula pequeÃ±a.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1358.apis_farmaceuticos_todavia_es_un_mundo_pequeno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los modelos de diagrama de flujo modernizan el diseÃ±o de la manufactura farmacÃ©utica y la evaluaciÃ³n de riesgos]]></title><description><![CDATA[El diseÃ±o in silico facilita la optimizaciÃ³n del proceso y la evaluaciÃ³n de las estrategias de control del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1359.los_modelos_de_diagrama_de_flujo_modernizan_el_diseno_de_la_manufactura_farmaceutica_y_la_evaluacion_de_riesgos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los avances en la liberaciÃ³n controlada Â¿abrirÃ¡n nuevas oportunidades en la entrega de fÃ¡rmacos?]]></title><description><![CDATA[Las tecnologÃ­as emergentes de liberaciÃ³n controlada podrÃ­an llevar a terapias mÃ¡s efectivas en el futuro cercano.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1360.los_avances_en_la_liberacion_controlada_abriran_nuevas_oportunidades_en_la_entrega_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PredicciÃ³n de un desempeÃ±o significativo del proceso]]></title><description><![CDATA[Los datos experimentales de diseÃ±o del proceso y las evaluaciones del riesgo se utilizan para pronosticar un comportamiento esperado del proceso y para establecer los criterios de aceptaciÃ³n de la calificaciÃ³n de desempeÃ±o del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1361.prediccion_de_un_desempeno_significativo_del_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La entrega transdÃ©rmica de fÃ¡rmacos gana tracciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los avances en la entrega transdÃ©rmica de fÃ¡rmacos, particularmente con microagujas, estÃ¡ permitiendo que un rango mÃ¡s amplio de fÃ¡rmacos sea entregado a travÃ©s de la piel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1362.la_entrega_transdermica_de_farmacos_gana_traccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Considerando la cristalizaciÃ³n continua]]></title><description><![CDATA[Una planta piloto integrada prueba la heteronucleaciÃ³n y la cristalizaciÃ³n continua.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1363.considerando_la_cristalizacion_continua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AgilizaciÃ³n del anÃ¡lisis de materias primas]]></title><description><![CDATA[El anÃ¡lisis rÃ¡pido de materias primas biolÃ³gicas puede llevar a una mayor eficiencia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1364.agilizacion_del_analisis_de_materias_primas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PlaneaciÃ³n para el futuro de la serializaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[El cumplimiento con los nuevos requerimientos de rastreabilidad necesita una comprensiÃ³n de cÃ³mo y cuÃ¡ndo empezar a implementar cambios en una industria en evoluciÃ³n constante.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1365.planeacion_para_el_futuro_de_la_serializacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El proyecto del microbioma humano y el control de calidad farmacÃ©utico microbiolÃ³gico]]></title><description><![CDATA[El Proyecto Microbioma Humano ha aumentado nuestro conocimiento de la relaciÃ³n entre los humanos y los microorganismos. Los autores ofrecen una nueva perspectiva sobre cÃ³mo debe considerarse este conocimiento en el establecimiento de estÃ¡ndares para el control de calidad farmacÃ©utico en microbiologÃ­a.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1366.el_proyecto_del_microbioma_humano_y_el_control_de_calidad_farmaceutico_microbiologico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de la integridad del empaque]]></title><description><![CDATA[La industria aguarda la revisiÃ³n final del CapÃ­tulo General <1207> de la USP y el impacto que tendrÃ¡ en la evaluaciÃ³n de la integridad del empaque de productos estÃ©riles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1367.evaluacion_de_la_integridad_del_empaque</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±o de procesos de liofilizaciÃ³n sin problemas]]></title><description><![CDATA[Los procesos de liofilizaciÃ³n eficientes resultan en ahorros en tiempo y energÃ­a, tasas de fallas reducidas y consistencia mejorada del lote.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1368.diseno_de_procesos_de_liofilizacion_sin_problemas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Arreglando los problemas del tableteado]]></title><description><![CDATA[Los ajustes en la tableteadora pueden evitar problemas de manufactura y de calidad del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1369.arreglando_los_problemas_del_tableteado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sistemas de manufactura modernos, clave para la iniciativa de calidad de la FDA]]></title><description><![CDATA[MÃ¡s operaciones confiables acelerarÃ­an el desarrollo del producto y evitarÃ­an desabasto de fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1370.sistemas_de_manufactura_modernos_clave_para_la_iniciativa_de_calidad_de_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ El ICH se prepara para una reforma mayor]]></title><description><![CDATA[La reestructuraciÃ³n de la Conferencia Internacional sobre ArmonizaciÃ³n, la cual se espera que empiece a finales del 2015, podrÃ­a tener un impacto significativo sobre la manera en que las regulaciones farmacÃ©uticas estÃ¡n armonizadas en todo el mundo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1371.el_ich_se_prepara_para_una_reforma_mayor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aseguramiento de la Calidad de los BiolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea Europea define el formato y el contenido de las monografÃ­as para biolÃ³gicos, para mantener el ritmo con los enfoques recientes y cumplir las necesidades de sus usuarios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1372.aseguramiento_de_la_calidad_de_los_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en el Tableteado]]></title><description><![CDATA[El equipo innovador, las tÃ©cnicas analÃ­ticas, los programas y los sistemas de modelado estÃ¡n mejorando el proceso de tableteado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1373.avances_en_el_tableteado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n y mejora del sabor de farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[El sabor puede ser subjetivo, pero es crucial para el cumplimiento
del paciente, particularmente para tratamientos pediÃ¡tricos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1374.evaluacion_y_mejora_del_sabor_de_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Preguntas y Respuestas con David Barrett]]></title><description><![CDATA[David Barrett es director de operaciones en cut-e]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1375.preguntas_y_respuestas_con_david_barrett</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA emite guÃ­as sobre las evaluaciones ambientales]]></title><description><![CDATA[La agencia tambiÃ©n detalla quÃ© informaciÃ³n debe incluirse en una EA.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1376.la_fda_emite_guias_sobre_las_evaluaciones_ambientales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA extiende el perÃ­odo de observaciones sobre la reglamentaciÃ³n del ANDA]]></title><description><![CDATA[en respuesta a solicitudes de mÃ¡s tiempo de observaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1377.la_fda_extiende_el_periodo_de_observaciones_sobre_la_reglamentacion_del_anda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1378.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tendencias principales en la manufactura biofarmacÃ©utica: 2015]]></title><description><![CDATA[Los expertos comparten sus conocimientos sobre las tendencias principales que estÃ¡n actualmente configurando la industria.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1408.tendencias_principales_en_la_manufactura_biofarmaceutica_2015</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Resolviendo la escasa solubilidad para desbloquear un fÃ¡rmaco potencial]]></title><description><![CDATA[Los mÃ©todos modernos y el modelado ofrecen una mejor manera de comprender los problemas de solubilidad y resolver los complejos desafÃ­os de la formulaciÃ³n de hoy en dÃ­a.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1409.resolviendo_la_escasa_solubilidad_para_desbloquear_un_farmaco_potencial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollo de una formulaciÃ³n de polvo seco para inhalaciÃ³n oral â Un itinerario complejo y un desafÃ­o tecnolÃ³gico]]></title><description><![CDATA[La entrega exitosa de un fÃ¡rmaco a travÃ©s de un inhalador de polvo seco estÃ¡ determinada por las propiedades fisicoquÃ­micas del API, la composiciÃ³n de la formulaciÃ³n el proceso, el dispositivo y las condiciones de operaciÃ³n, la relaciÃ³n paciente-dispositivo, las variables ambientales y finalmente, el cumplimiento del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1410.desarrollo_de_una_formulacion_de_polvo_seco_para_inhalacion_oral_ndash_un_itinerario_complejo_y_un_desafio_tecnologico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevas maneras de darle la vuelta a la quÃ­mica de reactivos peligrosos]]></title><description><![CDATA[Los reactivos y condiciones de reacciÃ³n mÃ¡s seguras estÃ¡n haciendo posible muchas transformaciones peligrosas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1411.nuevas_maneras_de_darle_la_vuelta_a_la_quimica_de_reactivos_peligrosos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La falta de experiencia dificulta la adopciÃ³n de sÃ­ntesis de API continua]]></title><description><![CDATA[La FDA, el Congreso y los primeros en adoptarla, buscan acelerar el uso de la manufactura continua de APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1412.la_falta_de_experiencia_dificulta_la_adopcion_de_sintesis_de_api_continua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desbloqueo del enorme potencial del PAT en la manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[La PAT tiene la clave para el aseguramiento de la calidad en tiempo real y la calidad consistente del producto en la manufactura farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1413.desbloqueo_del_enorme_potencial_del_pat_en_la_manufactura_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±o de zonas limpias]]></title><description><![CDATA[Las zonas de limpieza claramente definidas ayudan a evitar
la contaminaciÃ³n del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1414.diseno_de_zonas_limpias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MisiÃ³n posible: Dirigiendo los fÃ¡rmacos al colon]]></title><description><![CDATA[Los pro-fÃ¡rmacos y los sistemas de entrega de fÃ¡rmacos controlados por tiempo, pH y Ã³smosis estÃ¡n siendo usados para evitar de degradaciÃ³n del fÃ¡rmaco en el estÃ³mago y el intestino delgado y asegurar la liberaciÃ³n del fÃ¡rmaco en el colon.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1415.mision_posible_dirigiendo_los_farmacos_al_colon</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de un complejo de resinato del fÃ¡rmaco dual para el enmascaramiento del sabor]]></title><description><![CDATA[El modelo de Box-Behnken fue utilizado para optimizar un complejo de resinato, para enmascarar el sabor de dihidroclorhidrato de levocetirizina y montelukast sÃ³dico en tabletas que se desintegran oralmente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1416.uso_de_un_complejo_de_resinato_del_farmaco_dual_para_el_enmascaramiento_del_sabor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MÃ¡s allÃ¡ de un parpadeo: Uso de la gelificaciÃ³n in situ para optimizar la entrega de fÃ¡rmacos oftÃ¡lmicos]]></title><description><![CDATA[Sistemas de entrega que permiten que los fÃ¡rmacos sean administrados como lÃ­quidos, pero forman un gel dentro del ojo, prometen mejorar la eficacia y el cumplimiento del paciente]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1417.mas_alla_de_un_parpadeo_uso_de_la_gelificacion_in_situ_para_optimizar_la_entrega_de_farmacos_oftalmicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ayudar a construir mejores procesos bio/farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[ Los artÃ­culos revisados por pares y los artÃ­culos tÃ©cnicos pueden ayudar en el avance del desarrollo bio/farmacÃ©utico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1418.ayudar_a_construir_mejores_procesos_biofarmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PrevenciÃ³n de errores comunes en el lavado automatizado]]></title><description><![CDATA[Los parÃ¡metros del agua de lavado, la calidad del agua y la carga de la canastilla son importantes para la limpieza Ã³ptima.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1419.prevencion_de_errores_comunes_en_el_lavado_automatizado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de la estabilidad de biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[Los biolÃ³gicos muestran mayor variabilidad en el anÃ¡lisis de estabilidad que los fÃ¡rmacos de molÃ©cula pequeÃ±a y el mantenimiento de un ambiente de pruebas estable es crucial. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1420.analisis_de_la_estabilidad_de_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Es su calibraciÃ³n realmente una buena lÃ­nea recta?]]></title><description><![CDATA[Los procedimientos estadÃ­sticos dan respuestas estadÃ­sticas, no juicios analÃ­ticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1421.es_su_calibracion_realmente_una_buena_linea_recta</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Asegurando el correcto conteo de tabletas]]></title><description><![CDATA[Los contadores electrÃ³nicos son flexibles y permiten la conversiÃ³n rÃ¡pida entre productos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1422.asegurando_el_correcto_conteo_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sistemas de calidad claves para la gestiÃ³n del ciclo de vida del fÃ¡rmaco]]></title><description><![CDATA[Los reguladores y la industria buscan agilizar y armonizar la supervisiÃ³n de los cambios post-aprobaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1423.sistemas_de_calidad_claves_para_la_gestion_del_ciclo_de_vida_del_farmaco</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© hay en un nombre? Para los biosimilares, mucho]]></title><description><![CDATA[Â¿Los biosimilares compartirÃ¡n una identidad compendial como lo hacen los genÃ©ricos? ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1424.que_hay_en_un_nombre_para_los_biosimilares_mucho</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Alternando Desinfectantes en base a un agente esporicida en Cuartos Limpios]]></title><description><![CDATA[El uso de uno o mÃ¡s desinfectantes en conjunto con un agente esporicida se ha convertido en una prÃ¡ctica comÃºn en los cuartos limpios de la Industria FarmacÃ©utica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1425.alternando_desinfectantes_en_base_a_un_agente_esporicida_en_cuartos_limpios</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PyR con David Fitzhenry, ]]></title><description><![CDATA[David Fitzhenry, socio administrativo en Trinity Partners]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1426.pyr_con_david_fitzhenry</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El ComitÃ© de la CÃ¡mara aprueba la legislaciÃ³n para curaciones del Siglo XXI]]></title><description><![CDATA[En una decisiÃ³n innovadora, el ComitÃ© de EnergÃ­a y Comercio de la CÃ¡mara aprobÃ³ de manera unÃ¡nime la primera legislaciÃ³n de Curaciones del Siglo XXI.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1427.el_comite_de_la_camara_aprueba_la_legislacion_para_curaciones_del_siglo_xxi</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1428.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por diseÃ±o en la manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[La QbD estÃ¡ mejorando la seguridad de productos farmacÃ©uticos sÃ³lidos asÃ­ como la mejora de los procesos de manufactura, a pesar de alguna resistencia de la industria.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1455.calidad_por_diseno_en_la_manufactura_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Haciendo cientÃ­fica la validaciÃ³n de la limpieza]]></title><description><![CDATA[Un documento guÃ­a del ISPE, que lleva cuatro aÃ±os preparÃ¡ndose, trae opiniones basadas en el riesgo, estadÃ­sticas y Lean Six Sigma para la validaciÃ³n de la limpieza.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1456.haciendo_cientifica_la_validacion_de_la_limpieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Funcionamiento de la contenciÃ³n ambiental - Â¿Existe rendiciÃ³n de cuentas?]]></title><description><![CDATA[El estudio del desempeÃ±o de la contenciÃ³n creada es un mÃ©todo mÃ¡s robusto para validar los sistemas de contenciÃ³n que los mÃ©todos de mediciÃ³n con exposiciÃ³n del trabajador.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1457.funcionamiento_de_la_contencion_ambiental___existe_rendicion_de_cuentas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El potencial de PerfusiÃ³n]]></title><description><![CDATA[El estudio del desempeÃ±o de la contenciÃ³n creada es un mÃ©todo mÃ¡s robusto para validar los sistemas de contenciÃ³n que los mÃ©todos de mediciÃ³n con exposiciÃ³n del trabajador.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1458.el_potencial_de_perfusion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Bajando la temperatura]]></title><description><![CDATA[Los candidatos a fÃ¡rmacos mÃ¡s complejos requieren
de una quÃ­mica mÃ¡s especializada y selectiva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1459.bajando_la_temperatura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SintiÃ©ndose cÃ³modo con la manufactura esbelta]]></title><description><![CDATA[Las organizaciones de investigaciÃ³n, desarrollo y manufactura
por contrato estÃ¡n adoptando la manufactura esbelta, mientras que las grandes empresas farmacÃ©uticas estÃ¡n aplicÃ¡ndola para mejorar la visibilidad y el control de la cadena de suministro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1460.sintiendose_comodo_con_la_manufactura_esbelta</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LimitaciÃ³n del riesgo en el desarrollo bio/farmacÃ©utico]]></title><description><![CDATA[La mitigaciÃ³n del riesgo en el sector bio/farmacÃ©utico demanda un enfoque holÃ­stico para evaluar el riesgo a los pacientes, a la calidad del producto y a la integridad de los datos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1461.limitacion_del_riesgo_en_el_desarrollo_biofarmaceutico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una cuestiÃ³n de gusto]]></title><description><![CDATA[La mitigaciÃ³n del riesgo en el sector bio/farmacÃ©utico demanda un enfoque holÃ­stico para evaluar el riesgo a los pacientes, a la calidad del producto y a la integridad de los datos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1462.una_cuestion_de_gusto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FlexibilizÃ¡ndose con la manufactura]]></title><description><![CDATA[La industria estÃ¡ cambiando hacia una manufactura mÃ¡s flexible con el uso de instalaciones modulares y sistemas de un solo uso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1463.flexibilizandose_con_la_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GeneraciÃ³n de ahorros con la desclasificaciÃ³n de cuartos]]></title><description><![CDATA[La creaciÃ³n de procesos cerrados y reduciendo la clasificaciÃ³n del aire del cuarto en una instalaciÃ³n biofarmacÃ©utica, pueden reducirse los costos de operaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1464.generacion_de_ahorros_con_la_desclasificacion_de_cuartos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Establecimiento de lÃ­mites para la absorciÃ³n dÃ©rmica de impurezas elementales]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo revisa la informaciÃ³n disponible acerca de la exposiciÃ³n dÃ©rmica a metales y considera cÃ³mo difiere Ã©sta de la exposiciÃ³n a orales o parenterales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1465.establecimiento_de_limites_para_la_absorcion_dermica_de_impurezas_elementales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Integridad de datos: regresando a las bases]]></title><description><![CDATA[El aseguramiento de la integridad de datos involucra esfuerzo sobre una base individual y global.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1466.integridad_de_datos_regresando_a_las_bases</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Limpieza de una lÃ­nea para llenado de viales]]></title><description><![CDATA[La atenciÃ³n del operador a los detalles y el apego a los procedimientos son cruciales para la limpieza apropiada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1467.limpieza_de_una_linea_para_llenado_de_viales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CMOs preocupados con el costo del equipo de un solo uso]]></title><description><![CDATA[Los proveedores indican que es posible que se incrementen los precios del equipo de un solo uso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1468.cmos_preocupados_con_el_costo_del_equipo_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las mÃ©tricas de la cultura de calidad]]></title><description><![CDATA[La guÃ­a propuesta de la FDA para las mÃ©tricas de calidad genera preguntas acerca de la cuantificaciÃ³n de tangibles e intangibles de la cultura de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1469.las_metricas_de_la_cultura_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La campaÃ±a contra los fÃ¡rmacos falsificados gana impulso]]></title><description><![CDATA[La FDA y la industria respaldan el marco de trabajo global y las colaboraciones para asegurar la cadena de suministro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1470.la_campana_contra_los_farmacos_falsificados_gana_impulso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevos desafÃ­os en el desarrollo de proyectos para la producciÃ³n de biofÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Las tecnologÃ­as Single-use continÃºan incursionando en la ingenierÃ­a de instalaciones de producciÃ³n flexibles para la fabricaciÃ³n de ingredientes activos farmacÃ©uticos para ensayos clÃ­nicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1471.nuevos_desafios_en_el_desarrollo_de_proyectos_para_la_produccion_de_biofarmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lecciones aprendidas de las inspecciones de la FDA a plantas de APIs en el extranjero]]></title><description><![CDATA[Lecciones aprendidas a partir de las inspecciones de la FDA de instalaciones de APIs en el extranjero]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1472.lecciones_aprendidas_de_las_inspecciones_de_la_fda_a_plantas_de_apis_en_el_extranjero</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CertificaciÃ³n de las cGMPs para excipientes]]></title><description><![CDATA[Conforme se aproximan las fechas lÃ­mite de la evaluaciÃ³n de riesgo para los proveedores en la UE, se dispone de algunos terceros voluntarios que auditan y dan opciones de certificaciÃ³n. Â¿Las usarÃ¡n mÃ¡s proveedores de excipientes y fabricantes de fÃ¡rmacos?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1473.certificacion_de_las_cgmps_para_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El anÃ¡lisis de las importaciones de productos farmacÃ©uticos tiene beneficios de seguridad limitados y puede aÃ±adir riesgo para los pacientes]]></title><description><![CDATA[Los hallazgos obtenidos de un estudio sobre el anÃ¡lisis de las importaciones, basado en los datos colectados de seis compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas multinacionales, sugiere que el anÃ¡lisis de las importaciones no aÃ±ade beneficios significativos a la calidad o seguridad de fÃ¡rmacos, a condiciÃ³n de que los productos sean ininterrumpidamente controlados de acuerdo a los estÃ¡ndares de manufactura y distribuciÃ³n globalmente armonizados. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1474.el_analisis_de_las_importaciones_de_productos_farmaceuticos_tiene_beneficios_de_seguridad_limitados_y_puede_anadir_riesgo_para_los_pacientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Â¿PrevalecerÃ¡n las patentes de proceso y/o de mÃ©todo sobre las patentes de molÃ©culas una vez que los productos biosimilares empiecen los lanzamientos en los Estados Unidos?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1475.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Novo Nordisk obtiene la licencia para la plataforma de anticuerpos biespecÃ­ficos de Genmab]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1476.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1477.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Mejores dÃ­as para los parenterales?]]></title><description><![CDATA[Aunque los desabastos, la calidad y los desafÃ­os regulatorios permanecen, las tecnologÃ­as mejoradas y las nuevas inversiones sugieren que lo peor puede haber terminado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1478.mejores_dias_para_los_parenterales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Alargamiento del valor del producto a travÃ©s de estrategias de reformulaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Las nuevas formulaciones tienen el potencial para ofrecer el retorno de inversiones mÃ¡s rÃ¡pido que desarrollando un fÃ¡rmaco completamente nuevo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1479.alargamiento_del_valor_del_producto_a_traves_de_estrategias_de_reformulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CaracterizaciÃ³n y selecciÃ³n de formulaciones de mAb y ADCs mediante el DLS de alto rendimiento]]></title><description><![CDATA[La dispersiÃ³n dinÃ¡mica de luz de alto rendimiento selecciona efectivamente las formulaciones de ADC Ã³ptimas investigando los efectos de las condiciones del buffer y la temperatura en la agregaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1480.caracterizacion_y_seleccion_de_formulaciones_de_mab_y_adcs_mediante_el_dls_de_alto_rendimiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones regulatorias para la descarga de dosis inducida por el alcohol de formulaciones orales de liberaciÃ³n modificada]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo analiza la situaciÃ³n actual de la descarga de la dosis inducida por el alcohol de formulaciones de liberaciÃ³n modificada y la necesidad de la armonizaciÃ³n regulatoria en el manejo de este desafÃ­o.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1481.consideraciones_regulatorias_para_la_descarga_de_dosis_inducida_por_el_alcohol_de_formulaciones_orales_de_liberacion_modificada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DemostraciÃ³n de la equivalencia terapÃ©utica para productos tÃ³picos genÃ©ricos]]></title><description><![CDATA[ La determinaciÃ³n de la bioequivalencia tÃ³pica requiere de un esquema multifacÃ©tico, hecho a la medida especÃ­ficamente para la formulaciÃ³n de fÃ¡rmacos genÃ©ricos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1482.demostracion_de_la_equivalencia_terapeutica_para_productos_topicos_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en la quÃ­mica de fluoraciÃ³n para la sÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[Reactivos sÃ³lidos mÃ¡s seguros y nueva quÃ­mica de acoplamiento son desarrollos importantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1483.avances_en_la_quimica_de_fluoracion_para_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en quÃ­mica heterocÃ­clica para la sÃ­ntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[Las sÃ­ntesis eficientes son posibles utilizando multi-componentes y reacciones de sililaciÃ³n C-H heteroaromÃ¡ticas dehidrogenativas cruzadas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1484.avances_en_quimica_heterociclica_para_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Apalancamiento del cambio para la mejora del proceso continuo]]></title><description><![CDATA[El manejo del cambio y la superaciÃ³n de la resistencia y el temor de los empleados requiere un enfoque proactivo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1485.apalancamiento_del_cambio_para_la_mejora_del_proceso_continuo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ConexiÃ³n del MES al control de Proceso]]></title><description><![CDATA[La integraciÃ³n de sistemas automatizados puede mejorar la eficiencia y minimizar el manejo del cambio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1486.conexion_del_mes_al_control_de_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ExploraciÃ³n del potencial del recubrimiento continuo]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria comparten perspectivas sobre los avances en las tecnologÃ­as de recubrimiento de tabletas y el potencial de recubrimiento continuo en la manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1487.exploracion_del_potencial_del_recubrimiento_continuo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Piloto de la implementaciÃ³n de rastreo y localizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los programas piloto virtuales examinan los escenarios que pueden ocurrir mientras se implementan los requisitos de serializaciÃ³n para el Acta de Seguridad de la Cadena de Suministros de FÃ¡rmacos EUA.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1488.piloto_de_la_implementacion_de_rastreo_y_localizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en el empaque de parenterales]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de fÃ¡rmacos parenterales enfrentan desafÃ­os para incrementar la eficiencia, controlar las partÃ­culas y eliminar las interacciones de producto/empaque.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1489.avances_en_el_empaque_de_parenterales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de la imagenologÃ­a tÃ©rmica dinÃ¡mica para problemas de sellado correcto]]></title><description><![CDATA[Los problemas en un proceso de sellado por inducciÃ³n pueden ser identificados y corregidos en tiempo real.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1490.uso_de_la_imagenologia_termica_dinamica_para_problemas_de_sellado_correcto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los CMOs continÃºan mejorando el desempeÃ±o general de la biomanufactura]]></title><description><![CDATA[El mejor desarrollo de procesos estÃ¡ creando puntos de referencia en la industria para el bioprocesado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1491.los_cmos_continuan_mejorando_el_desempeno_general_de_la_biomanufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA enfrenta controversias sobre las mÃ©tricas de calidad y los biosimilares]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes cuestionan los detalles en las nuevas polÃ­ticas diseÃ±adas para promover el acceso a terapias importantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1492.la_fda_enfrenta_controversias_sobre_las_metricas_de_calidad_y_los_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Colaborando con las inspecciones GMP]]></title><description><![CDATA[Los reguladores de EEUU y la UE estamos tratando de trabajar juntos en mejorar la eficiencia de inspecciÃ³n de GMPs, y asÃ­ evitar la duplicaciÃ³n de esfuerzos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1493.colaborando_con_las_inspecciones_gmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Crisis de SeriaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La complejidad de las nuevas regulaciones para el empacado que se encuentran en la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados podrÃ­a amenazar la existencia de las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas y de acondicionado mÃ¡s pequeÃ±as.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1494.crisis_de_seriacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DefiniciÃ³n de los componentes cruciales del CAPA]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp y Andrew Harrison de Asociados de Cumplimiento Regulatorio discuten los requisitos para un sistema exitoso de acciÃ³n correctiva y acciÃ³n preventiva (CAPA).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1495.definicion_de_los_componentes_cruciales_del_capa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Investigando biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp, distinguida colega y Andrew Harrison, funcionario jefe de asuntos regulatorios y asesor general, ambos de Regulatory Compliance Associates, discuten la realizaciÃ³n de investigaciones de productos biolÃ³gicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1496.investigando_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IdentificaciÃ³n de las causas de delaminaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Se realizÃ³ un estudio a largo plazo para determinar las causas de la delaminaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1497.identificacion_de_las_causas_de_delaminacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Replanteando los lÃ­mites en la validaciÃ³n de limpieza - Un enfoque integrado puede mejorar la eficiencia de los estudios de validaciÃ³n de la limpieza]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo presenta un enfoque integrado que puede establecer la informaciÃ³n necesaria de manera eficiente y que cumple las normas, Un programa de validaciÃ³n de limpieza efectivo requiere un trabajo directo para soportar el escrutinio regulatorio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1498.replanteando_los_limites_en_la_validacion_de_limpieza___un_enfoque_integrado_puede_mejorar_la_eficiencia_de_los_estudios_de_validacion_de_la_limpieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevo vÃ­deo de BioOutsource sobre ensayos de ADCC]]></title><description><![CDATA[Brevemente revela los factores a considerar cuando se usan ensayos de ADCC para producir datos precisos de comparabilidad de biosimilares.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1499.nuevo_video_de_biooutsource_sobre_ensayos_de_adcc</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡spulas FarmaceÃºticas]]></title><description><![CDATA[Catalent expande su capacidad de cadena frÃ­a a la planta en Shanghai / Capsugel lanza su plataforma de tecnologÃ­a de entrega de fÃ¡rmacos enTRinsic / Impel y 3M se asocian en el avance de entrega de fÃ¡rmacos olfatorios / Merck Millipore aÃ±ade servicios de pegilaciÃ³n de
proteÃ­nas]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1500.caspulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1501.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las Bio/FarmacÃ©uticas navegan por nuevas rutas para el desarrollo de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[En medio de reestructuraciones empresariales, iniciativas reguladoras y el envejecimiento de los activos de I+D Â¿se acelerarÃ¡ el desarrollo de medicamentos o se estancarÃ¡ en 2016?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1525.las_biofarmaceuticas_navegan_por_nuevas_rutas_para_el_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Diversificando la cadena global del suministro de heparina: Â¿ReintroducciÃ³n de la heparina bovina en los Estados Unidos?]]></title><description><![CDATA[La cadena de suministro global para la heparina bovina y porcina y las consideraciones regulatorias son examinadas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1526.diversificando_la_cadena_global_del_suministro_de_heparina_reintroduccion_de_la_heparina_bovina_en_los_estados_unidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Combinaciones de dosis fijas]]></title><description><![CDATA[Las ventajas de las combinaciones de dosis fijas estÃ¡n bien reconocidas, pero su formulaciÃ³n y manufactura pueden ser un desafÃ­o. Stefania Barzanti de IMA Active explica por quÃ©.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1527.combinaciones_de_dosis_fijas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encapsulado lÃ­quido para los HPAPIs]]></title><description><![CDATA[Las formulaciones lÃ­quidas en cÃ¡psulas de gelatina dura o geles suaves se estÃ¡n volviendo una opciÃ³n popular para los HPAPIs debido a ventajas tales como seguridad mejorada y menor riesgo de exposiciÃ³n potencial y contaminaciÃ³n cruzada del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1528.encapsulado_liquido_para_los_hpapis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Brillante perspectiva para los ingredientes activos de marca y genÃ©ricos]]></title><description><![CDATA[Se espera un fuerte mercado de APIs a pesar de haber menos aprobaciones de nuevos fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1529.brillante_perspectiva_para_los_ingredientes_activos_de_marca_y_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La nanotecnologÃ­a se muestra prometedora para la sÃ­ntesis y entrega de APIs]]></title><description><![CDATA[Los catalizadores a nanoescala y las nanopartÃ­culas construidas pueden tener un gran impacto sobre los farmacÃ©uticos de molÃ©cula pequeÃ±a.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1530.la_nanotecnologia_se_muestra_prometedora_para_la_sintesis_y_entrega_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n de formas farmacÃ©uticas semi-sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[La calidad por diseÃ±o, el anÃ¡lisis para la liberaciÃ³n in vitro y los modernos mÃ©todos analÃ­ticos estÃ¡n mejorando la comprensiÃ³n y el control de estas complejas formulaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1531.optimizacion_de_formas_farmaceuticas_semi_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PrevenciÃ³n de las fallas de presurizaciÃ³n de los cuartos]]></title><description><![CDATA[Deben considerarse todas las aperturas y brechas potenciales para la penetraciÃ³n de aire cuando se diseÃ±a un cuarto limpio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1532.prevencion_de_las_fallas_de_presurizacion_de_los_cuartos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La oncologÃ­a y las enfermedades raras conducen a la innovaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La biologÃ­a sintÃ©tica es una promesa para conducir las terapias del maÃ±ana, mientras que el proceso continuo ya estÃ¡ siendo usado en algunos nuevos fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1533.la_oncologia_y_las_enfermedades_raras_conducen_a_la_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La polÃ­tica y la fijaciÃ³n de precios desafiarÃ¡n a los fabricantes en el 2016]]></title><description><![CDATA[La industria bio/farmacÃ©utica enfrentarÃ¡ un mayor escrutinio de la calidad del producto y de los factores del costo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1534.la_politica_y_la_fijacion_de_precios_desafiaran_a_los_fabricantes_en_el_2016</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ReducciÃ³n del impacto ambiental de la manufactura]]></title><description><![CDATA[Las prÃ¡cticas de manufactura sostenible en GSK estÃ¡n dirigidas a reducir el deshecho, la energÃ­a y el uso de agua a travÃ©s de la cadena de valor.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1535.reduccion_del_impacto_ambiental_de_la_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FormulaciÃ³n en fase apropiada y diseÃ±o del proceso]]></title><description><![CDATA[El uso apropiado de la ciencia vÃ¡lida aplicada en los momentos crÃ­ticos mejorarÃ¡ la eficiencia en la cuerda floja del desarrollo de fÃ¡rmacos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1536.formulacion_en_fase_apropiada_y_diseno_del_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ReducciÃ³n de la carga de documentaciÃ³n en la validaciÃ³n de procesos]]></title><description><![CDATA[El autor discute la colecta y evaluaciÃ³n de la parte de datos en la definiciÃ³n de la FDA de validaciÃ³n de proceso]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1537.reduccion_de_la_carga_de_documentacion_en_la_validacion_de_procesos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Logro del balance en la manufactura de productos estÃ©riles]]></title><description><![CDATA[Los autores revisan cÃ³mo los excesivos requerimientos de letalidad en la validaciÃ³n del proceso estÃ©ril pueden amenazar la seguridad del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1538.logro_del_balance_en_la_manufactura_de_productos_esteriles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LÃ­mites de limpieza â Por quÃ© deberÃ­a abandonarse el criterio de 10 ppm]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo describe porquÃ© el criterio de 10 ppm, el cual fue establecido con base en limitaciones analÃ­ticas y estimados de aceptaciÃ³n, ya no es necesario
y por quÃ© debe adoptarse universalmente un enfoque basado en el riesgo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1539.limites_de_limpieza_ndash_por_que_deberia_abandonarse_el_criterio_de_10_ppm</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Determinando la biosimilitud]]></title><description><![CDATA[Los mÃ©todos analÃ­ticos y los ensayos funcionales se utilizan para comparar molÃ©culas y relacionar las caracterÃ­sticas con los atributos de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1540.determinando_la_biosimilitud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de la prueba determinÃ­stica de la integridad del contenedor-cierre]]></title><description><![CDATA[El capÃ­tulo modificado de a USP capÃ­tulo <1207> aporta mejores prÃ¡cticas para obtener datos confiables en el anÃ¡lisis de integridad del contenedor-cierre.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1541.uso_de_la_prueba_deterministica_de_la_integridad_del_contenedor_cierre</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una llamada para la reforma radical de la OrganizaciÃ³n Mundial de la Salud]]></title><description><![CDATA[Las naciones lÃ­deres estÃ¡n apoyando iniciativas para fortalecer el papel central de la OMS en la seguridad sanitaria internacional.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1542.una_llamada_para_la_reforma_radical_de_la_organizacion_mundial_de_la_salud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Empaque parenteral]]></title><description><![CDATA[El empaque parenteral del futuro incluirÃ¡ mÃ¡s lÃ­neas automatizadas, formatos de empaque âlistos para llenarâ, y transparencia de la cadena de suministro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1543.empaque_parenteral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ElaboraciÃ³n de Procedimientos EstÃ¡ndar de OperaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp y Andrew Harrison, ambos de Regulatory Compliance Associates, discuten cÃ³mo escribir los procedimientos estÃ¡ndar de operaciÃ³n que soporten las auditorÃ­as.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1544.elaboracion_de_procedimientos_estandar_de_operacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La Caja de Herramientas de la Biodisponibilidad]]></title><description><![CDATA[Â¿CÃ³mo podemos superar los desafÃ­os de la biodisponibilidad en nuestro desarrollo de medicamentos cada vez mÃ¡s complejo? Catalent Applied Drug Delivery Institute.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1545.la_caja_de_herramientas_de_la_biodisponibilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sistema de filtraciÃ³n ClaristepÂ®]]></title><description><![CDATA[Â¡Filtrar muestras, ahora es mÃ¡s fÃ¡cil!]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1546.sistema_de_filtracion_claristepreg</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Premios CPhI 2015]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1547.premios_cphi_2015</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[P y R ]]></title><description><![CDATA[con Wes Wheeler, CEO de Marken: LogÃ­stica de estudios clÃ­nicos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1548.p_y_r</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ACTUALIZACIÃN DE FORMAS FARMACÃUTICAS]]></title><description><![CDATA[Las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas del RU colaboran con terapias inmuno-oncolÃ³gicas de cÃ©lulas CAR-T]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1549.actualizacion_de_formas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ACTUALIZACIÃN DE FORMAS FARMACÃUTICAS]]></title><description><![CDATA[Synpromics colabora con terapias gÃ©nicas]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1550.actualizacion_de_formas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1551.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los mercados y servicios especializados conducen el crecimiento de los APIs]]></title><description><![CDATA[Conforme crece la subcontrataciÃ³n de los APIs especializados, los fabricantes y las organizaciones de desarrollo y manufactura por contrato estÃ¡n invirtiendo para el largo recorrido.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1578.los_mercados_y_servicios_especializados_conducen_el_crecimiento_de_los_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ExploraciÃ³n de nuevas conexiones en el laboratorio del maÃ±ana.]]></title><description><![CDATA[El equipo de laboratorio de anÃ¡lisis de hoy en dÃ­a refleja las realidades de la reducciÃ³n del tamaÃ±o, de la contrataciÃ³n externa y de la necesidad de velocidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1579.exploracion_de_nuevas_conexiones_en_el_laboratorio_del_manana</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SeriaciÃ³n: Dejando en el pasado los arreglos rÃ¡pidos]]></title><description><![CDATA[La rastreabilidad y transparencia seguirÃ¡n siendo difÃ­ciles de encontrar si los fabricantes continÃºan abordando los proyectos de seriaciÃ³n sobre una base de caso por caso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1580.seriacion_dejando_en_el_pasado_los_arreglos_rapidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MÃ¡s rÃ¡pido, mÃ¡s econÃ³mico y mÃ¡s ecolÃ³gico]]></title><description><![CDATA[Los reactivos peligrosos pueden simplificar los procesos y proveer mayores rendimientos y purezas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1581.mas_rapido_mas_economico_y_mas_ecologico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DetecciÃ³n de polimorfos para la identificaciÃ³n de formas cristalinas relevantes]]></title><description><![CDATA[La calibraciÃ³n del nivel adecuado y el tipo de detecciÃ³n es el desafÃ­o]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1582.deteccion_de_polimorfos_para_la_identificacion_de_formas_cristalinas_relevantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ReduciÃ©ndose para lograr el Ã©xito a escala comercial]]></title><description><![CDATA[El modelado a escala reducida es fundamental en el soporte del desarrollo de procesos corriente abajo de la manufactura biofarmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1583.reduciendose_para_lograr_el_exito_a_escala_comercial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cadena FrÃ­a: Ir mÃ¡s allÃ¡]]></title><description><![CDATA[La tecnologÃ­a GPS en tiempo real, las mejores conexiones IT, y temperaturas controladas mÃ¡s conservadoras del embarque, estÃ¡n mejorando el envÃ­o de farmacÃ©uticos sensibles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1584.cadena_fria_ir_mas_alla</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Construyendo el consenso para los estÃ¡ndares de anÃ¡lisis de extraÃ­bles y lixiviables (EyL)]]></title><description><![CDATA[Los protocolos de anÃ¡lisis estandarizados son cruciales para la aceptaciÃ³n de sistemas de un solo uso]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1585.construyendo_el_consenso_para_los_estandares_de_analisis_de_extraibles_y_lixiviables_eyl</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ganando conocimiento con los datos de control del proceso]]></title><description><![CDATA[Los datos integrados y las soluciones basadas en la nube pueden ser usados para la optimizaciÃ³n del proceso]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1586.ganando_conocimiento_con_los_datos_de_control_del_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RedefiniciÃ³n de la agilidad farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[El Ã©xito de la cadena de suministro se mide segÃºn quÃ© tan efectivamente los nuevos medicamentos llegan a los pacientes, y quÃ© tan Ã¡gilmente los fabricantes pueden reaccionar a cambios internos y externos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1587.redefinicion_de_la_agilidad_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Flexibilidad vs. dimensionamiento correcto: determinaciÃ³n del tamaÃ±o correcto de las instalaciones]]></title><description><![CDATA[La elecciÃ³n del tamaÃ±o correcto de la instalaciÃ³n requiere adaptar el diseÃ±o para las necesidades actuales asÃ­ como anticipar el futuro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1588.flexibilidad_vs_dimensionamiento_correcto_determinacion_del_tamano_correcto_de_las_instalaciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© tan importante es la integridad de los datos para los cuerpos regulatorios?]]></title><description><![CDATA[La integridad de los datos es un problema extendido, global, que debe ser abordado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1589.que_tan_importante_es_la_integridad_de_los_datos_para_los_cuerpos_regulatorios</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Innovando para la innovaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los proveedores deben desarrollar nuevas tecnologÃ­as para impulsar la maquinaria de innovaciÃ³n bio/farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1590.innovando_para_la_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Incertidumbre de la MediciÃ³n sin matemÃ¡ticas]]></title><description><![CDATA[ Realizar un cÃ¡lculo para la incertidumbre de la mediciÃ³n a menudo se ve como problemÃ¡tico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1591.incertidumbre_de_la_medicion_sin_matematicas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PrevenciÃ³n de los problemas del recubrimiento pelicular a travÃ©s del diseÃ±o]]></title><description><![CDATA[Los defectos en el recubrimiento pelicular de tabletas pueden ser minimizados mediante el diseÃ±o efectivo del material y el proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1592.prevencion_de_los_problemas_del_recubrimiento_pelicular_a_traves_del_diseno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Asuntos Macro]]></title><description><![CDATA[La acrecentada incertidumbre global podrÃ­a desacelerar la actividad de desarrollo bio/farmacÃ©utico]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1593.asuntos_macro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La producciÃ³n y la supervisiÃ³n de fÃ¡rmacos genÃ©ricos desafÃ­an a la FDA y a los fabricantes]]></title><description><![CDATA[La producciÃ³n y la supervisiÃ³n de fÃ¡rmacos genÃ©ricos desafÃ­an a la FDA y a los fabricantes]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1594.la_produccion_y_la_supervision_de_farmacos_genericos_desafian_a_la_fda_y_a_los_fabricantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Creando sistemas CAPA robustos]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp, distinguida colega y Andrew Harrison funcionario en jefe de asuntos regulatorios y consejero general ambos de Regulatory Compliance Associates discuten como crear un sistema CAPA robusto y como identificar la causa raÃ­z]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1595.creando_sistemas_capa_robustos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n del error de la concentraciÃ³n del fÃ¡rmaco en mezclas farmacÃ©uticas multi-componentes]]></title><description><![CDATA[Un mÃ©todo novedoso, basado en el cÃ¡lculo diferencial, fue utilizado para calcular el mÃ¡ximo error potencial asociado con la concentraciÃ³n del fÃ¡rmaco en las mezclas farmacÃ©uticas, compuestas de un nÃºmero infinito de ingredientes medidos en un nÃºmero infinito de balanzas con diferentes sensibilidades.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1596.evaluacion_del_error_de_la_concentracion_del_farmaco_en_mezclas_farmaceuticas_multi_componentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Herramientas estadÃ­sticas para ayudar en la evaluaciÃ³n de los parÃ¡metros crÃ­ticos del proceso]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo introduce un enfoque estadÃ­stico para ayudar a determinar cuÃ¡ndo la relaciÃ³n estadÃ­sticamente significativa entre un parÃ¡metro del proceso y un CQA es lo suficientemente grande para dar un impacto prÃ¡ctico significativo (es decir, significancia prÃ¡ctica).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1597.herramientas_estadisticas_para_ayudar_en_la_evaluacion_de_los_parametros_criticos_del_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­as mejoradas de entrega para un mayor impacto al consumidor]]></title><description><![CDATA[Â¿CÃ³mo puede una compaÃ±Ã­a alentar a los consumidores a elegir sus ofertas
entre la competencia? Por precio y reconocimiento de marca, pero tambiÃ©n se puede lograr ofreciendo nuevos beneficios preferidos y una mejorada eficacia. Catalent]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1598.tecnologias_mejoradas_de_entrega_para_un_mayor_impacto_al_consumidor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GarantÃ­a de la calidad                                                                                     - Aplicaciones tÃ­picas del test de esterilidad en aisladores]]></title><description><![CDATA[Aplicaciones tÃ­picas del test de esterilidad en aisladores]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1599.garantia_de_la_calidad_______________________________________________________________________________________aplicaciones_tipicas_del_test_de_esterilidad_en_aisladores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1600.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Conexiones en la transferencia de tecnologÃ­a]]></title><description><![CDATA[La transferencia de la manufactura de un fÃ¡rmaco de una escala a otra o entre sitios de manufactura presenta desafÃ­os tanto tÃ©cnicos como del negocio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1627.conexiones_en_la_transferencia_de_tecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Visiones para el futuro de la manufactura biofarmacÃ©utica ]]></title><description><![CDATA[ Los expertos discuten algunas de las tendencias emergentes en bioprocesado en el 2016, incluyendo la bioimpresiÃ³n 4D, RMN-2D y el espacio de diseÃ±o CAR-T]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1628.visiones_para_el_futuro_de_la_manufactura_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de la humedad en el headspace para la determinaciÃ³n del contenido de humedad residual en productos farmacÃ©uticos liofilizados]]></title><description><![CDATA[El anÃ¡lisis de humedad en el headspace (espacio vacÃ­o) es un mÃ©todo analÃ­tico rÃ¡pido y no destructivo que potencialmente puede abordar las limitaciones de los mÃ©todos tradicionales usados para la determinaciÃ³n de humedad residual.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1629.analisis_de_la_humedad_en_el_headspace_para_la_determinacion_del_contenido_de_humedad_residual_en_productos_farmaceuticos_liofilizados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[QuÃ­mica de conjugaciÃ³n con compuestos altamente potentes]]></title><description><![CDATA[La manufactura de compuestos altamente tÃ³xicos en un entorno biofarmacÃ©utico â equipo y sistemas de prueba.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1630.quimica_de_conjugacion_con_compuestos_altamente_potentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Asegurando la calidad de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas y semisÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria y la Oficina de Calidad FarmacÃ©utica de la FDA discuten los desafÃ­os, las tendencias y las regulaciones involucradas en garantizar la calidad en formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas y semi-sÃ³lidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1631.asegurando_la_calidad_de_formas_farmaceuticas_solidas_y_semisolidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de los efectos en modo de falla para el estudio de integridad del filtro]]></title><description><![CDATA[La comprensiÃ³n de los riesgos asociados con el FMEA es crucial en el anÃ¡lisis de liberaciÃ³n del lote.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1632.analisis_de_los_efectos_en_modo_de_falla_para_el_estudio_de_integridad_del_filtro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque de desarrollo QbD de un mÃ©todo para un pMDI genÃ©rico - AplicaciÃ³n para la metodologÃ­a de uniformidad de la dosis entregada de Sirdupla]]></title><description><![CDATA[AplicaciÃ³n para la metodologÃ­a de uniformidad de la dosis entregada de Sirdupla]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1633.un_enfoque_de_desarrollo_qbd_de_un_metodo_para_un_pmdi_generico___aplicacion_para_la_metodologia_de_uniformidad_de_la_dosis_entregada_de_sirdupla</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Enfoques prÃ¡cticos para transferencia de tecnologÃ­a y escalamiento de procesos de liofilizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La resoluciÃ³n de problemas y la colaboraciÃ³n son esenciales en la implementaciÃ³n de procesos de liofilizaciÃ³n comerciales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1634.enfoques_practicos_para_transferencia_de_tecnologia_y_escalamiento_de_procesos_de_liofilizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las operaciones corriente arriba y corriente abajo pueden impactar la uniformidad del API biolÃ³gico]]></title><description><![CDATA[Las operaciones del bioproceso âdesde la selecciÃ³n de la lÃ­nea celular hasta la filtraciÃ³n finalâ pueden influir en la consistencia y pureza de sustancias farmacÃ©uticas biolÃ³gicas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1635.las_operaciones_corriente_arriba_y_corriente_abajo_pueden_impactar_la_uniformidad_del_api_biologico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estudios de degradaciÃ³n forzada para biofarmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[La autora aborda problemas crÃ­ticos a considerar antes de llevar a cabo estudios de degradaciÃ³n forzada y aporta recomendaciones de mejores prÃ¡cticas para estos tipos de estudios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1636.estudios_de_degradacion_forzada_para_biofarmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Hacia dÃ³nde tenemos que ir desde aquÃ­?]]></title><description><![CDATA[Conforme la industria farmacÃ©utica avanza hacia la manufactura continua, son necesarios nuevos documentos que provean guÃ­as flexibles que cumplan los nuevos requerimientos del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1637.hacia_donde_tenemos_que_ir_desde_aqui</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n del empaque blister]]></title><description><![CDATA[Los programas basados en la ciencia y los servicios de anÃ¡lisis hacen mÃ¡s rÃ¡pido el proceso de selecciÃ³n del personal y aseguran que los empaques blister tengan una adecuada protecciÃ³n de barrera para formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas sin sobre-acondicionar]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1638.optimizacion_del_empaque_blister</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ElecciÃ³n de estrategias de contenciÃ³n para APIs altamente potentes]]></title><description><![CDATA[El manejo seguro de HPAPIs requiere que se determine la exposiciÃ³n potencial y seleccionar las estrategias de contenciÃ³n apropiadas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1639.eleccion_de_estrategias_de_contencion_para_apis_altamente_potentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El desarrollo de vacunas enfrenta urgencias y desafÃ­os]]></title><description><![CDATA[Los brotes globales revitalizan la I+D de vacunas e impulsan la modernizaciÃ³n de la producciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1640.el_desarrollo_de_vacunas_enfrenta_urgencias_y_desafios</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EstÃ¡ndares modificados de cuartos limpios ISO para la clasificaciÃ³n de limpieza del aire]]></title><description><![CDATA[Las versiones modificadas del ISO 14644 Partes 1 y 2 introducen cambios para los procedimientos de muestreo y los planes de monitoreo para cuartos limpios y zonas limpias. Los cambios incluyen el nÃºmero de muestras y el mÃ©todo para seleccionar las ubicaciones de muestreo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1641.estandares_modificados_de_cuartos_limpios_iso_para_la_clasificacion_de_limpieza_del_aire</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Protegiendo el producto y al paciente]]></title><description><![CDATA[El Intact hace posible el llenado asÃ©ptico en ambientes no clasificados, mantiene la esterilidad a lo largo del proceso y reduce los costos, los plazos y los riesgos de contaminaciÃ³n]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1642.protegiendo_el_producto_y_al_paciente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[No EstÃ©ril es No EstÃ©ril - Una verificaciÃ³n de la realidad sobre las expectativas del control microbiolÃ³gico]]></title><description><![CDATA[Â¿Son irracionales las expectativas del control microbiolÃ³gico?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1666.no_esteril_es_no_esteril___una_verificacion_de_la_realidad_sobre_las_expectativas_del_control_microbiologico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CalificaciÃ³n y ValidaciÃ³n de Sistemas de EnvÃ­os de un Solo Uso]]></title><description><![CDATA[Los autores proporcionan sus perspectivas sobre la validaciÃ³n de los envÃ­os.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1667.calificacion_y_validacion_de_sistemas_de_envios_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1668.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Construyendo una mejor soluciÃ³n de auto-inyecciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los expertos discuten las consideraciones clave en el desarrollo de un auto-inyector]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1669.construyendo_una_mejor_solucion_de_auto_inyeccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aceptando la misiÃ³n insoluble con polÃ­meros]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria explican por quÃ© las estructuras de los polÃ­meros
son importantes en el desarrollo de formulaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1670.aceptando_la_mision_insoluble_con_polimeros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SelecciÃ³n del contenedor para formulaciones biolÃ³gicas]]></title><description><![CDATA[La elecciÃ³n del contenedor correcto y del sistema cierre-contenedor, es crucial para asegurar la calidad, seguridad y eficacia del producto de una formulaciÃ³n biolÃ³gica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1671.seleccion_del_contenedor_para_formulaciones_biologicas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PersonalizaciÃ³n del HPMC para minimizar la variabilidad del fÃ¡rmaco]]></title><description><![CDATA[Los autores evaluaron el desempeÃ±o y robustez de tabletas de liberaciÃ³n controlada hechas de mezclas de HPMC con distribuciÃ³n del peso molecular unimodal y bimodal.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1672.personalizacion_del_hpmc_para_minimizar_la_variabilidad_del_farmaco</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ExploraciÃ³n del uso del secado por aspersiÃ³n asÃ©ptico en la manufactura de biofarmacÃ©uticos inyectables]]></title><description><![CDATA[El secado por aspersiÃ³n asÃ©ptico provee una alternativa a la liofilizaciÃ³n como una tecnologÃ­a que hace posible la estabilizaciÃ³n para formulaciones biolÃ³gicas parenterales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1673.exploracion_del_uso_del_secado_por_aspersion_aseptico_en_la_manufactura_de_biofarmaceuticos_inyectables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AcercÃ¡ndose a la adopciÃ³n del proceso continuo]]></title><description><![CDATA[La aplicaciÃ³n de la quÃ­mica de flujo para la sÃ­ntesis de APIs de molÃ©cula pequeÃ±a continÃºa expandiÃ©ndose gracias a los esfuerzos de investigaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1674.acercandose_a_la_adopcion_del_proceso_continuo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Expandiendo la caja de herramientas quirales]]></title><description><![CDATA[Los recientes avances quirales demuestran ser promisorios para la sÃ­ntesis de APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1675.expandiendo_la_caja_de_herramientas_quirales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PAT: âFÃ¡rmaco de entradaâ al Siglo XXI para la industria farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[La tecnologÃ­a analÃ­tica de proceso pavimenta el camino para la manufactura continua]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1676.pat_ldquofarmaco_de_entradardquo_al_siglo_xxi_para_la_industria_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IntegraciÃ³n de los sistemas de un solo uso en la manufactura farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten los beneficios y desafÃ­os del uso de sistemas de un solo uso en la manufactura farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1677.integracion_de_los_sistemas_de_un_solo_uso_en_la_manufactura_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Decidiendo cuÃ¡ndo usar la construcciÃ³n modular]]></title><description><![CDATA[Los diferentes tipos de sistemas modulares tienen ventajas y desventajas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1678.decidiendo_cuando_usar_la_construccion_modular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Garantizando la seguridad de la cadena de suministros]]></title><description><![CDATA[La integridad de los datos y las cuestiones de las cGMP demandan un escrutinio mÃ¡s cercano de los proveedores. El soborno y la corrupciÃ³n pueden volverse el siguiente punto de igniciÃ³n de la cadena de suministros.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1679.garantizando_la_seguridad_de_la_cadena_de_suministros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Limpieza de biorreactores y fermentadores con los sistemas CIP]]></title><description><![CDATA[La planeaciÃ³n temprana para la integraciÃ³n de los sistemas de limpieza en el lugar para la limpieza del equipo es clave.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1680.limpieza_de_biorreactores_y_fermentadores_con_los_sistemas_cip</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DesafÃ­os de la integridad de datos en la manufactura]]></title><description><![CDATA[El diseÃ±o de sistemas que usan los principios de las buenas prÃ¡cticas de documentaciÃ³n, incluyendo rastreos de auditorÃ­as validadas, es una pieza clave de un programa de integridad de datos de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1681.desafios_de_la_integridad_de_datos_en_la_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CalificaciÃ³n del personal para inspeccionar visualmente el equipo limpio: CapacitaciÃ³n de grupo pequeÃ±o vs. grande.]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo presenta recomendaciones basadas en un programa que se estableciÃ³ para calificar a los miembros de un grupo de trabajo grande, diverso, en una instalaciÃ³n de manufactura de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas orales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1682.calificacion_del_personal_para_inspeccionar_visualmente_el_equipo_limpio_capacitacion_de_grupo_pequeno_vs_grande</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DemostraciÃ³n de un estado de control]]></title><description><![CDATA[Â¿Tiene usted un control aceptable de sus instrumentos y procedimientos analÃ­ticos?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1683.demostracion_de_un_estado_de_control</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Examinando la tecnologÃ­a Soplado-Llenado-Sellado para procesos asÃ©pticos]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten consideraciones comunes y los recientes avances tecnolÃ³gicos en la tecnologÃ­a de soplado-llenado-sellado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1684.examinando_la_tecnologia_soplado_llenado_sellado_para_procesos_asepticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tendencias del empaque para formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas ]]></title><description><![CDATA[Las innovaciones protegen la calidad del producto, mejoran la productividad, incrementan la sustentabilidad y simplifican el uso para pacientes y cuidadores.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1685.tendencias_del_empaque_para_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los desafÃ­os de financiamiento bio/farmacÃ©utico podrÃ­an lastimar a los CDMOs en 2017]]></title><description><![CDATA[Los CDMOs necesitan estar conscientes de que los desfavorables mercados pÃºblicos ponen en riesgo el gasto de I+D de las bio/farmacÃ©uticas emergentes en el 2017.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1686.los_desafios_de_financiamiento_biofarmaceutico_podrian_lastimar_a_los_cdmos_en_2017</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La manufactura moderna madura]]></title><description><![CDATA[La FDA y las compaÃ±Ã­as bio/farmacÃ©uticas toman en serio la manufactura continua para asegurar la calidad del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1687.la_manufactura_moderna_madura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Hacer integral la integridad de los datos en la capacitaciÃ³n de CGMP]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp, distinguida colega en Regulatory Compliance Associates, discute la capacitaciÃ³n del personal en la integridad de datos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1688.hacer_integral_la_integridad_de_los_datos_en_la_capacitacion_de_cgmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un caso convincente para los softgels en los mercados OTC (VL)]]></title><description><![CDATA[Stephen Tindal Director Ciencia y TecnologÃ­a, Catalent]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1689.un_caso_convincente_para_los_softgels_en_los_mercados_otc_vl</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1690.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Escasez de inyectables estÃ©riles: Â¿Puede la innovaciÃ³n terminar con la crisis?]]></title><description><![CDATA[La campaÃ±a mediÃ¡tica en torno a la escasez de medicamentos se ha detenido, pero los medicamentos crÃ­ticos que no tienen sustitutos siguen siendo escasos. Â¿Los nuevos enfoques pueden cambiar esta situaciÃ³n?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1716.escasez_de_inyectables_esteriles_puede_la_innovacion_terminar_con_la_crisis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El despertar a los beneficios del rastreo y localizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Con los plazos a sÃ³lo unos pocos aÃ±os de terminar, algunas empresas no han iniciado programas de serializaciÃ³n, mientras que otros estÃ¡n adoptando un enfoque tÃ¡ctico, a corto plazo, perdiÃ©ndose en los posibles beneficios para el negocio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1717.el_despertar_a_los_beneficios_del_rastreo_y_localizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los nuevos equipos satisfacen la necesidad de innovaciÃ³n de la manufactura farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[La nueva tecnologÃ­a introducida en 2016 ayuda a aumentar la innovaciÃ³n en la manufactura farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1718.los_nuevos_equipos_satisfacen_la_necesidad_de_innovacion_de_la_manufactura_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un caso para las tabletas de desintegraciÃ³n oral ]]></title><description><![CDATA[Expertos de la industria discuten aspectos clave en el desarrollo de tabletas de desintegraciÃ³n oral.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1719.un_caso_para_las_tabletas_de_desintegracion_oral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una opciÃ³n ecolÃ³gica con biocatÃ¡lisis]]></title><description><![CDATA[La catÃ¡lisis bioenzimÃ¡tica ofrece a los fabricantes de la industria farmacÃ©utica una forma de aplicar los principios de la quÃ­mica verde.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1720.una_opcion_ecologica_con_biocatalisis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La bÃºsqueda de una reacciÃ³n de fluorinaciÃ³n mÃ¡s ecolÃ³gica]]></title><description><![CDATA[Investigadores de GlaxoSmithKline reportan una ruta mÃ¡s ecolÃ³gica y barata para obtener fluorolactÃ¡micos quirales que es apta para ser escalable.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1721.la_busqueda_de_una_reaccion_de_fluorinacion_mas_ecologica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de impresiÃ³n 3D en formas farmacÃ©uticas solidas]]></title><description><![CDATA[La impresiÃ³n tridimensional permite obtener beneficios Ãºnicos aplicables a las formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1722.uso_de_impresion_3d_en_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mirando de cerca los contaminantes parenterales]]></title><description><![CDATA[La inspecciÃ³n visual de los viales destinados a uso parenteral es el primer paso en una investigaciÃ³n que busca encontrar la raÃ­z del problema.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1723.mirando_de_cerca_los_contaminantes_parenterales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El internet de las cosas en la manufactura farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[En la planta de productos farmacÃ©uticos del futuro, los datos recolectados por equipo de fabricaciÃ³n conectado a internet mejora la eficiencia de las operaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1724.el_internet_de_las_cosas_en_la_manufactura_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Como sacar el mÃ¡ximo provecho de la renovaciÃ³n de instalaciones]]></title><description><![CDATA[Renovar una instalaciÃ³n requiere un diseÃ±o cuidadoso y un plan para minimizar la interrupciÃ³n de la producciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1725.como_sacar_el_maximo_provecho_de_la_renovacion_de_instalaciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevas direcciones en la manufactura modular]]></title><description><![CDATA[Expertos de la industria discuten las tendencias recientes en manufactura modular.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1726.nuevas_direcciones_en_la_manufactura_modular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de usos prÃ¡cticos de la ingenierÃ­a isotÃ³pica molecular]]></title><description><![CDATA[La sÃ­ntesis isotÃ³pica dirigida de los autores es un ejemplo de cÃ³mo la ingenierÃ­a isotÃ³pica molecular puede ser usada para pre-determinar los rangos isotÃ³picos discretos de los productos biofarmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1727.evaluacion_de_usos_practicos_de_la_ingenieria_isotopica_molecular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±o de sistemas flexibles de contenciÃ³n asÃ©ptica ]]></title><description><![CDATA[El diseÃ±o de lÃ­neas de envasado asÃ©ptico por Baxter BioPharma Solutions, proporciona un caso de estudio en la adaptaciÃ³n de sistemas de contenciÃ³n para lÃ­neas multiproducto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1728.diseno_de_sistemas_flexibles_de_contencion_aseptica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mantenimiento de vÃ¡lvulas sanitarias de diafragma]]></title><description><![CDATA[Un programa de mantenimiento preventivo  especifico del proceso mejora la productividad y fiabilidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1729.mantenimiento_de_valvulas_sanitarias_de_diafragma</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La industria se acerca mÃ¡s a la manufactura continua]]></title><description><![CDATA[Con los avances en la tecnologÃ­a, la manufactura continua muestra un avance constante a una adopciÃ³n mÃ¡s amplia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1730.la_industria_se_acerca_mas_a_la_manufactura_continua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La manufactura de calidad es clave para detener la escasez de medicamentos]]></title><description><![CDATA[Reguladores y fabricantes abordan cuestiones econÃ³micas y Ã©ticas sobre la escasez de medicamentos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1731.la_manufactura_de_calidad_es_clave_para_detener_la_escasez_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una estrategia para actualizar una instalaciÃ³n obsoleta]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp, un miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates, discute los requerimientos regulatorios para mejorar las lÃ­neas de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1732.una_estrategia_para_actualizar_una_instalacion_obsoleta</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Optimizando la manufactura de APIs]]></title><description><![CDATA[Una comprensiÃ³n solida de los procesos y tener listos controles efectivos son cruciales para garantizar la obtenciÃ³n de un producto de calidad consistente durante la fabricaciÃ³n del API.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1733.optimizando_la_manufactura_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lidiando con la complejidad en excipientes y formulaciones]]></title><description><![CDATA[En la actualidad, uno de los principales retos al trabajar con excipientes es comprender y adecuarse a la complejidad de materiales y formulaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1734.lidiando_con_la_complejidad_en_excipientes_y_formulaciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La integridad de los datos surge como un asunto derivado del excipiente]]></title><description><![CDATA[El consultor del IPEC, Irwin Silverstein discute auditorÃ­as a terceros y cuestiones de cumplimiento regulatorio contrastando a los proveedores y sus clientes. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1735.la_integridad_de_los_datos_surge_como_un_asunto_derivado_del_excipiente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FormulaciÃ³n tÃ³pica: entre arte y ciencia]]></title><description><![CDATA[AnÃ¡lisis y enfoques basados en ciencia arrojan mÃ¡s luz sobre estas complejas formas farmacÃ©uticas, prometiendo mejorar el control de procesos y diseÃ±o de productos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1736.formulacion_topica_entre_arte_y_ciencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una nueva inyecciÃ³n de dosis sÃ³lida - ComparaciÃ³n farmacocinÃ©tica con una formulaciÃ³n liquida y estudio de repetibilidad de inyecciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Un estudio demuestra la viabilidad de una nueva tecnologÃ­a de inyecciÃ³n con formulaciÃ³n de dosis sÃ³lida para suministrar eficazmente un tratamiento terapÃ©utico sin la necesidad de una aguja.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1737.una_nueva_inyeccion_de_dosis_solida___comparacion_farmacocinetica_con_una_formulacion_liquida_y_estudio_de_repetibilidad_de_inyeccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Domino Reescribe las Reglas de CodificaciÃ³n y Marcaje]]></title><description><![CDATA[Domino ha escuchado a sus clientes: Preguntamos a cientos de clientes sobre los retos que enfrentan dÃ­a a dÃ­a con la codificaciÃ³n y marcaje de sus productos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1738.domino_reescribe_las_reglas_de_codificacion_y_marcaje</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿CuÃ¡l es el precio de curarse?]]></title><description><![CDATA[La protesta en contra de los altos precios de productos farmacÃ©uticos trae no solo consigo preguntas sobre los elevados costos de I&D y contribuyentes restrictivos, sino tambiÃ©n sobre el desarrollo de fÃ¡rmacos y la eficiencia de fabricaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1774.cual_es_el_precio_de_curarse</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Excipientes para una formulaciÃ³n exitosa]]></title><description><![CDATA[Los excipientes juegan un papel crucial en la fabricaciÃ³n de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas y en el desempeÃ±o del producto farmacÃ©utico terminado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1775.excipientes_para_una_formulacion_exitosa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de ingenierÃ­a inversa en inhaladores dosificadores (inhalador presurizado de dosis medidas o pMDI, por sus siglas en inglÃ©s)]]></title><description><![CDATA[Entender los componentes de un pMDI comercializado de referencia es necesario para desarrollar un pMDI genÃ©rico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1776.aplicacion_de_ingenieria_inversa_en_inhaladores_dosificadores_inhalador_presurizado_de_dosis_medidas_o_pmdi_por_sus_siglas_en_ingles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de ingenierÃ­a inversa en inhaladores dosificadores (inhalador presurizado de dosis medidas o pMDI, por sus siglas en inglÃ©s)]]></title><description><![CDATA[Entender los componentes de un pMDI comercializado de referencia es necesario para desarrollar un pMDI genÃ©rico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1777.aplicacion_de_ingenieria_inversa_en_inhaladores_dosificadores_inhalador_presurizado_de_dosis_medidas_o_pmdi_por_sus_siglas_en_ingles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La bÃºsqueda de catalizadores prÃ¡cticos y econÃ³micos]]></title><description><![CDATA[Los investigadores desarrollan catalizadores que regulan transformaciones complejas bajo condiciones apropiadas para su fabricaciÃ³n comercial.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1778.la_busqueda_de_catalizadores_practicos_y_economicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Envasado de fÃ¡rmacos oftÃ¡lmicos: Riesgos de seguridad y problemas de accesibilidad del paciente]]></title><description><![CDATA[Los autores describen algunos casos de fallas en el diseÃ±o del cierre de envases y las acciones de la FDA para mitigar los riesgos de seguridad e incrementar la accesibilidad del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1779.envasado_de_farmacos_oftalmicos_riesgos_de_seguridad_y_problemas_de_accesibilidad_del_paciente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Persiguiendo un blanco en movimiento por falsificaciÃ³n y desviaciÃ³n ilegal]]></title><description><![CDATA[A medida que los delincuentes duplican las tecnologÃ­as mÃ¡s modernas de seguridad que son mÃ¡s evidentes, los fabricantes farmacÃ©uticos estÃ¡n evaluando tomar enfoques encubiertos y de varios niveles para combatir falsificaciÃ³n, robo y desviaciÃ³n ilegal de productos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1780.persiguiendo_un_blanco_en_movimiento_por_falsificacion_y_desviacion_ilegal</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las impurezas de proteÃ­nas plantean retos]]></title><description><![CDATA[Se requieren mÃºltiples mÃ©todos para detectar y remover impurezas de proteÃ­nas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1781.las_impurezas_de_proteinas_plantean_retos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en el envÃ­o de proteÃ­nas y tratamiento con pÃ©ptidos]]></title><description><![CDATA[Se ha implementado una variedad de estrategias para enviar proteÃ­nas y pÃ©ptidos en formulaciones parenterales mejoradas y/o por rutas no invasivas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1782.avances_en_el_envio_de_proteinas_y_tratamiento_con_peptidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LubricaciÃ³n en mezcladoras de polvos tubulares continuas]]></title><description><![CDATA[Una comparaciÃ³n entre el mezclado por lotes o continuo de ingredientes sensibles a fuerzas de cizallamiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1783.lubricacion_en_mezcladoras_de_polvos_tubulares_continuas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La aplicaciÃ³n de QbD y QRM a la validaciÃ³n de mÃ©todos analÃ­ticos]]></title><description><![CDATA[Las autoras presentan un caso de estudio en el que se aplican conceptos de calidad por diseÃ±o (QbD, por sus siglas en inglÃ©s) a la validaciÃ³n de un mÃ©todos indicador de estabilidad por HPLC.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1784.la_aplicacion_de_qbd_y_qrm_a_la_validacion_de_metodos_analiticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Prueba de disoluciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Un mÃ©todo de disoluciÃ³n debe tener un poder discriminatorio adecuado que le permita poder detectar los cambios de formulaciÃ³n que afectan la tasa de disoluciÃ³n de un producto farmacÃ©utico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1785.prueba_de_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lidiando con complejidades farmacÃ©uticas de la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[Planificar con anticipaciÃ³n es clave para hacer posible una cadena de suministro continua y segura que se adapte a los cambios en la demanda del mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1786.lidiando_con_complejidades_farmaceuticas_de_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n del tamaÃ±o mÃ­nimo de lote]]></title><description><![CDATA[Los tamaÃ±os de lote flexibles para operaciones unitarias semicontinuas, tales como tableteado y encapsulaciÃ³n, pueden mejorar la eficiencia mientras se mantiene la calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1787.determinacion_del_tamano_minimo_de_lote</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impacto de la calidad por diseÃ±o en proveedores de excipientes para productos tÃ³picos: Parte I: La perspectiva del fabricante de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo proporcionara al proveedor de excipientes una comprensiÃ³n sobre QbD desde una perspectiva del fabricante de productos farmacÃ©uticos tÃ³picos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1788.impacto_de_la_calidad_por_diseno_en_proveedores_de_excipientes_para_productos_topicos_parte_i_la_perspectiva_del_fabricante_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ProtecciÃ³n de parenterales durante el empaquetado primario]]></title><description><![CDATA[El empaquetado primario y las tecnologÃ­as de fabricaciÃ³n minimizan la interacciÃ³n producto/empaque, protegen la calidad, favorecen un viaje seguro a travÃ©s de la cadena de suministro y mejoran su desempeÃ±o al momento de usar el producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1789.proteccion_de_parenterales_durante_el_empaquetado_primario</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejoramiento del desempeÃ±o de la alimentaciÃ³n de operaciones farmacÃ©uticas continuas]]></title><description><![CDATA[El diseÃ±o de alimentadores por pÃ©rdida de peso para obtener un llenado preciso y consistente, es crucial para un proceso continuo de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1790.mejoramiento_del_desempeno_de_la_alimentacion_de_operaciones_farmaceuticas_continuas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SubcontrataciÃ³n del llenado/acabado]]></title><description><![CDATA[Se espera que este segmento clave para el bioprocesamiento siga creciendo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1791.subcontratacion_del_llenadoacabado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuando la mercadotecnia y la medicina chocan]]></title><description><![CDATA[El aumento en el precio alto de un popular medicamento ha provocado una respuesta en los pacientes y el congreso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1792.cuando_la_mercadotecnia_y_la_medicina_chocan</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Vigilando el premio supremo]]></title><description><![CDATA[Los ganadores del premio CPhI Pharma fueron reconocidos por su gran esfuerzo para mostrarnos una perspectiva mÃ¡s amplia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1793.vigilando_el_premio_supremo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Definiendo la evaluaciÃ³n de riesgos de procesos asÃ©pticos]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp, miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates, discute la evaluaciÃ³n de riesgos durante el procesamiento de fÃ¡rmacos inyectables intravenosos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1794.definiendo_la_evaluacion_de_riesgos_de_procesos_asepticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Biosimilares para dirigir los enfoques modernos de manufactura]]></title><description><![CDATA[Los productos confiables de alta calidad, requieren de producciÃ³n y anÃ¡lisis innovadores.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1795.biosimilares_para_dirigir_los_enfoques_modernos_de_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Farmacovigilancia de biolÃ³gicos bajo anÃ¡lisis]]></title><description><![CDATA[Los reguladores estÃ¡n intensificando la vigilancia postcomercializaciÃ³n de medicamentos biolÃ³gicos para detectar deficiencias causadas por problemas de fabricaciÃ³n, particularmente aquellos derivados de cambios en el proceso de fabricaciÃ³n postautorizaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1796.farmacovigilancia_de_biologicos_bajo_analisis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una nueva generaciÃ³n de posibilidades - SCHOTT]]></title><description><![CDATA[Si las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas pueden llenar varios tipos de envases en la misma lÃ­nea de llenado sin tener largos periodos de perdida de tiempo en el ajuste de la lÃ­nea, esto las harÃ¡ mÃ¡s eficientes y reducirÃ¡ sus costos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1797.una_nueva_generacion_de_posibilidades___schott</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SCHOTT celebra 25 aÃ±os de producciÃ³n de empaques farmacÃ©uticos en MÃ©xico - Ratificando su compromiso real con el cliente]]></title><description><![CDATA[El pasado 20 de octubre de 2016, durante el simposio que se efectuÃ³ en paralelo a la celebraciÃ³n del 25 aniversario de la planta en CÃ³rdoba.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1798.schott_celebra_25_anos_de_produccion_de_empaques_farmaceuticos_en_mexico___ratificando_su_compromiso_real_con_el_cliente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Interpack 2017]]></title><description><![CDATA[Interpack 2017 presentarÃ¡ de nuevo las categorÃ­as de exposiciÃ³n de procesos y maquinaria para el envasado de alimentos y bebidas, confiterÃ­a/panaderÃ­a, productos farmacÃ©uticos, cosmÃ©ticos, bienes de consumo (no alimentos) y productos industriales]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1799.interpack_2017</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1800.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Agenda 2017 de la industria bio/farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Las polÃ­ticas del sistema de salud, inversiones en I&D y aprobaciones de medicamentos, pondrÃ¡n a prueba a la industria bio/farmacÃ©utica]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1840.agenda_2017_de_la_industria_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[De lo agrio a lo dulce: Desarrollo de un analgÃ©sico amigable con el paciente]]></title><description><![CDATA[Se utilizÃ³ recubrimiento sellado por calor para desarrollar grÃ¡nulos de desintegraciÃ³n oral de acetaminofÃ©n y cafeÃ­na de sabor disimulado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1841.de_lo_agrio_a_lo_dulce_desarrollo_de_un_analgesico_amigable_con_el_paciente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevos horizontes para reacciones de acoplamiento cruzado]]></title><description><![CDATA[Los catalizadores diferentes a un metal precioso, cada vez son empleados con mÃ¡s frecuencia para la sÃ­ntesis comercial de APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1842.nuevos_horizontes_para_reacciones_de_acoplamiento_cruzado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Advertencia parenteral: TecnologÃ­a obsoleta de llenado/acabado]]></title><description><![CDATA[Las mejoras de procedimientos de fabricaciÃ³n asÃ©ptica son anticuadas. Pero, Â¿QuÃ© tan factible es para los fabricantes modernizar las lÃ­neas de llenado de productos heredados?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1843.advertencia_parenteral_tecnologia_obsoleta_de_llenadoacabado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Superando la recuperaciÃ³n de baja cantidad de endotoxinas]]></title><description><![CDATA[Comprender las pruebas de endotoxinas y una gama de tecnologÃ­as de detecciÃ³n, es esencial para lograr pruebas efectivas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1844.superando_la_recuperacion_de_baja_cantidad_de_endotoxinas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TransiciÃ³n a registros electrÃ³nicos]]></title><description><![CDATA[Se presenta un proceso de cuatro etapas para hacer con Ã©xito el cambio de papel a registros electrÃ³nicos de lotes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1845.transicion_a_registros_electronicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La calidad de los medicamentos es clave para la innovaciÃ³n y acceso]]></title><description><![CDATA[La FDA planea adelantar iniciativas para asegurar una producciÃ³n confiable de productos farmacÃ©uticos y biolÃ³gicos en 2017.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1846.la_calidad_de_los_medicamentos_es_clave_para_la_innovacion_y_acceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La marea se mantiene alta]]></title><description><![CDATA[Una robusta inversiÃ³n en capital de riesgo proporciona a las CDMO y CRO una perspectiva positiva para 2017.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1847.la_marea_se_mantiene_alta</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CaracterizaciÃ³n y anÃ¡lisis de impurezas de oligonucleÃ³tidos usados como tratamiento]]></title><description><![CDATA[Las tecnologÃ­as analÃ­ticas juegan un papel clave en la caracterizaciÃ³n y cuantificaciÃ³n de oligonucleÃ³tidos terapÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1848.caracterizacion_y_analisis_de_impurezas_de_oligonucleotidos_usados_como_tratamiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PrevenciÃ³n de captaciÃ³n de humedad del empaque de formas farmacÃ©uticas solidas]]></title><description><![CDATA[Las herramientas de modelado ayudan a definir los requisitos de manejo y almacenamiento de fÃ¡rmacos en formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas orales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1849.prevencion_de_captacion_de_humedad_del_empaque_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ValidaciÃ³n de un mÃ©todo para prueba de fugas en uniones de bolsas para usar al momento]]></title><description><![CDATA[Los autores describen el desarrollo y validaciÃ³n de una prueba altamente sensible de decaimiento de presiÃ³n que se puede realizar al momento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1850.validacion_de_un_metodo_para_prueba_de_fugas_en_uniones_de_bolsas_para_usar_al_momento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Definiendo la calidad: Uniendo el laboratorio de control de calidad y la planta]]></title><description><![CDATA[A medida que evolucionen las mediciones de calidad farmacÃ©utica, se tendrÃ¡n que incorporar mÃ¡s principios de excelencia operacional, nos dice el consultor Prabir Basu.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1851.definiendo_la_calidad_uniendo_el_laboratorio_de_control_de_calidad_y_la_planta</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impacto de calidad por diseÃ±o en proveedores de excipientes para productos tÃ³picos: Parte II: Expectativas razonables.]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo aclararÃ¡ las expectativas razonables de las responsabilidades de los desarrolladores de formulaciones de productos tÃ³picos y de los proveedores de excipientes con respecto a la informaciÃ³n y las muestras para los experimentos necesarios para una QbD.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1852.impacto_de_calidad_por_diseno_en_proveedores_de_excipientes_para_productos_topicos_parte_ii_expectativas_razonables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estableciendo lÃ­mites de aceptaciÃ³n para uniformidad de unidades de dosificaciÃ³n: Parte I.]]></title><description><![CDATA[La prueba de uniformidad de unidades de dosificaciÃ³n se utiliza para evaluar la uniformidad del contenido, variaciÃ³n de peso o formas farmacÃ©uticas tales como tabletas y cÃ¡psulas. En este artÃ­culo, el autor introduce dos lÃ­mites de aceptaciÃ³n diferentes (n = 10 y 30).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1853.estableciendo_limites_de_aceptacion_para_uniformidad_de_unidades_de_dosificacion_parte_i</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n del mezclado en un sistema de bioprocesamiento de un solo uso ]]></title><description><![CDATA[Las herramientas cuantitativas y cualitativas permiten una mejor comprensiÃ³n del mezclado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1854.evaluacion_del_mezclado_en_un_sistema_de_bioprocesamiento_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los biosimilares apoyan el crecimiento de fabricantes por contrato]]></title><description><![CDATA[Los biosimilares pueden ser la clave para el crecimiento de las CMO.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1855.los_biosimilares_apoyan_el_crecimiento_de_fabricantes_por_contrato</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MÃ¡s allÃ¡ de las distracciones, la industria farmacÃ©utica sigue adelante]]></title><description><![CDATA[Traducir las promesas de campaÃ±a en predicciones para la industria bio/farmacÃ©utica es difÃ­cil, pero el optimismo prevalece.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1856.mas_alla_de_las_distracciones_la_industria_farmaceutica_sigue_adelante</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El empaquetado en blÃ­ster sigue adelante]]></title><description><![CDATA[El avance en equipos y materiales para el empaquetado farmacÃ©utico en blÃ­ster son capaces de proteger la calidad y mejorar su vida Ãºtil.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1857.el_empaquetado_en_blister_sigue_adelante</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fabricantes farmacÃ©uticos se preparan para el cambio polÃ­tico]]></title><description><![CDATA[El control republicano de Washington promete una revisiÃ³n a la regulaciÃ³n del sistema de salud y productos mÃ©dicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1858.los_fabricantes_farmaceuticos_se_preparan_para_el_cambio_politico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IntegraciÃ³n de personal y preparaciÃ³n para auditorÃ­as]]></title><description><![CDATA[Siegfried Schmitt, consultor principal en PAREXEL, discute cÃ³mo manejar auditorÃ­as e inspecciones durante la expansiÃ³n de negocios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1859.integracion_de_personal_y_preparacion_para_auditorias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1860.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Usando microcalorimetrÃ­a para acelerar el desarrollo de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[La calorimetrÃ­a de titulaciÃ³n isotÃ©rmica y la colorimetrÃ­a de exploraciÃ³n diferencial son herramientas valiosas que pueden ayudar a acelerar el desarrollo de fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1889.usando_microcalorimetria_para_acelerar_el_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Alcanzando la excelencia en fabricaciÃ³n ]]></title><description><![CDATA[Pasar al siguiente nivel de desempeÃ±o productivo y confiable en la fabricaciÃ³n bio/farmacÃ©utica requiere disposiciÃ³n para hacer cambios y crear una cultura de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1890.alcanzando_la_excelencia_en_fabricacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque basado en el riesgo para el mantenimiento de equipo de acero inoxidable]]></title><description><![CDATA[Las pruebas de laboratorio pueden determinar parÃ¡metros crÃ­ticos de limpieza para tratamientos de pasivaciÃ³n usados para prevenir la formaciÃ³n del ârougeâ en equipo de acero inoxidable de GMP.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1891.un_enfoque_basado_en_el_riesgo_para_el_mantenimiento_de_equipo_de_acero_inoxidable</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cadena frÃ­a: AcercÃ¡ndose a la meta]]></title><description><![CDATA[Conforme los proveedores de servicios de logÃ­stica y patrocinadores ganan experiencia en la planificaciÃ³n logÃ­stica para pruebas clÃ­nicas que involucran nuevos tratamientos, los paquetes mÃ¡s grandes se estÃ¡n convirtiendo en la norma.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1892.cadena_fria_acercandose_a_la_meta</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LiberaciÃ³n oral de APIs biolÃ³gicos: El reto continÃºa]]></title><description><![CDATA[Aun no se han identificado soluciones efectivas para superar el elevado peso molecular, hidrofobicidad e inestabilidad de biomolÃ©culas de gran tamaÃ±o.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1893.liberacion_oral_de_apis_biologicos_el_reto_continua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones clave en el llenado de cÃ¡psulas]]></title><description><![CDATA[El llenado de cÃ¡psulas es un proceso complejo, y el producto a ser encapsulado debe ser correctamente desarrollado para asegurar la uniformidad de masa.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1894.consideraciones_clave_en_el_llenado_de_capsulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IntegraciÃ³n del internet industrial de las cosas y procesos de fabricaciÃ³n farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Expertos de la industria discuten sobre el IIoT y su impacto en la fabricaciÃ³n farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1895.integracion_del_internet_industrial_de_las_cosas_y_procesos_de_fabricacion_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Acuerdos de calidad: Manejo de relaciones globales]]></title><description><![CDATA[Un robusto acuerdo de calidad y un buen esquema de comunicaciÃ³n pueden ayudar a evitar y mitigar preocupaciones regulatorias.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1896.acuerdos_de_calidad_manejo_de_relaciones_globales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La serializaciÃ³n alcanza la recta final]]></title><description><![CDATA[Conforme se acerca la fecha lÃ­mite de Noviembre de 2017, un nÃºmero sorprendente de empresas siguen sin tener un plan de serializaciÃ³n en forma. Los nuevos programas tienen como objetivo hacerlas cumplir en tiempo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1897.la_serializacion_alcanza_la_recta_final</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Establecimiento de criterios de aceptaciÃ³n para uniformidad de mezcla en formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas orales]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo presenta los conceptos de la varianza combinada y la teorÃ­a
del lÃ­mite central, que estÃ¡n dirigidos a establecer criterios de aceptaciÃ³n
para datos de uniformidad de mezclado o mezclas de polvos granulares
cuando estÃ¡ implicado un grado significativo de sesgo de muestreo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1898.establecimiento_de_criterios_de_aceptacion_para_uniformidad_de_mezcla_en_formas_farmaceuticas_solidas_orales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SerializaciÃ³n: la cuenta regresiva]]></title><description><![CDATA[Muchos fabricantes de productos farmacÃ©uticos se demoraron en involucrar a socios contractuales en sus esfuerzos de serializaciÃ³n. Â¿EstÃ¡ usted listo y trabajando con el socio adecuado?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1899.serializacion_la_cuenta_regresiva</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La cadena de suministro digital: Aprovechando oportunidades inexploradas de la industria farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[En la actualidad, se dice que los fabricantes de productos farmacÃ©uticos gastan 25 billones de dÃ³lares en ineficiencias en la cadena de suministro. La tecnologÃ­a ofrece una manera de lograr transparencia y resultados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1900.la_cadena_de_suministro_digital_aprovechando_oportunidades_inexploradas_de_la_industria_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Conseguir y permanecer delante de los requerimientos globales de calidad]]></title><description><![CDATA[MÃ¡s compaÃ±Ã­as de ciencias de la vida estÃ¡n comenzando a gestionar proveedores globales de manera integral.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1901.conseguir_y_permanecer_delante_de_los_requerimientos_globales_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ColaboraciÃ³n para la eficiencia y seguridad en la inspecciÃ³n de materias primas]]></title><description><![CDATA[Al trabajar juntos y adoptar un enfoque basado en AC, los fabricantes y los proveedores pueden reducir los requisitos de las pruebas de materias primas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1902.colaboracion_para_la_eficiencia_y_seguridad_en_la_inspeccion_de_materias_primas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mediciones de calidad y acuerdo de CMO, importancia de la guÃ­a de la FDA ]]></title><description><![CDATA[El enfoque de la FDA en la cultura de calidad y su solicitud de mediciones de calidad puede asegurar una exitosa relaciÃ³n empresa-CMO.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1903.mediciones_de_calidad_y_acuerdo_de_cmo_importancia_de_la_guia_de_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las transacciones internacionales amenazan las operaciones farmacÃ©uticas globales]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes se enfrentan a incertidumbre en importaciones, polÃ­ticas reguladoras e inspecciones de campo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1904.las_transacciones_internacionales_amenazan_las_operaciones_farmaceuticas_globales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aseguramiento de esterilidad en producciÃ³n a baja escala]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp, miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates, discute sobre cÃ³mo asegurar esterilidad cuando se fabrican lotes de parenterales a baja escala.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1905.aseguramiento_de_esterilidad_en_produccion_a_baja_escala</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Punto de vista: Retos y oportunidades para las CDMOs]]></title><description><![CDATA[La perspectiva para la industria de CMO y CDMO puede verse afectada por la polÃ­tica cambiante.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1906.punto_de_vista_retos_y_oportunidades_para_las_cdmos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Planeando un atajo al mercado]]></title><description><![CDATA[El tipo de fÃ¡rmaco, ventas potenciales y licencia, intervienen en la carrera de los fÃ¡rmacos al mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1907.planeando_un_atajo_al_mercado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MEJOR ASEGURARSEâ¦]]></title><description><![CDATA[Los nuevos espectrÃ³metros portÃ¡tiles Metrohm Instant Raman Analyzers (Mira) determinan sustancias en cuestiÃ³n de segundos con certeza â aÃºn mezclas heterogÃ©neas, gracias a la tÃ©cnica de muestreo Orbital-Raster-Scan (ORS).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1908.mejor_asegurarsehellip</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ¡psulas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Catalent Completa la AdquisiciÃ³n de Accucaps / PfizerCentreOne amplÃ­a servicios de llenado/acabado en Michigan / Sanofi y Lonza se asocian en una instalaciÃ³n de cultivo celular de mAb en Suiza]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1909.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1910.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La colaboraciÃ³n es clave para cumplir con los requisitos de GMP de excipientes]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes farmacÃ©uticos necesitan trabajar de manera estrecha con los proveedores de excipientes para garantizar la seguridad de la cadena de suministro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1937.la_colaboracion_es_clave_para_cumplir_con_los_requisitos_de_gmp_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±o de formulaciones mejoradas]]></title><description><![CDATA[El diseÃ±o experimental juega un papel crucial en el proceso de mejora del desarrollo de la formulaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1938.diseno_de_formulaciones_mejoradas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ModernizaciÃ³n de instalaciones GMP: Oportunidades para una implementaciÃ³n exitosa]]></title><description><![CDATA[La encuesta Facility Focus de DME, revelÃ³ las mejores prÃ¡cticas para hacer frente a retos de instalaciones obsoletas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1939.modernizacion_de_instalaciones_gmp_oportunidades_para_una_implementacion_exitosa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los atributos crÃ­ticos de calidad retan el desarrollo de productos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[La naturaleza compleja de los productos biolÃ³gicos aÃ±ade ACC adicionales que deben determinarse para asegurar un desarrollo seguro de productos biolÃ³gicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1940.los_atributos_criticos_de_calidad_retan_el_desarrollo_de_productos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RedefiniciÃ³n de excipientes para terapias avanzadas]]></title><description><![CDATA[A medida que los reguladores se esfuerzan por mantener el equilibrio en las cGMPs para terapias celulares, gÃ©nicas y de tejidos, los principios de gestiÃ³n de riesgos deben guiar las decisiones que involucran medios de proceso y aditivos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1941.redefinicion_de_excipientes_para_terapias_avanzadas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de energÃ­a solar para calentamiento de procesos]]></title><description><![CDATA[La energÃ­a renovable puede mejorar la eficiencia energÃ©tica y reducir las emisiones de diÃ³xido de carbono durante el proceso de fabricaciÃ³n farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1942.uso_de_energia_solar_para_calentamiento_de_procesos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impacto de catÃ¡lisis y quÃ­mica de flujo en la manufactura de APIs]]></title><description><![CDATA[Los avances en sÃ­ntesis quÃ­mica estÃ¡n permitiendo procesos mÃ¡s ecolÃ³gicos y mÃ¡s rentables para la fabricaciÃ³n de APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1943.impacto_de_catalisis_y_quimica_de_flujo_en_la_manufactura_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estrategias de covalidaciÃ³n para acelerar la transferencia de mÃ©todos analÃ­ticos para tratamientos innovadores]]></title><description><![CDATA[Los autores describen el desarrollo e implementaciÃ³n de estrategias de covalidaciÃ³n para acelerar la transferencia de mÃ©todos analÃ­ticos utilizando ejemplos de un estudio piloto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1945.estrategias_de_covalidacion_para_acelerar_la_transferencia_de_metodos_analiticos_para_tratamientos_innovadores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Bombeo de fluidos en procesos biofarmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de bombeo deben ser diseÃ±ados para cumplir con las necesidades de procesos especÃ­ficos, incluyendo la prevenciÃ³n de contaminaciÃ³n cruzada y daÃ±o debido a fuerzas de cizallamiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1946.bombeo_de_fluidos_en_procesos_biofarmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manteniendo a la vista la calidad]]></title><description><![CDATA[Un nuevo estudio revelarÃ¡ prÃ¡cticas y desempeÃ±o de la industria bio/farmacÃ©utica en temas de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1947.manteniendo_a_la_vista_la_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorando los rendimientos de nuevas tableteadoras]]></title><description><![CDATA[Aprenda como prevenir causas comunes de perdida de producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1948.mejorando_los_rendimientos_de_nuevas_tableteadoras</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Envasado de productos parenterales por robots.]]></title><description><![CDATA[Los sistemas robÃ³ticos de llenado/acabado reducen la intervenciÃ³n humana, mejoran la flexibilidad y permiten un manejo mÃ¡s delicado de los envases.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1949.envasado_de_productos_parenterales_por_robots</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los productos combinados plantean nuevos retos de manufactura]]></title><description><![CDATA[La legislaciÃ³n reciente y las iniciativas de PDUFA tienen como objetivo racionalizar los requisitos de supervisiÃ³n y pruebas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1950.los_productos_combinados_plantean_nuevos_retos_de_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aprovechamiento mÃ¡ximo de las auditorÃ­as internas]]></title><description><![CDATA[Susan Schniepp, miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates, discute el valor de las auditorÃ­as internas y como puede ser aplicada la informaciÃ³n obtenida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1951.aprovechamiento_maximo_de_las_auditorias_internas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SecciÃ³n Especial: Manufactura continua: separando la expectativa de la realidad]]></title><description><![CDATA[La fabricaciÃ³n continua no funcionarÃ¡ para todos los productos farmacÃ©uticos, pero una infraestructura adecuada, apoyo de la alta direcciÃ³n y la planificaciÃ³n desde las primeras etapas del desarrollo de fÃ¡rmacos podrÃ­a permitir que hasta 80-90 % de APIs de molÃ©culas pequeÃ±as se fabrique de manera continua, dice Paul Sharratt, Jefe de ciencia de procesos y modelado en el Instituto de Ciencias QuÃ­micas e IngenierÃ­a de Singapur.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1952.seccion_especial_manufactura_continua_separando_la_expectativa_de_la_realidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ SecciÃ³n Especial: Mejorando la disoluciÃ³n de APIs poco solubles con dispersiones inorgÃ¡nicas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[La absorciÃ³n de APIs poco solubles sobre diÃ³xido de silicio puede considerarse una vÃ­a de formulaciÃ³n viable para superar los retos de solubilidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1953.seccion_especial_mejorando_la_disolucion_de_apis_poco_solubles_con_dispersiones_inorganicas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SecciÃ³n Especial: PrevenciÃ³n de contaminaciÃ³n durante la transferencia de polvos estÃ©riles]]></title><description><![CDATA[Se desarrollÃ³ un ciclo de esterilizaciÃ³n de diÃ³xido de cloro para un nuevo dispositivo de vÃ¡lvula de dos secciones para transferencia asÃ©ptica de polvos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1954.seccion_especial_prevencion_de_contaminacion_durante_la_transferencia_de_polvos_esteriles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SecciÃ³n Especial: CaracterizaciÃ³n de excipientes polimÃ©ricos ]]></title><description><![CDATA[En este artÃ­culo se resume la evoluciÃ³n de los estÃ¡ndares de viscosidad y sus correspondientes aplicaciones en el compendio USP-NF.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1955.seccion_especial_caracterizacion_de_excipientes_polimericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SecciÃ³n Especial: La granulaciÃ³n por vÃ­a hÃºmeda soluciona los retos de reformulaciÃ³n de tabletas]]></title><description><![CDATA[ Un estudio de un caso prÃ¡ctico revisa la reformulaciÃ³n y escalamiento de un prototipo de alta carga de fÃ¡rmacos utilizando el proceso de granulaciÃ³n por vÃ­a hÃºmeda para una formulaciÃ³n modelo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1956.seccion_especial_la_granulacion_por_via_humeda_soluciona_los_retos_de_reformulacion_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SecciÃ³n Especial: TecnologÃ­a de adherencia de tabletas para la producciÃ³n de tabletas multicapa]]></title><description><![CDATA[La tecnologÃ­a se puede implementar fÃ¡cilmente en equipos miniaturizados con huella reducida para una producciÃ³n en tiempo real de combinaciones de dosis fijas individualizadas y aplicadas tanto a productos farmacÃ©uticos translacionales como a medicina personalizada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1957.seccion_especial_tecnologia_de_adherencia_de_tabletas_para_la_produccion_de_tabletas_multicapa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PrepÃ¡rese para la serializaciÃ³n con productos preconfigurados]]></title><description><![CDATA[Los productos Fast Series de OPTEL estÃ¡n preconfigurados para hacer posible que las lÃ­neas de empaquetado farmacÃ©utico existentes satisfagan los requisitos de cumplimiento, de forma rÃ¡pida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1958.preparese_para_la_serializacion_con_productos_preconfigurados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Metrohm MÃ©xico estrena nuevas instalaciones en CoyoacÃ¡n CDMX]]></title><description><![CDATA[Metrohm MÃ©xico estrenÃ³ el pasado mes de mayo nuevas instalaciones con una moderna infraestructura que le permite atender las necesidades analÃ­ticas de sus clientes en una atmÃ³sfera funcional y productiva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1959.metrohm_mexico_estrena_nuevas_instalaciones_en_coyoacan_cdmx</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1960.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PotenciaciÃ³n de flujos de trabajo de bioproducciÃ³n con tecnologÃ­as de automatizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[A medida que las presiones de costos se acumulan como resultado de mÃºltiples productos biolÃ³gicos desarrollados para la misma indicaciÃ³n, los fabricantes pueden aprovechar las eficiencias del proceso para mantener el valor de los productos heredados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1986.potenciacion_de_flujos_de_trabajo_de_bioproduccion_con_tecnologias_de_automatizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un equipo de laboratorio nuevo y actualizado para optimizar la eficiencia]]></title><description><![CDATA[Los Ãºltimos meses han visto nuevos lanzamientos de productos y actualizaciones hechas a equipos de laboratorio ya disponibles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1987.un_equipo_de_laboratorio_nuevo_y_actualizado_para_optimizar_la_eficiencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de estudios de E&L en sistemas de un solo uso]]></title><description><![CDATA[Los estudios de extracciÃ³n demuestran enfoques para evaluar materiales de fabricaciÃ³n de un solo uso en la industria biofarmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1988.evaluacion_de_estudios_de_el_en_sistemas_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entendiendo las pruebas de disoluciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten las mejores prÃ¡cticas para las pruebas de disoluciÃ³n de formulaciones poco solubles, de liberaciÃ³n inmediata y liberaciÃ³n controlada y los diferentes enfoques analÃ­ticos utilizados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1989.entendiendo_las_pruebas_de_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Etapa 2 de la validaciÃ³n de procesos: Expectativas regulatorias y enfoques para determinar y justificar el nÃºmero de lotes de PPQ]]></title><description><![CDATA[Los autores resumen las actuales expectativas regulatorias con respecto al nÃºmero de lotes de PPQ requeridos y proporcionan enfoques potenciales que pueden usarse para determinar y justificar el nÃºmero de lotes de PPQ.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1990.etapa_2_de_la_validacion_de_procesos_expectativas_regulatorias_y_enfoques_para_determinar_y_justificar_el_numero_de_lotes_de_ppq</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SincronizaciÃ³n de esfuerzos antifalsificaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[SerializaciÃ³n y tecnologÃ­as de autenticaciÃ³n complementarias son necesarios para cumplir las regulaciones de DSCSA y FMD.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1991.sincronizacion_de_esfuerzos_antifalsificacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Problemas de diseÃ±o de instalaciones para procesos de un solo uso]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de un solo uso demuestran ventajas sobre sistemas de acero inoxidable.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1992.problemas_de_diseno_de_instalaciones_para_procesos_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Superando los desafÃ­os de los excipientes en dispersiones secadas por aspersiÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los polÃ­meros y surfactantes impactan en la estabilidad y desempeÃ±o a largo plazo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1993.superando_los_desafios_de_los_excipientes_en_dispersiones_secadas_por_aspersion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuarenta aÃ±os de avances en la fabricaciÃ³n de productos farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Las formas farmacÃ©uticas solidas orales y los equipos y sistemas de fabricaciÃ³n de fÃ¡rmacos parenterales han hecho grandes progresos en seguridad y eficiencia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1994.cuarenta_anos_de_avances_en_la_fabricacion_de_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El nuevo mundo de la manufactura biofarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten la revoluciÃ³n de un solo uso y los cambios en el equipo de procesamiento corriente arriba y corriente abajo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1995.el_nuevo_mundo_de_la_manufactura_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ActualizaciÃ³n sobre fÃ¡rmacos impresos en 3D y lo que estÃ¡ por venir para las formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas]]></title><description><![CDATA[La FDA estÃ¡ trabajando con los fabricantes para fomentar la innovaciÃ³n en la industria.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1996.actualizacion_sobre_farmacos_impresos_en_3d_y_lo_que_esta_por_venir_para_las_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formato y contenido de una investigaciÃ³n de desviaciones: Una guÃ­a para el Ã©xito de la inspecciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo presenta una estrategia general para la autorÃ­a de investigaciones de desviaciones, con un enfoque primario en el Ã©xito de la inspecciÃ³n regulatoria.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1997.formato_y_contenido_de_una_investigacion_de_desviaciones_una_guia_para_el_exito_de_la_inspeccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El empaque mejora el apego al tratamiento mÃ©dico]]></title><description><![CDATA[Un porcentaje asombroso de la gente no toma sus medicamentos correctamente, pero el empaquetado farmacÃ©utico tiene como objetivo mejorar el cumplimiento del paciente usando nueva tecnologÃ­a para abordar los motivos de no apego.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1998.el_empaque_mejora_el_apego_al_tratamiento_medico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque de microscopÃ­a forense para identificar partÃ­culas sub-visibles en una soluciÃ³n oftÃ¡lmica estÃ©ril]]></title><description><![CDATA[En este estudio, los autores describen un enfoque de microscopÃ­a forense para caracterizar partÃ­culas que se observaron visualmente durante una prueba de estabilidad en condiciones de estrÃ©s de una formulaciÃ³n de soluciÃ³n oftÃ¡lmica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/1999.un_enfoque_de_microscopia_forense_para_identificar_particulas_sub_visibles_en_una_solucion_oftalmica_esteril</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Escuchas lo que tus datos te estÃ¡n diciendo?]]></title><description><![CDATA[Esta columna presenta datos de un estudio de un caso de un refrigerador de laboratorio y su rendimiento de calificaciÃ³n durante cinco dÃ­as, con lecciones importantes para el uso de los resultados promedio e individuales, asÃ­ como las necesidades de los usuarios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2000.escuchas_lo_que_tus_datos_te_estan_diciendo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EncapsulaciÃ³n de Omega-3: desafÃ­os y oportunidades]]></title><description><![CDATA[Con tantos consumidores que actualmente confÃ­an en los suplementos de omega-3 por sus beneficios de salud percibidos, proporcionar un producto confiable, sabroso y de alta calidad es cada vez mÃ¡s importante para los fabricantes]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2001.encapsulacion_de_omega_3_desafios_y_oportunidades</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El Modelo de Ciclo de Vida para ValidaciÃ³n de Limpieza]]></title><description><![CDATA[El mÃ©todo utilizado para la limpieza y validaciÃ³n de la limpieza de las superficies de contacto de producto es un elemento crÃ­tico dentro del proceso de fabricaciÃ³n, y es el primer paso en el flujo de trabajo en la fabricaciÃ³n. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2002.el_modelo_de_ciclo_de_vida_para_validacion_de_limpieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El cambiante entorno para el monitoreo de la âÃltima millaâ de la cadena de suministro de productos farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Existen varias tendencias claves en la industria que apoyan la postura de Sensitech en el uso de indicadores quÃ­micos en el segmento de las ciencias de la vida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2003.el_cambiante_entorno_para_el_monitoreo_de_la_ldquoultima_millardquo_de_la_cadena_de_suministro_de_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2004.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[De una protecciÃ³n de cadena de suministro reactiva a una proactiva]]></title><description><![CDATA[Es hora de dejar de hablar de "antifalsificaciÃ³n" y pasar a una seguridad de cadena de suministro integrada y colaborativa, dicen los expertos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2029.de_una_proteccion_de_cadena_de_suministro_reactiva_a_una_proactiva</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Dirigiendo el envÃ­o de fÃ¡rmacos con ADC - Una sesiÃ³n de P&R con PhD Adeline Siew]]></title><description><![CDATA[La orientaciÃ³n segura y efectiva de fÃ¡rmacos con ADC requiere una selecciÃ³n cuidadosa de fÃ¡rmaco, anticuerpo y enlazador.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2030.dirigiendo_el_envio_de_farmacos_con_adc___una_sesion_de_pr_con_phd_adeline_siew</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Empleo de QbD en la fabricaciÃ³n de fÃ¡rmacos tÃ³picos]]></title><description><![CDATA[La caracterizaciÃ³n del producto y del proceso es clave para el desarrollo del proceso y el escalamiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2031.empleo_de_qbd_en_la_fabricacion_de_farmacos_topicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una mÃ©trica de mejora continua para la fabricaciÃ³n farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Los mÃ©todos estadÃ­sticos y los nuevos Ã­ndices pueden utilizarse para monitorear y comparar la variabilidad y guiar los programas de mejora continua en las Ãºltimas etapas de desarrollo de fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2032.una_metrica_de_mejora_continua_para_la_fabricacion_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El papel de las normas de calidad para las materias primas de fabricaciÃ³n biolÃ³gica]]></title><description><![CDATA[La gestiÃ³n y priorizaciÃ³n de riesgos es esencial para garantizar la calidad de las materias primas. La USP estÃ¡ desarrollando nuevas normas para facilitar el trabajo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2033.el_papel_de_las_normas_de_calidad_para_las_materias_primas_de_fabricacion_biologica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Acelerar el descubrimiento y desarrollo de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[El redescubrimiento, reposicionamiento y rescate de fÃ¡rmacos puede ser mÃ¡s rÃ¡pido, mÃ¡s barato y dirigirse a mÃ¡s enfermedades que los enfoques tradicionales de descubrimiento de fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2034.acelerar_el_descubrimiento_y_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DirigiÃ©ndose a los pulmones]]></title><description><![CDATA[Consideraciones en la selecciÃ³n de una forma farmacÃ©utica para la entrega de fÃ¡rmacos a los pulmones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2035.dirigiendose_a_los_pulmones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque basado en QbD para acondicionamiento y suministro de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Cuando se trata de obtener lo mejor de la calidad por diseÃ±o, el tiempo lo es todo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2036.un_enfoque_basado_en_qbd_para_acondicionamiento_y_suministro_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Intensificar el ritmo de los estudios de estabilidad]]></title><description><![CDATA[Los estudios de degradaciÃ³n forzada pueden identificar problemas de estabilidad para fÃ¡rmacos y medicamentos.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2037.intensificar_el_ritmo_de_los_estudios_de_estabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de la simulaciÃ³n para solucionar las limitaciones de capacidad]]></title><description><![CDATA[Las herramientas de modelado ayudan a los ingenieros de procesos a mejorar la capacidad de las instalaciones biofarmacÃ©uticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2038.uso_de_la_simulacion_para_solucionar_las_limitaciones_de_capacidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Establecimiento de lÃ­mites de aceptaciÃ³n para uniformidad de unidades de dosificaciÃ³n: Parte Dos]]></title><description><![CDATA[El autor describe cÃ³mo establecer los lÃ­mites de aceptaciÃ³n correspondientes para los datos de VA para lotes de validaciÃ³n de procesos, las caracterÃ­sticas tÃ­picas de las distribuciones de VA y finalmente, cÃ³mo derivar las constantes relevantes para tablas de control de VA en los reportes anuales de revisiÃ³n de productos y de verificaciÃ³n de procesos continuos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2039.establecimiento_de_limites_de_aceptacion_para_uniformidad_de_unidades_de_dosificacion_parte_dos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tendencias principales en manufactura biofarmacÃ©utica, 2017]]></title><description><![CDATA[La innovaciÃ³n acelera el descubrimiento, reduce los costos y mejora la productividad.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2040.tendencias_principales_en_manufactura_biofarmaceutica_2017</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Gottlieb aborda los opiÃ¡ceos, los costos de medicamentos y la innovaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La FDA insta a los fabricantes a buscar la rÃ¡pida aprobaciÃ³n de medicamentos genÃ©ricos de "alta necesidad" y terapias dirigidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2041.gottlieb_aborda_los_opiaceos_los_costos_de_medicamentos_y_la_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un vistazo a la revisiÃ³n del registro de lotes]]></title><description><![CDATA[La revisiÃ³n de los registros de lotes crea una historia de las materias, fabricaciÃ³n y envases involucrados en la producciÃ³n de bio/farmacÃ©uticos, de acuerdo con Susan Schniepp, distinguida compaÃ±era en Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2042.un_vistazo_a_la_revision_del_registro_de_lotes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Acelerar el desarrollo de la formulaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los principios de QbD y el pensamiento estratÃ©gico pueden reducir el tiempo requerido para mejorar la formulaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2043.acelerar_el_desarrollo_de_la_formulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuatro retos para la liberaciÃ³n pulmonar de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[La liberaciÃ³n de fÃ¡rmacos por vÃ­a pulmonar se estÃ¡ utilizando cada vez mÃ¡s. Cuando se desarrollan fÃ¡rmacos pulmonares, los quÃ­micos farmacÃ©uticos deben considerar la absorciÃ³n del fÃ¡rmaco, control del tamaÃ±o de partÃ­cula, modelos de toxicologÃ­a adecuados y conformidad del paciente. El autor revisa los temas especÃ­ficos para el desarrollo de fÃ¡rmacos diseÃ±ados para la liberaciÃ³n pulmonar, y considera cÃ³mo -con los conocimientos y la experiencia adecuados- estos desafÃ­os pueden ser superados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2044.cuatro_retos_para_la_liberacion_pulmonar_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[QbD: Mejorar el desarrollo farmacÃ©utico y los flujos de trabajo de fabricaciÃ³n para ofrecer mejores resultados a los pacientes]]></title><description><![CDATA[La implementaciÃ³n de calidad por diseÃ±o en el diseÃ±o de productos y en los flujos de trabajo de formulaciÃ³n y fabricaciÃ³n puede ayudar a mejorar la eficiencia y acortar los tiempos de desarrollo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2045.qbd_mejorar_el_desarrollo_farmaceutico_y_los_flujos_de_trabajo_de_fabricacion_para_ofrecer_mejores_resultados_a_los_pacientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevas tecnologÃ­as mejoran la fabricaciÃ³n de APIs y medicamentos]]></title><description><![CDATA[Las nuevas tecnologÃ­as innovadoras lanzadas en los Ãºltimos meses buscan mejorar el desarrollo y la fabricaciÃ³n de productos bio/farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2046.nuevas_tecnologias_mejoran_la_fabricacion_de_apis_y_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Buenas prÃ¡cticas de manejo en cadena frÃ­a para envÃ­os a temperatura ambiente controlada]]></title><description><![CDATA[La industria farmacÃ©utica, actualmente bajo una creciente verificaciÃ³n regulatoria a nivel mundial, estÃ¡ expandiendo las Buenas PrÃ¡cticas de Manejo en Cadena FrÃ­a (BPMCF) para productos comunes de la cadena frÃ­a (2 Â°C a 8 Â°C), para incluir almacenamiento y transporte de productos a Temperatura âAmbienteâ Controlada (TAC). La industria se dirige hacia una inclusiÃ³n expandida que ayudarÃ¡ a garantizar la calidad del producto y la seguridad del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2047.buenas_practicas_de_manejo_en_cadena_fria_para_envios_a_temperatura_ambiente_controlada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2048.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estrategias de formulaciÃ³n en la fase temprana del desarrollo de medicamentos]]></title><description><![CDATA[La aplicaciÃ³n de las estrategias de formulaciÃ³n adecuadas al inicio del proceso de desarrollo de medicamentos puede ayudar a evitar fallas costosas en etapas posteriores.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2071.estrategias_de_formulacion_en_la_fase_temprana_del_desarrollo_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manejo de APIs potencialmente potentes]]></title><description><![CDATA[Las CDMOs han establecido estrategias para el manejo de nuevas entidades quÃ­micas con actividad biolÃ³gica desconocida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2072.manejo_de_apis_potencialmente_potentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una mirada cercana a las jeringas prellenadas]]></title><description><![CDATA[ElecciÃ³n entre jeringas prellenadas preesterilizadas y esterilizadas a granel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2073.una_mirada_cercana_a_las_jeringas_prellenadas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SelecciÃ³n de cÃ¡psulas: InformaciÃ³n relevante]]></title><description><![CDATA[Las cÃ¡psulas ofrecen ciertos beneficios con respecto a las tabletas en cuanto a fÃ¡rmacos orales de forma sÃ³lida, ademÃ¡s hay disponibles varios tipos de cÃ¡psulas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2074.seleccion_de_capsulas_informacion_relevante</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Enfoque de pruebas y simulaciÃ³n para escalamiento en biorreactores de un solo uso]]></title><description><![CDATA[Herramientas ayudan al escalamiento y la comparaciÃ³n entre biorreactores inoxidables y de un solo uso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2075.enfoque_de_pruebas_y_simulacion_para_escalamiento_en_biorreactores_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ReinvenciÃ³n de Lean Six Sigma para la industria farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[En lugar de aplicar rÃ­gidamente herramientas estadÃ­sticas, los expertos sugieren que la industria farmacÃ©utica adopte un pensamiento estadÃ­stico, enfocÃ¡ndose en reducir la variabilidad y agregar valor a los pacientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2076.reinvencion_de_lean_six_sigma_para_la_industria_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Incremento en la demanda de tecnologÃ­as disimuladoras del sabor]]></title><description><![CDATA[La disimulaciÃ³n del sabor incrementa la aceptaciÃ³n de fÃ¡rmacos y cumplimiento con la medicaciÃ³n en pacientes pediÃ¡tricos, geriÃ¡tricos y otras poblaciones especiales de pacientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2077.incremento_en_la_demanda_de_tecnologias_disimuladoras_del_sabor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SelecciÃ³n de tecnologÃ­a apropiada para mejorar la biodisponibilidad oral]]></title><description><![CDATA[La formulaciÃ³n basada en modelos, asÃ­ como metodologÃ­as de selecciÃ³n de tecnologÃ­as, facilitan el rÃ¡pido desarrollo de productos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2078.seleccion_de_tecnologia_apropiada_para_mejorar_la_biodisponibilidad_oral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una evaluaciÃ³n revisada de riesgos asÃ©pticos y metodologÃ­as de mitigaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[El mÃ©todo revisado Aker-Agalloco incluye dos sub-mÃ©todos que pueden ser usados independientemente para evaluaciÃ³n de riesgos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2079.una_evaluacion_revisada_de_riesgos_asepticos_y_metodologias_de_mitigacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estableciendo un sistema de gestiÃ³n de datos efectivo]]></title><description><![CDATA[La gestiÃ³n de datos es necesaria para cumplir con las expectativas regulatorias vigentes de integridad de datos en I&D farmacÃ©utico y organizaciones de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2080.estableciendo_un_sistema_de_gestion_de_datos_efectivo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manejo del costo de incumplimiento]]></title><description><![CDATA[La creaciÃ³n de una cultura de calidad puede evitar los costos y retos asociados al recibimiento de un decreto de consentimiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2081.manejo_del_costo_de_incumplimiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ComparaciÃ³n de mÃ©todos de detecciÃ³n de endotoxinas]]></title><description><![CDATA[Las pruebas inapropiadas de endotoxinas ponen en riesgo al paciente. Conocer las fortalezas y debilidades relativas de los mÃ©todos de prueba disponibles es vital para mantener la calidad y la seguridad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2082.comparacion_de_metodos_de_deteccion_de_endotoxinas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MÃ©todos para identificaciÃ³n de datos fuera de tendencia en los parÃ¡metros del anÃ¡lisis de estabilidadâParte I: GrÃ¡ficas de control de regresiÃ³n]]></title><description><![CDATA[Se han sugerido tres mÃ©todos para identificar datos fuera de tendencia en estudios de estabilidad farmacÃ©utica: las grÃ¡ficas de control de regresiÃ³n, el mÃ©todo por punto de tiempo y las graficas de control de pendiente. En la parte I de esta serie de artÃ­culos, se investiga el mÃ©todo de grÃ¡fica de control de regresiÃ³n y se sugiere un enfoque mejorado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2083.metodos_para_identificacion_de_datos_fuera_de_tendencia_en_los_parametros_del_analisis_de_estabilidadmdashparte_i_graficas_de_control_de_regresion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las determinaciones en singlete revisadas]]></title><description><![CDATA[Â¿Hay alguna diferencia entre una especificaciÃ³n y un estÃ¡ndar?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2084.las_determinaciones_en_singlete_revisadas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los materiales perfeccionados mejoran el empaque parenteral]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes introducen innovaciones en empaques de vidrio y plÃ¡stico para inyectables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2085.los_materiales_perfeccionados_mejoran_el_empaque_parenteral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tomando decisiones basadas en riesgos]]></title><description><![CDATA[Enfocarse en si el producto cumple con sus atributos de calidad definidos deberÃ­a ayudarlo a tomar decisiones basadas en riesgos razonables, documentables y defendibles, de acuerdo con Susan Schniepp, distinguida compaÃ±era en Regulatory Compliance Associates]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2086.tomando_decisiones_basadas_en_riesgos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA revisa el proceso de inspecciÃ³n y las operaciones de campo]]></title><description><![CDATA[La FDA busca centrarse en instalaciones problemÃ¡ticas e informar a las empresas rÃ¡pidamente sobre los problemas del sitio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2087.la_fda_revisa_el_proceso_de_inspeccion_y_las_operaciones_de_campo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Catalent y Grid Therapeutics forman un acuerdo inmuno-oncolÃ³gico]]></title><description><![CDATA[SegÃºn el acuerdo, Catalent Biologics utilizarÃ¡ su tecnologÃ­a patentada de lÃ­nea celular GPEx para desarrollar lÃ­neas celulares y fabricar anticuerpos en el proceso de producciÃ³n cGMP de fÃ¡rmacos a granel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2088.catalent_y_grid_therapeutics_forman_un_acuerdo_inmuno_oncologico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2089.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encontrando la combinaciÃ³n correcta para el Ã©xito de la industria Bio/FarmacÃ©utica en 2018]]></title><description><![CDATA[Â¿Las decisiones comerciales y polÃ­ticas de fijaciÃ³n de precios de los medicamentos ayudarÃ¡n o dificultarÃ¡n la aprobaciÃ³n de avances cientÃ­ficos y farmacÃ©uticos en 2018?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2114.encontrando_la_combinacion_correcta_para_el_exito_de_la_industria_biofarmaceutica_en_2018</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[QuÃ­mica peligrosa: ElecciÃ³n entre lotes o flujo]]></title><description><![CDATA[Para muchos procesos que involucran quÃ­mica peligrosa, proceder en modo de flujo tiene ventajas econÃ³micas y de seguridad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2115.quimica_peligrosa_eleccion_entre_lotes_o_flujo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Oportunidades con cÃ¡psulas de gelatina blanda]]></title><description><![CDATA[Las cÃ¡psulas de gelatina blanda son una forma farmacÃ©utica popular entre los pacientes, pero tambiÃ©n proporcionan una cantidad de beneficios de manufactura con respecto a las cÃ¡psulas de gelatina dura rellenas de lÃ­quido.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2116.oportunidades_con_capsulas_de_gelatina_blanda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Combate de la crisis de opioides con formulaciones disuasorias del abuso]]></title><description><![CDATA[Las formulaciones de opioides disuasorias del abuso generalmente se dividen en dos categorÃ­as: la primera se basa en un enfoque fisicoquÃ­mico de disuasiÃ³n del abuso y la segunda combina el opioide con un antagonista.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2117.combate_de_la_crisis_de_opioides_con_formulaciones_disuasorias_del_abuso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de la limpieza de superficies usando un enfoque basado en riesgos]]></title><description><![CDATA[El anÃ¡lisis de la muestra del volumen de enjuague o la inspecciÃ³n visual se puede correlacionar con la limpieza de la superficie para reemplazar el muestreo de superficie.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2118.evaluacion_de_la_limpieza_de_superficies_usando_un_enfoque_basado_en_riesgos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ParÃ¡metros crÃ­ticos en la manufactura de parches transdÃ©rmicos]]></title><description><![CDATA[Un enfoque de QbD puede abordar complejidades de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2119.parametros_criticos_en_la_manufactura_de_parches_transdermicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ModernizaciÃ³n de la liofilizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Una guÃ­a tecnolÃ³gica apunta a impulsar y consolidar las mejoras en un proceso que ha tenido pocos cambios en mÃ¡s de 70 aÃ±os.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2120.modernizacion_de_la_liofilizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±o de instalaciones farmacÃ©uticas sustentables]]></title><description><![CDATA[Los mÃ©todos innovadores para la conservaciÃ³n de agua y energÃ­a pueden reducir la huella de carbono.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2121.diseno_de_instalaciones_farmaceuticas_sustentables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salas de confiabilidad y el cambio al manejo proactivo de la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[Las salas de confiabilidad interfuncionales identifican las mÃ©tricas de riesgo y planificaciÃ³n, proporcionan informaciÃ³n para los pronÃ³sticos de producciÃ³n y predicen las tendencias y Ã¡reas de mejora.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2122.salas_de_confiabilidad_y_el_cambio_al_manejo_proactivo_de_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La fijaciÃ³n de precios y la calidad de los medicamentos son los principales problemas para 2018]]></title><description><![CDATA[Los legisladores buscan impulsar los medicamentos genÃ©ricos, frenar el abuso de opioides y mantener los incentivos para la innovaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2123.la_fijacion_de_precios_y_la_calidad_de_los_medicamentos_son_los_principales_problemas_para_2018</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El equipo de la industria farmacÃ©utica se vuelve inteligente]]></title><description><![CDATA[El internet industrial de las cosas se puede usar para supervisar el estado del equipo y optimizar los procesos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2124.el_equipo_de_la_industria_farmaceutica_se_vuelve_inteligente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ValidaciÃ³n de procesos en el desarrollo de productos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[La validaciÃ³n de los procesos es parte de los procesos de desarrollo de productos biolÃ³gicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2125.validacion_de_procesos_en_el_desarrollo_de_productos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de EDP dÃ©rmica para productos farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Los autores ofrecen recomendaciones para la exposiciÃ³n diaria permitida y los lÃ­mites de concentraciÃ³n de impurezas elementales para productos farmacÃ©uticos dÃ©rmicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2126.determinacion_de_edp_dermica_para_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La serializaciÃ³n farmacÃ©utica se acerca a un punto de inflexiÃ³n]]></title><description><![CDATA[Puede que no todos estÃ©n listos para la fecha lÃ­mite, pero pronto se lanzarÃ¡n estÃ¡ndares abiertos basados en GAMP y GS1; mÃ¡s compaÃ±Ã­as tambiÃ©n estÃ¡n aprovechando lo que han aprendido sobre la serializaciÃ³n para mejorar la eficiencia general.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2127.la_serializacion_farmaceutica_se_acerca_a_un_punto_de_inflexion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Datos fuera de tendencia en el anÃ¡lisis de medidas de estabilidad-Parte II: MÃ©todo por punto de tiempo y grÃ¡ficas de control multivariadas]]></title><description><![CDATA[En la Parte I de esta serie de artÃ­culos, los autores discutieron el mÃ©todo de grÃ¡ficas de control de regresiÃ³n para identificar datos fuera de tendencia en estudios de estabilidad farmacÃ©utica. En la Parte II, se investigan el mÃ©todo por punto de tiempo y el mÃ©todo de grÃ¡ficas de control multivariadas, ademÃ¡s se sugieren enfoques mejorados. El mÃ©todo se ilustra usando conjuntos de datos reales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2128.datos_fuera_de_tendencia_en_el_analisis_de_medidas_de_estabilidad_parte_ii_metodo_por_punto_de_tiempo_y_graficas_de_control_multivariadas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevo aÃ±o, nuevas preguntas]]></title><description><![CDATA[Los profesionales de la industria Bio/FarmacÃ©utica se encargan de las expectativas en medio de la incertidumbre en la industria.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2129.nuevo_ano_nuevas_preguntas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los medicamentos innovadores retan a la FDA y a los fabricantes]]></title><description><![CDATA[Las nuevas terapias gÃ©nicas y los productos combinados requieren enfoques regulatorios innovadores.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2130.los_medicamentos_innovadores_retan_a_la_fda_y_a_los_fabricantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© contiene su PNO?]]></title><description><![CDATA[Los PNO deben reflejar las operaciones especÃ­ficas de fabricaciÃ³n u otras operaciones de una compaÃ±Ã­a, dice Susan Schniepp, miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2131.que_contiene_su_pno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2132.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Pueden las estrategias de desarrollo temprano evitar desastres en etapas posteriores?]]></title><description><![CDATA[Evaluar la posible formulaciÃ³n y las cuestiones de fabricaciÃ³n en fases tempranas de desarrollo puede mejorar las posibilidades de Ã©xito de un fÃ¡rmaco.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2156.pueden_las_estrategias_de_desarrollo_temprano_evitar_desastres_en_etapas_posteriores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pruebas de impurezas]]></title><description><![CDATA[Los expertos comparten ideas sobre los diversos mÃ©todos utilizados para el anÃ¡lisis de pureza e impurezas de proteÃ­nas terapÃ©uticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2157.pruebas_de_impurezas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Gestionando el riesgo en una cadena compleja de suministro de excipientes]]></title><description><![CDATA[Las regulaciones y lineamientos de la industria se centran en garantizar la seguridad de los excipientes especificando evaluaciones de riesgos y la responsabilidad compartida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2158.gestionando_el_riesgo_en_una_cadena_compleja_de_suministro_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los acuerdos de buena calidad respaldan el cumplimiento de las CGMP]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de medicamentos pueden mejorar el uso de acuerdos de calidad en la fabricaciÃ³n por contrato.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2159.los_acuerdos_de_buena_calidad_respaldan_el_cumplimiento_de_las_cgmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Nuevos estÃ¡ndares definen la calificaciÃ³n de materiales de un solo uso]]></title><description><![CDATA[Los documentos normativos propuestos ayudan a los fabricantes de medicamentos a calificar los sistemas de un solo uso para la producciÃ³n comercial de medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2160.nuevos_estandares_definen_la_calificacion_de_materiales_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AntifalsificaciÃ³n: En busca de lo infalsificable]]></title><description><![CDATA[Mientras mÃ¡s compaÃ±Ã­as aceptan a los microchips de identificaciÃ³n, los investigadores estÃ¡n desarrollando nuevas tecnologÃ­as que serÃ¡n extremadamente difÃ­ciles de reproducir.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2161.antifalsificacion_en_busca_de_lo_infalsificable</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Recubrimiento en seco de partÃ­culas: Una soluciÃ³n Ãºnica para la formulaciÃ³n farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Aston Particle Technologies ha desarrollado una tecnologÃ­a que produce partÃ­culas funcionalizadas en un proceso ecolÃ³gico de un solo paso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2162.recubrimiento_en_seco_de_particulas_una_solucion_unica_para_la_formulacion_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FormulaciÃ³n de productos tÃ³picos que contienen microorganismos vivos como principio activo]]></title><description><![CDATA[Los casos prÃ¡cticos comparan las pruebas de eficacia de conservadores para formulaciones tÃ³picas con principios activos probiÃ³ticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2163.formulacion_de_productos_topicos_que_contienen_microorganismos_vivos_como_principio_activo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las pruebas de estabilidad determinan los parÃ¡metros apropiados de almacenamiento de medicamentos]]></title><description><![CDATA[Las pruebas de estabilidad de APIs/productos farmacÃ©uticos terminados ayudan a definir el empaque adecuado del medicamento para su almacenamiento durante su vida Ãºtil.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2164.las_pruebas_de_estabilidad_determinan_los_parametros_apropiados_de_almacenamiento_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un nuevo mÃ©todo para la evaluaciÃ³n de riesgos de excipientes farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[El presente artÃ­culo describe un mÃ©todo nuevo, combinado y cuantitativo que ha sido desarrollado por los autores para evaluar los riesgos de excipientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2165.un_nuevo_metodo_para_la_evaluacion_de_riesgos_de_excipientes_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El papel regulatorio en el progreso de la industria farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Los esfuerzos de cumplimiento de la FDA y las aprobaciones de fÃ¡rmacos tienden a aumentar.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2166.el_papel_regulatorio_en_el_progreso_de_la_industria_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Oportunidades y obstÃ¡culos para los medicamentos genÃ©ricos.]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes abordan Â¬cuestiones regulatorias y competitivas para desarrollar terapias complejas y biosimilares.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2167.oportunidades_y_obstaculos_para_los_medicamentos_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de GMPs en las etapas de desarrollo]]></title><description><![CDATA[Independientemente de la fase de desarrollo y el nivel de GMPs que se apliquen, debe haber controles y conocimientos adecuados para garantizar la seguridad del paciente, segÃºn Susan Schniepp, miembro de Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2168.aplicacion_de_gmps_en_las_etapas_de_desarrollo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Eliminar el sabor amargo del desarrollo de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[La integraciÃ³n del desarrollo de formulaciones, la fabricaciÃ³n GMP adaptada en tiempo real y las pruebas clÃ­nicas utilizando un panel de preferencias del consumidor, pueden ahorrar tiempo y dinero en la realizaciÃ³n de evaluaciones de disimulaciÃ³n del sabor.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2169.eliminar_el_sabor_amargo_del_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TransiciÃ³n de cadena de suministro clÃ­nica a comercial â materiales regulados de partida]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten las expectativas que tiene de los agentes reguladores sobre la selecciÃ³n de los materiales de partida regulados (MPR) farmacÃ©uticos y la justificaciÃ³n de su designaciÃ³n en la cadena de suministro farmacÃ©utica, el alcance de la presentaciÃ³n de los MPR en presentaciones regulatorias, y cÃ³mo mitigar y prepararse para " respuestas negativas "en caso de una objeciÃ³n importante a la designaciÃ³n de las RMP del patrocinador.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2170.transicion_de_cadena_de_suministro_clinica_a_comercial_mdash_materiales_regulados_de_partida</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque de QbD para acortar el tiempo de desarrollo de tabletas]]></title><description><![CDATA[Ser el primero en el mercado brinda una ventaja competitiva para los fabricantes de medicamentos de libre venta o genÃ©ricos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2171.un_enfoque_de_qbd_para_acortar_el_tiempo_de_desarrollo_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ExploraciÃ³n de alto impacto de excipientes]]></title><description><![CDATA[El autor discute las ventajas de la exploraciÃ³n de alto impacto de los excipientes de formulaciÃ³n de fÃ¡rmacos mediante un sistema robÃ³tico Tecan completamente automatizado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2172.exploracion_de_alto_impacto_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2173.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n del proceso de liofilizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La determinaciÃ³n de las condiciones de proceso adecuadas para un ciclo de liofilizaciÃ³n requiere una comprensiÃ³n del efecto de cada paso en el producto farmacÃ©utico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2193.optimizacion_del_proceso_de_liofilizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Trazabilidad de materiales en la fabricaciÃ³n continua de tabletas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Se necesita un marco de trabajo y un software sistemÃ¡ticos para implementar la trazabilidad de los materiales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2194.trazabilidad_de_materiales_en_la_fabricacion_continua_de_tabletas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorando las operaciones en el laboratorio]]></title><description><![CDATA[Los productos nuevos y emergentes mejoran las operaciones de laboratorio de biolÃ³gicos/farmacÃ©uticos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2195.mejorando_las_operaciones_en_el_laboratorio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AdministraciÃ³n de formulaciones de proteÃ­nas en alta concentraciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La alta viscosidad de formulaciones de anticuerpos monoclonales altamente concentrados no solo presenta dificultades de procesamiento y almacenamiento, sino tambiÃ©n problemas de formulaciÃ³n y administraciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2196.administracion_de_formulaciones_de_proteinas_en_alta_concentracion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El papel de acarreadores en capsulas de IPS]]></title><description><![CDATA[La elecciÃ³n del acarreador puede tener un impacto significativo en el proceso de llenado de la cÃ¡psula, asÃ­ como en el desempeÃ±o de la formulaciÃ³n de IPS.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2197.el_papel_de_acarreadores_en_capsulas_de_ips</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n de mÃ©todos de ingenierÃ­a de partÃ­culas para productos farmacÃ©uticos inhalables.]]></title><description><![CDATA[Se puede usar micronizaciÃ³n con gas a presiÃ³n y secado por pulverizaciÃ³n para obtener caracterÃ­sticas de partÃ­cula adecuadas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2198.optimizacion_de_metodos_de_ingenieria_de_particulas_para_productos_farmaceuticos_inhalables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambio a registros electrÃ³nicos de lotes]]></title><description><![CDATA[La implementaciÃ³n de registros electrÃ³nicos de lotes puede ofrecer una forma de cumplimiento, reducciÃ³n de errores, capacidad optimizada para rastrear acciones y generaciÃ³n simultÃ¡nea de documentaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2199.cambio_a_registros_electronicos_de_lotes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Certificados de anÃ¡lisis: No confiar, verificar]]></title><description><![CDATA[Tomar los datos de los productos del vendedor como verdaderos, pone en riesgo a los fabricantes farmacÃ©uticos y a sus socios de la cadena de suministro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2200.certificados_de_analisis_no_confiar_verificar</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los sistemas integrados ayudan a la integridad de datos]]></title><description><![CDATA[Los sistemas computarizados integrados para la recopilaciÃ³n de datos mejoran la seguridad de los datos y ofrecen una soluciÃ³n para la gestiÃ³n de datos temporales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2201.los_sistemas_integrados_ayudan_a_la_integridad_de_datos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n estadÃ­stica del proceso de limpieza utilizando la capacidad del proceso y su aplicaciÃ³n a la introducciÃ³n de nuevos productos]]></title><description><![CDATA[El enfoque presentado en este estudio utiliza los resultados del Ã­ndice de capacidad del proceso para establecer estrategias de muestreo para usar en la limpieza de nuevos productos y para reducir eficientemente el riesgo de una limpieza no conforme.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2202.evaluacion_estadistica_del_proceso_de_limpieza_utilizando_la_capacidad_del_proceso_y_su_aplicacion_a_la_introduccion_de_nuevos_productos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorando la inspecciÃ³n visual]]></title><description><![CDATA[Los lineamientos actualizados y las nuevas tecnologÃ­as ayudan a la inspecciÃ³n visual de fÃ¡rmacos parenterales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2203.mejorando_la_inspeccion_visual</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Buenas prÃ¡cticas de enviÃ³ para sistemas de un solo uso]]></title><description><![CDATA[El envÃ­o de productos biofarmacÃ©uticos en contenedores de un solo uso requiere un conocimiento profundo del ciclo de distribuciÃ³n y los posibles riesgos de transporte.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2204.buenas_practicas_de_envio_para_sistemas_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Establecimiento de lÃ­mites de aceptaciÃ³n para uniformidad de unidades de dosificaciÃ³n: Parte 3]]></title><description><![CDATA[Los lÃ­mites de aceptaciÃ³n de trabajo para los valores de aceptaciÃ³n (VA) se determinan usando valores crÃ­ticos a, por ejemplo, una cobertura del 95%. Sin embargo, la validez de tales lÃ­mites debe ser elaborada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2205.establecimiento_de_limites_de_aceptacion_para_uniformidad_de_unidades_de_dosificacion_parte_3</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Gottlieb se enfrenta a problemas difÃ­ciles en el primer aÃ±o en la FDA]]></title><description><![CDATA[El comisionado de la FDA aborda el abuso de opioides, los costos de los medicamentos y la calidad de manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2206.gottlieb_se_enfrenta_a_problemas_dificiles_en_el_primer_ano_en_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GO FURTHER.TOGETHER - Segundo Foro Internacional]]></title><description><![CDATA[DVA con 50 aÃ±os de trayectoria, y presencia global confirma que, trabajando en equipo con cada uno de sus clientes, logra satisfacer las necesidades de cada uno de ellos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2207.go_furthertogether___segundo_foro_internacional</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2208.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las tecnologÃ­as emergentes impulsan la administraciÃ³n oral de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Los nuevos enfoques permiten un diseÃ±o de fÃ¡rmacos mÃ¡s enfocado en el paciente que ofrece mejores resultados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2233.las_tecnologias_emergentes_impulsan_la_administracion_oral_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un novedoso sistema de administraciÃ³n cutÃ¡nea de fÃ¡rmacos amorfos para principios activos poco solubles]]></title><description><![CDATA[Un novedoso sistema de administraciÃ³n cutÃ¡nea de fÃ¡rmacos amorfos para principios activos poco solubles]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2234.un_novedoso_sistema_de_administracion_cutanea_de_farmacos_amorfos_para_principios_activos_poco_solubles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IdentificaciÃ³n de contaminaciÃ³n: generaciÃ³n de imÃ¡genes de partÃ­culas subvisibles]]></title><description><![CDATA[La generaciÃ³n de imÃ¡genes por microscopÃ­a de flujo se puede utilizar para identificar partÃ­culas y sus fuentes]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2235.identificacion_de_contaminacion_generacion_de_imagenes_de_particulas_subvisibles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IdentificaciÃ³n de TTPs y CQAs para un producto parenteral liofilizado]]></title><description><![CDATA[La calidad por diseÃ±o destaca la comprensiÃ³n y el control de productos y procesos, integrando la gestiÃ³n de riesgos de calidad y tambiÃ©n se considera un sistema de calidad para gestionar el ciclo de vida de un producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2236.identificacion_de_ttps_y_cqas_para_un_producto_parenteral_liofilizado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Simplicidad por diseÃ±o]]></title><description><![CDATA[Las pruebas de disoluciÃ³n permanecen como una de las herramientas de control de calidad mÃ¡s sencillas y baratas en la industria farmacÃ©utica. La investigaciÃ³n se estÃ¡ enfocando en formas de ampliar su alcance, mejorar la correlaciÃ³n in vitro e in vivo y en hacer posibles las pruebas de liberaciÃ³n en tiempo real. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2237.simplicidad_por_diseno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SelecciÃ³n excipientes para liberaciÃ³n controlada]]></title><description><![CDATA[Con los excipientes adecuados, los formuladores pueden controlar cuÃ¡ndo, dÃ³nde y cÃ³mo se libera un API.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2238.seleccion_excipientes_para_liberacion_controlada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n del impacto de la esterilizaciÃ³n en formulaciones de gel]]></title><description><![CDATA[La investigaciÃ³n sugiere que la radiaciÃ³n tiene un impacto significativo en la composiciÃ³n y reologÃ­a de los geles medicinales a base de hidroxietilcelulosa.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2240.evaluacion_del_impacto_de_la_esterilizacion_en_formulaciones_de_gel</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AdministraciÃ³n oral de fÃ¡rmacos macromoleculares]]></title><description><![CDATA[Generalmente los fÃ¡rmacos macromoleculares se inyectan; sin embargo, se estÃ¡n desarrollando formas farmacÃ©uticas orales para mejorar el tratamiento de afecciones gastrointestinales tales como la enfermedad inflamatoria intestinal.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2241.administracion_oral_de_farmacos_macromoleculares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Que comience el aprendizaje]]></title><description><![CDATA[Al ocuparse de las brechas de conocimiento, las empresas bio/farmacÃ©uticas pueden evitar las dificultades del desarrollo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2242.que_comience_el_aprendizaje</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Quince aÃ±os de progreso: Resultados de la encuesta a la industria biofarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo resalta 15 aÃ±os de cambios en la manufactura biofarmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2243.quince_anos_de_progreso_resultados_de_la_encuesta_a_la_industria_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La fabricaciÃ³n moderna es clave para vacunas mÃ¡s efectivas]]></title><description><![CDATA[El desarrollo acelerado de nuevas vacunas plantea desafÃ­os para la evaluaciÃ³n y producciÃ³n eficiente de CMC.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2244.la_fabricacion_moderna_es_clave_para_vacunas_mas_efectivas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Fabricantes bajo presiÃ³n para detener el uso y abuso de opioides]]></title><description><![CDATA[La FDA y el congreso buscan limitar la producciÃ³n y distribuciÃ³n de medicamentos para el dolor.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2245.fabricantes_bajo_presion_para_detener_el_uso_y_abuso_de_opioides</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los CoAs ayudan a asegurar la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[Los certificados de anÃ¡lisis se pueden usar para monitorear la confiabilidad de los productos y sus proveedores, dice Susan Schniepp, miembro distinguida de Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2247.los_coas_ayudan_a_asegurar_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SubcontrataciÃ³n de mÃ©todos analÃ­ticos]]></title><description><![CDATA[Los canales de comunicaciÃ³n abiertos entre todas las partes involucradas son clave cuando se subcontratan mÃ©todos analÃ­ticos, dice Susan Schniepp, miembro distinguida de Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2248.subcontratacion_de_metodos_analiticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ingredientes clave para el futuro del cuidado de la salud]]></title><description><![CDATA[Se requiere de una mano de obra calificada para cumplir con los prometedores avances mÃ©dicos de la tecnologÃ­a.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2249.ingredientes_clave_para_el_futuro_del_cuidado_de_la_salud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2250.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La industria Bio/FarmacÃ©utica requiere ideas e incentivos para la manufactura avanzada]]></title><description><![CDATA[Mientras que la industria farmacÃ©utica estÃ¡ demostrando sus capacidades para desarrollar tratamientos novedosos, aÃºn necesita trabajar en la innovaciÃ³n de la manufactura.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2271.la_industria_biofarmaceutica_requiere_ideas_e_incentivos_para_la_manufactura_avanzada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ir mÃ¡s allÃ¡ de lo superficial para asegurar la calidad del proveedor]]></title><description><![CDATA[El Ã©xito depende de la transparencia y la comunicaciÃ³n con el proveedor, pero es responsabilidad del cliente exigir la informaciÃ³n correcta y tener en cuenta los objetivos comerciales generales del proveedor.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2272.ir_mas_alla_de_lo_superficial_para_asegurar_la_calidad_del_proveedor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GestiÃ³n del ciclo de vida de procedimientos analÃ­ticos: Estado actual y oportunidades]]></title><description><![CDATA[Los autores examinan las preguntas y respuestas clave sobre diversos
aspectos relacionados con el enfoque mejorado para la gestiÃ³n del ciclo de
vida de procedimientos analÃ­ticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2273.gestion_del_ciclo_de_vida_de_procedimientos_analiticos_estado_actual_y_oportunidades</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impacto del incumplimiento en el consumidor del sistema de salud norteamericano]]></title><description><![CDATA[El incumplimiento de las GMP puede tener repercusiones e impactar el acceso del paciente a medicamentos que salvan vidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2274.impacto_del_incumplimiento_en_el_consumidor_del_sistema_de_salud_norteamericano</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Combatiendo la resistencia bacteriana con productos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[Los fÃ¡rmacos basados en anticuerpos ofrecen nuevos mecanismos de acciÃ³n y una mayor especificidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2275.combatiendo_la_resistencia_bacteriana_con_productos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA registra un rÃ©cord anual para las aprobaciones de nuevos medicamentos]]></title><description><![CDATA[Los medicamentos huÃ©rfanos y para el cÃ¡ncer continÃºan a la cabeza, sin embargo, tambiÃ©n se aprobaron tratamientos para muchas enfermedades comunes en 2018.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2276.la_fda_registra_un_record_anual_para_las_aprobaciones_de_nuevos_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El entrenamiento con autoinyector puede conducir al apego del paciente]]></title><description><![CDATA[El uso de dispositivos de entrenamiento puede aliviar la ansiedad del paciente sobre el uso de autoinyectores y jeringas precargadas, conduciendo potencialmente a un mejor apego del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2277.el_entrenamiento_con_autoinyector_puede_conducir_al_apego_del_paciente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones de manufactura para sistemas de administraciÃ³n transdÃ©rmicos]]></title><description><![CDATA[La formulaciÃ³n de fÃ¡rmacos y adhesivos es crucial para el desarrollo de parches de microagujas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2278.consideraciones_de_manufactura_para_sistemas_de_administracion_transdermicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estrategias de identificaciÃ³n de microorganismos para el control de la carga biolÃ³gica]]></title><description><![CDATA[Los datos de identidad de microorganismos pueden ser crÃ­ticos para determinar fuentes de contaminaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2279.estrategias_de_identificacion_de_microorganismos_para_el_control_de_la_carga_biologica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Considerando la administraciÃ³n de pÃ©ptidos y proteÃ­nas]]></title><description><![CDATA[Los nuevos enfoques buscan abordar los retos de formulaciÃ³n y administraciÃ³n para esas molÃ©culas complejas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2280.considerando_la_administracion_de_peptidos_y_proteinas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El enigma de la solubilidad]]></title><description><![CDATA[La adopciÃ³n temprana del enfoque correcto para abordar la solubilidad puede ofrecer beneficios significativos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2281.el_enigma_de_la_solubilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Retos internos y externos para la industria farmacÃ©utica en 2019]]></title><description><![CDATA[Las presiones para el establecimiento de precios, la volatilidad de las inversiones y la disfunciÃ³n del gobierno impactan a la industria farmacÃ©utica en 2019.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2282.retos_internos_y_externos_para_la_industria_farmaceutica_en_2019</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La perspectiva para la subcontrataciÃ³n de CMO's en 2019]]></title><description><![CDATA[Se espera que la subcontrataciÃ³n de actividades de manufactura aumente en 2019.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2283.la_perspectiva_para_la_subcontratacion_de_cmos_en_2019</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ArmonizaciÃ³n de inspecciones globales]]></title><description><![CDATA[Comprender las diferencias en los procesos de inspecciÃ³n es la clave para una expansiÃ³n global exitosa, segÃºn el PhD Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico de ConsultorÃ­a PAREXEL.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2284.armonizacion_de_inspecciones_globales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Catalent invierte $ 200 millones en plantas de Wisconsin e Indiana]]></title><description><![CDATA[Catalent anunciÃ³ el 7 de enero de 2019 una inversiÃ³n de $200 millones de dÃ³lares en su negocio de productos biolÃ³gicos para ampliar la capacidad de fabricaciÃ³n de fÃ¡rmacos y la capacidad de llenado/terminado de productos farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2285.catalent_invierte__200_millones_en_plantas_de_wisconsin_e_indiana</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2286.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambio de paradigma para el anÃ¡lisis e interpretaciÃ³n de datos]]></title><description><![CDATA[Aprovechar grandes cantidades de datos analÃ­ticos requiere digitalizaciÃ³n e integraciÃ³n de plataformas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2303.cambio_de_paradigma_para_el_analisis_e_interpretacion_de_datos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejores prÃ¡cticas de desarrollo de procesos para productos farmacÃ©uticos tÃ³picos]]></title><description><![CDATA[Un enfoque de QbD permite el desarrollo de una estrategia de control robusta para la fabricaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2304.mejores_practicas_de_desarrollo_de_procesos_para_productos_farmaceuticos_topicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambio de percepciÃ³n: Una comprensiÃ³n de los avances en liofilizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los avances tÃ©cnicos en el control y la comprensiÃ³n del proceso deben ir acompaÃ±ados de un cambio en la mentalidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2305.cambio_de_percepcion_una_comprension_de_los_avances_en_liofilizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[A medida que la tecnologÃ­a avanza, el Anexo 1 se queda corto]]></title><description><![CDATA[Los aisladores robÃ³ticos y las tecnologÃ­as de un solo uso estÃ¡n ganando terreno, segÃºn el consultor de procesamiento asÃ©ptico Jim Agalloco.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2306.a_medida_que_la_tecnologia_avanza_el_anexo_1_se_queda_corto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Fundamentos del diseÃ±o de almacenes GMP]]></title><description><![CDATA[Los mÃ©todos de almacenamiento y reabastecimiento, asÃ­ como los requisitos Ãºnicos que se encuentran en los cÃ³digos de construcciÃ³n son consideraciones cruciales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2307.fundamentos_del_diseno_de_almacenes_gmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SelecciÃ³n estratÃ©gica de soluciones de solubilidad]]></title><description><![CDATA[Comprender al API, el mecanismo de liberaciÃ³n y la funcionalidad de los excipientes, es esencial para resolver los desafÃ­os de solubilidad de los fÃ¡rmacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2308.seleccion_estrategica_de_soluciones_de_solubilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Respondiendo al desafÃ­o de la formulaciÃ³n de fÃ¡rmacos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[A medida que los productos biolÃ³gicos continÃºan ampliando los lÃ­mites, la industria debe adoptar un enfoque integral de formulaciÃ³n para garantizar el Ã©xito.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2309.respondiendo_al_desafio_de_la_formulacion_de_farmacos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Garantizando el manejo seguro de APIs potentes, intermediarios y formas sÃ³lidas de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Las vÃ¡lvulas de contenciÃ³n y el monitoreo inteligente pueden mantener a los empleados seguros y mejorar la eficiencia de fabricaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2310.garantizando_el_manejo_seguro_de_apis_potentes_intermediarios_y_formas_solidas_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones clave en pruebas de estabilidad]]></title><description><![CDATA[La armonizaciÃ³n de las buenas prÃ¡cticas y los requisitos regulatorios, permitirÃ¡n a los desarrolladores encontrar el mejor enfoque de pruebas de estabilidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2311.consideraciones_clave_en_pruebas_de_estabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MediciÃ³n en tiempo real del grosor del recubrimiento pelicular]]></title><description><![CDATA[La tomografÃ­a de coherencia Ã³ptica puede mejorar el control de calidad y el desarrollo de formas farmacÃ©uticas recubiertas al permitir medir en tiempo real el espesor del recubrimiento pelicular.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2312.medicion_en_tiempo_real_del_grosor_del_recubrimiento_pelicular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[A medida que disminuye el gasto en medicamentos, la inversiÃ³n debe recuperarse]]></title><description><![CDATA[Los biosimilares, las estrategias de establecimiento de precios y la tecnologÃ­a influirÃ¡n en el crecimiento del gasto en medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2313.a_medida_que_disminuye_el_gasto_en_medicamentos_la_inversion_debe_recuperarse</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n efectiva de la causa raÃ­z]]></title><description><![CDATA[Llegar a la raÃ­z de la causa puede prevenir problemas futuros, dice Susan Schniepp, vicepresidenta ejecutiva de post-aprobaciÃ³n en la industria farmacÃ©utica y miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2314.determinacion_efectiva_de_la_causa_raiz</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Prioridades del CDER para 2019: Opioides, calidad, seguridad e innovaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La FDA planea apoyar iniciativas para garantizar que todos los medicamentos sean seguros, efectivos y de alta calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2315.prioridades_del_cder_para_2019_opioides_calidad_seguridad_e_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2316.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El desarrollo farmacÃ©utico enfocado en el paciente alcanza su madurez]]></title><description><![CDATA[Un acceso mÃ¡s fÃ¡cil a la informaciÃ³n, dirigirse a poblaciones de pacientes mÃ¡s pequeÃ±as, y un mayor enfoque regulatorio en los resultados del paciente estÃ¡n impulsando el desarrollo de medicamentos orientados en el paciente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2338.el_desarrollo_farmaceutico_enfocado_en_el_paciente_alcanza_su_madurez</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Limpieza de resinas cromatogrÃ¡ficas de superficies]]></title><description><![CDATA[Los mÃ©todos de prueba de laboratorio evalÃºan los agentes de limpieza y el diseÃ±o del proceso de limpieza para sistemas de columnas cromatogrÃ¡ficas no exclusivas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2339.limpieza_de_resinas_cromatograficas_de_superficies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Transferencia de tecnologÃ­a: Buenas prÃ¡cticas en desarrollo operativo]]></title><description><![CDATA[La transferencia exitosa de tecnologÃ­a depende de la capacidad de anticipar riesgos y planificar con anticipaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2340.transferencia_de_tecnologia_buenas_practicas_en_desarrollo_operativo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Bloqueo de materiales fraudulentos fuera de la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[La verificaciÃ³n y el monitoreo de proveedores, junto con pruebas exhaustivas, aseguran la calidad de las materias primas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2341.bloqueo_de_materiales_fraudulentos_fuera_de_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Evitando la variabilidad de excipientes]]></title><description><![CDATA[Conocer la fuente y comprender el impacto en los CQA es crucial para la formulaciÃ³n y el procesamiento Ã³ptimos de medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2342.evitando_la_variabilidad_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Papel de la morfologÃ­a de partÃ­culas en la velocidad de disoluciÃ³n de tabletas]]></title><description><![CDATA[La morfologÃ­a de las partÃ­culas de estearato de magnesio, agregado como agente antiaglutinante a un principio activo altamente soluble en agua, influye en la velocidad de disoluciÃ³n de las tabletas comprimidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2343.papel_de_la_morfologia_de_particulas_en_la_velocidad_de_disolucion_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sistemas cerrados para llenado y acabado asÃ©ptico]]></title><description><![CDATA[Los aisladores, la robÃ³tica y otras nuevas tecnologÃ­as estÃ¡n listos para modernizar el llenado y empaque asÃ©ptico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2344.sistemas_cerrados_para_llenado_y_acabado_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Materiales de un solo uso en etapas posteriores de la cromatografÃ­a: Â¿ventaja o desventaja?]]></title><description><![CDATA[La tecnologÃ­a de un solo uso estÃ¡ ganando terreno en etapas posteriores del bioprocesamiento, pero los desafÃ­os impiden una mayor adopciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2345.materiales_de_un_solo_uso_en_etapas_posteriores_de_la_cromatografia_ventaja_o_desventaja</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[UtilizaciÃ³n del mÃ©todo de atributos mÃºltiples (MAM) para el desarrollo de procesos y el control de calidad]]></title><description><![CDATA[MÃ¡s fabricantes estÃ¡n adoptando MAM, lo cual simplifica las pruebas de calidad de los productos biofarmacÃ©uticos y facilita la mediciÃ³n y el monitoreo de atributos crÃ­ticos de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2346.utilizacion_del_metodo_de_atributos_multiples_mam_para_el_desarrollo_de_procesos_y_el_control_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Prueba de contenido de agua en DMSO: Explorando alternativas al anÃ¡lisis volumÃ©trico Karl Fischer]]></title><description><![CDATA[En el anÃ¡lisis de Karl Fischer, el triÃ³xido de azufre puede reaccionar con DMSO, invalidando los resultados de la prueba. Los autores evaluaron diferentes instrumentos y mÃ©todos, descritos en este artÃ­culo, para minimizar el impacto en los resultados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2347.prueba_de_contenido_de_agua_en_dmso_explorando_alternativas_al_analisis_volumetrico_karl_fischer</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DiseÃ±ando para el paciente y la salud pÃºblica]]></title><description><![CDATA[Un mejor diseÃ±o de medicamentos y una mejor educaciÃ³n del paciente puede promover una mejor salud personal y pÃºblica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2348.disenando_para_el_paciente_y_la_salud_publica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encauzando las quejas de los clientes hacia la calidad]]></title><description><![CDATA[ Un sistema robusto de manejo de reclamos de clientes es una parte integral de un sistema de gestiÃ³n de calidad, dice Susan Schniepp, vicepresidenta ejecutiva de post-probaciÃ³n farmacÃ©utica y distinguida compaÃ±era de Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2349.encauzando_las_quejas_de_los_clientes_hacia_la_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las terapias celulares y gÃ©nicas obtienen un control simplificado de la FDA]]></title><description><![CDATA[La FDA espera mÃ¡s de 200 solicitudes de nuevos medicamentos en investigaciÃ³n para terapias gÃ©nicas y celulares para el aÃ±o 2020, lo que harÃ¡ que la agencia refuerce su programa regulatorio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2350.las_terapias_celulares_y_genicas_obtienen_un_control_simplificado_de_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PURELABÂ® Chorus - Un enfoque diferente para la desinfecciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La importancia de la sanitizaciÃ³n regular]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2351.purelabreg_chorus___un_enfoque_diferente_para_la_desinfeccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2352.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿Es momento de actualizar las cGMP?]]></title><description><![CDATA[La prÃ¡ctica de la industria ha cambiado radicalmente en las Ãºltimas cinco dÃ©cadas. Â¿Pueden leyes publicadas en la dÃ©cada de 1960 todavÃ­a garantizar la calidad y seguridad farmacÃ©utica en hoy en dÃ­a?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2367.es_momento_de_actualizar_las_cgmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Colocando la administraciÃ³n de los fÃ¡rmacos en las manos del paciente]]></title><description><![CDATA[Los dispositivos portÃ¡tiles e inteligentes permiten una administraciÃ³n subcutÃ¡nea de fÃ¡rmacos fÃ¡cil de usar]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2368.colocando_la_administracion_de_los_farmacos_en_las_manos_del_paciente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las tecnologÃ­as facilitadoras favorecen a los API altamente potentes y poco solubles]]></title><description><![CDATA[Los excipientes y las nuevas tÃ©cnicas de procesamiento pueden marcar una verdadera diferencia en el desarrollo de tratamientos altamente potentes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2369.las_tecnologias_facilitadoras_favorecen_a_los_api_altamente_potentes_y_poco_solubles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mirando mÃ¡s allÃ¡ de los lÃ­mites de la solubilidad]]></title><description><![CDATA[La exploraciÃ³n de varias tÃ©cnicas de formulaciÃ³n es primordial para proporcionar una administraciÃ³n efectiva de fÃ¡rmacos poco solubles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2370.mirando_mas_alla_de_los_limites_de_la_solubilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SelecciÃ³n de un enfoque sÃ³lido]]></title><description><![CDATA[Varias tendencias estÃ¡n dirigiendo el cambio en las formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas orales y dan lugar a la necesidad de excipientes "a la medida.â]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2371.seleccion_de_un_enfoque_solido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Considerando la administraciÃ³n conectada de fÃ¡rmacos inhalables]]></title><description><![CDATA[Un MDI conectado puede fomentar el cumplimiento y asistir a la tÃ©cnica adecuada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2372.considerando_la_administracion_conectada_de_farmacos_inhalables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En el camino correcto]]></title><description><![CDATA[Se recomiendan enfoques proactivos que consideren el cumplimiento de la seguridad de la cadena de suministro a largo plazo para garantizar que las empresas se mantengan en el camino correcto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2373.en_el_camino_correcto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Buenas prÃ¡cticas de laboratorio: Estar en sintonÃ­a]]></title><description><![CDATA[La calidad y el cumplimiento dependen de los enfoques correctos de capacitaciÃ³n, procedimientos normalizados de operaciÃ³n y validaciÃ³n. Se encuentran disponibles mÃ¡s herramientas para ayudar a garantizar el Ã©xito.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2374.buenas_practicas_de_laboratorio_estar_en_sintonia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuestiones para la filtraciÃ³n estÃ©ril de medicamentos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[El equipo y el procesamiento pueden afectar las formulaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2375.cuestiones_para_la_filtracion_esteril_de_medicamentos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Poniendo a las endotoxinas a prueba]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo discute los mÃ©todos actuales de la prueba de endotoxinas, su importancia para la industria, buenas prÃ¡cticas y cuestiones de sustentabilidad relacionadas con el proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2376.poniendo_a_las_endotoxinas_a_prueba</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejora de mÃ©todos prospectivos de desarrollo de productos derivados de lineamientos regulatorios basados en la gestiÃ³n]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo revisa y sugiere mejoras a algunos de los lineamientos regulatorios importantes basados en la gestiÃ³n que actualmente controlan el desarrollo y la fabricaciÃ³n farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2377.mejora_de_metodos_prospectivos_de_desarrollo_de_productos_derivados_de_lineamientos_regulatorios_basados_en_la_gestion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una divisiÃ³n de partidarios de productos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[La FDA y la USP escogen bandos en el debate sobre los estÃ¡ndares de medicamentos biolÃ³gicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2378.una_division_de_partidarios_de_productos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejores prÃ¡cticas de desarrollo de procesos para productos farmacÃ©uticos tÃ³picos]]></title><description><![CDATA[La FDA estÃ¡ actuando para alejar a la industria de la producciÃ³n por lotes paso a paso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2379.mejores_practicas_de_desarrollo_de_procesos_para_productos_farmaceuticos_topicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los libros de estrategias no son un juego de niÃ±os]]></title><description><![CDATA[Las discrepancias culturales y lingÃ¼Ã­sticas durante una auditorÃ­a se pueden resolver utilizando lo que muchos llaman un "libro de estrategias," dice PhD Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico en Parexel Consulting.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2380.los_libros_de_estrategias_no_son_un_juego_de_ninos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2382.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los elementos correctos para un programa de calidad]]></title><description><![CDATA[Una unidad de control de calidad efectiva es independiente de la manufactura y garantiza que se sigan las normas vigentes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2387.los_elementos_correctos_para_un_programa_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Superando las barreras de biodisponibilidad con LBDDS]]></title><description><![CDATA[Las soluciones basadas en lÃ­pidos proporcionan una soluciÃ³n versÃ¡til para problemas de biodisponibilidad; sin embargo, se requiere un enfoque multidisciplinario para superar las limitaciones con compuestos poco solubles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2388.superando_las_barreras_de_biodisponibilidad_con_lbdds</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fundamentos de las pruebas de disoluciÃ³n]]></title><description><![CDATA[En este artÃ­culo, expertos discuten los fundamentos de las pruebas de disoluciÃ³n y destacan los desafÃ­os que estÃ¡n surgiendo como resultado del creciente nÃºmero de molÃ©culas poco solubles que ingresan a la cartera de desarrollo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2389.los_fundamentos_de_las_pruebas_de_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lecciones de inspecciones de datos del formulario 483 de la FDA y cGMP]]></title><description><![CDATA[Controles de producciÃ³n y del proceso, organizaciÃ³n y personal fueron los principales problemas encontrados, mientras que las advertencias de empaque y etiquetado aumentaron en 2017 y 2018.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2390.lecciones_de_inspecciones_de_datos_del_formulario_483_de_la_fda_y_cgmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Adaptando APIs para formas farmacÃ©uticas de especialidades]]></title><description><![CDATA[Se deben considerar varios factores cuando se reformulan APIs para poblaciones de pacientes pediÃ¡tricos, geriÃ¡tricos y otras especialidades.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2391.adaptando_apis_para_formas_farmaceuticas_de_especialidades</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Evitando el mal sabor]]></title><description><![CDATA[La palatabilidad es crucial para el apego y el cumplimiento con tratamientos de fÃ¡rmacos orales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2392.evitando_el_mal_sabor</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorando la administraciÃ³n transdÃ©rmica de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[El centro de excelencia de parches con microagujas de PATH busca acelerar la tecnologÃ­a de parches transdÃ©rmicos de acuerdo a las necesidades de la salud pÃºblica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2393.mejorando_la_administracion_transdermica_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El surgimiento de la tecnologÃ­a operacional como un servicio]]></title><description><![CDATA[Los cambios impulsan la adopciÃ³n de nuevos modelos de automatizaciÃ³n en la industria farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2394.el_surgimiento_de_la_tecnologia_operacional_como_un_servicio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n del recubrimiento por compresiÃ³n para tabletas de liberaciÃ³n secuencial]]></title><description><![CDATA[La investigaciÃ³n examinÃ³ los efectos de la variaciÃ³n de la cantidad de polÃ­mero y excipiente en recubrimientos diseÃ±ados para mejorar la liberaciÃ³n de diclofenaco sÃ³dico. El objetivo fue liberarlo en la noche para mejorar el tratamiento de artritis reumatoide.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2395.optimizacion_del_recubrimiento_por_compresion_para_tabletas_de_liberacion_secuencial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rompiendo el ciclo de desabasto de medicamentos]]></title><description><![CDATA[El reporte de la FDA indica que el desabasto de medicamentos es subestimado y los pacientes pagan el precio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2396.rompiendo_el_ciclo_de_desabasto_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Se aproxima un sistema de inspecciÃ³n de medicamentos mÃ¡s consistente]]></title><description><![CDATA[La FDA prepara procesos de supervisiÃ³n mÃ¡s eficientes mientras mejora la colaboraciÃ³n con Europa]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2397.se_aproxima_un_sistema_de_inspeccion_de_medicamentos_mas_consistente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Firmas: Â¿QuÃ© hay en un nombre?]]></title><description><![CDATA[Es una buena prÃ¡ctica de la industria aclarar la responsabilidad precisa de cada uno de los revisores de un documento controlado, dice el vicepresidente tÃ©cnico PhD Siegfried Schmitt de Praxel Consulting]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2398.firmas_que_hay_en_un_nombre</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2399.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OpiniÃ³n pÃºblica: Â¿Puede la industria farmacÃ©utica trazar un nuevo rumbo?]]></title><description><![CDATA[A medida que el alto costo de los medicamentos continÃºa erosionando la opiniÃ³n pÃºblica, los expertos preguntan si los controles de precios son la mejor o la Ãºnica forma de mejorar el acceso a los medicamentos y recuperar la confianza del pÃºblico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2414.opinion_publica_puede_la_industria_farmaceutica_trazar_un_nuevo_rumbo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Trabajo centrado en las personas: CÃ³mo la industria farmacÃ©utica puede migrar a una cultura libre de culpas]]></title><description><![CDATA[A medida que las fusiones continÃºan y las operaciones se vuelven mÃ¡s complejas, la simplificaciÃ³n de los procedimientos y la capacitaciÃ³n puede evitar problemas costosos de moral, calidad y cumplimiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2415.trabajo_centrado_en_las_personas_como_la_industria_farmaceutica_puede_migrar_a_una_cultura_libre_de_culpas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[E.U.A. mantiene el liderazgo en el desarrollo de medicamentos a pesar de menos aprobaciones en 2019]]></title><description><![CDATA[La tasa de aprobaciÃ³n de la FDA se desacelerÃ³, pero la agencia norteamericana todavÃ­a estÃ¡ por delante de sus homÃ³logos internacionales en la aprobaciÃ³n de nuevos medicamentos para el mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2416.eua_mantiene_el_liderazgo_en_el_desarrollo_de_medicamentos_a_pesar_de_menos_aprobaciones_en_2019</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevas ideas en la formulaciÃ³n de medicamentos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[Los productos biolÃ³gicos plantean desafÃ­os Ãºnicos de formulaciÃ³n y desarrollo, y la industria todavÃ­a estÃ¡ en una curva de aprendizaje para obtener lo mejor de estas terapias diversas y complejas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2417.nuevas_ideas_en_la_formulacion_de_medicamentos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manejo de interacciones de excipientes]]></title><description><![CDATA[La clave es garantizar que los excipientes solo interactÃºen con los API a travÃ©s de los mecanismos deseados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2418.manejo_de_interacciones_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Optimizando la salud de los equipos]]></title><description><![CDATA[Los datos recopilados a travÃ©s del internet industrial de las cosas permiten el mantenimiento predictivo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2419.optimizando_la_salud_de_los_equipos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DescontaminaciÃ³n con perÃ³xido de hidrÃ³geno en fase de vapor en el mundo real]]></title><description><![CDATA[Los errores y las declaraciones errÃ³neas del pasado han influido negativamente en las prÃ¡cticas de descontaminaciÃ³n de la industria con perÃ³xido de hidrÃ³geno en fase de vapor y este artÃ­culo intenta aclarar el proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2420.descontaminacion_con_peroxido_de_hidrogeno_en_fase_de_vapor_en_el_mundo_real</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de humedad residual en productos farmacÃ©uticos liofilizados]]></title><description><![CDATA[El autor proporciona un resumen de los mÃ©todos mÃ¡s comunes de humedad residual para productos farmacÃ©uticos liofilizados y puntos clave a considerar durante la selecciÃ³n y el desarrollo del mÃ©todo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2421.determinacion_de_humedad_residual_en_productos_farmaceuticos_liofilizados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cumpliendo con las expectativas de sustancias E&L]]></title><description><![CDATA[A medida que los organismos regulatorios amplÃ­an la vigilancia de las pruebas de sustancias E&L, las empresas que trabajan con productos farmacÃ©uticos deben prepararse sobre cÃ³mo cumplir mejor con las expectativas cambiantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2422.cumpliendo_con_las_expectativas_de_sustancias_el</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Enfoques para muestreo reducido y pruebas de materiales de partida]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo aborda el muestreo reducido y las pruebas de materiales o componentes de partida. Se presentan diferentes estrategias para reducir la carga de trabajo en los pasos desde el muestreo hasta la liberaciÃ³n. Se revisan puntos de vista de diferentes farmacopeas y autoridades regulatorias, asÃ­ como de literatura seleccionada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2423.enfoques_para_muestreo_reducido_y_pruebas_de_materiales_de_partida</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Dando una buena pelea]]></title><description><![CDATA[A casi cuatro dÃ©cadas despuÃ©s del primer diagnÃ³stico, la lucha para tratar el VIH/SIDA continÃºa.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2424.dando_una_buena_pelea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los problemas de calidad opacan los avances biomÃ©dicos]]></title><description><![CDATA[Los problemas para garantizar la calidad y el suministro de medicamentos confiables disminuyen el progreso en la comercializaciÃ³n de terapias que salvan vidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2425.los_problemas_de_calidad_opacan_los_avances_biomedicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ValidaciÃ³n de FiltraciÃ³n AsÃ©ptica - Algunos Puntos TÃ©cnicos Clave para cumplir exitosamente con la Auditoria Regulatoria]]></title><description><![CDATA[La validaciÃ³n los filtros de grado esterilizante, es requerida por la industria y las agencias regulatorias para asegurar que el contacto con el filtro, bajo condiciones de proceso (tiempo, temperatura y presiÃ³n diferencial) en el "peor de los casos" no afecte la composiciÃ³n o eficacia del producto farmacÃ©utico, o del filtro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2426.validacion_de_filtracion_aseptica___algunos_puntos_tecnicos_clave_para_cumplir_exitosamente_con_la_auditoria_regulatoria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FDA publica orientaciÃ³n sobre los requisitos de CGMP durante COVID-19]]></title><description><![CDATA[La orientaciÃ³n se emitiÃ³ para ayudar a mitigar y prevenir los efectos sobre la seguridad y la calidad de los medicamentos por parte de los empleados confirmados como infectados con COVID-19 o potencialmente expuestos a alguien con COVID-19.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2427.fda_publica_orientacion_sobre_los_requisitos_de_cgmp_durante_covid_19</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Takeda adquiere licencia global para terapia de enfermedad celÃ­aca por $420 millones]]></title><description><![CDATA[Takeda Pharmaceutical anunciÃ³ que adquiriÃ³ por $ 420 millones una licencia global para desarrollar y comercializar una nanopartÃ­cula modificadora del sistema inmune que contiene proteÃ­nas de gliadina para el tratamiento de la enfermedad celÃ­aca.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2428.takeda_adquiere_licencia_global_para_terapia_de_enfermedad_celiaca_por_420_millones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2429.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La demanda de formas farmacÃ©uticas personalizadas impulsa la innovaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La demanda de soluciones personalizadas de administraciÃ³n de medicamentos estÃ¡ aumentando y estÃ¡ generando un interesante perÃ­odo de valiosas e innovadoras oportunidades de desarrollo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2430.la_demanda_de_formas_farmaceuticas_personalizadas_impulsa_la_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formular para la comodidad y el cumplimiento]]></title><description><![CDATA[ La combinaciÃ³n correcta de excipientes es determinante para el Ã©xito de las formas farmacÃ©uticas de rÃ¡pida disoluciÃ³n/desintegraciÃ³n oral.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2431.formular_para_la_comodidad_y_el_cumplimiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reducir el riesgo con formulaciones disuasorias del abuso]]></title><description><![CDATA[La creciente prevalencia del uso indebido y abuso de fÃ¡rmacos estÃ¡ impulsando un enfoque mÃ¡s estricto y riguroso para formulaciones disuasorias del abuso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2432.reducir_el_riesgo_con_formulaciones_disuasorias_del_abuso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encontrar nuevas formas de eficiencia en la logÃ­stica de ensayos clÃ­nicos]]></title><description><![CDATA[La pandemia de COVID-19 ha traÃ­do una mayor demanda de ensayos directos a pacientes, desafiando a los especialistas en cadena frÃ­a a ser mÃ¡s Ã¡giles y fortalecer las redes de distribuciÃ³n global.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2433.encontrar_nuevas_formas_de_eficiencia_en_la_logistica_de_ensayos_clinicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Superar los desafÃ­os operativos y regulatorios en las instalaciones de terapia celular autÃ³loga]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes deben abordar los desafÃ­os de escalamiento horizontal para la fabricaciÃ³n comercial.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2434.superar_los_desafios_operativos_y_regulatorios_en_las_instalaciones_de_terapia_celular_autologa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de la Industria 4.0 para optimizar la fabricaciÃ³n de formas farmacÃ©uticas sÃ³lidas orales (OSD)]]></title><description><![CDATA[Se utilizaron el monitoreo en tiempo real y los principios de calidad por diseÃ±o para optimizar un proceso de recubrimiento de OSD.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2435.uso_de_la_industria_40_para_optimizar_la_fabricacion_de_formas_farmaceuticas_solidas_orales_osd</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Determinando la raÃ­z de los problemas de calidad]]></title><description><![CDATA[Centrarse en los sÃ­ntomas en lugar de en la causa raÃ­z impide a los equipos de fabricaciÃ³n y de calidad que formen una mentalidad correctiva, en lugar de preventiva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2436.determinando_la_raiz_de_los_problemas_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Triunfar con OOS e investigaciones de causa raÃ­z]]></title><description><![CDATA[Investigar las causas fundamentales de las condiciones OOS, los defectos del producto y las fallas de los lotes requiere un enfoque sistemÃ¡tico y exhaustivo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2437.triunfar_con_oos_e_investigaciones_de_causa_raiz</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los contratistas equilibran el incremento de la demanda durante el COVID-19]]></title><description><![CDATA[La pandemia de COVID-19 ha creado un aumento en la demanda de I&D y un cambio de enfoque para algunas organizaciones por contrato.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2438.los_contratistas_equilibran_el_incremento_de_la_demanda_durante_el_covid_19</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Enfoques para aliviar el dolor en el sitio de la inyecciÃ³n subcutÃ¡nea para formulaciones de citrato]]></title><description><![CDATA[?Los autores discuten cÃ³mo las formulaciones que contienen citrato se comparan con otros amortiguadores para reducir el dolor en el sitio de la inyecciÃ³n subcutÃ¡nea y discuten una estrategia de formulaciÃ³n y excipientes que los formuladores pueden usar para mitigar el riesgo de dolor en el lugar de la inyecciÃ³n debido al amortiguador, al pH y la viscosidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2439.enfoques_para_aliviar_el_dolor_en_el_sitio_de_la_inyeccion_subcutanea_para_formulaciones_de_citrato</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Seguir los lineamientos durante una crisis]]></title><description><![CDATA[Los productos deben fabricarse de acuerdo con los requisitos regulatorios apropiados, incluso durante una pandemia, dice Susan J. Schniepp, vicepresidenta ejecutiva de post-aprobaciones de la industria farmacÃ©utica y miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2440.seguir_los_lineamientos_durante_una_crisis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Navegando por rumbos desconocidos]]></title><description><![CDATA[Los datos y la ciencia deben guiar a la FDA en las decisiones determinantes de aprobaciÃ³n de vacunas y terapias contra el COVID-19.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2441.navegando_por_rumbos_desconocidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­a de InspecciÃ³n.]]></title><description><![CDATA[Insulina de alta calidad para todos - Syntegon]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2442.tecnologia_de_inspeccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Catalent expande sus capacidades en elaboraciÃ³n de Principios Activos de Alta Complejidad, en su planta de Buenos Aires, Argentina.]]></title><description><![CDATA[Catalent]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2443.catalent_expande_sus_capacidades_en_elaboracion_de_principios_activos_de_alta_complejidad_en_su_planta_de_buenos_aires_argentina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El Robo a Transporte ha incrementado un 30% en esta pandemia]]></title><description><![CDATA[GPS Control]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2444.el_robo_a_transporte_ha_incrementado_un_30__en_esta_pandemia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DIRECTORIO CLASIFICADO]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2445.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PreparaciÃ³n de la capacidad de fabricaciÃ³n de la vacuna antipandÃ©mica]]></title><description><![CDATA[El rÃ¡pido escalamiento a miles de millones de dosis requiere un esfuerzo de colaboraciÃ³n total.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2460.preparaciasup3n_de_la_capacidad_de_fabricaciasup3n_de_la_vacuna_antipandacopymica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un gran manejo: La utilidad de las propiedades de la ingenierÃ­a de partÃ­culas]]></title><description><![CDATA[La ingenierÃ­a de partÃ­culas es una herramienta Ãºtil para manipular partÃ­culas de API en una forma que sea manufacturable y administrable al paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2461.un_gran_manejo_la_utilidad_de_las_propiedades_de_la_ingenieria_de_particulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorando en la comprensiÃ³n de una tÃ©cnica tradicional]]></title><description><![CDATA[El principio general de liofilizaciÃ³n apenas ha cambiado, pero se han producido avances significativos en la comprensiÃ³n de los atributos del proceso y del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2462.mejorando_en_la_comprension_de_una_tecnica_tradicional</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n de la transferencia de mÃ©todos a travÃ©s de sitios globales]]></title><description><![CDATA[Los kits de transferencia de mÃ©todos ayudan a simplificar la transferencia de mÃ©todos analÃ­ticos para las certificaciones de sitios globales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2463.optimizacion_de_la_transferencia_de_metodos_a_traves_de_sitios_globales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cumplimiento con la farmacopea: Una guÃ­a prÃ¡ctica]]></title><description><![CDATA[Se requieren procesos, personas y herramientas para cumplir con la farmacopea y los registros de medicamentos aprobados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2464.cumplimiento_con_la_farmacopea_una_guia_practica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ModulaciÃ³n de la fabricaciÃ³n de fibras a base de zeÃ­na para la administraciÃ³n oral de hidroclorotiazida]]></title><description><![CDATA[Se puede utilizar un mÃ©todo de centrifugaciÃ³n simple para combinar la proteÃ­na zeÃ­na con excipientes polimÃ©ricos naturales para formular un mÃ©todo de administraciÃ³n oral de hidroclorotiazida, un fÃ¡rmaco poco soluble en agua.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2465.modulacion_de_la_fabricacion_de_fibras_a_base_de_zeina_para_la_administracion_oral_de_hidroclorotiazida</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La industria biofarmacÃ©utica prepara la respuesta a una pandemia]]></title><description><![CDATA[En medio de altas expectativas por una vacuna, la industria bio/farmacÃ©utica alista su capacidad, la presiÃ³n sigue.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2466.la_industria_biofarmaceutica_prepara_la_respuesta_a_una_pandemia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Medicamentos genÃ©ricos en el centro de atenciÃ³n a medida que se la pandemia genera desabasto]]></title><description><![CDATA[La FDA y el Congreso de los Estados Unidos apoyan la innovaciÃ³n y el acceso a medicamentos mÃ¡s baratos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2467.medicamentos_genericos_en_el_centro_de_atencion_a_medida_que_se_la_pandemia_genera_desabasto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El aumento de las terapias celulares y gÃ©nicas desafÃ­a a la FDA ]]></title><description><![CDATA[Los reguladores se esfuerzan por revisar la avalancha de tratamientos avanzados al mismo tiempo que examinan las vacunas de COVID-19.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2468.el_aumento_de_las_terapias_celulares_y_genicas_desafia_a_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Soluciones de contenciÃ³n - Flexibilidad y seguridad eficiente]]></title><description><![CDATA[Los fÃ¡rmacos nuevos y muy potentes estÃ¡n aumentando la demanda de soluciones de contenciÃ³n. La protecciÃ³n de los operadores de mÃ¡quinas y la calidad del producto final son primordiales. Pero, Â¿cÃ³mo se puede implementar la contenciÃ³n de manera econÃ³mica y flexible?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2469.soluciones_de_contencion___flexibilidad_y_seguridad_eficiente</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ATENDIENDO A LA CRECIENTE DEMANDA DE TRATAMIENTOS OFTÃLMICOS TOPICOS SIN CONSERVANTES]]></title><description><![CDATA[Matthias Birkhoff ofrece una visiÃ³n general de las tecnologÃ­as de administraciÃ³n oftÃ¡lmica existentes y los progresos realizados con los medicamentos de aplicaciÃ³n tÃ³pica, e introduce un nuevo estÃ¡ndar de mercado para la comprobaciÃ³n de la integridad microbiolÃ³gica en formulaciones sin conservantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2470.atendiendo_a_la_creciente_demanda_de_tratamientos_oftalmicos_topicos_sin_conservantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Vitamina D: la aliada de los huesos y del sistema inmune que debe suplirse en cuarentena]]></title><description><![CDATA[La vitamina D, producida por la piel durante la exposiciÃ³n al sol, puede suponer un dÃ©ficit en tiempos de confinamiento en los que los que la poblaciÃ³n reduce su exposiciÃ³n al aire libre. Los suplementos dietarios son de gran ayuda para compensarlo, como asÃ­ tambiÃ©n presentaciones con mayor dosificaciÃ³n, prescriptas por la comunidad mÃ©dica, que han proliferado los Ãºltimos aÃ±os.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2471.vitamina_d_la_aliada_de_los_huesos_y_del_sistema_inmune_que_debe_suplirse_en_cuarentena</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ANUNCIOS CLASIFICADOS]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2472.anuncios_clasificados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tema]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2473.tema</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Last]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2474.last</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Brevetti]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2475.brevetti</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rota]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2476.rota</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Espacio disponible 1]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2477.espacio_disponible_1</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Espacio disponible 2]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2478.espacio_disponible_2</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las molÃ©culas especiales presionan los lÃ­mites de la formulaciÃ³n.]]></title><description><![CDATA[Los compuestos mÃ¡s complejos y desafiantes requieren un enfoque mÃ¡s especializado para las estrategias de formulaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2482.las_molacopyculas_especiales_presionan_los_lashymites_de_la_formulaciasup3n</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Factorizar la estabilidad en la mezcla de fÃ¡rmacos biolÃ³gicos.]]></title><description><![CDATA[Los excipientes deben elegirse cuidadosamente para garantizar una protecciÃ³n Ã³ptima para las vacunas y los productos bioterapÃ©uticos vivos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2483.factorizar_la_estabilidad_en_la_mezcla_de_faiexclrmacos_biolasup3gicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GuÃ­a de GMPs de fabricaciÃ³n de vacunas contra COVID-19]]></title><description><![CDATA[La orientaciÃ³n reciente de la industria tiene como objetivo asociar el rÃ¡pido desarrollo de vacunas contra COVID-19 con protocolos de buenas prÃ¡cticas de fabricaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2484.guashya_de_gmps_de_fabricaciasup3n_de_vacunas_contra_covid_19</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ModernizaciÃ³n del bioprocesamiento para vectores virales de terapia gÃ©nica.]]></title><description><![CDATA[La fabricaciÃ³n de vectores de terapia gÃ©nica estÃ¡ cambiando hacia tecnologÃ­as mÃ¡s modernas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2485.modernizaciasup3n_del_bioprocesamiento_para_vectores_virales_de_terapia_gacopynica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorar la agilidad mediante la escalabilidad]]></title><description><![CDATA[Los esfuerzos se centran en procesos escalables que puedan ser fÃ¡cilmente replicados y controlados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2486.mejorar_la_agilidad_mediante_la_escalabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Escalamiento rÃ¡pido]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten los desafÃ­os y las mejores prÃ¡cticas para escalar la fabricaciÃ³n en un plazo breve.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2487.escalamiento_raiexclpido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AdopciÃ³n de la digitalizaciÃ³n en instalaciones biofarmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Considere la automatizaciÃ³n modular y la ciberseguridad al modernizar los procesos de fabricaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2488.adopciasup3n_de_la_digitalizaciasup3n_en_instalaciones_biofarmacacopyuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tabletas masticables: Una revisiÃ³n de las consideraciones de formulaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Este documento revisa las consideraciones para la formulaciÃ³n de tabletas masticables, incluyendo las caracterÃ­sticas sensoriales, la evaluaciÃ³n de la masticabilidad y la liberaciÃ³n del fÃ¡rmaco.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2489.tabletas_masticables_una_revisiasup3n_de_las_consideraciones_de_formulaciasup3n</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Otra vez escasez de medicamentos contra la pandemia]]></title><description><![CDATA[Solucionar la escasez de medicamentos comienza con la identificaciÃ³n de la fuente del problema.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2490.otra_vez_escasez_de_medicamentos_contra_la_pandemia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La distribuciÃ³n de la vacuna contra COVID-19 plantea mÃºltiples desafÃ­os]]></title><description><![CDATA[Los expertos temen la confusiÃ³n sobre los procesos de asignaciÃ³n, los requisitos de la cadena frÃ­a y los sistemas de TI necesarios para proporcionar una vacuna contra COVID-19 al mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2491.la_distribuciasup3n_de_la_vacuna_contra_covid_19_plantea_maordmltiples_desafashyos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El equipo de pruebas de integridad SartocheckÂ® 5 Plus y GestiÃ³n de Riesgos en el ambiente regulatorio de pruebas de integridad]]></title><description><![CDATA[Sartorius introdujo el primer equipo de pruebas de integridad SartocheckÂ® en 1980, y por un periodo de mÃ¡s de 3 dÃ©cadas, este quipo ha evolucionado a un instrumento automatizado sumamente sofisticado, el cuÃ¡l es preferido por nuestros usuarios en todo el mundo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2492.el_equipo_de_pruebas_de_integridad_sartocheckreg_5_plus_y_gestion_de_riesgos_en_el_ambiente_regulatorio_de_pruebas_de_integridad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Celebrando su 10Âº Aniversario]]></title><description><![CDATA[Fundada con capital 100% Mexicano, en febrero de 2011, nace orgullosamente como distribuidor exclusivo en MÃ©xico de la empresa francesa GattefossÃ©: QuÃ­micos Lyontec.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2493.celebrando_su_10aordm_aniversario</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ANUNCIOS CLASIFICADOS]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2494.anuncios_clasificados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tema]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2495.tema</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Last]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2496.last</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Brevetti]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2497.brevetti</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rota]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2498.rota</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Espacio disponible 1]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2499.espacio_disponible_1</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Espacio disponible 2]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2500.espacio_disponible_2</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las plataformas de vacunas gÃ©nicas demuestran su potencial]]></title><description><![CDATA[En una pandemia, las vacunas gÃ©nicas ofrecen varias ventajas sobre los enfoques tradicionales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2501.las_plataformas_de_vacunas_genicas_demuestran_su_potencial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Explorando el valor terapÃ©utico de los hemocomponentes]]></title><description><![CDATA[Las terapias basadas en cÃ©lulas y proteÃ­nas plasmÃ¡ticas tienen un potencial significativo para abordar necesidades mÃ©dicas no satisfechas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2502.explorando_el_valor_terapeutico_de_los_hemocomponentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AproximaciÃ³n al anÃ¡lisis de impurezas elementales]]></title><description><![CDATA[Los enfoques comunes para analizar impurezas elementales para el cumplimiento de requisitos regulatorios son robustos; sin embargo, aÃºn tienen algunas limitaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2503.aproximacion_al_analisis_de_impurezas_elementales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Espectroscopia de infrarrojo cercano como una herramienta PAT para el bioprocesamiento continuo en etapas posteriores del proceso]]></title><description><![CDATA[La necesidad de monitoreo y control en tiempo real ha estimulado el desarrollo de nuevas herramientas analÃ­ticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2504.espectroscopia_de_infrarrojo_cercano_como_una_herramienta_pat_para_el_bioprocesamiento_continuo_en_etapas_posteriores_del_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La necesidad impulsa enfoques just-in-time para el suministro de ensayos clÃ­nicos]]></title><description><![CDATA[La pandemia de COVID-19 estÃ¡ empujando a mÃ¡s empresas a adoptar prÃ¡cticas just-in-time, pero el Ã©xito exige una cuidadosa evaluaciÃ³n y planificaciÃ³n de riesgos inicial.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2505.la_necesidad_impulsa_enfoques_just_in_time_para_el_suministro_de_ensayos_clinicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[UtilizaciÃ³n de calidad por diseÃ±o modificada para desarrollar una nueva formulaciÃ³n pediÃ¡trica de retigabina]]></title><description><![CDATA[Los autores han desarrollado una formulaciÃ³n granular de retigabina, XEN496,
adecuada para su administraciÃ³n a niÃ±os, incluyendo reciÃ©n nacidos. Este
artÃ­culo describe el proceso general llevado a cabo para diseÃ±ar y probar
prototipos de formulaciones pediÃ¡tricas de retigabina, los cuales condujeron a
la identificaciÃ³n de XEN496.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2506.utilizacion_de_calidad_por_diseno_modificada_para_desarrollar_una_nueva_formulacion_pediatrica_de_retigabina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Luchando a travÃ©s de estos tiempos lentos de cambio]]></title><description><![CDATA[Actualmente la industria Bio/farmacÃ©utica trabaja duro para anticiparse.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2507.luchando_a_traves_de_estos_tiempos_lentos_de_cambio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA documenta logros y planes para el futuro]]></title><description><![CDATA[Los reportes anuales muestran los logros y las actividades de la FDA para 2020, mientras que la agencia ofrece un vistazo a esfuerzos futuros.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2508.la_fda_documenta_logros_y_planes_para_el_futuro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CubisÂ® II - Integridad de Datos âData Integrityâ en balanzas de laboratorio.]]></title><description><![CDATA[Sartorius de MÃ©xico SA de CV]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2509.cubisreg_ii___integridad_de_datos_ldquodata_integrityrdquo_en_balanzas_de_laboratorio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Anuncios Clasificados]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2510.anuncios_clasificados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tema]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2511.tema</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Last]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2512.last</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Brevetti]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2513.brevetti</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rota]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2514.rota</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Espacio Disponible 1]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2515.espacio_disponible_1</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Espacio Disponible 2]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2516.espacio_disponible_2</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Equilibrio entre el arte y la ciencia de la formulaciÃ³n de medicamentos tÃ³picos ]]></title><description><![CDATA[Los medicamentos tÃ³picos son atractivos para los pacientes, pero estos productos complejos plantean desafÃ­os para los formuladores.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2519.equilibrio_entre_el_arte_y_la_ciencia_de_la_formulacion_de_medicamentos_topicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Inyectando innovaciÃ³n en el empaque de medicamentos ]]></title><description><![CDATA[Las formulaciones complejas, los medicamentos personalizados, las terapias COVID-19 y los objetivos de sostenibilidad estÃ¡n impulsando las innovaciones]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2520.inyectando_innovacion_en_el_empaque_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MÃ¡s allÃ¡ de la liofilizaciÃ³n ]]></title><description><![CDATA[Los avances en pruebas analÃ­ticas y alternativas a la liofilizaciÃ³n tradicional prometen remodelar el desarrollo biolÃ³gico y la cadena frÃ­a.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2521.mas_alla_de_la_liofilizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Limitaciones y avances en las pruebas de disoluciÃ³n ]]></title><description><![CDATA[A pesar de su importancia en el desarrollo de fÃ¡rmacos, las pruebas de disoluciÃ³n todavÃ­a tienen algunas limitaciones, pero los avances en la automatizaciÃ³n y la monitorizaciÃ³n en tiempo real estÃ¡n produciendo resultados prometedores.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2522.limitaciones_y_avances_en_las_pruebas_de_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Superando los desafÃ­os del desarrollo de vacunas]]></title><description><![CDATA[El desarrollo de vacunas es intrÃ­nsecamente desafiante; sin embargo, a la luz de la pandemia de COVID-19, se les ha dado prioridad a las innovaciones, lo que ha llevado a procesos de desarrollo acelerados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2523.superando_los_desafios_del_desarrollo_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Respondiendo a las solicitudes de CAPA de la FDA ]]></title><description><![CDATA[Comprender una solicitud de acciones correctivas y preventivas de la FDA es el primer paso en el desarrollo de un plan robusto para abordar las deficiencias de las Buenas PrÃ¡cticas de Manufactura vigentes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2524.respondiendo_a_las_solicitudes_de_capa_de_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de la mejor estimaciÃ³n de probabilidad de cumplir con pruebas de varias etapas: Parte 1: Uniformidad de contenido ]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo presenta un enfoque prÃ¡ctico para determinar la mejor estimaciÃ³n de probabilidad de cumplir con la uniformidad de las unidades de dosificaciÃ³n (uniformidad de contenido) utilizando probabilidad vs. tablas y grÃ¡ficos de cobertura de lote construidos utilizando probabilidad simulada y datos de cobertura de lote (CL1). El mejor concepto de estimaciÃ³n es demostrar que las estimaciones de probabilidad, especialmente para aquellas que se acercan al 100%, son ligeramente diferentes (desviadas) de los valores exactos calculados por no mÃ¡s de (NMD) los lÃ­mites de desviaciÃ³n estadÃ­sticamente aceptables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2525.determinacion_de_la_mejor_estimacion_de_probabilidad_de_cumplir_con_pruebas_de_varias_etapas_parte_1_uniformidad_de_contenido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Pasando a la siguiente fase ]]></title><description><![CDATA[A medida que los cubre bocas comienzan a dejar de usarse, continÃºa la batalla de la industria bio/farmacÃ©utica contra COVID-19.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2526.pasando_a_la_siguiente_fase</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Descripciones de sistemas computarizados: Â¿quÃ© tan difÃ­cil puede ser? ]]></title><description><![CDATA[La documentaciÃ³n del sistema debe incluir una descripciÃ³n del sistema, historial, informaciÃ³n de validaciÃ³n y referencias, segÃºn Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico de Parexel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2527.descripciones_de_sistemas_computarizados_que_tan_dificil_puede_ser</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Beta-glucanos de levaduras: una estrategia para estimular nuestro sistema inmune]]></title><description><![CDATA[Durante la pandemia de Covid-19 mucho se habla de fortalecer nuestras defensas. Entre las propuestas mÃ¡s populares se encuentra el uso de estos polisacÃ¡ridos tanto para la fabricaciÃ³n de alimentos funcionales como para la elaboraciÃ³n de suplementos.  ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2528.beta_glucanos_de_levaduras_una_estrategia_para_estimular_nuestro_sistema_inmune</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Monitoreo Ambiental Continuo en salas controladas y el cumplimiento regulatorio.]]></title><description><![CDATA[Para poner en contexto hablemos de regulaciones que son puntos medulares en el monitoreo ambiental de Ã¡reas controladas:]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2529.monitoreo_ambiental_continuo_en_salas_controladas_y_el_cumplimiento_regulatorio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La plataforma para vacunas que permite direccionar sus desarrollos y la gestiÃ³n del ciclo de vida de sus productos]]></title><description><![CDATA[La investigaciÃ³n acadÃ©mica y las industrias de tecnologÃ­a farmacÃ©utica y mÃ©dica se han unido para desarrollar, probar, producir y administrar terapias y vacunas para combatir esta pandemia sin precedentes. Aptar Pharma, un actor esencial en el ecosistema mundial del cuidado de la salud, ha estado a la vanguardia de la respuesta a la pandemia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2530.la_plataforma_para_vacunas_que_permite_direccionar_sus_desarrollos_y_la_gestion_del_ciclo_de_vida_de_sus_productos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Enlace EXPO PACK reÃºne exitosamente a la industria ]]></title><description><![CDATA[El evento ofrece a la industria de envasado y procesamiento en AmÃ©rica Latina constante capacitaciÃ³n y soluciones hasta el 9 de diciembre.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2531.enlace_expo_pack_reune_exitosamente_a_la_industria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Anuncios Clasificados]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2532.anuncios_clasificados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2534.tema_sinergie___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGY - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2535.last_technology___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las nuevas bioterapias impulsan la innovaciÃ³n tecnolÃ³gica]]></title><description><![CDATA[La apariciÃ³n de nuevos productos bioterapÃ©uticos es tanto el motor como el resultado de tecnologÃ­as innovadoras de desarrollo de medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2536.las_nuevas_bioterapias_impulsan_la_innovacion_tecnologica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Considerando a la robÃ³tica para la composiciÃ³n de medicamentos]]></title><description><![CDATA[La automatizaciÃ³n ofrece beneficios para la fabricaciÃ³n estÃ©ril en las instalaciones 503B subcontratadas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2537.considerando_a_la_robotica_para_la_composicion_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Limpieza de equipos de fabricaciÃ³n continua]]></title><description><![CDATA[Considere las buenas prÃ¡cticas para procedimientos manuales o de limpieza in situ.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2538.limpieza_de_equipos_de_fabricacion_continua</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Vacunas de subunidades adecuadas para la lucha contra COVID-19]]></title><description><![CDATA[Los avances en la tecnologÃ­a estÃ¡n acelerando el desarrollo y la manufactura de esta clase establecida de vacunas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2539.vacunas_de_subunidades_adecuadas_para_la_lucha_contra_covid_19</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de la calidad de los medicamentos heredados]]></title><description><![CDATA[Una estrategia basada en datos puede evaluar la calidad de los medicamentos heredados desarrollados antes de que se establecieran los requisitos de validaciÃ³n de procesos de 2011.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2540.evaluacion_de_la_calidad_de_los_medicamentos_heredados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ FormulaciÃ³n de un compacto lÃ­quido/sÃ³lido modificado para mejorar la disoluciÃ³n de clorhidrato de raloxifeno]]></title><description><![CDATA[El objetivo de esta investigaciÃ³n fue formular compactos lÃ­quidos/sÃ³lidos modificados (CLSM) de RLX para una mejor disoluciÃ³n en formulaciones de tabletas de liberaciÃ³n inmediata. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2541.formulacion_de_un_compacto_liquidosolido_modificado_para_mejorar_la_disolucion_de_clorhidrato_de_raloxifeno</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La pandemia destaca la necesidad de manufactura farmacÃ©utica avanzada]]></title><description><![CDATA[El mayor interÃ©s en la manufactura avanzada de medicamentos y los mÃ©todos de producciÃ³n continua, exige sistemas de producciÃ³n y polÃ­ticas regulatorias mÃ¡s flexibles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2542.la_pandemia_destaca_la_necesidad_de_manufactura_farmaceutica_avanzada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los hechos sobre la presentaciÃ³n de solicitudes de medicamentos]]></title><description><![CDATA[Susan J. Schniepp, miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates, contesta algunas preguntas frecuentes sobre presentaciones regulatorias.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2543.los_hechos_sobre_la_presentacion_de_solicitudes_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Evitar retrasos en el camino hacia la normalidad]]></title><description><![CDATA[Las vacunas definen el camino para dejar atrÃ¡s la pandemia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2544.evitar_retrasos_en_el_camino_hacia_la_normalidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Simulador de extraÃ­bles de Sartorius: SimplificaciÃ³n de E&L mediante la modelizaciÃ³n en simulaciÃ³n por computadora]]></title><description><![CDATA[Mantener, escalar y combinar los datos de extraÃ­bles se ha convertido en un paso fundamental. Para facilitar la utilizaciÃ³n de sistemas de un solo uso (SUS) en operaciones de procesamiento crÃ­ticas la industria necesita alternativas a un mÃ©todo basado en pruebas Ãºnicamente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2545.simulador_de_extraibles_de_sartorius_simplificacion_de_el_mediante_la_modelizacion_en_simulacion_por_computadora</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Anuncios Clasificados]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2546.anuncios_clasificados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGY - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2547.last_technology___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2548.tema_sinergie___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ImplementaciÃ³n del cumplimiento con la integridad de datos en una instalaciÃ³n de pruebas BPL]]></title><description><![CDATA[Considere cÃ³mo aplicar ALCOA+ a un sistema de gestiÃ³n de edificios en laboratorios no clÃ­nicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2564.implementacion_del_cumplimiento_con_la_integridad_de_datos_en_una_instalacion_de_pruebas_bpl</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Posicionando al paciente en el centro del diseÃ±o de dosificaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Las prioridades de las formas farmacÃ©uticas estÃ¡n cambiando para enfocarse en la facilidad de uso, lo que lleva a un mayor compromiso con los socios de subcontrataciÃ³n mÃ¡s pronto en los plazos de desarrollo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2565.posicionando_al_paciente_en_el_centro_del_diseno_de_dosificacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tener olfato para las vacunas]]></title><description><![CDATA[La vÃ­a de administraciÃ³n intranasal se muestra prometedora desde el punto de vista clÃ­nico, particularmente para COVID-19, pero existen mÃºltiples obstÃ¡culos que superar para asegurar una formulaciÃ³n exitosa.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2566.tener_olfato_para_las_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salir del laboratorio para optimizar el control microbiano]]></title><description><![CDATA[Los expertos en microbiologÃ­a deben emplear prÃ¡cticas proactivas en el piso de fabricaciÃ³n, en lugar de depender de las pruebas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2567.salir_del_laboratorio_para_optimizar_el_control_microbiano</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IntensificaciÃ³n de la bÃºsqueda de impurezas desconocidas]]></title><description><![CDATA[Las herramientas analÃ­ticas inteligentes detectan impurezas para ayudar a garantizar la calidad de los ingredientes de los fÃ¡rmacos de molÃ©cula pequeÃ±a.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2568.intensificacion_de_la_busqueda_de_impurezas_desconocidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EvaluaciÃ³n de la goma de okra en una formulaciÃ³n de tabletas flotantes como un nuevo sistema de administraciÃ³n de medicamentos]]></title><description><![CDATA[ En este estudio, se evaluaron las propiedades de flotabilidad de las tabletas de prometazina que contienen goma de okra y los agentes generadores de gas, carbonato y bicarbonato de sodio, para determinar si es factible un nuevo sistema flotante de administraciÃ³n de fÃ¡rmacos para el clorhidrato de prometazina. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2569.evaluacion_de_la_goma_de_okra_en_una_formulacion_de_tabletas_flotantes_como_un_nuevo_sistema_de_administracion_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los biosimilares pasan al centro del escenario]]></title><description><![CDATA[Â¿La aprobaciÃ³n de Semglee por la FDA crearÃ¡ un aumento en el desarrollo de biosimilares intercambiables?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2570.los_biosimilares_pasan_al_centro_del_escenario</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GMPs para terapias emergentes]]></title><description><![CDATA[Los expertos Susan J. Schniepp distinguida meimbro de Regulatory Compliance Associates y Steven J. Lynn, vice-presidente de Pharmaceuticals for Regulatory Compliance Aassociates, brindan respuestas a las preguntas regulatorias mÃ¡s frecuentes sobre los medicamentos de terapia avanzada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2571.gmps_para_terapias_emergentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Libre de conservantes â El caso de administraciÃ³n de fÃ¡rmacos sin conservantes por vÃ­a intranasal ]]></title><description><![CDATA[los avances realizados en las formulaciones intranasales y los dispositivos para su administraciÃ³n hacen que la vÃ­a nasal continÃºe siendo una opciÃ³n mÃ¡s atractiva para las nuevas formulaciones de medicamentos, asÃ­ como para la reutilizaciÃ³n de fÃ¡rmacos y la gestiÃ³n del ciclo de vida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2572.libre_de_conservantes_ndash_el_caso_de_administracion_de_farmacos_sin_conservantes_por_via_intranasal</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Caramelo en base no azucarada con hierro y vitamina C para combatir la anemia y fortalecer el sistema inmunolÃ³gico]]></title><description><![CDATA[V. RAVETTINO SRL es un laboratorio farmacÃ©utico especializado en la fabricaciÃ³n de caramelos duros de carÃ¡cter medicinal con mas de 20 aÃ±os en el mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2573.caramelo_en_base_no_azucarada_con_hierro_y_vitamina_c_para_combatir_la_anemia_y_fortalecer_el_sistema_inmunologico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Last Technologies]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2574.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Brevetti cea]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2575.brevetti_cea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Anuncios Clasificados]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2576.anuncios_clasificados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Simulador de extraÃ­bles de Sartorius: SimplificaciÃ³n de E&L mediante la modelizaciÃ³n en simulaciÃ³n por computadora - Parte II]]></title><description><![CDATA[Sartorius de MÃ©xico S.A. de C.V.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2577.simulador_de_extraibles_de_sartorius_simplificacion_de_el_mediante_la_modelizacion_en_simulacion_por_computadora___parte_ii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuanto antes, mejor para las estrategias de formulaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Invertir en estrategias de formulaciÃ³n al principio del desarrollo incrementarÃ¡ las posibilidades de Ã©xito.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2591.cuanto_antes_mejor_para_las_estrategias_de_formulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Considerando estrategias de reformulaciÃ³n en la industria Bio/FarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Las estrategias de reformulaciÃ³n son herramientas Ãºtiles para algo mÃ¡s que sacar el mejor provecho de la potencial ganancia de la inversiÃ³n para un producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2592.considerando_estrategias_de_reformulacion_en_la_industria_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DinÃ¡mica de fluidos computacional en procesos de fabricaciÃ³n de la industria biofarmacÃ©utica en etapas iniciales del proceso]]></title><description><![CDATA[Avances en simulaciÃ³n y el desarrollo de gemelos digitales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2593.dinamica_de_fluidos_computacional_en_procesos_de_fabricacion_de_la_industria_biofarmaceutica_en_etapas_iniciales_del_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DetecciÃ³n y determinaciÃ³n de lÃ­mites de cuantificaciÃ³n para impurezas]]></title><description><![CDATA[Los diferentes mÃ©todos proporcionan diferentes respuestas al calcular los lÃ­mites de impurezas. El mÃ©todo del intervalo de predicciÃ³n puede ser la mejor opciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2594.deteccion_y_determinacion_de_limites_de_cuantificacion_para_impurezas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La confianza pÃºblica en la calidad de los medicamentos a medida que surgen desafÃ­os de salud pÃºblica]]></title><description><![CDATA[Los desafÃ­os de salud pÃºblica han puesto de relieve la necesidad de agilidad para mantener la calidad de los medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2595.la_confianza_publica_en_la_calidad_de_los_medicamentos_a_medida_que_surgen_desafios_de_salud_publica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reglas prÃ¡cticas del SPC en el mundo real de un plan de verificaciÃ³n de procesos continuos: Parte 1. Reglas del SPC convencionales y datos de procesos farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[La parte 1 de esta serie de artÃ­culos demuestra, utilizando datos de procesos
del mundo real, que los cuatro supuestos fundamentales que subyacen a
las grÃ¡ficas de control clÃ¡sicas de Shewhart (aleatoriedad, independencia,
promedio constante y variaciÃ³n constante) a menudo no se cumplen.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2596.reglas_practicas_del_spc_en_el_mundo_real_de_un_plan_de_verificacion_de_procesos_continuos_parte_1_reglas_del_spc_convencionales_y_datos_de_procesos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ La FDA avanza para promover excipientes innovadores]]></title><description><![CDATA[Un nuevo programa probarÃ¡ la seguridad e adecuabilidad de nuevos ingredientes inactivos para fomentar la adopciÃ³n acelerada de excipientes aceptados por la FDA en el desarrollo de medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2597.la_fda_avanza_para_promover_excipientes_innovadores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fundamentos del procesamiento asÃ©ptico]]></title><description><![CDATA[Susan J. Schniepp, miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates, responde algunas preguntas frecuentes sobre el procesamiento asÃ©ptico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2598.los_fundamentos_del_procesamiento_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FosfolÃ­pidos sintÃ©ticos como excipientes para administraciÃ³n parenteral y pulmonar]]></title><description><![CDATA[AdemÃ¡s de los fosfolÃ­pidos naturales, los fosfolÃ­pidos sintÃ©ticos son cada vez mÃ¡s importantes en la administraciÃ³n de fÃ¡rmacos, como puede verse en la cantidad de productos farmacÃ©uticos que contienen fosfolÃ­pidos sintÃ©ticos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2599.fosfolipidos_sinteticos_como_excipientes_para_administracion_parenteral_y_pulmonar</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lavadoras GMP y lavadoras GLP - Â¿CuÃ¡les son las diferencias?]]></title><description><![CDATA[Vamos a exponer los estÃ¡ndares que utilizan los fabricantes para diseÃ±ar y fabricar lavadoras GMP o GLP describiendo las caracterÃ­sticas que diferencian un equipo GMP de un equipo GLP de laboratorio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2600.lavadoras_gmp_y_lavadoras_glp___cuales_son_las_diferencias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Anuncios Clasificados]]></title><description><![CDATA[Â¡Cheque los clasificados! El mercado para la industria a la mano]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2601.anuncios_clasificados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Last Technologies]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2602.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2603.tema_sinergie___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Productos farmacÃ©uticos diligentes]]></title><description><![CDATA[Warp speed estÃ¡ mejorando las prÃ¡cticas y los protocolos de la industria farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2617.productos_farmaceuticos_diligentes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sabor y apariencia: SelecciÃ³n de los excipientes correctos]]></title><description><![CDATA[La forma farmacÃ©utica y las necesidades del paciente dirigen la elecciÃ³n del excipiente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2618.sabor_y_apariencia_seleccion_de_los_excipientes_correctos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pruebas analÃ­ticas para optimizar las etapas posteriores de procesos posteriores]]></title><description><![CDATA[Se necesitan con urgencia pruebas analÃ­ticas en tiempo real simples y econÃ³micas para productos de alto valor.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2619.pruebas_analiticas_para_optimizar_las_etapas_posteriores_de_procesos_posteriores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ni una partÃ­cula de duda]]></title><description><![CDATA[El anÃ¡lisis de partÃ­culas es un componente crÃ­tico del desarrollo farmacÃ©utico, ya que proporciona garantÃ­as de calidad y de desempeÃ±o de la forma farmacÃ©utica final.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2620.ni_una_particula_de_duda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La calidad sigue siendo una prioridad]]></title><description><![CDATA[Mientras los reguladores equilibran las tareas de la pandemia y reconsideran los procedimientos, la calidad en las instalaciones de fabricaciÃ³n sigue siendo una prioridad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2621.la_calidad_sigue_siendo_una_prioridad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reglas prÃ¡cticas del SPC en el mundo real de un plan de verificaciÃ³n de procesos continuos: Parte 2. Reglas prÃ¡cticas del SPC para aplicar en datos de procesos farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[La segunda parte de esta serie de artÃ­culos muestra cÃ³mo se pueden relajar o ajustar reglas tradicionales de control de procesos estadÃ­sticos para permitir la generaciÃ³n de grÃ¡ficos y la evaluaciÃ³n de datos de procesos farmacÃ©uticos de la vida real con una cantidad reducida de falsas alarmas. Se sugieren diez herramientas o mediciones prÃ¡cticas para minimizar las falsas alarmas entre datos del proceso trazados tal cual son en los grÃ¡ficos, siempre que se demuestre el desempeÃ±o del proceso y la calidad del producto concurrentes. Este enfoque pragmÃ¡tico reduce la cantidad de investigaciones inÃºtiles de desviaciones del proceso aparentemente inofensivas y agiliza la implementaciÃ³n de la tercera etapa de validaciÃ³n del proceso de verificaciÃ³n continua del proceso o verificaciÃ³n permanente del proceso]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2622.reglas_practicas_del_spc_en_el_mundo_real_de_un_plan_de_verificacion_de_procesos_continuos_parte_2_reglas_practicas_del_spc_para_aplicar_en_datos_de_procesos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La pandemia altera las polÃ­ticas y prÃ¡cticas para el desarrollo y la regulaciÃ³n de medicamentos]]></title><description><![CDATA[La necesidad de medicamentos para combatir el COVID-19 ha impactado la forma en que las agencias regulatorias llevan a cabo sus operaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2623.la_pandemia_altera_las_politicas_y_practicas_para_el_desarrollo_y_la_regulacion_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Preguntas frecuentes sobre control de calidad vs. aseguramiento de calidad]]></title><description><![CDATA[Susan J. Schniepp, distinguida miembro de Regulatory Compliance Associates, responde algunas preguntas frecuentes sobre la diferencia entre las funciones de aseguramiento de calidad y control de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2624.preguntas_frecuentes_sobre_control_de_calidad_vs_aseguramiento_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones para elegir un desinfectante]]></title><description><![CDATA[Consideraciones para elegir un desinfectante.
CONTEC, Inc]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2625.consideraciones_para_elegir_un_desinfectante</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2626.tema_sinergie___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGIES]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2627.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El acceso global a las vacunas reta a la FDA y a la industria]]></title><description><![CDATA[La naturaleza global de la pandemia de COVID-19 enfatiza la importancia crÃ­tica de la vacunaciÃ³n extendida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2628.el_acceso_global_a_las_vacunas_reta_a_la_fda_y_a_la_industria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de terapias y vacunas de ARNm]]></title><description><![CDATA[Los enfoques analÃ­ticos deben mantenerse actualizados para garantizar la identidad, la seguridad y la eficacia de los candidatos de ARNm en evoluciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2629.analisis_de_terapias_y_vacunas_de_arnm</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© sigue para las vacunas y las variantes de COVID-19?]]></title><description><![CDATA[ Aunque las vacunas de ARNm y de vectores virales han sido fundamentales para tratamientos de COVID-19, estÃ¡n surgiendo otras tecnologÃ­as y tratamientos, asÃ­ como nuevas variantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2630.que_sigue_para_las_vacunas_y_las_variantes_de_covid_19</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CÃ³mo implementar de manera efectiva las tecnologÃ­as de la industria farmacÃ©utica 4.0]]></title><description><![CDATA[Comenzar con un esquema de PAT permite la automatizaciÃ³n con tecnologÃ­as digitales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2631.como_implementar_de_manera_efectiva_las_tecnologias_de_la_industria_farmaceutica_40</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impulsando la consistencia en la gestiÃ³n de la validaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Con el incremento de infracciones regulatorias de integridad de datos, se requieren mejores y mÃ¡s consistentes prÃ¡cticas de gestiÃ³n de la validaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2632.impulsando_la_consistencia_en_la_gestion_de_la_validacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Fortaleciendo la caracterizaciÃ³n de proteÃ­nas]]></title><description><![CDATA[Los cientÃ­ficos pueden trabajar para superar los desafÃ­os asociados con la caracterizaciÃ³n de proteÃ­nas a travÃ©s de tecnologÃ­as fortalecedoras.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2633.fortaleciendo_la_caracterizacion_de_proteinas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El desempeÃ±o de procesos como medio de gestiÃ³n de la calidad]]></title><description><![CDATA[Para ilustrar la utilizaciÃ³n de tÃ©cnicas de gestiÃ³n de calidad, se utilizarÃ¡ el desempeÃ±o de procesos como ejemplo en el simple proceso de divisiÃ³n de tabletas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2634.el_desempeno_de_procesos_como_medio_de_gestion_de_la_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[HACIA UN FUTURO MÃS SUSTENTABLE CON SOLUCIONES pMDI]]></title><description><![CDATA[Howard Burnett, Vice-President, Global Pulmonary Category; Chris Baron, Director of Business Development y Jay Bhogaita, Business Development Director, Pulmonary Category, todos ellos de Aptar Pharma, resumen las conclusiones de un foro que estudia el desarrollo de inhaladores presurizados de dosis medida mÃ¡s sustentables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2635.hacia_un_futuro_mas_sustentable_con_soluciones_pmdi</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2636.tema_sinergie___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGIES]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2637.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Acelerando el desarrollo para productos biolÃ³gicos tradicionales]]></title><description><![CDATA[Resolver los cuellos de botella operacionales hace que la fabricaciÃ³n de AcM sea mÃ¡s eficiente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2650.acelerando_el_desarrollo_para_productos_biologicos_tradicionales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un enfoque en evoluciÃ³n para la administraciÃ³n de medicamentos]]></title><description><![CDATA[Los avances en las modalidades terapÃ©uticas y un aumento en la complejidad molecular han llevado a la necesidad de una evoluciÃ³n en los enfoques de administraciÃ³n de medicamentos a lo largo de los aÃ±os.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2651.un_enfoque_en_evolucion_para_la_administracion_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SÃ­ntesis, ExtracciÃ³n y PurificaciÃ³n de Cannabinoides]]></title><description><![CDATA[El interÃ©s por productos fitoquÃ­micos naturales o derivados sintÃ©ticos de los cannabinoides ha aumentado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2652.sintesis_extraccion_y_purificacion_de_cannabinoides</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulaciones tÃ³picas en la industria farmacÃ©utica âEquilibrando la forma y la funciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los avances continuos en tecnologÃ­a y tÃ©cnicas de generaciÃ³n de modelos estÃ¡n ayudando a harmonizar todos los objetivos tanto de los fabricantes de medicamentos como de los pacientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2653.formulaciones_topicas_en_la_industria_farmaceutica_ndashequilibrando_la_forma_y_la_funcion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pesar no es un proceso incierto, Â¿o sÃ­?]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo proporciona buenas prÃ¡cticas para evitar errores en el pesaje por diferencia causados por la flotabilidad y la deriva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2654.pesar_no_es_un_proceso_incierto_o_si</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Escalamiento de la capacidad para terapias celulares]]></title><description><![CDATA[El creciente mercado de terapias celulares ha creado una necesidad de capacidad que los socios de subcontrataciÃ³n estÃ¡n listos para satisfacer.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2655.escalamiento_de_la_capacidad_para_terapias_celulares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una cultura de calidad robusta beneficia a todos]]></title><description><![CDATA[Establecer una cultura de calidad desde lo mÃ¡s alto de una organizaciÃ³n hasta todos y cada uno de los empleados garantiza un producto seguro y eficaz ademÃ¡s de que ahorra costos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2656.una_cultura_de_calidad_robusta_beneficia_a_todos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un mÃ©todo de lisis celular novedoso para mejorar el proceso de fabricaciÃ³n de vectores virales]]></title><description><![CDATA[En este artÃ­culo, los autores analizan una soluciÃ³n novedosa de lisis celular que es eficiente y genera poca espuma, haciÃ©ndola fÃ¡cil de usar.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2657.un_metodo_de_lisis_celular_novedoso_para_mejorar_el_proceso_de_fabricacion_de_vectores_virales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA traza estrategias para mejorar la calidad farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Las mÃ©tricas de calidad y una mayor producciÃ³n domÃ©stica estÃ¡n dirigidas a evitar interrupciones en el suministro y escasez de medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2658.la_fda_traza_estrategias_para_mejorar_la_calidad_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TecnologÃ­a de Recubrimiento]]></title><description><![CDATA[CÃ³mo combinar la formulaciÃ³n de bromobutilo de Ãºltima generaciÃ³n con una probada pelÃ­cula de tetrafluoroetileno de etileno (ETFE) para lograr un excelente rendimiento quÃ­mico]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2659.tecnologia_de_recubrimiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Invertir en mÃ¡quinas de clasificaciÃ³n e inspecciÃ³n visual automatizadas: costes, riesgos y evaluaciÃ³n del rendimiento]]></title><description><![CDATA[Sensum]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2660.invertir_en_maquinas_de_clasificacion_e_inspeccion_visual_automatizadas_costes_riesgos_y_evaluacion_del_rendimiento</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2661.tema_sinergie___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGIES]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2662.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La automatizaciÃ³n del procesamiento asÃ©ptico reduce el riesgo de contaminaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Los expertos de la industria discuten la necesidad de controles ambientales mÃ¡s estrictos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2683.la_automatizacion_del_procesamiento_aseptico_reduce_el_riesgo_de_contaminacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CentrÃ¡ndose en el paciente en el desarrollo de medicamentos]]></title><description><![CDATA[Colocar al paciente al frente del desarrollo de medicamentos es esencial, especialmente para garantizar que se optimice el cumplimiento de la medicaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2684.centrandose_en_el_paciente_en_el_desarrollo_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejora de la accesibilidad a travÃ©s de la fabricaciÃ³n en el punto de uso]]></title><description><![CDATA[La fabricaciÃ³n del punto de uso puede dar lugar a un gran cambio en la
accesibilidad de medicamentos a nivel mundial.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2685.mejora_de_la_accesibilidad_a_traves_de_la_fabricacion_en_el_punto_de_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Garantizar la seguridad del paciente a travÃ©s del anÃ¡lisis de impurezas elementales]]></title><description><![CDATA[Analizar las impurezas elementales en productos farmacÃ©uticos es muy
parecido a otras pruebas analÃ­ticas, dirigidas principalmente a garantizar la seguridad del paciente.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2686.garantizar_la_seguridad_del_paciente_a_traves_del_analisis_de_impurezas_elementales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Â¿QuÃ© estÃ¡ mal en el mercado de medicamentos de la neurociencia?]]></title><description><![CDATA[La industria farmacÃ©utica deberÃ­a ampliar las terapias celulares exitosas en
oncologÃ­a mediante la aplicaciÃ³n de estos mÃ©todos de desarrollo y fabricaciÃ³n
a las terapias celulares neuronales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2687.que_esta_mal_en_el_mercado_de_medicamentos_de_la_neurociencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de grÃ¡ficos de DER para datos de uniformidad de contenido en la verificaciÃ³n continua del proceso]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo se centra en la introducciÃ³n de una tÃ©cnica de grÃ¡ficos de control
utilizando estadÃ­sticas de desviaciÃ³n estÃ¡ndar relativa; en otras palabras, un
grÃ¡fico de coeficiente de variaciÃ³n para la verificaciÃ³n continua del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2688.aplicacion_de_graficos_de_der_para_datos_de_uniformidad_de_contenido_en_la_verificacion_continua_del_proceso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La importancia de las revisiones de registros de lotes durante las auditorÃ­as]]></title><description><![CDATA[Los auditores deben tener acceso a los registros de los lotes de las actividades que estÃ¡n revisando, dice Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico en Parexel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2689.la_importancia_de_las_revisiones_de_registros_de_lotes_durante_las_auditorias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La diferencia entre la retenciÃ³n y el archivo de registros electrÃ³nicos]]></title><description><![CDATA[Un PNO para el archivo de registros electrÃ³nicos es un requisito normativo y bueno para el negocio, dice Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico de Parexel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2690.la_diferencia_entre_la_retencion_y_el_archivo_de_registros_electronicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pruebas de esterilidad de productos farmacÃ©uticos: Â¿tecnologÃ­as de elecciÃ³n?]]></title><description><![CDATA[Tema]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2691.pruebas_de_esterilidad_de_productos_farmaceuticos_tecnologias_de_eleccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGIES]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2692.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2693.tema_sinergie___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[OptimizaciÃ³n de la calidad y la flexibilidad de los equipos]]></title><description><![CDATA[El anÃ¡lisis de datos, los equipos modulares, las herramientas digitales y la validaciÃ³n basada en riesgos mejoran la velocidad, la flexibilidad y la calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2709.optimizacion_de_la_calidad_y_la_flexibilidad_de_los_equipos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El estado de control de la contaminaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Se estÃ¡n utilizando varios avances en el control de la contaminaciÃ³n para reducir la posibilidad de que los contaminantes contaminen un producto farmacÃ©utico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2710.el_estado_de_control_de_la_contaminacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AnÃ¡lisis de sustancias extraÃ­bles y lixiviables en sistemas de un solo uso]]></title><description><![CDATA[Los protocolos estandarizados de evaluaciÃ³n y anÃ¡lisis de riesgos facilitan la comparaciÃ³n de componentes de equipos de procesamiento.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2711.analisis_de_sustancias_extraibles_y_lixiviables_en_sistemas_de_un_solo_uso</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Elegir la CDMO adecuada para los programas de TCG]]></title><description><![CDATA[Ya sea que los fabricantes de productos biolÃ³gicos decidan subcontratar o desarrollar productos internamente, la calidad de una asociaciÃ³n con una CDMO es crÃ­tica para el Ã©xito, especialmente para productos de terapia celular y gÃ©nica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2712.elegir_la_cdmo_adecuada_para_los_programas_de_tcg</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Excipientes para la mejora de la solubilidad de formulaciones parenterales]]></title><description><![CDATA[Las formulaciones inyectables de alta concentraciÃ³n presentan desafÃ­os Ãºnicos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2713.excipientes_para_la_mejora_de_la_solubilidad_de_formulaciones_parenterales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulaciones novedosas y extensiones de lÃ­nea con tecnologÃ­a de cÃ¡psulas blandas]]></title><description><![CDATA[La tecnologÃ­a de formulaciÃ³n de cÃ¡psulas blandas presenta una ventaja para ciertos fÃ¡rmacos al superar su solubilidad y sus limitaciones fÃ­sicas que pueden inhibir el uso de formas farmacÃ©uticas alternativas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2714.formulaciones_novedosas_y_extensiones_de_linea_con_tecnologia_de_capsulas_blandas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorando en la colaboraciÃ³n global para pruebas, regulaciÃ³n y fabricaciÃ³n de medicamentos]]></title><description><![CDATA[La FDA respalda revisiones conjuntas, polÃ­ticas de investigaciÃ³n comunes y mÃ©todos de producciÃ³n modernos en todo el mundo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2715.mejorando_en_la_colaboracion_global_para_pruebas_regulacion_y_fabricacion_de_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Principios de calificaciÃ³n de equipos]]></title><description><![CDATA[La documentaciÃ³n es crucial para la calificaciÃ³n de equipos, dice Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico en Parexel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2716.principios_de_calificacion_de_equipos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PRUEBA DE INTEGRIDAD DE LOS GUANTES:]]></title><description><![CDATA[CÃ³mo realizar una prueba precisa, confiable y rÃ¡pida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2717.prueba_de_integridad_de_los_guantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EXPO PACK de regreso en Guadalajara]]></title><description><![CDATA[EXPO PACK]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2718.expo_pack_de_regreso_en_guadalajara</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2719.tema_sinergie</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGIES]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2720.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Seis enfoques que tienen el impacto mÃ¡s significativo en el futuro]]></title><description><![CDATA[Esta recopilaciÃ³n permite a los lectores ajustar su forma de pensar para apreciar el impacto total que ciertas tecnologÃ­as seleccionadas tendrÃ¡n en la industria para 2026.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2721.seis_enfoques_que_tienen_el_impacto_mas_significativo_en_el_futuro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IntroducciÃ³n al modelo de QMM farmacÃ©utica: EvaluaciÃ³n de QMM para promover la excelencia operacional farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[La QMM es un avance evolutivo en la iniciativa de madurez de la gestiÃ³n de calidad de la FDA que dota a la industria con una metodologÃ­a viable para evaluar y mejorar la calidad de fabricaciÃ³n y la confiabilidad de la cadena de suministro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2722.introduccion_al_modelo_de_qmm_farmaceutica_evaluacion_de_qmm_para_promover_la_excelencia_operacional_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Predecir el futuro de la industria FarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Los expertos opinan sobre las tendencias en el mercado biotecnolÃ³gico, psicodÃ©licos y la India.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2723.predecir_el_futuro_de_la_industria_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollo de vacunas inhalables]]></title><description><![CDATA[Las vacunas inhalables deben resistir la degradaciÃ³n y penetrar el revestimiento mucoso de las vÃ­as respiratorias y los pulmones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2724.desarrollo_de_vacunas_inhalables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Limpieza en la industria Bio/FarmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[A medida que el panorama terapÃ©utico se vuelve mÃ¡s complejo, tambiÃ©n deben hacerlo las tÃ©cnicas analÃ­ticas para la validaciÃ³n de limpieza para garantizar que se logre la mÃ¡xima limpieza.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2725.limpieza_en_la_industria_biofarmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El crecimiento y el surgimiento de tecnologÃ­a en el espacio de subcontrataciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Las CMO esperan aumentar la subcontrataciÃ³n a niveles significativamente mÃ¡s altos en muchas Ã¡reas diferentes, con un enfoque en pruebas analÃ­ticas, pruebas de toxicidad y operaciones de llenado/terminado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2726.el_crecimiento_y_el_surgimiento_de_tecnologia_en_el_espacio_de_subcontratacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avanzando con la impresiÃ³n en 3D GMP para productos farmacÃ©uticos ]]></title><description><![CDATA[Las formas farmacÃ©uticas Ãºnicas, la medicina personalizada y la fabricaciÃ³n flexible son posibles con I3D.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2727.avanzando_con_la_impresion_en_3d_gmp_para_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un camino difÃ­cil por delante para la FDA y la industria ]]></title><description><![CDATA[ La polÃ­tica y la escasez de medicamentos seguirÃ¡n afectando a la FDA y a los fabricantes de medicamentos en 2023.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2728.un_camino_dificil_por_delante_para_la_fda_y_la_industria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CreaciÃ³n de una estrategia de control de la contaminaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Una ECC brinda beneficios significativos a la industria y ayuda a comprender de manera integral los controles de contaminaciÃ³n, dice Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico en Parexel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2729.creacion_de_una_estrategia_de_control_de_la_contaminacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGIES]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2730.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2731.tema_sinergie___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Combatir futuras amenazas virales con avances en vacunas]]></title><description><![CDATA[La pandemia de COVID-19 ha provocado muchos vuelcos y cambios en la industria farmacÃ©utica, especÃ­ficamente en la forma en que las compaÃ±Ã­as farmacÃ©uticas desarrollan vacunas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2747.combatir_futuras_amenazas_virales_con_avances_en_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aprovechando la tecnologÃ­a para garantizar la seguridad de los medicamentos]]></title><description><![CDATA[La capacidad de la inteligencia artificial para procesar grandes cantidades de datos diversos crea reportes mÃ¡s precisos para una seguridad mejorada de los medicamentos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2748.aprovechando_la_tecnologia_para_garantizar_la_seguridad_de_los_medicamentos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DirigiÃ©ndose hacia una eficacia mejorada y cumplimiento del paciente para productos tÃ³picos oftÃ¡lmicos]]></title><description><![CDATA[Los tratamientos oculares tÃ³picos pueden ser beneficiosos para los pacientes con una variedad cada vez mayor de enfermedades oculares, pero solo si se toman de manera adecuada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2749.dirigiendose_hacia_una_eficacia_mejorada_y_cumplimiento_del_paciente_para_productos_topicos_oftalmicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[InspecciÃ³n automatizada de jeringas pre-llenadas y productos biolÃ³gicos durante el llenado/terminado]]></title><description><![CDATA[Los cambios en envases farmacÃ©uticos han estimulado un tremendo crecimiento en la industria de llenado/terminado de jeringas pre-llenadas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2750.inspeccion_automatizada_de_jeringas_pre_llenadas_y_productos_biologicos_durante_el_llenadoterminado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Convergencia en la aldea regulatoria mundial]]></title><description><![CDATA[La armonizaciÃ³n de las regulaciones mundiales fomenta la innovaciÃ³n y garantiza medicamentos de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2751.convergencia_en_la_aldea_regulatoria_mundial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[VerificaciÃ³n continua del desempeÃ±o de procedimientos analÃ­ticos: Etapa 3 del USP <1220>]]></title><description><![CDATA[El desempeÃ±o de procedimientos analÃ­ticos se puede verificar continuamente mediante el monitoreo basado en riesgos de datos relacionados con el desempeÃ±o.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2752.verificacion_continua_del_desempeno_de_procedimientos_analiticos_etapa_3_del_usp_lt1220gt</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[JustificaciÃ³n del uso de variaciÃ³n de peso en lugar de uniformidad de contenido para la liberaciÃ³n de formas OSD relevantes]]></title><description><![CDATA[Se introduce un enfoque prÃ¡ctico para utilizar las tÃ©cnicas estadÃ­sticas disponibles para demostrar la intercambiabilidad entre la uniformidad del contenido y los datos de variaciÃ³n de peso en los mismos lotes de validaciÃ³n del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2753.justificacion_del_uso_de_variacion_de_peso_en_lugar_de_uniformidad_de_contenido_para_la_liberacion_de_formas_osd_relevantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones para la validaciÃ³n de mÃ©todos]]></title><description><![CDATA[Susan J. Schniepp, miembro distinguido de Regulatory Compliance Associates, y Shiri Hechter, gerente senior de operaciones de laboratorio en Nelson Laboratories, proporcionan un enfoque simple para validar mÃ©todos analÃ­ticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2754.consideraciones_para_la_validacion_de_metodos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ El desarrollo de vacunas se basa en los descubrimientos de COVID-19]]></title><description><![CDATA[Los avances en el desarrollo de vacunas estÃ¡n creando asociaciones y estimulando ensayos clÃ­nicos para desarrollar nuevas aplicaciones del ARNm.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2755.el_desarrollo_de_vacunas_se_basa_en_los_descubrimientos_de_covid_19</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ConversaciÃ³n con la Dra. Julie Suman sobre la administraciÃ³n de fÃ¡rmacos por vÃ­a nasal]]></title><description><![CDATA[Tendencias actuales, desafÃ­os tÃ©cnicos y oportunidades de innovaciÃ³n
terapÃ©utica - Aptar Pharma]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2756.conversacion_con_la_dra_julie_suman_sobre_la_administracion_de_farmacos_por_via_nasal</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Klucelâ¢ Xtend hidroxipropilcelulosa e hipromelosa como polÃ­meros de liberaciÃ³n controlada en procesos de granulaciÃ³n por fusiÃ³n.]]></title><description><![CDATA[Ashland Specialty Ingredients]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2757.kluceltrade_xtend_hidroxipropilcelulosa_e_hipromelosa_como_polimeros_de_liberacion_controlada_en_procesos_de_granulacion_por_fusion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGIES]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2758.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2759.tema_sinergie</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Equilibrando el cambio y la certeza en la fabricaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[A medida que se introducen nuevos procesos y tecnologÃ­as de fabricaciÃ³n para satisfacer la demanda y superar los desafÃ­os, tambiÃ©n es necesario mejorar la comprensiÃ³n para garantizar que se logre el equilibrio adecuado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2774.equilibrando_el_cambio_y_la_certeza_en_la_fabricacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El empaque se vuelve mÃ¡s sostenible]]></title><description><![CDATA[Fabricantes y proveedores unen fuerzas para reducir la huella de carbono de la industria farmacÃ©utica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2775.el_empaque_se_vuelve_mas_sostenible</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DesafÃ­os de expandir la terapia de cÃ©lulas CAR-T en hacia tumores sÃ³lidos]]></title><description><![CDATA[El desarrollo de terapias de CAR-T para cÃ¡nceres de tumores sÃ³lidos presenta mÃºltiples desafÃ­os.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2776.desafios_de_expandir_la_terapia_de_celulas_car_t_en_hacia_tumores_solidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[QMM para fabricantes farmacÃ©uticos: Implicaciones para fabricantes de medicamentos, proveedores de APIs y fabricantes por contrato]]></title><description><![CDATA[Los principios y prÃ¡cticas de QMM pueden influir positivamente en un suministro sostenible de medicamentos y reforzar los resultados de los fabricantes de medicamentos, proveedores de API y CMO/CDMOs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2777.qmm_para_fabricantes_farmaceuticos_implicaciones_para_fabricantes_de_medicamentos_proveedores_de_apis_y_fabricantes_por_contrato</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La comunicaciÃ³n de alta calidad permite productos farmacÃ©uticos de alta calidad]]></title><description><![CDATA[Los programas de tarifas para usuarios han mejorado los plazos de aprobaciÃ³n de la FDA para terapias importantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2778.la_comunicacion_de_alta_calidad_permite_productos_farmaceuticos_de_alta_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuartetos de calidad en la calificaciÃ³n basada en riesgos]]></title><description><![CDATA[Los registros de cuartetos de calidad conectan los cuartetos de calidad con su sistema de proceso u operaciÃ³n unitaria "de origen".]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2779.cuartetos_de_calidad_en_la_calificacion_basada_en_riesgos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGIES]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2780.last_technologies</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[TEMA SINERGIE]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2781.tema_sinergie</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA y la industria se preparan para el fin de la emergencia de COVID-19]]></title><description><![CDATA[La FDA alienta a los patrocinadores a realizar estudios y presentar solicitudes para la aprobaciÃ³n completa de productos autorizados por medio de autorizaciones de uso de emergencia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2782.la_fda_y_la_industria_se_preparan_para_el_fin_de_la_emergencia_de_covid_19</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Bajo presiÃ³n: en busca de un futuro mÃ¡s sustentable para los pMDI]]></title><description><![CDATA[Aptar Pharma]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2783.bajo_presion_en_busca_de_un_futuro_mas_sustentable_para_los_pmdi</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Error analÃ­tico total en validaciÃ³n de procedimientos analÃ­ticos de productos farmacÃ©uticos]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo demuestra cÃ³mo se evalÃºan los conjuntos de datos de ensayo de un producto lÃ­quido formulado, un fÃ¡rmaco y una impureza, obtenidos de estudios combinados de exactitud y precisiÃ³n, para calcular intervalos estadÃ­sticos (intervalos de predicciÃ³n y tolerancia) y mostrar grÃ¡ficamente el error analÃ­tico total a tener en cuenta para los errores sistemÃ¡ticos y aleatorios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2784.error_analitico_total_en_validacion_de_procedimientos_analiticos_de_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En igualdad de condiciones: La importancia de la calidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Los excipientes deben tratarse de la misma manera cuando se trata de gestiÃ³n de calidad, evaluaciÃ³n de riesgos y pruebas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2813.en_igualdad_de_condiciones_la_importancia_de_la_calidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Trazando el futuro de las vacunas]]></title><description><![CDATA[Una comprensiÃ³n integral de la razÃ³n de ser de las vacunas de ARNm es crucial para trazar el futuro del mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2814.trazando_el_futuro_de_las_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El prÃ³ximo desafÃ­o en disoluciÃ³n: NanopartÃ­culas]]></title><description><![CDATA[Las nanopartÃ­culas son cada vez mÃ¡s frecuentes para superar la baja solubilidad y la poca permeabilidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2815.el_proximo_desafio_en_disolucion_nanoparticulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Probando opciones analÃ­ticas innovadoras]]></title><description><![CDATA[Los laboratorios se estÃ¡n enfocando en procesos mÃ¡s automatizados mientras tambiÃ©n intentan mantener una experiencia eficiente, segura y personalizada con cada prueba analÃ­tica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2816.probando_opciones_analiticas_innovadoras</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FormulaciÃ³n con excipientes coprocesados: Tendencias actuales]]></title><description><![CDATA[Los excipientes coprocesados ahorran tiempo y costos mientras mejoran el desempeÃ±o en una gama cada vez mÃ¡s amplia de formas farmacÃ©uticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2817.formulacion_con_excipientes_coprocesados_tendencias_actuales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El futuro es ahora: La inteligencia artificial en la fabricaciÃ³n farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[La FDA estÃ¡ anticipando cÃ³mo la IA puede hacer progresar la fabricaciÃ³n y mejorar la seguridad de la cadena de suministro.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2818.el_futuro_es_ahora_la_inteligencia_artificial_en_la_fabricacion_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SubcontrataciÃ³n de servicios de formulaciÃ³n para productos biolÃ³gicos]]></title><description><![CDATA[La pandemia y el cambio de enfoque hacia terapias mÃ¡s complejas estÃ¡n dirigiendo el crecimiento en el mercado de servicios de desarrollo de formulaciÃ³n subcontratados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2819.subcontratacion_de_servicios_de_formulacion_para_productos_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Conocimiento como moneda para gestionar riesgos: Una inversiÃ³n inteligente para pacientes]]></title><description><![CDATA[Investigaciones y perspectivas recientes arrojan luz sobre una oportunidad para relacionar mejor los riesgos y el conocimiento a travÃ©s de una mejor integraciÃ³n mejorada de sistemas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2820.conocimiento_como_moneda_para_gestionar_riesgos_una_inversion_inteligente_para_pacientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ensayos clÃ­nicos y su impacto en la industria farmacÃ©utica]]></title><description><![CDATA[Hay muchos ensayos prometedores en desarrollo que pueden traer grandes
noticias para las principales Ã¡reas terapÃ©uticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2821.ensayos_clinicos_y_su_impacto_en_la_industria_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MediciÃ³n de la calidad en una cultura]]></title><description><![CDATA[Los reguladores y la industria estÃ¡n debatiendo el concepto de cultura de calidad y cÃ³mo aplicarlo, dice Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico de Parexel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2822.medicion_de_la_calidad_en_una_cultura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aclarando la confusiÃ³n en la terminologÃ­a de inspecciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Tanto las auditorÃ­as como las inspecciones garantizan que se hayan cumplido los requisitos y si existen pruebas documentadas disponibles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2823.aclarando_la_confusion_en_la_terminologia_de_inspeccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[IDM INTERNACIONAL]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2824.idm_internacional</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PHENOMENEX]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2825.phenomenex</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Remodelando las formas farmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[Los avances en medicina personalizada y otras innovaciones estÃ¡n transformando la forma en la que se percibe a las formas farmacÃ©uticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2857.remodelando_las_formas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las terapias emergentes dirigen avances analÃ­ticos]]></title><description><![CDATA[El surgimiento de vacunas de ARNm y terapias celulares y gÃ©nicas ha impulsado la innovaciÃ³n en mÃ©todos analÃ­ticos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2858.las_terapias_emergentes_dirigen_avances_analiticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Analizando exabytes]]></title><description><![CDATA[Un anÃ¡lisis eficaz eliminarÃ¡ fallos, desviaciones y no conformidades.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2859.analizando_exabytes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DescripciÃ³n general de preparaciones magistrales: Consideraciones principales para el lugar de trabajo]]></title><description><![CDATA[Consideraciones tÃ©cnicas, regulatorias y de personal caracterizan a las preparaciones magistrales.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2860.descripcion_general_de_preparaciones_magistrales_consideraciones_principales_para_el_lugar_de_trabajo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[QbD para el desarrollo de procesos continuos de molÃ©culas pequeÃ±as]]></title><description><![CDATA[La fabricaciÃ³n continua y un enfoque de desarrollo de calidad por diseÃ±o son una combinaciÃ³n natural.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2861.qbd_para_el_desarrollo_de_procesos_continuos_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollo de un portafolio optimizado de evaluaciÃ³n de riesgos: el plan maestro de gestiÃ³n de riesgos de calidad]]></title><description><![CDATA[Un Plan Maestro de GRC cuidadosamente elaborado se traduce en estrategia y permite un enfoque basado en riesgos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2862.desarrollo_de_un_portafolio_optimizado_de_evaluacion_de_riesgos_el_plan_maestro_de_gestion_de_riesgos_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Desarrollo de tabletas orodispersables de cefpodoxima protexil de sabor disimulado]]></title><description><![CDATA[El estudio se dirigiÃ³ a desarrollar un complejo de resina farmacÃ©utica de sabor disimulado utilizando la resina de intercambio iÃ³nico Kyron T-114.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2863.desarrollo_de_tabletas_orodispersables_de_cefpodoxima_protexil_de_sabor_disimulado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La validaciÃ³n de sistemas computarizados confirma la evidencia]]></title><description><![CDATA[La validaciÃ³n de sistemas computarizados es necesaria para demostrar apego a la integridad de datos, dice Susan J. Schniepp, distinguida compaÃ±era en Nelson Laboratories, LLC.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2864.la_validacion_de_sistemas_computarizados_confirma_la_evidencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LVII Congreso Nacional de Ciencias FarmacÃ©uticas]]></title><description><![CDATA[ASOCIACIÃN FARMACÃUTICA MEXICANA, A.C.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2865.lvii_congreso_nacional_de_ciencias_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGY- PACK & PROCESS.]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2866.last_technology__pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[BREVETTI- CEA - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2867.brevetti__cea___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Comprendiendo el valor del grado de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Se necesita una mayor colaboraciÃ³n y comprensiÃ³n para garantizar que se utilice el grado correcto de excipientes en productos farmacÃ©uticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2885.comprendiendo_el_valor_del_grado_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El iceberg ascendente de innovaciones en liofilizaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[La creciente demanda de productos biofarmacÃ©uticos estÃ¡ incrementando la demanda de innovaciones y servicios de liofilizaciÃ³n]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2886.el_iceberg_ascendente_de_innovaciones_en_liofilizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AutomatizaciÃ³n del desarrollo de APIs de molÃ©cula pequeÃ±a]]></title><description><![CDATA[Un enfoque integral de la automatizaciÃ³n puede proporcionar beneficios en todas las etapas de desarrollo y fabricaciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2887.automatizacion_del_desarrollo_de_apis_de_molecula_pequena</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GRC, gestiÃ³n del conocimiento y la importancia de la ICH Q9(R1)]]></title><description><![CDATA[Este artÃ­culo refleja los Ãºltimos 15 aÃ±os de experiencia en la aplicaciÃ³n de GRC y GC en el entorno de las BPF farmacÃ©uticas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2888.grc_gestion_del_conocimiento_y_la_importancia_de_la_ich_q9r1</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DeterminaciÃ³n de niveles bajos de PPB de nitritos en excipientes polimÃ©ricos]]></title><description><![CDATA[Los autores presentan un mÃ©todo que combina la cromatografÃ­a de intercambio iÃ³nico con una derivatizaciÃ³n post-columna de un solo paso, mÃ¡s sencillo y fÃ¡cil de realizar, que es selectivo para la detecciÃ³n de nitritos y espectrofotomÃ©trica visible para permitir volÃºmenes elevados de carga de muestra sin afectar la resoluciÃ³n.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2889.determinacion_de_niveles_bajos_de_ppb_de_nitritos_en_excipientes_polimericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mantener actualizados los programas de auditorÃ­as e inspecciones]]></title><description><![CDATA[Actualizar su programa de auditorÃ­as e inspecciones garantiza la preparaciÃ³n para las inspecciones, afirma Siegfried Schmitt, vicepresidente tÃ©cnico en Parexel.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2890.mantener_actualizados_los_programas_de_auditorias_e_inspecciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Expofarma 2025 te espera]]></title><description><![CDATA[ASOCIACIÃN FARMACÃUTICA MEXICANA, A.C.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2891.expofarma_2025_te_espera</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGY- PACK & PROCESS.]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2892.last_technology__pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[BREVETTI- CEA - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2893.brevetti__cea___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejora de la calidad a travÃ©s de la capacitaciÃ³n]]></title><description><![CDATA[Con tanto personal involucrado en el desarrollo y fabricaciÃ³n de productos farmacÃ©uticos, la capacitaciÃ³n adecuada de todos los empleados es clave para garantizar un producto de calidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2910.mejora_de_la_calidad_a_traves_de_la_capacitacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejorar la sostenibilidad de la fabricaciÃ³n de APIs con tecnologÃ­as de reciclaje]]></title><description><![CDATA[La sostenibilidad de la fabricaciÃ³n de APIs de molÃ©cula pequeÃ±a garantiza un Ã©xito continuo]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2911.mejorar_la_sostenibilidad_de_la_fabricacion_de_apis_con_tecnologias_de_reciclaje</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Datos libres: Unificando y contextualizando datos del descubrimiento de fÃ¡rmacos]]></title><description><![CDATA[Capturar y conservar datos de I&D son cruciales para dimensionar el valor real de pruebas analÃ­ticas avanzadas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2912.datos_libres_unificando_y_contextualizando_datos_del_descubrimiento_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[AplicaciÃ³n de principios de validaciÃ³n al sistema de calidad de capacitaciÃ³n: Parte 9, IdentificaciÃ³n de peligros en la gestiÃ³n de riesgos de calidad]]></title><description><![CDATA[Los programas de capacitaciÃ³n farmacÃ©utica se mejoran mediante la integraciÃ³n de consideraciones de gestiÃ³n de riesgos de calidad de la ICH.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2913.aplicacion_de_principios_de_validacion_al_sistema_de_calidad_de_capacitacion_parte_9_identificacion_de_peligros_en_la_gestion_de_riesgos_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un desinfectante a base de plata â No corrosivo, no tÃ³xico y esporicida: Evaluaciones de eficacia de desinfectantes]]></title><description><![CDATA[Se probaron varios microorganismos, incluyendo mohos y esporas bacterianas, en cupones de acero inoxidable y se demostraron reducciones de 2 a 6 logaritmos con tiempos de contacto hÃºmedo de un minuto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2914.un_desinfectante_a_base_de_plata_mdash_no_corrosivo_no_toxico_y_esporicida_evaluaciones_de_eficacia_de_desinfectantes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cumplimiento de las BPF vigentes para la fabricaciÃ³n estÃ©ril]]></title><description><![CDATA[Todos los requisitos de las BPF vigentes, incluyendo las actividades de apoyo, son fundamentales en la fabricaciÃ³n estÃ©ril asÃ©ptica para garantizar la calidad del producto y la seguridad del paciente, afirma Susan J. Schniepp,
miembro distinguida de Regulatory Compliance Associates.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2915.cumplimiento_de_las_bpf_vigentes_para_la_fabricacion_esteril</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CalificaciÃ³n de Impurezas No MutagÃ©nicas: Estrategias Modernas y EvaluaciÃ³n de Riesgos]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2916.calificacion_de_impurezas_no_mutagenicas_estrategias_modernas_y_evaluacion_de_riesgos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[LAST TECHNOLOGY- PACK & PROCESS.]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2917.last_technology__pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[BREVETTI- CEA - PACK & PROCESS]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/2918.brevetti__cea___pack__process</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item></channel></rss>