
Puntos de vista de los líderes farmacéuticos Un año en revisión y un vistazo al futuro
Desabasto de fármacos, seguridad de la cadena de suministro, incursión de fármacos genéricos y modelos da manufactura flexibles, son algunos de los temas que conformaron la industria bio/farmacéutica.
PRIMERA PLANA: REVISIÓN DEL 2011 Y PERSPECTIVA DEL 2012
Mesa redonda de la Industria, moderada por Patricia Van Arnum
Desabasto de fármacos, seguridad de la cadena de suministro, incursión de fármacos genéricos y modelos da manufactura flexibles, son algunos de los temas que conformaron la industria bio/farmacéutica.
Puesto de manera simple, el 2011 fue un año de transición para las compañías bio/farmacéuticas, los fabricantes por contrato y los proveedores. Las presiones financieras causadas por la incursión de los genéricos, la apremiante necesidad de aumentar la productividad de y el control de costos de IyD y una cadena de suministros compleja y cada vez más global son algunos de los asuntos clave citados por ejecutivos que participaron en la mesa redonda de la industria de Pharmaceutical Technology. Les pedimos a los ejecutivos que compartieran sus puntos de vista de los temas principales que conforman la industria bio/farmacéutica en general y la manufactura y el suministro específicamente. Quienes participaron en la mesa redonda fueron: Jeffrey Lee Craig, director global de comercialización y desarrollo de negocios en ATMI, un proveedor de sistemas de bio-proceso de un solo uso; Karen Zak, vicepresidente de comercialización, farmacéuticos, en la compañía de excipientes y desempeño de materiales Avantor Performance Materials; Guy Villax, CEO de la CMO Hovione; Michael Kleinrock, director de investigación en el Instituto IMS para Informática en Salud; y John Kelly, vicepresidente de estrategia y transición de sitios para Pfizer Global Supply (ver Figura 1).
Tendencias Globales de la Industria
PharmaTech: Revisando el 2011, ¿Qué asuntos que conforman la industria biofarmacéutica identificaría usted como los más significativos?
Kelly (Pfizer): Los productos clave continuaron perdiendo la exclusividad de la patente. Los proyectos de investigación se han vuelto más robustos conforme se desarrollan y aprueban nuevos medicamentos para tratar necesidades médicas no cumplidas. La demanda de los mercados emergentes continuó redefiniendo límites geográficos y se incrementó la complejidad de las cadenas de suministro globales. Estos significativos factores continuarán advirtiendo de la transición de la industria lejos del modelo del producto estrella y hacia el desarrollo de especialidades de productos de volumen más pequeño.
Kleinrock (IMS): Uno de los temas más significativos, con mucho, son las acciones conducidas por la política que impusieron costos adicionales a los fabricantes para recortar los precios en los medicamentos. Esto fue grandemente motivado por los problemas fiscales y de deuda e impactó a los mercados en todo el mundo.
En segundo lugar es el número sin precedentes de vencimientos de patentes que tuvo lugar en el 2011, lo que está dirigiendo el crecimiento de los fármacos genéricos. Nosotros [Instituto IMS para Informática de la Salud] esperamos ver un gasto futuro en los genéricos llegando de la mayor competencia e incentivos conforme las patentes de productos innovadores expiren. Los EEU verán la más grande expansión de gasto en genéricos en comparación con otros mercados globales desarrollados. El gasto en genéricos en EEUU se estima que será de 7-8% hasta el 2015.