<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title>Pharmaceutical Technology</title><description>Pharmaceutical Technology</description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/</link><language>en-us</language><lastBuildDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 +0100</lastBuildDate><pubDate>Tue, 26 May 2009 17:16:27 -0600</pubDate><generator>Pharmaceutical Technology http://www.pharmatechespanol.com.mx</generator><item><title><![CDATA[Atención: Regulación y Nuevas Guías de la FDA]]></title><description><![CDATA["Guías de Medicación  Adición de un Número Telefónico sin Costo para el Reporte de Eventos Adversos", "Consideraciones Técnicas para Inyectores de Pluma, Chorro y Relacionados, Destinados al uso con Fármacos y Productos Biológicos.", "Entrega de Sometimientos Regulatorios en Formato Electrónico  Registro de Establecimientos Farmacéuticos y Listado de Fármacos."]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/17.atencion_regulacion_y_nuevas_guias_de_la_fda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Serialización de fármacos y seguridad de la cadena de suministros]]></title><description><![CDATA[Conforme los reguladores trabajan para ponerle un freno a la falsificación, la industria encuentra beneficios para obtener los datos granulares acerca de la cadena de suministro. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/18.serializacion_de_farmacos_y_seguridad_de_la_cadena_de_suministros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Trazado de una senda para los biológicos de continuación]]></title><description><![CDATA[Los debates acerca de la ciencia, la manufactura y las regulaciones Europeas le darán forma al proceso de aprobación para los biológicos de continuación en los Estados Unidos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/19.trazado_de_una_senda_para_los_biologicos_de_continuacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tras la pista: Diferentes velocidades con múltiples APIs ]]></title><description><![CDATA[Los formuladores y los fabricantes tienen muchas opciones para modificar los perfiles de liberación en productos con múltiples APIs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/20.tras_la_pista_diferentes_velocidades_con_multiples_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Examinando la manufactura de APIs de alta potencia]]></title><description><![CDATA[La manufactura de ingredientes activos farmacéuticos de alta potencia es una habilidad creciente y especializada. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/21.examinando_la_manufactura_de_apis_de_alta_potencia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Farmacosomas: Una Alternativa Potencial para los Sistemas Vesiculares Convencionales]]></title><description><![CDATA[Aunque muchos problemas de entrega de fármacos han sido resueltos con sistemas vesiculares convencionales, estos sistemas tienen desventajas tales como fugas del fármaco y pobre eficiencia de carga del fármaco. El uso de farmacosomas es una solución potencial a dichos problemas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/22.farmacosomas_una_alternativa_potencial_para_los_sistemas_vesiculares_convencionales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Verificación de limpieza: desarrollo y validación de métodos utilizando espectrometría de movilidad iónica ]]></title><description><![CDATA[La espectrometría de movilidad iónica (IMS) es una herramienta analítica rápida y específica para verificar la limpieza del equipo analítico. Históricamente, las muestras se verificación de limpieza han sido analizadas con cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC).]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/23.verificacion_de_limpieza_desarrollo_y_validacion_de_metodos_utilizando_espectrometria_de_movilidad_ionica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Uso de polímeros para mejorar la solubilidad de fármacos escasamente solubles]]></title><description><![CDATA[Con el número de fármacos escasamente solubles que continúan aumentando, la industria necesita encontrar mejores formas para incrementar la solubilidad y la velocidad de disolución. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/24.uso_de_polimeros_para_mejorar_la_solubilidad_de_farmacos_escasamente_solubles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Impacto de la automatización en el proceso aséptico]]></title><description><![CDATA[Los autores revisan el papel de la automatización en el proceso aséptico y describen su experiencia en la implementación de tecnologías avanzadas, incluyendo el uso de aisladores y robótica. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/25.impacto_de_la_automatizacion_en_el_proceso_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Siguiente generación de instalaciones para la producción de anticuerpos monoclonales]]></title><description><![CDATA[La industria biofarmacéutica enfrenta un nuevo paradigma para la producción de anticuerpos monoclonales. Los dramáticos incrementos en los rendimientos de las nuevas líneas celulares y la creciente popularidad de las tecnologías de uso simple cambiarán la forma en que vemos las futuras instalaciones y los diseños de proceso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/26.siguiente_generacion_de_instalaciones_para_la_produccion_de_anticuerpos_monoclonales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manufactura a gran escala de Células Madre Humanas Terapéuticas]]></title><description><![CDATA[La manufactura a gran escala de células madre humanas para uso terapéutico es un salto en la tecnología y la ciencia para la industria biotecnológica actual.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/27.manufactura_a_gran_escala_de_celulas_madre_humanas_terapeuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Estabilización del Interferon alfa-2b en una crema tópica]]></title><description><![CDATA[Los fármacos basados en proteínas son opciones terapéuticas comunes, pero su administración ha estado limitada principalmente a la inyección debido a los retos de la formulación.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/28.estabilizacion_del_interferon_alfa_2b_en_una_crema_topica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La controversia de la efectividad comparativa]]></title><description><![CDATA[El financiamiento del gobierno está en agenda para fomentar los estudios comparativos de fármacos de prescripción.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/29.la_controversia_de_la_efectividad_comparativa</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El Trío de Calidad se Perfila]]></title><description><![CDATA[Los líderes de la FDA explican en propósito y el plan para las tres guías de calidad del ICH. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/30.el_trio_de_calidad_se_perfila</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Buenas prácticas de distribución para Excipientes Farmacéuticos]]></title><description><![CDATA[El comité de GDP de IPEC-Europa está tratando de cerrar un eslabón más, roto, en la cadena de suministros. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/31.buenas_practicas_de_distribucion_para_excipientes_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La medicina tradicional China y los paradigmas regulatorios occidentales]]></title><description><![CDATA[La medicina tradicional china es ampliamente usada pero persisten cuestiones con respecto a su estatus regulatorio. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/32.la_medicina_tradicional_china_y_los_paradigmas_regulatorios_occidentales</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Oportunidades y desafíos en la nanotecnología farmacéutica]]></title><description><![CDATA[Mientras los reguladores empiezan a abordar los fármacos basados en nanotecnología, la industria debería tener listos sus datos de riesgo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/33.oportunidades_y_desafios_en_la_nanotecnologia_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde:  China]]></title><description><![CDATA[La Administración de Alimentos y Fármacos del Estado Chino ha terminado un nuevo proyecto de guías de GMPs, pero después de una serie de eventos de control de calidad, le tomará tiempo al país recuperar la confianza de la industria farmacéutica global.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/45.reporte_desde__china</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Robots:  La siguiente fase en la Automatización Farmacéutica]]></title><description><![CDATA[Los sistemas robóticos proporcionan flexibilidad, consistencia y eficiencia (y no son tan difíciles de usar como piensa). ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/46.robots__la_siguiente_fase_en_la_automatizacion_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Manufactura Ecológica de APIs]]></title><description><![CDATA[Pfizer utiliza la química ecológica en una ruta de manufactura de segunda generación para la gabapentina. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/47.manufactura_ecologica_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Alternancia de Destinos en el Crecimiento del Mercado de los APIs]]></title><description><![CDATA[Los biológicos acrecientan sus posiciones en medio del lento crecimiento en los mercados global y de EUA de los fármacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/48.alternancia_de_destinos_en_el_crecimiento_del_mercado_de_los_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Comparación Espectrofotométrica con Infrarrojo Cercano de Farmacéuticos Auténticos y Sospechosos]]></title><description><![CDATA[La espectrofotometría de infrarrojo cercano (NIR) es una herramienta importante para la tecnología analítica de proceso y demuestra ser prometedora para la identificación rápida, no destructiva.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/49.comparacion_espectrofotometrica_con_infrarrojo_cercano_de_farmaceuticos_autenticos_y_sospechosos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Subcontratación de estudios de estabilidad]]></title><description><![CDATA[El resultado de un estudio de estabilidad afecta el camino de un producto para la comercialización. Los estudios de estabilidad pueden ser costosos y requieren laboratorios e instrumentos analíticos dedicados. Las compañías farmacéuticas que deciden subcontratar estos estudios deben evaluar a su proveedor y asegurar que los estudios se llevan a cabo de acuerdo a sus expectativas y que se da la comunicación apropiada. El autor da orientación acerca de la evaluación de los laboratorios analíticos de tercería y a establecer un procedimiento efectivo para trabajar con ellos y realizar estudios de estabilidad confiables.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/50.subcontratacion_de_estudios_de_estabilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulaciones Pediátricas Consideraciones técnicas y regulatorias]]></title><description><![CDATA[El cambio en los requerimientos regulatorios para los fármacos pediátricos ha creado nueva demanda en este campo. Destacados expertos comparten su perspectiva de los requerimientos especializados y examinan las formas farmacéuticas que pueden ser utilizadas para esta clase de pacientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/51.formulaciones_pediatricas_consideraciones_tecnicas_y_regulatorias</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cambio del vial a la jeringa pre-llenada Perspectiva de un Gerente de Proyecto]]></title><description><![CDATA[La decisión para cambiar una presentación terapéutica inyectable de un vial con líquido o liofilizado a una jeringa pre-llenada requiere de muchas consideraciones financieras y estratégicas. El autor discute las complejas cuestiones involucradas en hacer dicho cambio y describe una estrategia regulatoria potencial, que incluye los protocolos de estabilidad y el análisis clínico, para llevar el fármaco recientemente formateado al mercado.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/52.cambio_del_vial_a_la_jeringa_pre_llenada_perspectiva_de_un_gerente_de_proyecto</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tabletas de Desintegración Oral El efecto de la reciente guía de la FDA sobre las tecnologías y apli]]></title><description><![CDATA[Los autores describen las diversas tecnologías disponibles utilizadas en tabletas de desintegración oral (ODTs). También discuten las implicaciones recientes de la Guía para la Industria: Tabletas de Desintegración Oral de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/54.tabletas_de_desintegracion_oral_el_efecto_de_la_reciente_guia_de_la_fda_sobre_las_tecnologias_y_apli</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Ándese con Cuidado en los Asuntos Extranjeros]]></title><description><![CDATA[Conforme la industria farmacéutica voltea hacia los mercados emergentes, la corrupción se convierte en un problema importante. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/55.andese_con_cuidado_en_los_asuntos_extranjeros</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Sociedades Farmacéuticas-Biotecnológicas Lecciones para la Medicina Personalizada]]></title><description><![CDATA[Las grandes farmacéuticas entraron a la biotecnología demasiado tarde. Este mismo error puede evitarse en la medicina personalizada. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/56.sociedades_farmaceuticas_biotecnologicas_lecciones_para_la_medicina_personalizada</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por Imposición]]></title><description><![CDATA[Después de años de promover los conceptos de QbD, la FDA está lista para tomar medidas con los que no cumplen. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/57.calidad_por_imposicion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La Actitud del Va/No Va]]></title><description><![CDATA[Surgen nuevas guías de validación de procesos, la industria necesita reinventar la manera de liberar producto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/58.la_actitud_del_vano_va</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Las Problemas de Salud Globales crean Oportunidades de Negocio]]></title><description><![CDATA[La crisis internacional de salud genera soporte para nuevas vacunas y tratamientos para enfermedades encontradas en las naciones en desarrollo. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/59.las_problemas_de_salud_globales_crean_oportunidades_de_negocio</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Protección del producto a nivel de píldora]]></title><description><![CDATA[Las herramientas para autenticación ayudan a identificar productos farmacéuticos falsificados. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/60.proteccion_del_producto_a_nivel_de_pildora</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Lo que viene: Carbohidratos que son buenos para usted]]></title><description><![CDATA[]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/72.lo_que_viene_carbohidratos_que_son_buenos_para_usted</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Liberación de Fármacos]]></title><description><![CDATA[Formulaciones de liberación prolongada. Una estrategia popular para las compañías de fármacos genéricos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/73.atencion_liberacion_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación]]></title><description><![CDATA[La FDA publica el proyecto de guía para el REMS
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/74.atencion_regulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Análisis]]></title><description><![CDATA[La USP emite nuevos estándares de calidad para la Heparina]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/75.atencion_analisis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Obteniendo la verdad de la prueba de disolución]]></title><description><![CDATA[La industria, los proveedores de equipo y los reguladores están ocupados afinando la precisión y confiabilidad de la prueba de disolución concentrándose en la QbD (Calidad por Diseño), la relevancia biológica y el método correcto de calibración del instrumento. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/76.obteniendo_la_verdad_de_la_prueba_de_disolucion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Entrega de resultados en nanotecnología]]></title><description><![CDATA[Los nuevos sistemas basados en nanotecnología ofrecen promesas en la entrega de fármacos, particularmente para las terapias anti-cáncer.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/77.entrega_de_resultados_en_nanotecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances de la Química Quiral en la Síntesis de APIs]]></title><description><![CDATA[Los catalizadores supramoleculares
funcionalizados y una ruta enantioselectiva
para los aminoácidos no naturales son
algunos de los desarrollos recientes]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/78.avances_de_la_quimica_quiral_en_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulación y Evaluación de Tabletas de Famotidina con Matriz Flotante]]></title><description><![CDATA[Los autores investigaron los efectos de la formulación y de los parámetros de proceso en los sistemas de entrega de fármacos controlada]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/79.formulacion_y_evaluacion_de_tabletas_de_famotidina_con_matriz_flotante</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Granulación en seco activada con humedad, Parte 1]]></title><description><![CDATA[Los autores dan una guía para la selección de excipientes y equipo para formular un proceso de granulado seco activado con humedad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/80.granulacion_en_seco_activada_con_humedad_parte_1</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Jeringas de plástico pre-llenadas: Una mejor adaptación para sistemas de inyección automática]]></title><description><![CDATA[Se pronostica que el número de nuevos fármacos biológicos y vacunas crezca. Muchos de estos productos se venden en autoinyectores, la mayoría de los cuales incorporan jeringas de vidrio pre-llenadas. A pesar de su popularidad, el vidrio puede no ser siempre el mejor material para una jeringa pre-llenada. Las jeringas de vidrio pueden tener variación dimensional, un recubrimiento de silicón disparejo en sus barriles o ser propensas a romperse. Los autores describen las maneras en las que las jeringas de plástico pre-llenadas pueden ser una alternativa que provea un desempeño consistente,que proteja a los fármacos propensos a la degradación]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/81.jeringas_de_plastico_pre_llenadas_una_mejor_adaptacion_para_sistemas_de_inyeccion_automatica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Gestión de riesgo para el proceso aséptico]]></title><description><![CDATA[El autor discute los riesgos involucrados con el proceso aséptico, métodos y herramientas usadas para identificar y controlar el riesgo y guías regulatorias relevantes para el proceso de gestión del riesgo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/83.gestion_de_riesgo_para_el_proceso_aseptico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[la Implementación de la inspección visual automatizada para biofarmacéuticos]]></title><description><![CDATA[La manufactura de productos estériles parenterales requiere de la inspección visual del
producto final llenado en contenedores sellados para asegurar que no existe contaminación con partículas visibles extrañas. Dicha inspección puede ser realizada por humanos o a través de una máquina de inspección automatizada
(AIM). Actualmente se dispone en el mercado de diversos sistemas comerciales que se apoyan en la transmisión de luz o en tecnología basada en cámaras para llevar a cabo la inspección visual automatizada (AVI) de lotes de producción. Los autores utilizaron un sistema de división estática basado en la transmisión de luz para detectar partículas de contaminantes extraños en viales llenados con producto líquido y evaluaron el efecto de la formulación del producto, la configuración del llenado y de los parámetros de la máquina sobre el desempeño de un AIM.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/84.la_implementacion_de_la_inspeccion_visual_automatizada_para_biofarmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Caracterización de Productos de Heparina]]></title><description><![CDATA[Los participantes en el taller de la USP apoyan nuevos métodos para salvaguardar los productos de heparina pero desean la homologación internacional. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/85.caracterizacion_de_productos_de_heparina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Avances en el Camino de los Biosimilares]]></title><description><![CDATA[BIO apoya la reciente acción del Congreso para un período de 12 años de exclusividad de datos para los innovadores. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/87.avances_en_el_camino_de_los_biosimilares</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Estamos abandonando el IQ y el OQ?]]></title><description><![CDATA[Los nuevos estándares de la FDA y del ASTM pueden pasar por alto las necesidades de calificación críticas. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/88.estamos_abandonando_el_iq_y_el_oq</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Seguridad contra velocidad en el desarrollo de fármacos]]></title><description><![CDATA[El elevado enfoque sobre los riesgos origina preocupaciones acerca de los retrasos en la aprobación de nuevos fármacos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/89.seguridad_contra_velocidad_en_el_desarrollo_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Perspectivas actuales de la Formulación Aséptica]]></title><description><![CDATA[Los productos farmacéuticos que requieren formulación aséptica pueden presentar ciertos retos. El autor detalla los factores en el diseño de la formulación, los requerimientos relacionados en las instalaciones y el equipo y los criterios de validación. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/90.perspectivas_actuales_de_la_formulacion_aseptica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[El Grupo Italiano CAM anuncia la Apertura de las Nuevas Instalaciones de La Fiduciaria

]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/92.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate


]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/93.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano


]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/94.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La USP puede ser el mejor lugar para trabajar]]></title><description><![CDATA[USP]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/120.la_usp_puede_ser_el_mejor_lugar_para_trabajar</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Encuesta de PharmTech]]></title><description><![CDATA[*(Resultados de Nov. 20, 2009)]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/121.encuesta_de_pharmtech</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación El reporte del CBO examina el gasto en publicidad de fármacos]]></title><description><![CDATA[ El reporte del CBO examina el gasto en publicidad de fármacos]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/122.atencion_regulacion_el_reporte_del_cbo_examina_el_gasto_en_publicidad_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Calidad por Diseño: Agregando otra dimensión a la subcontratación]]></title><description><![CDATA[La iniciativa de calidad por diseño de la FDA está rediseñando gradualmente el paradigma para la manufactura farmacéutica y las oportunidades y desafíos en la subcontratación.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/123.calidad_por_diseno_agregando_otra_dimension_a_la_subcontratacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ ¿Para arriba o para abajo? Posición de las farmacéuticas en la economía actual]]></title><description><![CDATA[Los salarios están a la alza, pero igual está la ansiedad por la seguridad en el trabajo, ya que los trabajadores de la industria farmacéutica intentan determinar si estamos saliendo de la recesión o nos estamos hundiendo todavía más.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/124.para_arriba_o_para_abajo_posicion_de_las_farmaceuticas_en_la_economia_actual</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Química del Estado Sólido: Foro Técnico]]></title><description><![CDATA[Los expertos más destacados comparten sus conocimientos sobre el polimorfismo y lacristalización. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/125.quimica_del_estado_solido_foro_tecnico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rastreo delcrecimiento de APIs]]></title><description><![CDATA[El crecimiento en los mercados emergentes y a través del sector de los genéricos cambia la demanda global y el suministro de ingredientes activos farmacéuticos.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/126.rastreo_delcrecimiento_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Deficiencias comunes en las solicitudes abreviadas de nuevos Fármacos (ANDA)]]></title><description><![CDATA[Los líderes de grupo en la Oficinade Fármacos Genéricos de la FDA proporcionan un panorama general de las deficiencias comunescitadas a lo largo de la sección de Química, Manufactura y Controles de los ANDAs.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/127.deficiencias_comunes_en_las_solicitudes_abreviadas_de_nuevos_farmacos_anda</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Uso de mezclas de óxido de polietileno para evaluar el efecto de la variabilidad de excipientes]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten el uso de mezclas de óxido de polietileno para investigar el efecto de la viscosidad del polímero en la robustez de la formulación.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/128.uso_de_mezclas_de_oxido_de_polietileno_para_evaluar_el_efecto_de_la_variabilidad_de_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Granulación en seco activada con humedad, Parte II: Efectos de los ingredientes de la formulación y de las variables del proceso de manufactura sobre los atributos de calidad de la granulación]]></title><description><![CDATA[Los efectos de los ingredientes de la formulación y de las variables del proceso de manufactura en los atributos de calidad del granulado]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/129.granulacion_en_seco_activada_con_humedad_parte_ii_efectos_de_los_ingredientes_de_la_formulacion_y_de_las_variables_del_proceso_de_manufactura_sobre_los_atributos_de_calidad_de_la_granulacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Formulación y evaluación de productos tópicos de clorhidrato de berberina]]></title><description><![CDATA[Los autores buscaron preparar una formulación tópica de clorhidrato de berberina para el manejo efectivo y controlado de la inflamación einfecciones de la piel.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/130.formulacion_y_evaluacion_de_productos_topicos_de_clorhidrato_de_berberina</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Sello de aprobación de la FDA para la información en línea? ]]></title><description><![CDATA[Con tantos sitios en la red sobre salud y farmacia, los consumidores podrían usar el apoyo de la agencia.    
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/131.sello_de_aprobacion_de_la_fda_para_la_informacion_en_linea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reorientando nuestros esfuerzos ]]></title><description><![CDATA[Desde la salud hasta la corrupción hasta la expectativa de vida, aquí está lo que podemos aprender de la década pasada.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/132.reorientando_nuestros_esfuerzos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Mayoría de edad de los genéricos]]></title><description><![CDATA[Los fabricantes de genéricos buscan expandirse a los biológicos y a las formas farmacéuticas complejas. 
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/133.mayoria_de_edad_de_los_genericos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las farmacéuticas enfrentan múltiples retos en el año que empieza]]></title><description><![CDATA[La globalización y las iniciativas de reforma le darán forma a la producción Farmacéutica, a los precios y a los procesos en el 2010.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/134.las_farmaceuticas_enfrentan_multiples_retos_en_el_ano_que_empieza</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Implementación de la gestión de riesgo de calidad]]></title><description><![CDATA[Representantes del PIC/S dan un ejemplo de la metodología para implementar el ICH Q9.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/135.implementacion_de_la_gestion_de_riesgo_de_calidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[GSK se te mete bajo la piel]]></title><description><![CDATA[Un reciente negocio podría trazar nuevos caminos en la entrega de fármacos y en la administración de vacunas.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/136.gsk_se_te_mete_bajo_la_piel</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ DER % ¿Amigo o enemigo?]]></title><description><![CDATA[Cuándo utilizar el por ciento de la desviación estándar relativa y cómo hacerlo correctamente.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/137.der__amigo_o_enemigo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Las reformas de salud requieren espacio para la innovación]]></title><description><![CDATA[Para pasar de la IyD a los fármacos innovadores, las compañías biotecnológicas necesitan políticas que apoyen la innovación.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/138.las_reformas_de_salud_requieren_espacio_para_la_innovacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: India]]></title><description><![CDATA[El Doctor en Medicina y Ph.D. Sanjeevi Carani, profesor asociado en el Centro de Medicina Molecular de la Universidad Médica del Instituto Karolinska en Estocolmo.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/139.reporte_desde_india</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/140.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/141.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[Últimos lugares de exposición, y registro online de visitantes para EXPOFARMA INTERPHEX 2010
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/142.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde:  India]]></title><description><![CDATA[¿Podría la reforma fiscal del Presidente Obama, la cual está dirigida a reducir la subcontratación, poner en peligro la industria de servicios por contrato de la India?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/156.reporte_desde__india</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La FDA abre sus oficinas en la Ciudad de México ]]></title><description><![CDATA[La FDA abre sus oficinas en la Ciudad de México 
La Administración de Alimentos y Fármacos de EUA abrió otra oficina en el extranjero el 15 de diciembre de 2009,]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/157.la_fda_abre_sus_oficinas_en_la_ciudad_de_mexico</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Ingredientes: La SOCMA traza los objetivos legislativos para el 2010]]></title><description><![CDATA[La SOCMA traza los objetivos legislativos para el 2010]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/158.atencion_ingredientes_la_socma_traza_los_objetivos_legislativos_para_el_2010</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación La USP realiza un Recall de la última edición de la Farmacopea]]></title><description><![CDATA[La USP realiza un Recall de la última edición de la Farmacopea]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/159.atencion_regulacion_la_usp_realiza_un_recall_de_la_ultima_edicion_de_la_farmacopea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los fabricantes buscan el crecimiento e innovación de las vacunas]]></title><description><![CDATA[WASHINGTON REPORT]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/160.los_fabricantes_buscan_el_crecimiento_e_innovacion_de_las_vacunas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ PAT: Un Nuevo Amanecer para la Calidad de los Productos Farmacéuticos]]></title><description><![CDATA[Los principales expertos comparten su visión sobre la dirección actual y futura de la tecnología analítica de proceso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/161.pat_un_nuevo_amanecer_para_la_calidad_de_los_productos_farmaceuticos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Los consumidores necesitan acceso a los biogenéricos de bajo costo]]></title><description><![CDATA[Para cumplir mejor la visión de Hatch-Waxman, el Congreso debe actuar ahora sobre los biogenéricos. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/162.los_consumidores_necesitan_acceso_a_los_biogenericos_de_bajo_costo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Límites de Residuos Visibles Estadísticamente Justificables]]></title><description><![CDATA[El estándar de limpieza visual se aplica comúnmente a la evaluación de la contaminación de superficies. Numerosos estudios publicados han examinado el estándar visualmente limpio como un medio para verificar la eficiencia de la limpieza en la manufactura farmacéutica y se han proporcionado métodos para la cuantificación de límites de residuos visibles (VRLs). No obstante, los métodos actuales para establecer VRLs no son estadísticamente justificables. El autor propone un método para la estimación de los VRLs con base en la regresión logística.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/163.limites_de_residuos_visibles_estadisticamente_justificables</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¡Es hora de que empiece el espectáculo!]]></title><description><![CDATA[Los visitantes que asistan a Interphex encontrarán abundantes innovaciones de empacado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/164.iexcles_hora_de_que_empiece_el_espectaculo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[En busca de un llenado estéril]]></title><description><![CDATA[Los desarrollos tecnológicos hacen más fácil la manufactura de parenterales estériles]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/165.en_busca_de_un_llenado_esteril</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Una IT saludable promete información de fármacos más oportuna]]></title><description><![CDATA[La FDA moderniza los sistemas de información, expande el acceso a la seguridad de fármacos y a la información de uso.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/166.una_it_saludable_promete_informacion_de_farmacos_mas_oportuna</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Producción industrializada de cardiomiocitos derivados del IPSC humano para uso en el descubrimiento de fármacos y estudios de toxicidad]]></title><description><![CDATA[para uso en el descubrimiento de fármacos y estudios de toxicidad
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/167.produccion_industrializada_de_cardiomiocitos_derivados_del_ipsc_humano_para_uso_en_el_descubrimiento_de_farmacos_y_estudios_de_toxicidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Visión detallada de oportunidades de equipo de un solo uso que respaldan los nuevos ]]></title><description><![CDATA[paradigmas de la biomanufactura
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/168.vision_detallada_de_oportunidades_de_equipo_de_un_solo_uso_que_respaldan_los_nuevos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Tecnologías desechables Para el llenado-terminado de materiales para estudios clínicos]]></title><description><![CDATA[Un número significativo de biofarmacéuticos están en desarrollo y se espera que este número aumente. La mayoría de estos productos serán desarrollados como productos parenterales estériles que requieren de manufactura aséptica. El autor examina el uso y ventajas de tecnologías desechables en el llenado-terminado de productos biofarmacéuticos estériles y cómo estas tecnologías pueden reducir costos y tiempo de desarrollo para materiales de estudio clínico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/169.tecnologias_desechables_para_el_llenado_terminado_de_materiales_para_estudios_clinicos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Radiación gamma en el ambiente de la manufactura farmacéutica]]></title><description><![CDATA[Existen múltiples técnicas para la esterilización de productos farmacéuticos y para lograr la esterilización terminal. La autora revisa los beneficios, desafíos y consideraciones a ser tomadas en cuenta cuando se selecciona un método de esterilización con radiación gamma.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/170.radiacion_gamma_en_el_ambiente_de_la_manufactura_farmaceutica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El mito llamado esterilidad]]></title><description><![CDATA[Después de revisar el estado actual de la esterilidad y los requerimientos regulatorios para demostrar la esterilidad, los autores argumentan que cumplir dichos requisitos es imposible. Los autores a su vez proponen un esquema céntrico del proceso para llevar a cabo el proceso aséptico y sugieren que haya más diálogo acerca de este tema. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/171.el_mito_llamado_esterilidad</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Panorama General de los Métodos Rápidos para la Detección Microbiológica]]></title><description><![CDATA[Desde hace tiempo se cuenta con métodos que detectan la contaminación microbiana más rápidamente que las técnicas tradicionales. A pesar de la alta sensibilidad, gran exactitud y rápidos resultados de las técnicas rápidas, las industrias farmacéutica y biofarmacéutica han sido lentas para adoptarlos. Pharmaceutical Technology platicó con fabricantes de fármacos, vendedores de equipo y proveedores de servicio para aprender más acerca de las ventajas y desventajas de los métodos rápidos de detección microbiológica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/173.panorama_general_de_los_metodos_rapidos_para_la_deteccion_microbiologica</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Se culpa al Internet del uso inseguro de fármacos?]]></title><description><![CDATA[Justo antes de que empezara el Año Nuevo, la FDA advirtió al público que criminales que se hacían pasar por funcionarios de la agencia...]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/174.se_culpa_al_internet_del_uso_inseguro_de_farmacos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Un Bio-vistazo a la subcontratación]]></title><description><![CDATA[Las consideraciones estratégicas, más que prácticas, están dirigiendo la subcontratación biofarmacéutica.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/175.un_bio_vistazo_a_la_subcontratacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/176.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/177.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[EXPOFARMA INTERPHEX 2010 cerró con importante afluencia de público]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/178.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación La FDA publica la guía para la manufactura de vacunas virales con base celular]]></title><description><![CDATA[La Administración de Alimentos y Fármacos de EUA recientemente publicó una guía final para la caracterización y calificación de sustratos celulares]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/191.atencion_regulacion_la_fda_publica_la_guia_para_la_manufactura_de_vacunas_virales_con_base_celular</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Asia]]></title><description><![CDATA[Conforme crece la demanda para el desarrollo y producción global de vacu-nas, todos los ojos voltean a mirar a Asia.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/192.reporte_desde_asia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Reporte desde: Brasil]]></title><description><![CDATA[El crecimiento del mercado de genéricos de Brasil está en aceleración, pero ¿cuáles son las proyecciones para el futuro del sector?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/193.reporte_desde_brasil</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Atención: Regulación La FDA retira los últimos inhaladores con CFC del mercado]]></title><description><![CDATA[ La FDA retira los últimos inhaladores con CFC del mercado]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/194.atencion_regulacion_la_fda_retira_los_ultimos_inhaladores_con_cfc_del_mercado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Método reconocido de Bergum]]></title><description><![CDATA[Un método para la determinación del tamaño de muestra finalmente está ga-nando algo de respeto. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/195.metodo_reconocido_de_bergum</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Pensamiento Integral]]></title><description><![CDATA[Una estrategia modular para la producción biofarmacéutica, podría llevar flexibilidad al proceso, y las organizaciones de manufactura por contrato están empezando a darse cuenta.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/196.pensamiento_integral</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Excipientes inactivos y otros mitos]]></title><description><![CDATA[El acuerdo sobre estándares para la calificación, desarrollo y precio justo de excipientes está en curso. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/197.excipientes_inactivos_y_otros_mitos</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Rastreo de Equipo y Maquinaria para Formas Farmacéuticas Sólidas]]></title><description><![CDATA[Las tabletas y cápsulas son el pilar de los productos, de manera que ¿qué es el gasto y las tendencias de innovación para el equipo y maquinaria para formas farmacéuticas sólidas?]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/198.rastreo_de_equipo_y_maquinaria_para_formas_farmaceuticas_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Cumpliendo la promesa de la biotecnología]]></title><description><![CDATA[La Convención Internacional de BIO, y la reforma de salud, podrían re-energizar la biotecnología. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/199.cumpliendo_la_promesa_de_la_biotecnologia</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Moviéndose al siguiente nivel en la biomanufactura]]></title><description><![CDATA[El crecimiento en el mercado para anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y vacunas crea nuevas oportunidades para las compañías farmacéuticas y los proveedores.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/200.moviendose_al_siguiente_nivel_en_la_biomanufactura</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[El equipo para BFS agiliza el proceso de acondicionado]]></title><description><![CDATA[El soplado-llenado-sellado (BFS) aséptico minimiza la intervención humana en el proceso de acondicionado. ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/201.el_equipo_para_bfs_agiliza_el_proceso_de_acondicionado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Explorando la catálisis en la síntesis de APIs ]]></title><description><![CDATA[La quimiocatálisis y la biocatálisis son elementos importantes se una estra-tegia efectiva para mejorar el rendimiento y la estéreo-selectividad.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/202.explorando_la_catalisis_en_la_sintesis_de_apis</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Riesgos y realidades del REMS]]></title><description><![CDATA[A pesar de los nuevos requisitos, la FDA carece de recursos para manejar las extensas responsabilidades posteriores a la comercialización.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/203.riesgos_y_realidades_del_rems</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Consideraciones experimentales en la cromatografía de gases con headspace]]></title><description><![CDATA[Los autores discuten diversos parámetros a ser considerados en el desarro-llo de un método por cromatografía de gases con headspace. Ellos examinan el volumen de la muestra en el vial de headspace, el tiempo de equilibrio del vial, y la composición del diluyente. Estos parámetros son puestos de relieve mediante un estudio de caso que utiliza una serie de aminas que sirven como bases en el proceso farmacéutico.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/204.consideraciones_experimentales_en_la_cromatografia_de_gases_con_headspace</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Revisión de la guía base del ISPE para formas farmacéuticas orales sólidas]]></title><description><![CDATA[La versión recientemente modificada de la Guía de Ingeniería Farmacéutica Base para Instalaciones Nuevas y RenovadasVolumen 2, Formas Farmacéuticas Sólidas Orales de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica provee información cuando se renuevan o se construyen nuevas instalaciones de producción para formas farmacéuticas sólidas orales. El auto ofrece un panorama general de los conceptos clave y elementos de la guía, los cuales abordan las instalaciones para un solo producto y multipropósito y la producción de sustancias altamente activas y altamente riesgosas, incluyendo un enfoque especial en la contención y la evaluación del riesgo asociado, límites de contención, sistemas de transferencia y nuevas tecnologías tales como los sistemas en un solo sentido.
]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/205.revision_de_la_guia_base_del_ispe_para_formas_farmaceuticas_orales_solidas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Control de la liberación de fármacos con dosis elevadas y fármacos muy solubles]]></title><description><![CDATA[Los excipientes usados en tabletas con matriz para liberación controlada deben asegurar una tasa de liberación reproducible. Los polímeros que se hinchan con agua han sido una selección popular para la creación de matrices hidrocoloides. Sin embargo, diversos tipos de copolímeros metacrílicos les permiten a los fabricantes crear tabletas con propiedades únicas de disolución y características de la tableta. Los autores formularon tabletas de clorhidrato de bupropion con varios grados de copolímeros metacrílicos y analizaron las propiedades de las formas farmacéuticas resultantes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/206.control_de_la_liberacion_de_farmacos_con_dosis_elevadas_y_farmacos_muy_solubles</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[ Los beneficios de los sistemas de color de liberación instantánea]]></title><description><![CDATA[La creación de un color para un producto farmacéutico, sólido oral puede ser una tarea desafiante. El autor discute un nuevo sistema de recubrimientos peliculares para crear colores al gusto del cliente y las herramientas de investigación y desarrollo utilizadas en conjunto con este sistema.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/207.los_beneficios_de_los_sistemas_de_color_de_liberacion_instantanea</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Esquemas flexibles para adaptarse a la variabilidad de los excipientes]]></title><description><![CDATA[La iniciativa  de Buenas Prácticas de Manufactura para el Siglo XXI de la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA y la guía Q8(R2) de la Conferencia Internacional de Armonización demandan mayor comprensión de la funcionalidad de los excipientes. Los autores revisan las nuevas expectativas regulatorias para adaptarse la variabilidad de los excipientes.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/208.esquemas_flexibles_para_adaptarse_a_la_variabilidad_de_los_excipientes</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[La guía de la FDA aborda medidas antifalsificación]]></title><description><![CDATA[En julio de 2009, la Administración de Alimentos y Fármacos de EUA emitió un proyecto de guía para la industria titulado Incorporación de Identificadores Físicos y Químicos en los Productos Farmacéuticos Sólidos Orales para Antifalsificación.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/209.la_guia_de_la_fda_aborda_medidas_antifalsificacion</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[¿Qué Hay de nuevo?]]></title><description><![CDATA[Actualízate ]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/210.que_hay_de_nuevo</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Directorio Clasificado]]></title><description><![CDATA[¡Cheque los Clasificados! El mercado para la industria a la mano !]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/211.directorio_clasificado</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item><item><title><![CDATA[Cápsulas farmacéuticas]]></title><description><![CDATA[La nueva unidad de proceso en vacío FrymaKoruma Frymix II de Romaco es particularmente adecuada para la producción de productos farmacéuticos y cosméticos de alta calidad. Equipada con un sistema de rotor de alto rendimiento, así como un innovador cono guía, esta probada y exclusiva tecnología ofrece un manejo e&#7936;ciente de procesos para una máxima calidad del producto.]]></description><link>http://www.pharmatechespanol.com.mx/articulo/212.capsulas_farmaceuticas</link><pubDate>Wed, 27 May 2009 00:00:00 -0600</pubDate></item></channel></rss>