<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title>Pharmaceutical Technology</title><description>Pharmaceutical Technology</description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/</link><language>en-us</language><lastBuildDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 +0100</lastBuildDate><pubDate>Tue, 26 May 2009 17:16:27 -0600</pubDate><generator>Pharmaceutical Technology http://www.pharmatechespanol.com.mx</generator><item><title><![CDATA[Atención: Regulación y Nuevas Guías de la FDA]]></title><description><![CDATA["Guías de Medicación  Adición de un Número Telefónico sin Costo para el Reporte de Eventos Adversos", "Consideraciones Técnicas para Inyectores de Pluma, Chorro y Relacionados, Destinados al uso con Fármacos y Productos Biológicos.", "Entrega de Sometimientos Regulatorios en Formato Electrónico  Registro de Establecimientos Farmacéuticos y Listado de Fármacos."]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/17.atencion_regulacion_y_nuevas_guias_de_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Serialización de fármacos y seguridad de la cadena de suministros]]></title><description><![CDATA[Conforme los reguladores trabajan para ponerle un freno a la falsificación, la industria encuentra beneficios para obtener los datos granulares acerca de la cadena de suministro. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/18.serializacion_de_farmacos_y_seguridad_de_la_cadena_de_suministros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Trazado de una senda para los biológicos de continuación]]></title><description><![CDATA[Los debates acerca de la ciencia, la manufactura y las regulaciones Europeas le darán forma al proceso de aprobación para los biológicos de continuación en los Estados Unidos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/19.trazado_de_una_senda_para_los_biologicos_de_continuacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tras la pista: Diferentes velocidades con múltiples APIs ]]></title><description><![CDATA[Los formuladores y los fabricantes tienen muchas opciones para modificar los perfiles de liberación en productos con múltiples APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/20.tras_la_pista_diferentes_velocidades_con_multiples_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Examinando la manufactura de APIs de alta potencia]]></title><description><![CDATA[La manufactura de ingredientes activos farmacéuticos de alta potencia es una habilidad creciente y especializada. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/21.examinando_la_manufactura_de_apis_de_alta_potencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Farmacosomas: Una Alternativa Potencial para los Sistemas Vesiculares Convencionales]]></title><description><![CDATA[Aunque muchos problemas de entrega de fármacos han sido resueltos con sistemas vesiculares convencionales, estos sistemas tienen desventajas tales como fugas del fármaco y pobre eficiencia de carga del fármaco. El uso de farmacosomas es una solución potencial a dichos problemas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/22.farmacosomas_una_alternativa_potencial_para_los_sistemas_vesiculares_convencionales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Verificación de limpieza: desarrollo y validación de métodos utilizando espectrometría de movilidad iónica ]]></title><description><![CDATA[La espectrometría de movilidad iónica (IMS) es una herramienta analítica rápida y específica para verificar la limpieza del equipo analítico. Históricamente, las muestras se verificación de limpieza han sido analizadas con cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/23.verificacion_de_limpieza_desarrollo_y_validacion_de_metodos_utilizando_espectrometria_de_movilidad_ionica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de polímeros para mejorar la solubilidad de fármacos escasamente solubles]]></title><description><![CDATA[Con el número de fármacos escasamente solubles que continúan aumentando, la industria necesita encontrar mejores formas para incrementar la solubilidad y la velocidad de disolución. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/24.uso_de_polimeros_para_mejorar_la_solubilidad_de_farmacos_escasamente_solubles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impacto de la automatización en el proceso aséptico]]></title><description><![CDATA[Los autores revisan el papel de la automatización en el proceso aséptico y describen su experiencia en la implementación de tecnologías avanzadas, incluyendo el uso de aisladores y robótica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/25.impacto_de_la_automatizacion_en_el_proceso_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Siguiente generación de instalaciones para la producción de anticuerpos monoclonales]]></title><description><![CDATA[La industria biofarmacéutica enfrenta un nuevo paradigma para la producción de anticuerpos monoclonales. Los dramáticos incrementos en los rendimientos de las nuevas líneas celulares y la creciente popularidad de las tecnologías de uso simple cambiarán la forma en que vemos las futuras instalaciones y los diseños de proceso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/26.siguiente_generacion_de_instalaciones_para_la_produccion_de_anticuerpos_monoclonales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manufactura a gran escala de Células Madre Humanas Terapéuticas]]></title><description><![CDATA[La manufactura a gran escala de células madre humanas para uso terapéutico es un salto en la tecnología y la ciencia para la industria biotecnológica actual.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/27.manufactura_a_gran_escala_de_celulas_madre_humanas_terapeuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estabilización del Interferon alfa-2b en una crema tópica]]></title><description><![CDATA[Los fármacos basados en proteínas son opciones terapéuticas comunes, pero su administración ha estado limitada principalmente a la inyección debido a los retos de la formulación.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/28.estabilizacion_del_interferon_alfa_2b_en_una_crema_topica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La controversia de la efectividad comparativa]]></title><description><![CDATA[El financiamiento del gobierno está en agenda para fomentar los estudios comparativos de fármacos de prescripción.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/29.la_controversia_de_la_efectividad_comparativa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El Trío de Calidad se Perfila]]></title><description><![CDATA[Los líderes de la FDA explican en propósito y el plan para las tres guías de calidad del ICH. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/30.el_trio_de_calidad_se_perfila</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Buenas prácticas de distribución para Excipientes Farmacéuticos]]></title><description><![CDATA[El comité de GDP de IPEC-Europa está tratando de cerrar un eslabón más, roto, en la cadena de suministros. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/31.buenas_practicas_de_distribucion_para_excipientes_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La medicina tradicional China y los paradigmas regulatorios occidentales]]></title><description><![CDATA[La medicina tradicional china es ampliamente usada pero persisten cuestiones con respecto a su estatus regulatorio. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/32.la_medicina_tradicional_china_y_los_paradigmas_regulatorios_occidentales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Oportunidades y desafíos en la nanotecnología farmacéutica]]></title><description><![CDATA[Mientras los reguladores empiezan a abordar los fármacos basados en nanotecnología, la industria debería tener listos sus datos de riesgo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/33.oportunidades_y_desafios_en_la_nanotecnologia_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde:  China]]></title><description><![CDATA[La Administración de Alimentos y Fármacos del Estado Chino ha terminado un nuevo proyecto de guías de GMPs, pero después de una serie de eventos de control de calidad, le tomará tiempo al país recuperar la confianza de la industria farmacéutica global.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/45.reporte_desde__china</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Robots:  La siguiente fase en la Automatización Farmacéutica]]></title><description><![CDATA[Los sistemas robóticos proporcionan flexibilidad, consistencia y eficiencia (y no son tan difíciles de usar como piensa). ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/46.robots__la_siguiente_fase_en_la_automatizacion_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manufactura Ecológica de APIs]]></title><description><![CDATA[Pfizer utiliza la química ecológica en una ruta de manufactura de segunda generación para la gabapentina. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/47.manufactura_ecologica_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Alternancia de Destinos en el Crecimiento del Mercado de los APIs]]></title><description><![CDATA[Los biológicos acrecientan sus posiciones en medio del lento crecimiento en los mercados global y de EUA de los fármacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/48.alternancia_de_destinos_en_el_crecimiento_del_mercado_de_los_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Comparación Espectrofotométrica con Infrarrojo Cercano de Farmacéuticos Auténticos y Sospechosos]]></title><description><![CDATA[La espectrofotometría de infrarrojo cercano (NIR) es una herramienta importante para la tecnología analítica de proceso y demuestra ser prometedora para la identificación rápida, no destructiva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/49.comparacion_espectrofotometrica_con_infrarrojo_cercano_de_farmaceuticos_autenticos_y_sospechosos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Subcontratación de estudios de estabilidad]]></title><description><![CDATA[El resultado de un estudio de estabilidad afecta el camino de un producto para la comercialización. Los estudios de estabilidad pueden ser costosos y requieren laboratorios e instrumentos analíticos dedicados. Las compañías farmacéuticas que deciden subcontratar estos estudios deben evaluar a su proveedor y asegurar que los estudios se llevan a cabo de acuerdo a sus expectativas y que se da la comunicación apropiada. El autor da orientación acerca de la evaluación de los laboratorios analíticos de tercería y a establecer un procedimiento efectivo para trabajar con ellos y realizar estudios de estabilidad confiables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/50.subcontratacion_de_estudios_de_estabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulaciones Pediátricas Consideraciones técnicas y regulatorias]]></title><description><![CDATA[El cambio en los requerimientos regulatorios para los fármacos pediátricos ha creado nueva demanda en este campo. Destacados expertos comparten su perspectiva de los requerimientos especializados y examinan las formas farmacéuticas que pueden ser utilizadas para esta clase de pacientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/51.formulaciones_pediatricas_consideraciones_tecnicas_y_regulatorias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambio del vial a la jeringa pre-llenada Perspectiva de un Gerente de Proyecto]]></title><description><![CDATA[La decisión para cambiar una presentación terapéutica inyectable de un vial con líquido o liofilizado a una jeringa pre-llenada requiere de muchas consideraciones financieras y estratégicas. El autor discute las complejas cuestiones involucradas en hacer dicho cambio y describe una estrategia regulatoria potencial, que incluye los protocolos de estabilidad y el análisis clínico, para llevar el fármaco recientemente formateado al mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/52.cambio_del_vial_a_la_jeringa_pre_llenada_perspectiva_de_un_gerente_de_proyecto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tabletas de Desintegración Oral El efecto de la reciente guía de la FDA sobre las tecnologías y apli]]></title><description><![CDATA[Los autores describen las diversas tecnologías disponibles utilizadas en tabletas de desintegración oral (ODTs). También discuten las implicaciones recientes de la Guía para la Industria: Tabletas de Desintegración Oral de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/54.tabletas_de_desintegracion_oral_el_efecto_de_la_reciente_guia_de_la_fda_sobre_las_tecnologias_y_apli</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ándese con Cuidado en los Asuntos Extranjeros]]></title><description><![CDATA[Conforme la industria farmacéutica voltea hacia los mercados emergentes, la corrupción se convierte en un problema importante. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/55.andese_con_cuidado_en_los_asuntos_extranjeros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sociedades Farmacéuticas-Biotecnológicas Lecciones para la Medicina Personalizada]]></title><description><![CDATA[Las grandes farmacéuticas entraron a la biotecnología demasiado tarde. Este mismo error puede evitarse en la medicina personalizada. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/56.sociedades_farmaceuticas_biotecnologicas_lecciones_para_la_medicina_personalizada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por Imposición]]></title><description><![CDATA[Después de años de promover los conceptos de QbD, la FDA está lista para tomar medidas con los que no cumplen. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/57.calidad_por_imposicion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La Actitud del Va/No Va]]></title><description><![CDATA[Surgen nuevas guías de validación de procesos, la industria necesita reinventar la manera de liberar producto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/58.la_actitud_del_vano_va</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las Problemas de Salud Globales crean Oportunidades de Negocio]]></title><description><![CDATA[La crisis internacional de salud genera soporte para nuevas vacunas y tratamientos para enfermedades encontradas en las naciones en desarrollo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/59.las_problemas_de_salud_globales_crean_oportunidades_de_negocio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Protección del producto a nivel de píldora]]></title><description><![CDATA[Las herramientas para autenticación ayudan a identificar productos farmacéuticos falsificados. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/60.proteccion_del_producto_a_nivel_de_pildora</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lo que viene: Carbohidratos que son buenos para usted]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/72.lo_que_viene_carbohidratos_que_son_buenos_para_usted</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Liberación de Fármacos]]></title><description><![CDATA[Formulaciones de liberación prolongada. Una estrategia popular para las compañías de fármacos genéricos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/73.atencion_liberacion_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación]]></title><description><![CDATA[La FDA publica el proyecto de guía para el REMS
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/74.atencion_regulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Análisis]]></title><description><![CDATA[La USP emite nuevos estándares de calidad para la Heparina]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/75.atencion_analisis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Obteniendo la verdad de la prueba de disolución]]></title><description><![CDATA[La industria, los proveedores de equipo y los reguladores están ocupados afinando la precisión y confiabilidad de la prueba de disolución concentrándose en la QbD (Calidad por Diseño), la relevancia biológica y el método correcto de calibración del instrumento. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/76.obteniendo_la_verdad_de_la_prueba_de_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entrega de resultados en nanotecnología]]></title><description><![CDATA[Los nuevos sistemas basados en nanotecnología ofrecen promesas en la entrega de fármacos, particularmente para las terapias anti-cáncer.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/77.entrega_de_resultados_en_nanotecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances de la Química Quiral en la Síntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[Los catalizadores supramoleculares
funcionalizados y una ruta enantioselectiva
para los aminoácidos no naturales son
algunos de los desarrollos recientes]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/78.avances_de_la_quimica_quiral_en_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulación y Evaluación de Tabletas de Famotidina con Matriz Flotante]]></title><description><![CDATA[Los autores investigaron los efectos de la formulación y de los parámetros de proceso en los sistemas de entrega de fármacos controlada]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/79.formulacion_y_evaluacion_de_tabletas_de_famotidina_con_matriz_flotante</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Granulación en seco activada con humedad, Parte 1]]></title><description><![CDATA[Los autores dan una guía para la selección de excipientes y equipo para formular un proceso de granulado seco activado con humedad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/80.granulacion_en_seco_activada_con_humedad_parte_1</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Jeringas de plástico pre-llenadas: Una mejor adaptación para sistemas de inyección automática]]></title><description><![CDATA[Se pronostica que el número de nuevos fármacos biológicos y vacunas crezca. Muchos de estos productos se venden en autoinyectores, la mayoría de los cuales incorporan jeringas de vidrio pre-llenadas. A pesar de su popularidad, el vidrio puede no ser siempre el mejor material para una jeringa pre-llenada. Las jeringas de vidrio pueden tener variación dimensional, un recubrimiento de silicón disparejo en sus barriles o ser propensas a romperse. Los autores describen las maneras en las que las jeringas de plástico pre-llenadas pueden ser una alternativa que provea un desempeño consistente,que proteja a los fármacos propensos a la degradación]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/81.jeringas_de_plastico_pre_llenadas_una_mejor_adaptacion_para_sistemas_de_inyeccion_automatica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Gestión de riesgo para el proceso aséptico]]></title><description><![CDATA[El autor discute los riesgos involucrados con el proceso aséptico, métodos y herramientas usadas para identificar y controlar el riesgo y guías regulatorias relevantes para el proceso de gestión del riesgo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/83.gestion_de_riesgo_para_el_proceso_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[la Implementación de la inspección visual automatizada para biofarmacéuticos]]></title><description><![CDATA[La manufactura de productos estériles parenterales requiere de la inspección visual del
producto final llenado en contenedores sellados para asegurar que no existe contaminación con partículas visibles extrañas. Dicha inspección puede ser realizada por humanos o a través de una máquina de inspección automatizada
(AIM). Actualmente se dispone en el mercado de diversos sistemas comerciales que se apoyan en la transmisión de luz o en tecnología basada en cámaras para llevar a cabo la inspección visual automatizada (AVI) de lotes de producción. Los autores utilizaron un sistema de división estática basado en la transmisión de luz para detectar partículas de contaminantes extraños en viales llenados con producto líquido y evaluaron el efecto de la formulación del producto, la configuración del llenado y de los parámetros de la máquina sobre el desempeño de un AIM.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/84.la_implementacion_de_la_inspeccion_visual_automatizada_para_biofarmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Caracterización de Productos de Heparina]]></title><description><![CDATA[Los participantes en el taller de la USP apoyan nuevos métodos para salvaguardar los productos de heparina pero desean la homologación internacional. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/85.caracterizacion_de_productos_de_heparina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en el Camino de los Biosimilares]]></title><description><![CDATA[BIO apoya la reciente acción del Congreso para un período de 12 años de exclusividad de datos para los innovadores. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/87.avances_en_el_camino_de_los_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Estamos abandonando el IQ y el OQ?]]></title><description><![CDATA[Los nuevos estándares de la FDA y del ASTM pueden pasar por alto las necesidades de calificación críticas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/88.estamos_abandonando_el_iq_y_el_oq</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Seguridad contra velocidad en el desarrollo de fármacos]]></title><description><![CDATA[El elevado enfoque sobre los riesgos origina preocupaciones acerca de los retrasos en la aprobación de nuevos fármacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/89.seguridad_contra_velocidad_en_el_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas actuales de la Formulación Aséptica]]></title><description><![CDATA[Los productos farmacéuticos que requieren formulación aséptica pueden presentar ciertos retos. El autor detalla los factores en el diseño de la formulación, los requerimientos relacionados en las instalaciones y el equipo y los criterios de validación. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/90.perspectivas_actuales_de_la_formulacion_aseptica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[El Grupo Italiano CAM anuncia la Apertura de las Nuevas Instalaciones de La Fiduciaria

]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/92.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate


]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/93.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano


]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/94.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP puede ser el mejor lugar para trabajar]]></title><description><![CDATA[USP]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/120.la_usp_puede_ser_el_mejor_lugar_para_trabajar</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encuesta de PharmTech]]></title><description><![CDATA[*(Resultados de Nov. 20, 2009)]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/121.encuesta_de_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación El reporte del CBO examina el gasto en publicidad de fármacos]]></title><description><![CDATA[ El reporte del CBO examina el gasto en publicidad de fármacos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/122.atencion_regulacion_el_reporte_del_cbo_examina_el_gasto_en_publicidad_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por Diseño: Agregando otra dimensión a la subcontratación]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad por diseño de la FDA está rediseñando gradualmente el paradigma para la manufactura farmacéutica y las oportunidades y desafíos en la subcontratación.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/123.calidad_por_diseno_agregando_otra_dimension_a_la_subcontratacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ ¿Para arriba o para abajo? Posición de las farmacéuticas en la economía actual]]></title><description><![CDATA[Los salarios están a la alza, pero igual está la ansiedad por la seguridad en el trabajo, ya que los trabajadores de la industria farmacéutica intentan determinar si estamos saliendo de la recesión o nos estamos hundiendo todavía más.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/124.para_arriba_o_para_abajo_posicion_de_las_farmaceuticas_en_la_economia_actual</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Química del Estado Sólido: Foro Técnico]]></title><description><![CDATA[Los expertos más destacados comparten sus conocimientos sobre el polimorfismo y lacristalización. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/125.quimica_del_estado_solido_foro_tecnico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rastreo delcrecimiento de APIs]]></title><description><![CDATA[El crecimiento en los mercados emergentes y a través del sector de los genéricos cambia la demanda global y el suministro de ingredientes activos farmacéuticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/126.rastreo_delcrecimiento_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Deficiencias comunes en las solicitudes abreviadas de nuevos Fármacos (ANDA)]]></title><description><![CDATA[Los líderes de grupo en la Oficinade Fármacos Genéricos de la FDA proporcionan un panorama general de las deficiencias comunescitadas a lo largo de la sección de Química, Manufactura y Controles de los ANDAs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/127.deficiencias_comunes_en_las_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_anda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Uso de mezclas de óxido de polietileno para evaluar el efecto de la variabilidad de excipientes]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten el uso de mezclas de óxido de polietileno para investigar el efecto de la viscosidad del polímero en la robustez de la formulación.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/128.uso_de_mezclas_de_oxido_de_polietileno_para_evaluar_el_efecto_de_la_variabilidad_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Granulación en seco activada con humedad, Parte II: Efectos de los ingredientes de la formulación y de las variables del proceso de manufactura sobre los atributos de calidad de la granulación]]></title><description><![CDATA[Los efectos de los ingredientes de la formulación y de las variables del proceso de manufactura en los atributos de calidad del granulado]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/129.granulacion_en_seco_activada_con_humedad_parte_ii_efectos_de_los_ingredientes_de_la_formulacion_y_de_las_variables_del_proceso_de_manufactura_sobre_los_atributos_de_calidad_de_la_granulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulación y evaluación de productos tópicos de clorhidrato de berberina]]></title><description><![CDATA[Los autores buscaron preparar una formulación tópica de clorhidrato de berberina para el manejo efectivo y controlado de la inflamación einfecciones de la piel.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/130.formulacion_y_evaluacion_de_productos_topicos_de_clorhidrato_de_berberina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Sello de aprobación de la FDA para la información en línea? ]]></title><description><![CDATA[Con tantos sitios en la red sobre salud y farmacia, los consumidores podrían usar el apoyo de la agencia.    
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/131.sello_de_aprobacion_de_la_fda_para_la_informacion_en_linea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reorientando nuestros esfuerzos ]]></title><description><![CDATA[Desde la salud hasta la corrupción hasta la expectativa de vida, aquí está lo que podemos aprender de la década pasada.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/132.reorientando_nuestros_esfuerzos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mayoría de edad de los genéricos]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de genéricos buscan expandirse a los biológicos y a las formas farmacéuticas complejas. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/133.mayoria_de_edad_de_los_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las farmacéuticas enfrentan múltiples retos en el año que empieza]]></title><description><![CDATA[La globalización y las iniciativas de reforma le darán forma a la producción Farmacéutica, a los precios y a los procesos en el 2010.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/134.las_farmaceuticas_enfrentan_multiples_retos_en_el_ano_que_empieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Implementación de la gestión de riesgo de calidad]]></title><description><![CDATA[Representantes del PIC/S dan un ejemplo de la metodología para implementar el ICH Q9.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/135.implementacion_de_la_gestion_de_riesgo_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GSK se te mete bajo la piel]]></title><description><![CDATA[Un reciente negocio podría trazar nuevos caminos en la entrega de fármacos y en la administración de vacunas.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/136.gsk_se_te_mete_bajo_la_piel</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ DER % ¿Amigo o enemigo?]]></title><description><![CDATA[Cuándo utilizar el por ciento de la desviación estándar relativa y cómo hacerlo correctamente.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/137.der__amigo_o_enemigo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las reformas de salud requieren espacio para la innovación]]></title><description><![CDATA[Para pasar de la IyD a los fármacos innovadores, las compañías biotecnológicas necesitan políticas que apoyen la innovación.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/138.las_reformas_de_salud_requieren_espacio_para_la_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: India]]></title><description><![CDATA[El Doctor en Medicina y Ph.D. Sanjeevi Carani, profesor asociado en el Centro de Medicina Molecular de la Universidad Médica del Instituto Karolinska en Estocolmo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/139.reporte_desde_india</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/140.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/141.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[Últimos lugares de exposición, y registro online de visitantes para EXPOFARMA INTERPHEX 2010
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/142.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde:  India]]></title><description><![CDATA[¿Podría la reforma fiscal del Presidente Obama, la cual está dirigida a reducir la subcontratación, poner en peligro la industria de servicios por contrato de la India?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/156.reporte_desde__india</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA abre sus oficinas en la Ciudad de México ]]></title><description><![CDATA[La FDA abre sus oficinas en la Ciudad de México 
La Administración de Alimentos y Fármacos de EUA abrió otra oficina en el extranjero el 15 de diciembre de 2009,]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/157.la_fda_abre_sus_oficinas_en_la_ciudad_de_mexico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Ingredientes: La SOCMA traza los objetivos legislativos para el 2010]]></title><description><![CDATA[La SOCMA traza los objetivos legislativos para el 2010]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/158.atencion_ingredientes_la_socma_traza_los_objetivos_legislativos_para_el_2010</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación La USP realiza un Recall de la última edición de la Farmacopea]]></title><description><![CDATA[La USP realiza un Recall de la última edición de la Farmacopea]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/159.atencion_regulacion_la_usp_realiza_un_recall_de_la_ultima_edicion_de_la_farmacopea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fabricantes buscan el crecimiento e innovación de las vacunas]]></title><description><![CDATA[WASHINGTON REPORT]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/160.los_fabricantes_buscan_el_crecimiento_e_innovacion_de_las_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ PAT: Un Nuevo Amanecer para la Calidad de los Productos Farmacéuticos]]></title><description><![CDATA[Los principales expertos comparten su visión sobre la dirección actual y futura de la tecnología analítica de proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/161.pat_un_nuevo_amanecer_para_la_calidad_de_los_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los consumidores necesitan acceso a los biogenéricos de bajo costo]]></title><description><![CDATA[Para cumplir mejor la visión de Hatch-Waxman, el Congreso debe actuar ahora sobre los biogenéricos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/162.los_consumidores_necesitan_acceso_a_los_biogenericos_de_bajo_costo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Límites de Residuos Visibles Estadísticamente Justificables]]></title><description><![CDATA[El estándar de limpieza visual se aplica comúnmente a la evaluación de la contaminación de superficies. Numerosos estudios publicados han examinado el estándar visualmente limpio como un medio para verificar la eficiencia de la limpieza en la manufactura farmacéutica y se han proporcionado métodos para la cuantificación de límites de residuos visibles (VRLs). No obstante, los métodos actuales para establecer VRLs no son estadísticamente justificables. El autor propone un método para la estimación de los VRLs con base en la regresión logística.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/163.limites_de_residuos_visibles_estadisticamente_justificables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¡Es hora de que empiece el espectáculo!]]></title><description><![CDATA[Los visitantes que asistan a Interphex encontrarán abundantes innovaciones de empacado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/164.iexcles_hora_de_que_empiece_el_espectaculo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En busca de un llenado estéril]]></title><description><![CDATA[Los desarrollos tecnológicos hacen más fácil la manufactura de parenterales estériles]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/165.en_busca_de_un_llenado_esteril</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una IT saludable promete información de fármacos más oportuna]]></title><description><![CDATA[La FDA moderniza los sistemas de información, expande el acceso a la seguridad de fármacos y a la información de uso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/166.una_it_saludable_promete_informacion_de_farmacos_mas_oportuna</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Producción industrializada de cardiomiocitos derivados del IPSC humano para uso en el descubrimiento de fármacos y estudios de toxicidad]]></title><description><![CDATA[para uso en el descubrimiento de fármacos y estudios de toxicidad
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/167.produccion_industrializada_de_cardiomiocitos_derivados_del_ipsc_humano_para_uso_en_el_descubrimiento_de_farmacos_y_estudios_de_toxicidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Visión detallada de oportunidades de equipo de un solo uso que respaldan los nuevos ]]></title><description><![CDATA[paradigmas de la biomanufactura
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/168.vision_detallada_de_oportunidades_de_equipo_de_un_solo_uso_que_respaldan_los_nuevos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tecnologías desechables Para el llenado-terminado de materiales para estudios clínicos]]></title><description><![CDATA[Un número significativo de biofarmacéuticos están en desarrollo y se espera que este número aumente. La mayoría de estos productos serán desarrollados como productos parenterales estériles que requieren de manufactura aséptica. El autor examina el uso y ventajas de tecnologías desechables en el llenado-terminado de productos biofarmacéuticos estériles y cómo estas tecnologías pueden reducir costos y tiempo de desarrollo para materiales de estudio clínico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/169.tecnologias_desechables_para_el_llenado_terminado_de_materiales_para_estudios_clinicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Radiación gamma en el ambiente de la manufactura farmacéutica]]></title><description><![CDATA[Existen múltiples técnicas para la esterilización de productos farmacéuticos y para lograr la esterilización terminal. La autora revisa los beneficios, desafíos y consideraciones a ser tomadas en cuenta cuando se selecciona un método de esterilización con radiación gamma.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/170.radiacion_gamma_en_el_ambiente_de_la_manufactura_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El mito llamado esterilidad]]></title><description><![CDATA[Después de revisar el estado actual de la esterilidad y los requerimientos regulatorios para demostrar la esterilidad, los autores argumentan que cumplir dichos requisitos es imposible. Los autores a su vez proponen un esquema céntrico del proceso para llevar a cabo el proceso aséptico y sugieren que haya más diálogo acerca de este tema. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/171.el_mito_llamado_esterilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Panorama General de los Métodos Rápidos para la Detección Microbiológica]]></title><description><![CDATA[Desde hace tiempo se cuenta con métodos que detectan la contaminación microbiana más rápidamente que las técnicas tradicionales. A pesar de la alta sensibilidad, gran exactitud y rápidos resultados de las técnicas rápidas, las industrias farmacéutica y biofarmacéutica han sido lentas para adoptarlos. Pharmaceutical Technology platicó con fabricantes de fármacos, vendedores de equipo y proveedores de servicio para aprender más acerca de las ventajas y desventajas de los métodos rápidos de detección microbiológica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/173.panorama_general_de_los_metodos_rapidos_para_la_deteccion_microbiologica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Se culpa al Internet del uso inseguro de fármacos?]]></title><description><![CDATA[Justo antes de que empezara el Año Nuevo, la FDA advirtió al público que criminales que se hacían pasar por funcionarios de la agencia...]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/174.se_culpa_al_internet_del_uso_inseguro_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un Bio-vistazo a la subcontratación]]></title><description><![CDATA[Las consideraciones estratégicas, más que prácticas, están dirigiendo la subcontratación biofarmacéutica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/175.un_bio_vistazo_a_la_subcontratacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/176.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/177.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[EXPOFARMA INTERPHEX 2010 cerró con importante afluencia de público]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/178.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación La FDA publica la guía para la manufactura de vacunas virales con base celular]]></title><description><![CDATA[La Administración de Alimentos y Fármacos de EUA recientemente publicó una guía final para la caracterización y calificación de sustratos celulares]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/191.atencion_regulacion_la_fda_publica_la_guia_para_la_manufactura_de_vacunas_virales_con_base_celular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Asia]]></title><description><![CDATA[Conforme crece la demanda para el desarrollo y producción global de vacunas, todos los ojos voltean a mirar a Asia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/192.reporte_desde_asia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Brasil]]></title><description><![CDATA[El crecimiento del mercado de genéricos de Brasil está en aceleración, pero ¿cuáles son las proyecciones para el futuro del sector?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/193.reporte_desde_brasil</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación La FDA retira los últimos inhaladores con CFC del mercado]]></title><description><![CDATA[ La FDA retira los últimos inhaladores con CFC del mercado]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/194.atencion_regulacion_la_fda_retira_los_ultimos_inhaladores_con_cfc_del_mercado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Método reconocido de Bergum]]></title><description><![CDATA[Un método para la determinación del tamaño de muestra finalmente está ganando algo de respeto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/195.metodo_reconocido_de_bergum</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pensamiento Integral]]></title><description><![CDATA[Una estrategia modular para la producción biofarmacéutica, podría llevar flexibilidad al proceso, y las organizaciones de manufactura por contrato están empezando a darse cuenta.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/196.pensamiento_integral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Excipientes inactivos y otros mitos]]></title><description><![CDATA[El acuerdo sobre estándares para la calificación, desarrollo y precio justo de excipientes está en curso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/197.excipientes_inactivos_y_otros_mitos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rastreo de Equipo y Maquinaria para Formas Farmacéuticas Sólidas]]></title><description><![CDATA[Las tabletas y cápsulas son el pilar de los productos, de manera que ¿qué es el gasto y las tendencias de innovación para el equipo y maquinaria para formas farmacéuticas sólidas?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/198.rastreo_de_equipo_y_maquinaria_para_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Cumpliendo la promesa de la biotecnología]]></title><description><![CDATA[La Convención Internacional de BIO, y la reforma de salud, podrían reenergizar la biotecnología. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/199.cumpliendo_la_promesa_de_la_biotecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Moviéndose al siguiente nivel en la biomanufactura]]></title><description><![CDATA[El crecimiento en el mercado para anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y vacunas crea nuevas oportunidades para las compañías farmacéuticas y los proveedores.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/200.moviendose_al_siguiente_nivel_en_la_biomanufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El equipo para BFS agiliza el proceso de acondicionado]]></title><description><![CDATA[El soplado-llenado-sellado (BFS) aséptico minimiza la intervención humana en el proceso de acondicionado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/201.el_equipo_para_bfs_agiliza_el_proceso_de_acondicionado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Explorando la catálisis en la síntesis de APIs ]]></title><description><![CDATA[La quimiocatálisis y la biocatálisis son elementos importantes se una estrategia efectiva para mejorar el rendimiento y la estéreoselectividad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/202.explorando_la_catalisis_en_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Riesgos y realidades del REMS]]></title><description><![CDATA[A pesar de los nuevos requisitos, la FDA carece de recursos para manejar las extensas responsabilidades posteriores a la comercialización.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/203.riesgos_y_realidades_del_rems</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones experimentales en la cromatografía de gases con headspace]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten diversos parámetros a ser considerados en el desarrollo de un método por cromatografía de gases con headspace. Ellos examinan el volumen de la muestra en el vial de headspace, el tiempo de equilibrio del vial, y la composición del diluyente. Estos parámetros son puestos de relieve mediante un estudio de caso que utiliza una serie de aminas que sirven como bases en el proceso farmacéutico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/204.consideraciones_experimentales_en_la_cromatografia_de_gases_con_headspace</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Revisión de la guía base del ISPE para formas farmacéuticas orales sólidas]]></title><description><![CDATA[La versión recientemente modificada de la Guía de Ingeniería Farmacéutica Base para Instalaciones Nuevas y RenovadasVolumen 2, Formas Farmacéuticas Sólidas Orales de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica provee información cuando se renuevan o se construyen nuevas instalaciones de producción para formas farmacéuticas sólidas orales. El auto ofrece un panorama general de los conceptos clave y elementos de la guía, los cuales abordan las instalaciones para un solo producto y multipropósito y la producción de sustancias altamente activas y altamente riesgosas, incluyendo un enfoque especial en la contención y la evaluación del riesgo asociado, límites de contención, sistemas de transferencia y nuevas tecnologías tales como los sistemas en un solo sentido.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/205.revision_de_la_guia_base_del_ispe_para_formas_farmaceuticas_orales_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Control de la liberación de fármacos con dosis elevadas y fármacos muy solubles]]></title><description><![CDATA[Los excipientes usados en tabletas con matriz para liberación controlada deben asegurar una tasa de liberación reproducible. Los polímeros que se hinchan con agua han sido una selección popular para la creación de matrices hidrocoloides. Sin embargo, diversos tipos de copolímeros metacrílicos les permiten a los fabricantes crear tabletas con propiedades únicas de disolución y características de la tableta. Los autores formularon tabletas de clorhidrato de bupropion con varios grados de copolímeros metacrílicos y analizaron las propiedades de las formas farmacéuticas resultantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/206.control_de_la_liberacion_de_farmacos_con_dosis_elevadas_y_farmacos_muy_solubles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Los beneficios de los sistemas de color de liberación instantánea]]></title><description><![CDATA[La creación de un color para un producto farmacéutico, sólido oral puede ser una tarea desafiante. El autor discute un nuevo sistema de recubrimientos peliculares para crear colores al gusto del cliente y las herramientas de investigación y desarrollo utilizadas en conjunto con este sistema.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/207.los_beneficios_de_los_sistemas_de_color_de_liberacion_instantanea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Esquemas flexibles para adaptarse a la variabilidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[La iniciativa  de Buenas Prácticas de Manufactura para el Siglo XXI de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA y la guía Q8(R2) de la Conferencia Internacional de Armonización demandan mayor comprensión de la funcionalidad de los excipientes. Los autores revisan las nuevas expectativas regulatorias para adaptarse la variabilidad de los excipientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/208.esquemas_flexibles_para_adaptarse_a_la_variabilidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La guía de la FDA aborda medidas antifalsificación]]></title><description><![CDATA[En julio de 2009, la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA emitió un proyecto de guía para la industria titulado Incorporación de Identificadores Físicos y Químicos en los Productos Farmacéuticos Sólidos Orales para Antifalsificación.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/209.la_guia_de_la_fda_aborda_medidas_antifalsificacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/210.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/211.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[La nueva unidad de proceso en vacío FrymaKoruma Frymix II de Romaco es particularmente adecuada para la producción de productos farmacéuticos y cosméticos de alta calidad. Equipada con un sistema de rotor de alto rendimiento, así como un innovador cono guía, esta probada y exclusiva tecnología ofrece un manejo e&#7936;ciente de procesos para una máxima calidad del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/212.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Europa]]></title><description><![CDATA[Europa se mueve para colocar los estándares GMP y GDP al mismo nivel que los ingredientes activos farmacéuticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/227.reporte_desde_europa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP abre las monografías pendientes para excipientes]]></title><description><![CDATA[Con la entrada en vigor en mayo 1o, 2010, la Farmacopea de EUA modificó su Guía de Monografías Pendientes ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/228.la_usp_abre_las_monografias_pendientes_para_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención:  Manufactura]]></title><description><![CDATA[Pfizer planea cierres y reducciones de personal]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/229.atencion__manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención:  Distribución de la cadena de suministros]]></title><description><![CDATA[La FDA aconseja a los interesados acerca de la prevención de los robos de cargamentos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/230.atencion__distribucion_de_la_cadena_de_suministros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los excipientes se ponen bajo los  reflectores]]></title><description><![CDATA[Después de una serie de crisis en la cadena de suministro y de una explosión del conocimiento basado en la formulación, los excipientes están tomando el centro del escenario.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/232.los_excipientes_se_ponen_bajo_los__reflectores</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La hora de la partícula]]></title><description><![CDATA[¿Es actualmente momento para que las multipartículas brillen como una solución para la liberación controlada?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/233.la_hora_de_la_particula</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: R&D]]></title><description><![CDATA[El Congreso considera los beneficios y riesgos de la biología sintética]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/234.atencion_rampd</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Explorando las herramientas en el análisis de nanopartículas]]></title><description><![CDATA[La nanotecnología es un área importante de la investigación de fármacos y biomédica, y el avance en el nano-análisis es crucial para su desarrollo posterior. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/235.explorando_las_herramientas_en_el_analisis_de_nanoparticulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Subcontratación de desarrollo y materiales para estudios clínicos]]></title><description><![CDATA[Los CROs y los CMOs adaptan sus modelos y capacidades del negocio para cumplir la necesidad de las compañías patrocinadoras de reducir costos y acelerar el tiempo de desarrollo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/236.subcontratacion_de_desarrollo_y_materiales_para_estudios_clinicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Acrecentando la funcionalidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de excipientes expanden sus productos, servicios, capacidad de manufactura y posiciones en tecnología.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/237.acrecentando_la_funcionalidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El efecto del sobre-encapsulado sobre la desintegración y la disolución]]></title><description><![CDATA[El sobre-encapsulado de tabletas puede aportar varios beneficios tales como mantener el enmascaramiento durante los estudios clínicos. Sin embargo, los científicos se han preguntado si la técnica afecta la desintegración y disolución in vitro o in vivo de las tabletas. Los autores examinaron los perfiles de desintegración y disolución de tabletas de propanolol y rofecoxib sobre-encapsuladas con cápsulas estándar de gelatina dura y con cápsulas específicamente diseñadas para estudios clínicos doble ciego.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/238.el_efecto_del_sobre_encapsulado_sobre_la_desintegracion_y_la_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una Estrategia de Manejo de Riesgo para  Validación del Ensayo de Limpieza]]></title><description><![CDATA[Los autores evalúan el efecto de la aspereza promedio, material de construcción, límite de aceptación, propiedades de la molécula y variabilidad del método sobre el recobro observado de un compuesto durante la validación de limpieza. Los autores también recomiendan una estrategia para la clasificación de superficies similares que no son de acero inoxidable en tres grupos, basados en el recobro analítico observado en este estudio. La estrategia incluye una manera de clasificar superficies nuevas o no comunes en los grupos. Los autores piensan que su propuesta mejora la eficiencia y el cumplimiento durante la validación del método con hisopo de las superficies en contacto con el producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/239.una_estrategia_de_manejo_de_riesgo_para__validacion_del_ensayo_de_limpieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Comparación de superdesintegrantes en tabletas de desintegración oral]]></title><description><![CDATA[Se evaluó la funcionalidad y comportamiento de tres tipos de superdesintegrantes comerciales, croscarmelosa sódica entrelazada, crospovidona y almidón glicolato de sodio, en la aplicación de tabletas de desintegración oral (TDOs). Además, los autores desarrollaron un método analítico para monitorear el proceso de reblandecimiento de la TDO.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/240.comparacion_de_superdesintegrantes_en_tabletas_de_desintegracion_oral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones estadísticas en el desarrollo del espacio de diseño Parte I de III]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA para el Siglo XXI, busca un nuevo paradigma para la evaluación farmacéutica. El espacio de diseño y las estadísticas usadas en su desarrollo juegan un importante papel. Este artículo es la Parte I de una serie de tres partes que pretende proveer respuestas concisas a preguntas hechas con frecuencia relacionadas con los aspectos estadísticos de la determinación de un espacio de diseño como parte de las iniciativas actuales de calidad por diseño. Los autores discuten las herramientas estadísticas usadas en la planeación experimental y la estrategia y cómo evaluar el espacio de diseño resultante y su representación gráfica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/241.consideraciones_estadisticas_en_el_desarrollo_del_espacio_de_diseno_parte_i_de_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Efectos de la Contaminación Sobre las Técnicas de Análisis de HPLC y LC Acopladas]]></title><description><![CDATA[La calidad de los resultados de varios tipos de análisis de HPLC o de LC depende enormemente del sistema de detección utilizado y del grado de calidad y pureza de los reactivos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/242.efectos_de_la_contaminacion_sobre_las_tecnicas_de_analisis_de_hplc_y_lc_acopladas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nuevo diseño de supositorio para la quimioprofilaxis del VIH]]></title><description><![CDATA[Los estudios han demostrado que el ácido aurintricarboxílico puede ser liberado de un complejo de calcio-alginato en presencia de citrato, formando así la base de una formulación intravaginal para la quimioprofilaxis del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Como pueden usarse varios polímeros anti-VIH en la formulación, los autores investigaron las variables importantes para la formación del calcio-alginato (es decir, calcio y alginato) así como para la disolución (es decir, el citrato). ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/243.nuevo_diseno_de_supositorio_para_la_quimioprofilaxis_del_vih</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Temporada de aniversario]]></title><description><![CDATA[El cumpleaños de la píldora y la armonización crearon un nuevo paradigma para los estándares globales. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/244.temporada_de_aniversario</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Incluso el empaque puede ser multiprocesos]]></title><description><![CDATA[Los asistentes a Interphex encontraron maquinaria de empacado y contenedores con mayor funcionalidad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/245.incluso_el_empaque_puede_ser_multiprocesos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reforma de Salud para transformar la cobertura y los costos]]></title><description><![CDATA[Los usuarios pagarán nuevas tarifas pero se anticipa un uso extendido de fármacos y salvaguardas para la innovación. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/246.reforma_de_salud_para_transformar_la_cobertura_y_los_costos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Protección la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[La FDA y la industria buscan asegurar la calidad y seguridad de los fármacos en un mundo complicado por la subcontratación global y el aumento en los robos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/247.proteccion_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un acto cristalino]]></title><description><![CDATA[Los investigadores de la Universidad Duke han encontrado una posible alternativa para la liofilización. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/248.un_acto_cristalino</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Al margen de la significancia: ¿Por qué el 5%?]]></title><description><![CDATA[Una historia de la selección del ampliamente usado nivel de significancia deja mucho que desear. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/249.al_margen_de_la_significancia_por_que_el_5</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cuidado con lo que se desea]]></title><description><![CDATA[Los costos crecientes de mano de obra en China pueden resultar en un aumento de la competencia por servicios de valor más elevado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/250.cuidado_con_lo_que_se_desea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/251.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/252.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: China]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes y reguladores de ambos lados del océano se movilizan para garantizar la seguridad de la heparina y de otros productos farmacéuticos distribuidos globalmente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/269.reporte_desde_china</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación Nuevo tratado para ponerle freno a los fármacos piratas ]]></title><description><![CDATA[El Consejo de Europa (CoE) espera que su tratado Medicrime pueda ayudar a detener el lucrativo comercio global de medicamentos piratas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/270.atencion_regulacion_nuevo_tratado_para_ponerle_freno_a_los_farmacos_piratas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación Las leyes estatales afectan los índices de sustitución de los genéricos y de los costos de Medicaid, dice un estudio ]]></title><description><![CDATA[Los estados pueden reducir sus gastos de salud de los programas de Medicaid cambiando leyes que permitan que los fármacos genéricos sean sustituidos por lo medicamentos de marca más fácil y rápidamente]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/271.atencion_regulacion_las_leyes_estatales_afectan_los_indices_de_sustitucion_de_los_genericos_y_de_los_costos_de_medicaid_dice_un_estudio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA con las GMPs para permanencia y distribución]]></title><description><![CDATA[La Administración de Alimentos y Fármacos de EUA publicó en agosto una Q&A en línea acerca de las buenas prácticas de fabricación para la permanencia y distribución de productos farmacéuticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/272.la_fda_con_las_gmps_para_permanencia_y_distribucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación La FDA y EMA buscan candidatos para un programa piloto de GMP]]></title><description><![CDATA[La Administración de Alimentos y Fármacos de EUA y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) están buscando compañías de manufactura farmacéutica para que participen en su programa piloto de inspección conjunta de buenas prácticas de fabricación (GMP).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/273.atencion_regulacion_la_fda_y_ema_buscan_candidatos_para_un_programa_piloto_de_gmp</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PRIMERA PLANA: AUTOMATIZACIÓN  Digitalizándose]]></title><description><![CDATA[Los programas y el monitoreo en línea están ayudando a la industria farmacéutica a mejorar sus programas de acciones correctivas y preventivas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/274.primera_plana_automatizacion__digitalizandose</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[REPORTE ESPECIAL: ENTREGA DE FÁRMACOS TERAPÉUTICOS  Desarrollo de Terapias con siARN Foro Técnico ]]></title><description><![CDATA[Pharmaceutical Technology habló con expertos en el desarrollo de fármacos siARN para obtener ahondar en las características, procesos y desafíos de esta clase de terapias.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/275.reporte_especial_entrega_de_farmacos_terapeuticos__desarrollo_de_terapias_con_siarn_foro_tecnico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[INGREDIENTES FARMACÉUTICOS: APIS Y EXCIPIENTES  Explorando la química quiral ]]></title><description><![CDATA[Los esquemas quimiocatalítico y biocatalítico en la síntesis asimétrica ayudan a conseguir una vía para producir fármacos de un solo enantiómero.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/276.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__explorando_la_quimica_quiral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[REVISIONES DE ANDAS  Deficiencias comunes en solicitudes abreviadas de nuevos fármacos Parte 2: Descripción, Composición y Excipientes]]></title><description><![CDATA[Los revisores químicos en la Oficina de Fármacos Genéricos de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA dan un panorama general de las deficiencias comunes citadas a lo largo de la sección de Química, Manufactura y Controles de las solicitudes abreviadas de nuevos fármacos (ANDAs). Los revisores tienen como meta apoyar a los patrocinadores del ANDA en la construcción de la calidad dentro de sus sometimientos aclarando los componentes de las solicitudes.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/277.revisiones_de_andas__deficiencias_comunes_en_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_parte_2_descripcion_composicion_y_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[INGREDIENTES FARMACÉUTICOS: APIS Y EXCIPIENTES  Foro Técnico: Síntesis de moléculas pequeñas]]></title><description><![CDATA[Pharmaceutical Technology profundiza en los esquemas para producir aminas aromáticas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/278.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__foro_tecnico_sintesis_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[REPORTE ESPECIAL: ANTI-FALSIFICACIÓN  Autenticación y protección farmacéutica Una mesa redonda de la industria]]></title><description><![CDATA[El Pharmaceutical Technology  platicó con los expertos en anti-falsificación para discutir el terrorismo como una fuente de productos falsificados y el papel de la tecnología de autenticación en la protección de la cadena de suministro farmacéutica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/279.reporte_especial_anti_falsificacion__autenticacion_y_proteccion_farmaceutica_una_mesa_redonda_de_la_industria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[INVESTIGACIÓN ARBITRADA  ESPACIO DE DISEÑO  Consideraciones estadísticas en el desarrollo del espacio de diseño Parte II de III]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad para el Siglo XXI de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA busca un nuevo paradigma para la evaluación farmacéutica. El espacio de diseño y la estadística utilizada en este desarrollo juegan un papel importante. Este artículo es la Parte II de una serie de tres partes destinada a proporcionar respuestas concisas a preguntas hechas con frecuencia, relacionadas con los aspectos estadísticos de la determinación de un espacio de diseño como parte de las iniciativas actuales de calidad por diseño. Los autores discuten las herramientas estadísticas usadas en la planeación y estrategia experimentales y cómo evaluar el espacio de diseño resultante y su representación gráfica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/280.investigacion_arbitrada__espacio_de_diseno__consideraciones_estadisticas_en_el_desarrollo_del_espacio_de_diseno_parte_ii_de_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RESOLUCIÓN QUIRAL  Desarrollo de método para el análisis y aislamiento de compuestos quirales utilizando tecnología de fase estacionaria inmovilizada]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten las capacidades de las tecnologías de inmovilización y la capacidad de utilizar un rango expandido de solventes para componentes de fase móvil y disoluciones de solventes. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/281.resolucion_quiral__desarrollo_de_metodo_para_el_analisis_y_aislamiento_de_compuestos_quirales_utilizando_tecnologia_de_fase_estacionaria_inmovilizada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CROMATOGRAFÍA CONTINUA  Evolución de la cromatografía continua: Moviéndose más allá de las separaciones quirales]]></title><description><![CDATA[Las separaciones cromatográficas continuas de intermedio e ingredientes activos farmacéuticos son una parte importante de la producción de fármacos. Los procesos multicolumna, como la cromatografía de lecho movible simulado (SMB), han evolucionado bastante más allá de las simples separaciones quirales. El autor presenta los recientes desarrollos en cromatografía SMB así como las aplicaciones que se benefician del alto desempeño de este proceso.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/282.cromatografia_continua__evolucion_de_la_cromatografia_continua_moviendose_mas_alla_de_las_separaciones_quirales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CADENA DE SUMINISTRO  Verificación del pedigrí de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Un programa seguro de cadena de suministro debe incluir verificaciones de la recepción y aprobación de los excipientes. El autor explica los antecedentes del pedigrí de los excipientes y cómo implementar su uso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/283.cadena_de_suministro__verificacion_del_pedigri_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ESTRATEGIAS DE SOLUBILIZACIÓN  Uso de la tecnología de polímeros para mejorar la biodisponibilidad Revisión de las Tecnologías Principales]]></title><description><![CDATA[Los polímeros son usados típicamente como aglutinantes y agentes para liberación modificada. Más recientemente, estos excipientes han sido usados en dispersiones sólidas para mejorar la solubilidad y de esta forma incrementar la biodisponibilidad. Los autores revisan siete clases de polímeros que pueden usarse para preparar formulaciones de dispersiones sólidas.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/284.estrategias_de_solubilizacion__uso_de_la_tecnologia_de_polimeros_para_mejorar_la_biodisponibilidad_revision_de_las_tecnologias_principales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DEL EDITOR  Una palabra para el insensato]]></title><description><![CDATA[Después de una avalancha de desastres industriales, el público busca una mayor supervisión de las corporaciones, lo mismo hace la FDA. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/285.del_editor__una_palabra_para_el_insensato</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PUNTO DE VISTA  Colaboración de principio a fin]]></title><description><![CDATA[Para continuar innovando, el sector biofarmacéutico necesita respaldo de todos los niveles. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/286.punto_de_vista__colaboracion_de_principio_a_fin</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CHARLA CON PHARMTECH  La FDA considera más fármacos para la obesidad ]]></title><description><![CDATA[Tres terapias en revisión podrían ayudar a los estadounidenses a lograr un peso saludable.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/287.charla_con_pharmtech__la_fda_considera_mas_farmacos_para_la_obesidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[WASHINGTON REPORT  La FDA forcejea con el manejo de riesgos y la seguridad de fármacos]]></title><description><![CDATA[Considerando los pros y los contras del REMS para llevar productos riesgosos al mercado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/288.washington_report__la_fda_forcejea_con_el_manejo_de_riesgos_y_la_seguridad_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[SOLUCIONES ESTADÍSTICAS  La inspección visual se hace viral]]></title><description><![CDATA[Para inspeccionar apropiadamente con base en la medición, es crucial un estándar de referencia para comparación. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/289.soluciones_estadisticas__la_inspeccion_visual_se_hace_viral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/290.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/291.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[-Romaco, Tecnoco y Tú.
-Eolis América Latina
-Seminario de Actualización Tecnológica]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/292.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación La comisionada Hamburg, de la FDA, exige tarifas para los genéricos]]></title><description><![CDATA[La Comisionada de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA Margaret A. Hamburg, habló en la Reunión Pública de Tarifas de Genéricos el pasado viernes 17 de febrero del 2010, acerca de la promulgación de tarifas para el sector de fármacos genéricos. La agencia convocó la reunión para colectar las opiniones del público sobre el desarrollo de dicho programa.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/307.atencion_regulacion_la_comisionada_hamburg_de_la_fda_exige_tarifas_para_los_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Operación global para combatir las falsificaciones en línea]]></title><description><![CDATA[En Octubre pasado, más de 40 países participaron en una semana internacional de acciones para combatir la venta en línea de fármacos pirata e ilegales. Llamada Operación Pangea III, la colaboración se concentró en los sitios web que suministran medicinas ilegales y peligrosas y fue coordinada por la INTERPOL, entre otros. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/308.operacion_global_para_combatir_las_falsificaciones_en_linea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud Global Real Merck y AstraZeneca tienen como meta hacer frente al cáncer cervical y a la tuberculosis]]></title><description><![CDATA[En Octubre pasado, el Pharmaceutical Technology lanzó esta serie para cubrir la manera en que las compañías farmacéuticas, las organizaciones no lucrativas y no gubernamentales, la beneficencia y otras están trabajando para incrementar el acceso a los fármacos necesarios en el mundo en desarrollo. Aquí, destacamos los esfuerzos de dos de las compañías farmacéuticas más grandes del mundo, Merck y AstraZeneca, en esta área.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/309.salud_global_real_merck_y_astrazeneca_tienen_como_meta_hacer_frente_al_cancer_cervical_y_a_la_tuberculosis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación Reportes de la FDA sobre el avance en la ciencia regulatoria]]></title><description><![CDATA[La Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU publicó un reporte de implementación sobre su Iniciativa de la Ciencia Regulatoria. El reporte describe los planes de la agencia para el avance de la ciencia regulatoria a través de nuevas herramientas, estándares y estrategias para evaluar la seguridad, eficacia, calidad y comportamiento de los productos regulados por la FDA, de acuerdo a un comunicado de prensa de la agencia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/310.atencion_regulacion_reportes_de_la_fda_sobre_el_avance_en_la_ciencia_regulatoria</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Resurgimiento de la Manufactura de Vacunas]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de fármacos incuban nuevos paradigmas de la manufactura en el despertar de la pandemia de influenza H1N1 en el 2009. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/311.resurgimiento_de_la_manufactura_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Regla #1: Estar en orden]]></title><description><![CDATA[Conforme la FDA refuerza su estrategia de cumplimiento, los fabricantes de fármacos tienen que estar más que preparados para la auditoría. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/312.regla_1_estar_en_orden</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La dirección de la entrega de fármacos inyectables]]></title><description><![CDATA[El crecimiento de los biológicos es un factor importante para el mercado de sistemas de entrega de fármacos inyectables. Una mirada a las consideraciones técnicas y del mercado que afectan a este sector.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/313.la_direccion_de_la_entrega_de_farmacos_inyectables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Inspección automatizada de los productos farmacéuticos]]></title><description><![CDATA[Conforme los fabricantes van cambiando hacia los paradigmas de la manufactura continua, las operaciones se están volviendo cada vez más automatizadas. El Pharmaceutical Technology está interesado en conocer las posibilidades para llevar a cabo inspecciones de producto totalmente automatizadas. Para esto, nos dirigimos a Mike de la Montaigne, presidente de Eisai Machinery, USA Inc., una subsidiaria de Eisai Co., Ltd (Tokio, Japón). Eisai Machinery fabrica sistemas de visualización semi-automatizados y completamente automatizados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/314.inspeccion_automatizada_de_los_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones estadísticas en el desarrollo del espacio de diseño Parte III de III]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad para el Siglo XXI de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA busca un nuevo paradigma para la evaluación farmacéutica. El espacio de diseño y la estadística utilizada en este desarrollo juegan un papel importante. Este artículo es la Parte III de una serie de tres partes, destinada a proporcionar respuestas concisas a preguntas hechas con frecuencia, relacionadas con los aspectos estadísticos de la determinación de un espacio de diseño como parte de las iniciativas actuales de calidad por diseño. Los autores discuten cómo presentar un espacio de diseño y evaluar su representación gráfica.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/315.consideraciones_estadisticas_en_el_desarrollo_del_espacio_de_diseno_parte_iii_de_iii</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulación y Evaluación de Sistema efervescente, gastrorretentivo de entrega de fármacos]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de entrega de fármacos flotantes gastrorretentivos han surgido como un medio eficiente de mejorar la biodisponibilidad y la entrega controlada de muchos fármacos. Los autores desarrollaron una formulación para técnicas de entrega de fármacos efervescentes gastrorretentivos utilizando ibuprofeno como fármaco modelo. Las formulaciones fueron optimizadas aplicando un diseño factorial completo 23. Se estudiaron tres variables de la formulación en dos diferentes niveles, y todos afectaron los perfiles de liberación y el flotamiento de las formulaciones.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/316.formulacion_y_evaluacion_de_sistema_efervescente_gastrorretentivo_de_entrega_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ La administración busca modernizar la producción de vacunas]]></title><description><![CDATA[El Presidente Obama y el HHS tienen la mirada puesta en la innovación y las contramedidas para proteger la salud pública.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/317.la_administracion_busca_modernizar_la_produccion_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tabletas de desintegración oral utilizando almidón y fructosa]]></title><description><![CDATA[Las tabletas de desintegración oral (ODTs) ofrecen ventajas potenciales tales como una mayor biodisponibilidad y mejor cumplimiento del paciente. Sin embargo, existen dificultades en la manufactura que necesitan ser superadas para obtener una formulación óptima. Los autores evalúan el almidón y la fructosa como excipientes adecuado en ODTs comprimidos directamente. El efecto de la celulosa microcristalina silificada (SMCC) sobre la dureza y desintegración de la tableta también se evaluó. Los autores demostraron que pueden obtenerse ODTs mediante compresión directa de una mezcla de almidón, fructosa y SMCC.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/318.tabletas_de_desintegracion_oral_utilizando_almidon_y_fructosa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entrega de fármacos inyectables de liberación sostenida Una revisión de los sistemas actuales y futuros]]></title><description><![CDATA[La entrega de fármacos inyectables de liberación sostenida es posible a través de la formación de un depósito o reservorio en el sitio de la inyección después de la administración del fármaco. Este es un modo importante con ventajas únicas. Esta revisión se concentra en el estatus actual de los sistemas de entrega de fármacos inyectables de acción prolongada con especial atención a los productos farmacéuticos comerciales. También se discuten las diversas rutas de inyección, los tipos de fármacos y polímeros usados en las inyecciones de depósito de liberación sostenida, los productos farmacéuticos inyectables en depósito comercialmente disponibles, y los futuros sistemas de entrega de fármacos de liberación sostenida para la administración parenteral.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/319.entrega_de_farmacos_inyectables_de_liberacion_sostenida_una_revision_de_los_sistemas_actuales_y_futuros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Minitabletas recubiertas en un bombo de pared sólida para cápsulas de liberación sostenida de teofilina]]></title><description><![CDATA[Las minitabletas son formas farmacéuticas multi-unidades que pueden ser fabricadas por compresión directa, aunque se dispone de poca información sobre las tecnologías de recubrimiento de minitabletas y el uso de un bombo para el recubrimiento. Los autores describen un esquema alternativo para comprimir y recubrir las minitabletas para usarse en una forma farmacéutica oral sólida, de liberación sostenida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/320.minitabletas_recubiertas_en_un_bombo_de_pared_solida_para_capsulas_de_liberacion_sostenida_de_teofilina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entrega transdérmica de vacunas y proteínas terapéuticas]]></title><description><![CDATA[Los recientes avances en el desarrollo de nuevas opciones de entrega transdérmica buscan mantener las características de la entrega transdérmica que aprecian los pacientes, incrementando mientras tanto el número de compuestos que pueden ser entregados. El autor revisa los avances en tecnología que podría permitir pronto la entrega transdérmica de dos de las clases de fármacos de más rápido crecimiento en el mercado farmacéutico  las vacunas y las proteínas terapéuticas, y describe sus ventajas terapéuticas potenciales. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/321.entrega_transdermica_de_vacunas_y_proteinas_terapeuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tecnología de Cápsula en Cápsula]]></title><description><![CDATA[En una sola dosis unitaria, los formatos de cápsula en cápsula proporcionan varias fases de liberación para una sustancia simple o múltiple. El formato también puede entregar combinaciones de compuestos que de otra manera serían incompatibles. El autor describe cómo seleccionar los acarreadores y las cápsulas vacías de acuerdo a los requerimientos de dosis y al uso que se pretende. El ejemplo de datos in vitro demuestra la flexibilidad del sistema de cápsula en cápsula. Finalmente, el autor examina la conveniencia del esquema para la manufactura y comercialización.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/322.tecnologia_de_capsula_en_capsula</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Conciencia de la Adulteración y Contaminación]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea de EEUU está trabajando para garantizar los estándares de calidad e incrementar la información al público. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/323.conciencia_de_la_adulteracion_y_contaminacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/324.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/325.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud Global Real El debate del sistema de precios diferencial]]></title><description><![CDATA[Muchas compañías utilizan modelos de sistemas de precios escalonados para la distribución de sus productos farmacéuticos. Los sistemas de precios escalonados involucran el ofrecer un producto farmacéutico a un precio o porcentaje más bajo a las poblaciones en los países en desarrollo o a los países menos desarrollados (LDCs), haciendo así más accesible el producto a las poblaciones que lo necesitan.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/342.salud_global_real_el_debate_del_sistema_de_precios_diferencial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud Global Real  Colaboración en el avance en salud]]></title><description><![CDATA[A mediados de 2008, la Investigación Farmacéutica y Fabricantes de América (PhRMA), la Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas (IFPMA) y otras asociaciones farmacéuticas de investigación y desarrollo, establecieron la iniciativa de Avance Global en Salud (GHP). Soportada en gran medida por las compañías farmacéuticas en todo el mundo, la GHP está construida sobre el concepto de que la mejora en la salud en el mundo en desarrollo requiere estrategias y soluciones multifacéticas y que por lo tanto, las sociedades y las colaboraciones son la mejor manera de abordar el creciente reto de proveer acceso a medicamentos y mejorar la salud en los países menos desarrollados.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/343.salud_global_real__colaboracion_en_el_avance_en_salud</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encuesta de PharmaTech]]></title><description><![CDATA[¿Cree que los dispositivos sin aguja reemplazarán alguna vez completamente a las jeringas tradicionales para la auto medicación del paciente?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/344.encuesta_de_pharmatech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Primera Plana: Perspectivas de la Manufactura  Perspectivas 2011]]></title><description><![CDATA[Los ejecutivos de la industria comparten su profundo conocimiento del rumbo futuro de la manufactura de fármacos y la cadena de suministros.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/345.primera_plana_perspectivas_de_la_manufactura__perspectivas_2011</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte Especial: Manejo de desviaciones  Prevención y resolución de problemas en las desviaciones de manufactura]]></title><description><![CDATA[Después de una serie de recalls mayores de producto farmacéutico y de la publicación de un esquema de ejecución regulatoria intensificado, PharmTech habló con expertos de la industria acerca de sus mejores prácticas para enfrentar las desviaciones.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/346.reporte_especial_manejo_de_desviaciones__prevencion_y_resolucion_de_problemas_en_las_desviaciones_de_manufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ingredientes Farmacéuticos: APIs y Excipientes  Avances en la Síntesis de Moléculas Pequeñas]]></title><description><![CDATA[Las estrategias en ciclización, acoplamientos cruzados catalizados con paladio, fluoración y síntesis de productos naturales ayudan a optimizar las rutas para fármacos selectos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/347.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__avances_en_la_sintesis_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ingredientes Farmacéuticos: APIs y Excipientes  Explorando la síntesis a la medida]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes por contrato fortalecen sus herramientas y sociedades conforme conducen el modelo cambiante de desarrollo de fármacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/348.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__explorando_la_sintesis_a_la_medida</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ La importancia de la equivalencia en la ejecución y mantenimiento de las actividades de validación]]></title><description><![CDATA[La validación de equipo es un proceso crucial que recibe gran atención regulatoria. Muchas compañías farmacéuticas poseen varias piezas idénticas de equipo y el concepto de equivalencia (es decir, intercambiabilidad) podría ayudar a reducir el costo y el esfuerzo requerido para la validación. El autor explica la idea de equivalencia y ofrece ejemplos del mundo real para describir cómo ésta puede facilitar la validación del equipo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/349.la_importancia_de_la_equivalencia_en_la_ejecucion_y_mantenimiento_de_las_actividades_de_validacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Detección de Metales  Elementos de un programa efectivo para la detección de metales en formas farmacéuticas sólidas]]></title><description><![CDATA[La detección y medición de elementos metálicos en los productos farmacéuticos es una consideración importante en la manufactura de productos terminados farmacéuticos. Las posibles fuentes de contaminación con objetos metálicos incluyen contaminación de los ingredientes, errores en el proceso de mezclado y fallas en la maquinaria en el proceso de tableteado y llenado de cápsulas. En estos casos, un detector de metales de un procesador de alimentos puede jugar un papel importante en la detección de metales magnéticos o conductores. El autor discute nuevas tecnologías para sistemas de detección que pueden mejorar el desempeño y provee criterios clave a ser considerados cuando se selecciona o se actualiza un sistema para uso farmacéutico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/350.deteccion_de_metales__elementos_de_un_programa_efectivo_para_la_deteccion_de_metales_en_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Técnicas de Caracterización  Dispersión de rayos X en ángulo pequeño para aplicaciones farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[El autor describe el desarrollo de la dispersión de rayos X en ángulo pequeño y analiza sus ventajas en la caracterización de sistemas de entrega de fármacos y moléculas grandes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/351.tecnicas_de_caracterizacion__dispersion_de_rayos_x_en_angulo_pequeno_para_aplicaciones_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Control de Calidad  Consideraciones cruciales en el monitoreo del desempeño del proceso y la calidad del producto]]></title><description><![CDATA[La calidad por diseño y un esquema de sistemas les permite a los fabricantes correr y monitorear procesos eficientes. El autor describe las consideraciones clave para llevar a cabo un esquema estructurado para el monitoreo del desempeño del proceso y el aseguramiento de la calidad del producto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/352.control_de_calidad__consideraciones_cruciales_en_el_monitoreo_del_desempeno_del_proceso_y_la_calidad_del_producto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Análisis Farmacéutico  Aplicaciones Analíticas]]></title><description><![CDATA[El desarrollo de métodos para analizar sustancias farmacéuticas y productos farmacéuticos terminados es crucial para asegurar la calidad de un producto farmacéutico. Estos métodos son usados para identificar y caracterizar ingredientes activos farmacéuticos y excipientes, así como para detectar y cuantificar impurezas, otras formas sólidas y la calidad de los materiales en proceso en un proceso de manufactura. Varios expertos de la industria discuten las aplicaciones en el análisis farmacéutico. Jonathan Yourkin, gerente de producto farmacéutico global de GE Analytical Instruments, discute el análisis de carbón orgánico total en línea. Simon Robinson, gerente de productos de cromatografía de líquidos de alta resolución en Shimadzu Scientific Instruments examina la cromatografía de líquidos ultra-rápida. Lori Daane, PhD, vicepresidente de Celsis Rapid Detection y Judy Madden, vicepresidente de Celsis International, discuten el análisis microbiológico rápido. Kevin Menard, PhD, gerente de negocio de análisis térmico en PerkinElmer, explica la calorimetría diferencial de barrido-espectroscopía Raman.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/353.analisis_farmaceutico__aplicaciones_analiticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CHARLA FARMACÉUTICA  Los días de las agujas están contados]]></title><description><![CDATA[Las compañías privadas y las universidades están desarrollando nuevas formas de entregar los fármacos constituidos por proteínas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/354.charla_farmaceutica__los_dias_de_las_agujas_estan_contados</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CHARLA CON PHARMTECH  Esperanza de una vacuna para el SIDA]]></title><description><![CDATA[El Día Mundial del SIDA del 2010 nos recuerda que la prevención y la esperanza pueden ayudar a combatir la enfermedad. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/355.charla_con_pharmtech__esperanza_de_una_vacuna_para_el_sida</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[WASHINGTON REPORT  Las farmacéuticas enfrentan un nuevo panorama político]]></title><description><![CDATA[La ventaja Republicana en el Congreso crea incertidumbre para la reforma de salud, la regulación de fármacos y la investigación biomédica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/356.washington_report__las_farmaceuticas_enfrentan_un_nuevo_panorama_politico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[WASHINGTON REPORT  Los costos y el cumplimiento dominan la agenda para el 2011]]></title><description><![CDATA[Las principales prioridades para los fabricantes incluyen tarifas de usuario, nuevas iniciativas de salud y cumplimiento regulatorio. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/357.washington_report__los_costos_y_el_cumplimiento_dominan_la_agenda_para_el_2011</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FORO DE EMPAQUE  Empacadoras para contratar]]></title><description><![CDATA[La subcontratación de las funciones de empacado puede ahorrar tiempo y dinero. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/358.foro_de_empaque__empacadoras_para_contratar</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DENTRO DEL IPEC - AMÉRICA  Las iniciativas globales se extienden a Latinoamérica]]></title><description><![CDATA[El IPEC extiende su alcance hasta Brasil y Argentina en un esfuerzo por armonizar las mejores prácticas para excipientes. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/359.dentro_del_ipec___america__las_iniciativas_globales_se_extienden_a_latinoamerica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[BIO FORO  Terapéuticos de la siguiente generación en el horizonte]]></title><description><![CDATA[Los desarrollos en RNAi, anticuerpos monoclonales y más, están fomentando el mercado de biotecnológicos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/360.bio_foro__terapeuticos_de_la_siguiente_generacion_en_el_horizonte</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[DENTRO DEL ICH  El ICH se reúne en Japón para finalizar documentos clave]]></title><description><![CDATA[Los grupos de trabajo de expertos y de implementación armonizan más guías y avanzan con el Q11.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/361.dentro_del_ich__el_ich_se_reune_en_japon_para_finalizar_documentos_clave</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/362.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/363.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/364.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/365.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP ayuda a mejorar la calidad de los fármacos en 32 países]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea de EEUU ha venido ayudando a mejorar la calidad de la salud en los países en desarrollo durante algún tiempo. Su programa más reciente, respaldado por la Agencia para el Desarrollo Internacional de EEUU (USAID), se llama Promoción de la Calidad de Medicamentos (PQM).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/388.la_usp_ayuda_a_mejorar_la_calidad_de_los_farmacos_en_32_paises</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Construya su propia planta de vacunas]]></title><description><![CDATA[La nueva tecnología modular de bioproceso podría agilizar la respuesta para un brote de enfermedad.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/389.construya_su_propia_planta_de_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Análisis de liberación en tiempo real]]></title><description><![CDATA[La industria y los expertos regulatorios discuten los retos y beneficios de la implementación del análisis de liberación en tiempo real en un entorno de manufactura farmacéutica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/390.analisis_de_liberacion_en_tiempo_real</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Abordando la segregación de un mezclado directo para dosis bajas Durante el escalamiento comercial]]></title><description><![CDATA[Durante la producción de tabletas de dosis bajas, la segregación puede causar variaciones en la uniformidad de contenido. La fluidización durante la transferencia de los ingredientes desde el mezclador al recipiente y después a la tableteadora, podría explicar esta segregación. Los autores modificaron el equipo y un proceso de manufactura para restablecer la uniformidad de contenido entre las tabletas. Este artículo evalúa los resultados de estas modificaciones. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/391.abordando_la_segregacion_de_un_mezclado_directo_para_dosis_bajas_durante_el_escalamiento_comercial</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Diseño de Bioproceso SMART]]></title><description><![CDATA[La profunda caracterización del proceso y el lab-on-a-chip (LOC) permiten el diseño del bioproceso SMART.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/392.diseno_de_bioproceso_smart</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Deficiencias comunes en las Solicitudes Abreviadas de Nuevos Fármacos (ANDA) Parte 3: Control del producto farmacéutico y estabilidad]]></title><description><![CDATA[Los revisores químicos en la Oficina de Fármacos Genéricos de la Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU, aportan la Parte 3 de un panorama general de deficiencias comunes citadas a lo largo de la sección de Química, Manufactura y Controles (CMC) de las solicitudes abreviadas de nuevos fármacos (ANDAs). Los revisores se avocan a apoyar a los patrocinadores del ANDA para construir la calidad dentro de sus sometimientos, clarificando los componentes de las solicitudes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/393.deficiencias_comunes_en_las_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_anda_parte_3_control_del_producto_farmaceutico_y_estabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Innovando la Ciencia del Conteo Celular]]></title><description><![CDATA[El Conteo celular es un paso necesario cuando se efectúan siembras o subcultivos celulares, o cuando se preparan experimentos para ensayos basados en células.   Los conteos celulares también se pueden usar para monitorear la salud de los cultivos, los niveles de proliferación, así como para evaluar la inmortalización para la transformación.  Es importante que los conteos celulares sean precisos, consistentes y rápidos, en particular cuando se monitorean las respuestas celulares cuantitativas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/394.innovando_la_ciencia_del_conteo_celular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Siguientes pasos para el esquema regulatorio de biosimilares en EEUU]]></title><description><![CDATA[Con un camino regulatorio para los biológicos de continuación, la industria se pregunta qué hará la FDA a continuación.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/395.siguientes_pasos_para_el_esquema_regulatorio_de_biosimilares_en_eeuu</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pensamiento basado en el riesgo en la validación de procesos Encontrando el número apropiado de pruebas]]></title><description><![CDATA[El proyecto de guía para la validación de procesos de la Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU cambia las expectativas regulatorias requiriendo que los fabricantes validen sus procesos realizando suficientes pruebas para alcanzar la significancia estadística. El autor describe porqué la significancia estadística, que la industria ha rechazado, impondría una carga irrazonable a los fabricantes y aportaría poco, si no es que ningún, beneficio.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/396.pensamiento_basado_en_el_riesgo_en_la_validacion_de_procesos_encontrando_el_numero_apropiado_de_pruebas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por diseño para biológicos y biosimilares]]></title><description><![CDATA[La calidad por diseño (QbD) empezó a ganar impulso en la industria de biotecnología después de que la FDA publicó su guía de tecnología analítica de proceso (PAT), PAT-Marco de Trabajo para la Manufactura Farmacéutica Innovadora y Aseguramiento de Calidad, en 2004 (1).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/397.calidad_por_diseno_para_biologicos_y_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Evaluación y características de un nuevo excipiente funcional para compresión directa]]></title><description><![CDATA[Los excipientes funcionales dirigidos a la compresión directa deben proveer alta fluidez, buena compresibilidad bajo presión y excelente uniformidad de la mezcla cuando se mezclan con ingredientes activos farmacéuticos (APIs) u otros ingredientes. Los autores investigaron las propiedades del tableteado del PanExcea MHC300G, un excipiente de alto desempeño con una morfología esférica de la partícula que contiene material de relleno, aglutinante y desintegrante.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/398.evaluacion_y_caracteristicas_de_un_nuevo_excipiente_funcional_para_compresion_directa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El modelo del proveedor preferido]]></title><description><![CDATA[Conforme la industria bio/farmacéutica ha ido adoptando la subcontratación de las actividades de desarrollo y manufactura de fármacos, la designación de socios preferidos se ha vuelto integral para el proceso de subcontratación. Durante los últimos 15 años, el modelo del proveedor preferido ha evolucionado para convertirse en un elemento central de las estrategias de subcontratación, especialmente en las compañías bio/farmacéuticas globales. El autor da un vistazo a esta evolución y cómo está presidida.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/399.el_modelo_del_proveedor_preferido</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El futuro de las relaciones Proveedor de Servicios Clínicos  Patrocinador Resultados de la Encuesta a la Industria Avoca 2010]]></title><description><![CDATA[Las presiones de los costos y otras consideraciones del negocio probablemente asegurarán que la subcontratación siga siendo una estrategia importante para la industria farmacéutica. Las relaciones entre los patrocinadores y los proveedores de servicios han evolucionado conforme va prevaleciendo la subcontratación. La autora analiza los resultados de un sondeo que encuestó a ejecutivos y gerentes farmacéuticos acerca de los dos lados de la relación con los terceros. Adicionalmente, la autora pronostica cómo pueden cambiar las relaciones en el futuro tanto para los patrocinadores como para los proveedores.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/400.el_futuro_de_las_relaciones_proveedor_de_servicios_clinicos__patrocinador_resultados_de_la_encuesta_a_la_industria_avoca_2010</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Claves para ejecutar una transferencia de tecnología con éxito]]></title><description><![CDATA[La pobre planeación y la implementación mal conducida cuando se lleva a cabo la transferencia de tecnología puede llevar a problemas con el presupuesto, la programación, el cumplimiento y el suministro. Los autores destacan la necesidad de un proceso de transferencia de tecnología que sea eficiente, redituable y repetible, acentuando la importancia de la comprensión del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/401.claves_para_ejecutar_una_transferencia_de_tecnologia_con_exito</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/402.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/403.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[Primer Seminario de Actualización Tecnológica y EXPO PACK México 2011]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/404.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Salud Global Real Roche enfrenta las enfermedades en los países menos desarrollados (LDCs)]]></title><description><![CDATA[Las iniciativas de salud global farmacéutica juegan un gran papel en la educación de los trabajadores de la salud en los países menos desarrollados (LDCs, por sus siglas en in-gles) proporcionando las habilidades y herramientas necesarias para desarrollar fármacos que salven vidas y para limitar la diseminación de la enfermedad. Roche es una compañía farmacéutica involucrada en dichos esfuerzos en todo el mundo. Las colaboraciones de la compañía y las asociaciones con el gobierno y otros proveedores de salud, así como sus propias iniciativas, han influido los cambios en salud que están beneficiando a las comu-nidades locales globalmente.
El proyecto EDUCARE (Educación para el Cáncer ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/415.salud_global_real_roche_enfrenta_las_enfermedades_en_los_paises_menos_desarrollados_ldcs</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Novedades Regulatorias]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/416.novedades_regulatorias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sondeo de PharmTech]]></title><description><![CDATA[¿Piensa que la calidad por diseño se ha convertido o se está convirtiendo en un elemento importante en los requisitos del CMC entre una organización de manufactura por contrato y la compañía del patrocinador?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/417.sondeo_de_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sondeo de PharmTech]]></title><description><![CDATA[¿De qué región compra la mayoría de su equipo para la manufactura de tabletas?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/418.sondeo_de_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación El Congreso examina las leyes de patente de EEUU]]></title><description><![CDATA[Las leyes de patente de EEUU están pasando por una modificación mayor, la primera modificación grande desde el Acta de Patentes de 1952. El Acta de Inventos Estadouni-dense, introducida por el Senador Leahy (D-VT) el 25 de enero de 2011, fue abrumado-ramente aprobada por el Senado de EEUU el 8 de marzo de 2011. Después se introdujo a la Cámara de Diputados el 30 de marzo de 2011. El 14 de abril de 2011, el Comité Judicial de la Cámara se reunió y votó las enmiendas al acta. El proyecto de ley irá pronto a la Casa Blanca para el voto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/419.atencion_regulacion_el_congreso_examina_las_leyes_de_patente_de_eeuu</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PRIMERA PLANA: FÁRMACOS PARENTERALES]]></title><description><![CDATA[Los reguladores se cuestionan si las partículas que no pueden ver pueden dañar a los pacientes.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/420.primera_plana_farmacos_parenterales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[BIO FORO  La biotecnología pierde ventaja en el financiamiento de capital de riesgo]]></title><description><![CDATA[Un entorno regulatorio incierto afecta el financiamiento para la biotecnología]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/421.bio_foro__la_biotecnologia_pierde_ventaja_en_el_financiamiento_de_capital_de_riesgo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[INGREDIENTES FARMACÉUTICOS: APIS Y EXCIPIENTES  Avance en la Síntesis de Moléculas Pequeñas]]></title><description><![CDATA[Las rutas quimiocatalíticas y biocatalíticas juegan un papel importante en la mejora de la manufactura de intermedios e ingredientes activos farmacéuticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/422.ingredientes_farmaceuticos_apis_y_excipientes__avance_en_la_sintesis_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PERSPECTIVAS DE LA SUBCONTRATACIÓN  Sufrimiento en la cadena de suministro]]></title><description><![CDATA[Las lecciones del terremoto en Japón muestran la vulnerabilidad de la cadena de suministro bio/farmacéutica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/423.perspectivas_de_la_subcontratacion__sufrimiento_en_la_cadena_de_suministro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[CONTROL DE CALIDAD  Cumplimiento por diseño y plan maestro de cumplimiento Implementando un sistema de calidad de materiales]]></title><description><![CDATA[La metodología del cumplimiento por diseño comprende un esquema estructurado para los sistemas de calidad. Esta metodología identifica objetivos, parámetros, variables, control de variables, y monitoreo continuo. La información está documentada en un plan maestro de cumplimiento. Los autores revisan este esquema, el cual se basa en la calidad por diseño, en el esquema de ciclo de vida para la validación del proceso y en el plan maestro de validación. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/424.control_de_calidad__cumplimiento_por_diseno_y_plan_maestro_de_cumplimiento_implementando_un_sistema_de_calidad_de_materiales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PRIMERA PLANA: REGULACIÓN DE LOS OTC  De cerca y en persona Reexaminando los fármacos de libre venta (OTCs)]]></title><description><![CDATA[Existen más de 250,000 productos de libre venta (OTC) en el mercado ac-tualmente con un amplio acceso para los consumidores. Pero después de una serie de recuperaciones de productos OTC del mercado, los reguladores y las organizaciones que establecen los estándares parecen estar dándole un vistazo más cercano a estos productos fácilmente disponibles.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/425.primera_plana_regulacion_de_los_otc__de_cerca_y_en_persona_reexaminando_los_farmacos_de_libre_venta_otcs</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[REVISIONES DE LAS ANDAS Deficiencias comunes en solicitudes abreviadas de nuevos fármacos Parte 4: Manufactura (2.3.P.3) y Sistema Cierre-Contenedor (2.3.P.7)]]></title><description><![CDATA[Los revisores químicos en la Oficina de Fármacos Genéricos de la Adminis-tración de Alimentos y Fármacos de EEUU, aportan la Parte 4 de un panorama general de deficiencias comunes citadas a lo largo de la sección de Química, Manufactura y Controles (CMC) de las solicitudes abreviadas de nuevos fármacos (ANDAs). Los revisores se avocan a apoyar a los patrocinadores del ANDA para construir la calidad dentro de sus sometimientos, clarificando los componentes de las solicitudes. La Parte 4 aborda la manufactura y el sistema cierre-contenedor.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/426.revisiones_de_las_andas_deficiencias_comunes_en_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_parte_4_manufactura_23p3_y_sistema_cierre_contenedor_23p7</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[POSICIÓN OFICIAL: PROCESO ASÉPTICO Nueva Revisión de las Intervenciones en el Proceso Aséptico]]></title><description><![CDATA[En un artículo anterior, los autores destacaron que las intervenciones del operador deberían evitarse porque llevan un riesgo inherente de contamina-ción del producto farmacéutico. El artículo definió dos categorías principales para las intervenciones y explicaron cómo deberían realizarse éstas. En este artículo, los autores vuelven a revisar su iniciativa anterior para afinar los términos que describen las intervenciones y para disipar la confusión que surgió después de que se publicó el artículo original.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/427.posicion_oficial_proceso_aseptico_nueva_revision_de_las_intervenciones_en_el_proceso_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FUNCIONALIDAD DE EXCIPIENTES  Explorando la funcionalidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[Los excipientes son componentes importantes de un producto farmacéutico terminado. Estos le imparten funcionalidad a una formulación sólida en numerosas formas, como es a través de su papel como aglutinantes, desintegrantes, material de relleno, lubricantes, deslizantes, auxiliares del proceso, formadores de película y conservadores. En este foro técnico, los expertos de la industria comparten los avances recientes en las dispersiones sólidas como herramienta para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad, los recubrimientos peliculares para lograr la protección de la humedad y el enmascaramiento del sabor y azúcares farmacéuticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/428.funcionalidad_de_excipientes__explorando_la_funcionalidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[EVALUACIÓN DE RIESGO Evaluación de riesgo de los excipientes para seguridad mejorada de los pacientes]]></title><description><![CDATA[La comprensión de todos los riesgos potenciales del uso de un excipiente en un producto farmacéutico humano es crucial para la seguridad de la patente. El autor describe las consideraciones clave para un modelo completo de evaluación de riesgo y proporciona el conocimiento de una guía pendiente del IPEC en esta área.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/429.evaluacion_de_riesgo_evaluacion_de_riesgo_de_los_excipientes_para_seguridad_mejorada_de_los_pacientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[RECUBRIMIENTO DE TABLETAS Innovaciones en el recubrimiento de tabletas]]></title><description><![CDATA[Representantes de Pfizer Research and Development, DEM Solutions, Color-con y ARmark Authentication Technologies, LLC, aportan el conocimiento en las recientes tecnologías del recubrimiento de tabletas, incluyendo nuevas formas para evitar la falsificación de fármacos, cumplir las expectativas re-gulatorias y ahorrar costos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/430.recubrimiento_de_tabletas_innovaciones_en_el_recubrimiento_de_tabletas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[FLUJO DE POLVOS Correlación del desempeño de la matriz-llenado con las propiedades del polvo]]></title><description><![CDATA[Las maquinas llenadoras de varios diseños se utilizan extensamente a lo largo de la industria farmacéutica. La operación eficiente de una llenadora se apoya en la selección de un sistema que satisfaga la formulación. El autor explica cómo ganar una comprensión de las relaciones entre las características del polvo y el desempeño del proceso para emparejar la geometría de la llenadora con las demandas de formulaciones específicas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/431.flujo_de_polvos_correlacion_del_desempeno_de_la_matriz_llenado_con_las_propiedades_del_polvo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[MEJORADORES DE LA ABSORCIÓN ORAL Tecnología para la entrega de fármacos mejorando la absorción oral]]></title><description><![CDATA[El uso de mejoradores de absorción intestinal para mejorar la entrega de compuestos farmacéuticos escasamente permeables es una consideración importante en el desarrollo de formulaciones sólidas. Los autores examinan una tecnología de mejoramiento de la absorción oral basada en materiales de superficie activa para incrementar la fluidez de la membrana apical in vitro y para incrementar in vivo el transporte transcelular de las moléculas normalmente excluidas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/432.mejoradores_de_la_absorcion_oral_tecnologia_para_la_entrega_de_farmacos_mejorando_la_absorcion_oral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/433.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[ Planear una estrategia y Primer Seminario de Actualización Tecnológica ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/434.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/435.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las BIO y las BIO Ventures para Salud Global se concentran en estrategias creativas para ayudar a los países en desarrollo]]></title><description><![CDATA[Los nuevos fármacos, vacunas y reactivos de diagnóstico se necesitan desesperadamen-te por millones que sufren de enfermedades infecciosas en los países en desarrollo. Los retos para cumplir esta necesidad son interminables, pero los líderes de la Organización de Industrias de Biotecnología (BIO) y BIO Ventures para Salud Global son optimistas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/450.las_bio_y_las_bio_ventures_para_salud_global_se_concentran_en_estrategias_creativas_para_ayudar_a_los_paises_en_desarrollo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Europa]]></title><description><![CDATA[Los estados miembros de la Unión Europea están trabajando para implemen-tar la Directiva de Medicamentos Falsificados recientemente aprobada.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/451.reporte_desde_europa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El que tiene la palabra Innovación en los inyectables de liberación controlada]]></title><description><![CDATA[La alta demanda podría llevar a formulaciones novedosas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/452.el_que_tiene_la_palabra_innovacion_en_los_inyectables_de_liberacion_controlada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El matrimonio de las Moléculas Pequeñas y los Biológicos]]></title><description><![CDATA[Las estrategias en el uso de métodos en la síntesis de moléculas pequeñas y péptidos ofrece promesas para ampliar el alcance de los candidatos a fármacos.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/453.el_matrimonio_de_las_moleculas_pequenas_y_los_biologicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los medios para monitorear la migración química]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/454.los_medios_para_monitorear_la_migracion_quimica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Próximos sistemas de expresión genética]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de expresión biológica más sofisticados expanden la funciona-lidad de los sistemas tradicionales para la síntesis de proteínas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/455.proximos_sistemas_de_expresion_genetica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El poder de la caracterización de partículas]]></title><description><![CDATA[Cómo la conducción de las farmacéuticas para la eficiencia en la manufactura ha reforzado el interés y las tecnologías para la caracterización de partículas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/456.el_poder_de_la_caracterizacion_de_particulas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Prevención de la Contaminación Microbiana Una aproximación holística para establecer medidas de control robustas.]]></title><description><![CDATA[El manejo efectivo de los espacios de la manufactura de fármacos requiere de un esquema holístico. Identificar, monitorear y actuar sobre todas las áreas cruciales es esencial en el control de la contaminación microbiana. Los autores discuten el diseño robusto de la instalación, la necesidad de in-corporar una sólida plataforma de cGMP en los programas de capacitación y el uso correcto de desinfectantes y esporicidas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/457.prevencion_de_la_contaminacion_microbiana_una_aproximacion_holistica_para_establecer_medidas_de_control_robustas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA introduce las bibliotecas de espectros]]></title><description><![CDATA[En un esfuerzo por evitar que entren productos farmacéuticos contaminados, mal etiquetados o falsificados al mercado de EEUU, la División de Análisis Farmacéutico de la FDA está construyendo una biblioteca de espectros de excipientes que puede ser utilizada para detectar ingredientes inapropiados dentro de un producto farmacéutico en el sitio. En colaboración con el Consejo Internacional de Excipientes Farmacéuticos, la agencia le está solicitando ayuda a la industria en este esfuerzo. Los autores describen el proyecto de la biblioteca de espectros y abordan los cuestionamientos comunes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/458.la_fda_introduce_las_bibliotecas_de_espectros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sistemas de partículas multiunitarias Tecnología actual para entrega de fármacos]]></title><description><![CDATA[Los sistemas de partículas multiunitarias (MUPS) han recibido mucha consideración en los años recientes como un método de entrega controlada de fármacos. La presente revisión describe el papel y la selección de excipientes, núcleo del comprimido, materiales de recubrimiento y la compresión con varios agentes de amortiguamiento. La tecnología MUPS le permite a las empresas lograr la liberación deseada y terapéutica con efectos colaterales mínimos. De esta forma, el MUPS puede abrir una nueva área de investigación para los científicos con muchas oportunidades para la formulación de formas farmacéuticas orales de liberación controlada y retardada.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/459.sistemas_de_particulas_multiunitarias_tecnologia_actual_para_entrega_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ingeniería de Proteínas Industrialización del diseño, desarrollo y manufactura de proteínas terapéuticas]]></title><description><![CDATA[La creciente demanda de nuevos y mejores biofarmacéuticos ha provocado avances en el campo de la síntesis de proteínas. Los autores discuten varias estrategias y problemas relacionados, incluyendo la producción de proteínas difíciles de expresar utilizando sistemas de expresión sin células, escalabilidad de la expresión de proteínas y modificaciones químicas específicas del sitio.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/460.ingenieria_de_proteinas_industrializacion_del_diseno_desarrollo_y_manufactura_de_proteinas_terapeuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Métodos para la Manufactura Automatizada deInmunoterapia de Células Dendríticas Autólogas]]></title><description><![CDATA[Para abordar la potencial comercialización de productos en desarrollo clínico para carcinoma de células renales y virus de inmunodeficiencia humana, un grupo de trabajo desarrolló equipo automatizado que utiliza desechables cerrados funcionalmente para llevar a cabo el procesado celular y del ácido ribonucleico. El grupo de trabajo demostró la viabilidad inicial de esta técnica utilizando equipo prototipo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/461.metodos_para_la_manufactura_automatizada_deinmunoterapia_de_celulas_dendriticas_autologas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas en Terapéuticos con microRNA]]></title><description><![CDATA[Décadas de investigación y desarrollo han producido ricos y profundos ca-nales de programas preclínicos y clínicos basados en terapéuticas con oli-gonucleótidos. En particular, la terapéutica anti-miR representa una oportu-nidad excitante en el campo del descubrimiento de fármacos microRNA. Los autores proveen una mayor comprensión de la biología del microRNA, y la simplicidad de la entrega del fármaco oligonucleótido anti-miR, el cual puede restaurar el balance y función de las vías desreguladas de la expresión genética.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/462.perspectivas_en_terapeuticos_con_microrna</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[PEGilación de péptidos: La siguiente generación]]></title><description><![CDATA[La unión de péptidos al polietilen glicol, o PEGilación, ha ayudado a mejorar la terapéutica farmacéutica en muchas formas. Una oleada de nuevas técnicas está ahora marcando el inicio de más avances. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/463.pegilacion_de_peptidos_la_siguiente_generacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Siguiendo nuestras propias instrucciones]]></title><description><![CDATA[Porqué los PNOs son rara vez seguidos, citados con frecuencia y con una gran necesidad de ser seguidos.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/464.siguiendo_nuestras_propias_instrucciones</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El reto pediátrico]]></title><description><![CDATA[¿Puede la microdosificación hacer que los medicamentos sean más seguros y más efectivos para los niños?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/465.el_reto_pediatrico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA y los fabricantes reflexionan sobre la senda de los biosimilares ]]></title><description><![CDATA[Las versiones de continuación de los biológicos complejos requieren una extensa experiencia en el desarrollo del producto y los procedimientos regulatorios.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/466.la_fda_y_los_fabricantes_reflexionan_sobre_la_senda_de_los_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Medicina regenerativa: La necesidad de una estrategia nacional ]]></title><description><![CDATA[El respaldo de EEUU de la medicina regenerativa es esencial para mantener un liderazgo en la innovación de salud.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/467.medicina_regenerativa_la_necesidad_de_una_estrategia_nacional</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[Lubrizol de México inaugura su nuevo laboratorio de aplicaciones farmacéuticas]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/468.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Optimización de la manufactura de compuestos de alta potencia]]></title><description><![CDATA[La contención efectiva en la manufactura de APIs y productos farmacéuticos encierra una gran variedad de cuestiones de proceso, de equipo y de operación. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/469.optimizacion_de_la_manufactura_de_compuestos_de_alta_potencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/470.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Latinoamérica]]></title><description><![CDATA[El crecimiento y cambio en Brasil y México ofrece oportunidades clave para la industria farmacéutica de la región. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/487.reporte_desde_latinoamerica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los NIH (Institutos Nacionales de Salud) tienen como objetivo ayudar a tratar 200 enfermedades raras]]></title><description><![CDATA[Las enfermedades raras son las que afectan a poblaciones de 200,000 o menos personas en los Estados Unidos. Aproximadamente 7000 de tales enfermedades, incluyendo ciertas condiciones congénitas y cánceres raros, existen en EEUU y afectan a casi 25 millones de estadounidenses.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/488.los_nih_institutos_nacionales_de_salud_tienen_como_objetivo_ayudar_a_tratar_200_enfermedades_raras</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Contribución Económica de la industria Biofarmacéutica de EEUU]]></title><description><![CDATA[Las negociaciones que están en marcha para controlar el gasto del gobierno y reducir el déficit tienen el potencial para impactar los ingresos farmacéuticos. Se ha puesto sobre la mesa una propuesta para incrementar los descuentos en fármacos bajo la Parte D del Medicare como un medio de controlar los costos globales del programa Medicare.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/489.contribucion_economica_de_la_industria_biofarmaceutica_de_eeuu</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA con terapias de fármacos dirigidos]]></title><description><![CDATA[La FDA emitió un proyecto de guía para la industria que contiene políticas propuestas para las pruebas de diagnóstico usadas con terapias con fármacos dirigidos (es decir, medicina personalizada). ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/490.la_fda_con_terapias_de_farmacos_dirigidos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Anteproyecto de manufactura de las grandes farmacéuticas para el futuro]]></title><description><![CDATA[Actualización anual de la inversión en manufactura del Pharmaceutical Technology]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/491.anteproyecto_de_manufactura_de_las_grandes_farmaceuticas_para_el_futuro</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Confirmación química]]></title><description><![CDATA[
Las técnicas de detección analítica ayudan a los fabricantes a combatir los medicamentos pirata.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/492.confirmacion_quimica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mejoramiento de la síntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[
La O-arilación y la O-alquilación, una síntesis de proteínas sin intermedios, un esquema combinado en el procesado continuo y quimiocatálisis, y las aplicaciones de química ecológica son los blancos de algunos avances re-cientes en la síntesis de API. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/493.mejoramiento_de_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Creando herramientas en la búsqueda de fármacos con un solo enantiómero]]></title><description><![CDATA[La biocatálisis, quimiocatálisis y otras tecnologías quirales, continúan atrayendo inversiones en dólares de los CMOs y de las compañías de especiali-dades químicas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/494.creando_herramientas_en_la_busqueda_de_farmacos_con_un_solo_enantiomero</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los reguladores debaten método para la producción de agua para inyección]]></title><description><![CDATA[¿Podrían los funcionarios europeos invertir su posición acerca de los méto-dos aceptables de producción?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/495.los_reguladores_debaten_metodo_para_la_produccion_de_agua_para_inyeccion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Comprendiendo la granulación en lecho fluido Utilizando mediciones de tamaño de partícula en línea]]></title><description><![CDATA[
Los autores incorporaron un analizador de tamaño de partícula en un granu-lador de lecho fluido con rocío superficial a escala de laboratorio para moni-torear la distribución del tamaño del gránulo (GSD) continuamente durante el granulado. Se utilizó un diseño factorial completo en dos niveles para estudiar la influencia de diversas variables del proceso y la formulación sobre la GSD del producto final, medida en línea con velocimetría de filtro espacial (SFV). Los resultados demostraron el uso benéfico de un analizador de tamaño de partícula SFV durante la granulación. La herramienta fue sensible a los cambios de tamaño de partícula y aumentó la comprensión del proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/496.comprendiendo_la_granulacion_en_lecho_fluido_utilizando_mediciones_de_tamano_de_particula_en_linea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Liberación controlada a partir de plataformas porosas]]></title><description><![CDATA[Los autores presentan un método para el control de la liberación de terapéu-ticos aplicando una capa de polímero de plasma a la superficie de materiales porosos. El presente estudio aplicó esta técnica a la liberación de antibióticos y una proteína. La técnica redujo sustancialmente la abrupta liberación inicial y proporcionó una cinética de liberación de orden cero. El método puede aplicarse a cualquier tipo de acarreador poroso de fármacos debido a que las técnicas para depositar una capa de polímero son independientes del sustrato.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/497.liberacion_controlada_a_partir_de_plataformas_porosas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sistema de neutralización de superficie Un método nuevo, robusto, para la elución de proteínas de cerámica de hidroxiapatita]]></title><description><![CDATA[La hidroxiapatita se utiliza para el fraccionamiento y purificación de una am-plia variedad de moléculas biológicas. A escala comercial, la liberación de protones durante la elución puede denigrar el desempeño de la cerámica hi-droxiapatita. Los autores desarrollaron una metodología simple utilizando un solo paso adicional con buffer llamado sistema de neutralización de superfi-cie (SNS) que remueve estos protones hasta un pH casi neutro. La inserción del paso SNS no altera las propiedades básicas deseadas de la cerámica de hidroxiapatita.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/498.sistema_de_neutralizacion_de_superficie_un_metodo_nuevo_robusto_para_la_elucion_de_proteinas_de_ceramica_de_hidroxiapatita</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas de la Manufactura Lecciones para la biomanufactura a partir de la manufactura de moléculas pequeñas ]]></title><description><![CDATA[Conforme se intensifica el desarrollo de productos biofarmacéuticos, ¿qué conocimiento puede aplicarse a partir de la manufactura de moléculas pequeñas? Lou Schmukler, vicepresidente senior de la Unidad de Operación de Especialidades/Biotecnología en Pfizer, comparte su perspectiva de la comprensión y el control del proceso, los principios de excelencia operacional y la transformación cultural y organizacional. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/499.perspectivas_de_la_manufactura_lecciones_para_la_biomanufactura_a_partir_de_la_manufactura_de_moleculas_pequenas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Nueva guía de validación de procesos de la FDA Reacción de la industria, preguntas y retos ]]></title><description><![CDATA[La guía 2001 de la FDA Validación de Procesos: Principios y Prácticas Generales creó un cambio sistémico en las estrategias de la industria para los programas de validación. Los autores describen el esquema de tres etapas para la validación que están delineados en la nueva guía y discuten cuestiones que rodean su implementación. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/500.nueva_guia_de_validacion_de_procesos_de_la_fda_reaccion_de_la_industria_preguntas_y_retos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Preparación de la Muestra para el Análisis Cuantitativo de Impurezas Metálicas]]></title><description><![CDATA[La Farmacopea de los Estados Unidos propuso cambios para los límites del análisis de impurezas de trazas metálicas y los procedimientos son importantes en el desarrollo de los métodos analíticos. La autora examina los métodos de preparación de la muestra usados en plasma acoplado por inducción-espectrometría de emisión óptica para cuatro metales de prueba: arsénico, cadmio, plomo y mercurio. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/501.preparacion_de_la_muestra_para_el_analisis_cuantitativo_de_impurezas_metalicas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Logrando la Contención en la Manufactura de Alta Potencia Un estudio de caso para la manufactura de formas farmacéuticas sólidas]]></title><description><![CDATA[En 2009, Metrics inauguró unas instalaciones dedicadas para productos potentes y citotóxicos para reubicar proyectos de formas farmacéuticas orales sólidas Fase I-III hasta de 10 kg de tamaño. Joe Cascone, director de desarrollo de farmacéuticos potentes en Metrics, discute las consideraciones clave que se hicieron en el diseño de la instalación, la selección del equipo y las operaciones para lograr niveles deseados de contención. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/502.logrando_la_contencion_en_la_manufactura_de_alta_potencia_un_estudio_de_caso_para_la_manufactura_de_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Biosimilares o bancarrota]]></title><description><![CDATA[¿Son los biosimilares la siguiente gran cosa o sólo la siguiente gran burbuja?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/503.biosimilares_o_bancarrota</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Profilaxis con un parche]]></title><description><![CDATA[Nuevos estudios revelan la promesa y viabilidad de la entrega transdérmica de vacunas.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/504.profilaxis_con_un_parche</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Aventurándose en el nuevo mundo de la medicina personalizada]]></title><description><![CDATA[Un camino a los medicamentos personalizados crea un nuevo paradigma para el desarrollo y la manufactura. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/505.aventurandose_en_el_nuevo_mundo_de_la_medicina_personalizada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El caso de la exclusividad pediátrica]]></title><description><![CDATA[La reautorización de las provisiones para la exclusividad pediátrica se vislumbra en el 2012 y los debates empiezan nuevamente. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/506.el_caso_de_la_exclusividad_pediatrica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Realizando un doble servicio]]></title><description><![CDATA[Muchos diseños de empaque a prueba de niños ayudan a mejorar el cumplimiento y proporcionan inviolabilidad. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/507.realizando_un_doble_servicio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Verificación a través de la telecomunicación]]></title><description><![CDATA[Los teléfonos inteligentes podrían convertirse en la herramienta de elección para la autenticación de productos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/508.verificacion_a_traves_de_la_telecomunicacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Continúa la implementación de calidad y armonización ]]></title><description><![CDATA[Un resumen de la más reciente reunión del comité directivo y de los grupos de trabajo de expertos.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/509.continua_la_implementacion_de_calidad_y_armonizacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[Eolis América Latina, como etapa importante en su proceso de integración en el grupo COMSA EMTE, presenta su nueva imagen corporativa.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/510.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/511.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de Nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/512.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item></channel></rss>
